C07K — Пептиды

Номер патента: 289588

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07K 7/52

Метки: циклопептида

...Л. Я. Левина Корректор Т. Л. Лбрамова 1 сдактор Н. Вирко Заказ 875/8 Изд.413 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, нр. Сапунова, 2 Действием нового соединения на кислоту в подходящем растворителе можно получить соли (аддукты). Как правило, основания растворяют в воде путем добавки теоретического количества кислоты после чего полученный раствор лиофилизуют,Новое произгодное в форме или основания, или соли обладает интересными свойствами с точки зрения терапии, Это - антибиотик, отличающийся большой противотубсркулезцой активностью и высокой активностью против грам-положитслыых и грам-отрицательных бактерий,Оц угнетает размножение...

Номер патента: 293338

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Пноетранна, Федеративна

МПК: C07K 14/695

...Министров СССРМосква, Ж, 1 аушскан иа 6., д. 4,5 Сапунова, 2 Типог 1 и 1 фи,ар. быть амидирована или этерифицировапа в сложный эфир. Отдельные аминокислоты могут быть заменены другими. Так, например, можно заменить остатки серина, серинт и (или) серина глицином или аланином, тирозина может быть заменен фенплаланипом, метионина норвалином, лейцином, норлейцином или я-авиномасляной кислотой, глутаминовая кислотат - глутамипом, арпщинт,тз орнитипом или лизином. Аминокислоты в положении 25 могут быть заменены валином, первая аминокислота, серинт - пролином, треониом пли другими авпшокислотами (или ее совсем пет, или перед ней могу находиться остатки других аминокислот). Возможно, что отдельные аминокислоты, прежде всего первая...

Номер патента: 296409

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Даванкова, Институт, Лисина, Лютых, Неклюдов, Романов, Суворов, Чернов, Щукина

МПК: C07K 5/062, C07K 5/103

Метки: а-цистеинсодержащих

...в 10 лтл метилового спирта добавляют 0,16 г (0,004 моль) ХаОН, растворенного в 2 мл воды, реакционный ра.створ перемешивают в течение 14 - 16 час в 25 токе инертного газа, затем добавляют к нему1,5 г (0,01 моль) винной кислоты в 20 мл метилового спирта и отфильтровывают выпавший в осадок виннокислый натрий. Фильтрат упаривают досуха в вакууме при 30 С, оста ток растворяют в абсолютном этиловом спирЗаказ 216 И Изд. Мо 885 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 те, раствор фильтруют, вливают в охлажденный до 0 С сухой эфир и отфильтровывают тартрат а-цистеипил-метокситриптамина (1), С 4 НзйзОзЬ С 4 НзОз НзО, выход 86%, т....

Номер патента: 300992

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс

МПК: C07K 1/14, C07K 1/16

Метки: anss"t, flotsha, tri-n, vrviiwmffk, всесоюзная

...содержащему ингибитор (2,14 л, 745000 1 пЛ.1 для трипсина), при охлаждении до температуры 0 - 4 С. После медленного перемешивания в течение 2 час при температуре 0 - 4 С реакционную смесь центрифугируют, отбрасывая жидкую часть, Образовавшийся нерастворимый комплекс ингибитора со смолой трипсина после этого трижды перемешивают с соляно-буферным раствором, содержащим в своем составе 0,1 М триэтаноламина, 0,1 М поваренной соли и 0,01 М хлористого кальция, при температуре О - 4 С и образовавшуюся при центрифугировании жидкую фазу вновь отбрасывают. Затем комплекс со смолой вносят в 0,2 М раствор хлористого калия, величину рН суспензии устанавливают равной 2,0 путем добавления соответствующего количества 2 И раствора НС 1 и после...

Номер патента: 328572

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гельмут, Дитер, Ивар, Иностранна, Петер, Фарбенфабрикен, Федеративна

МПК: C07C 231/06, C07K 1/02

Метки: n-ацил-а-аминокислоты, амидов, пептидов

...(т. пл.166 - 166,5 С растворяют в 5 мл бензола и прибавляют 2,5 г силикагеля, выпаренного досуха 2,5 лгг 2 н, соляной кислоты. После 30 лгин стояния при комнатной температуре отса.сывают и промывают силикагель бензолом, пока фильтрат не станет бесцветным. Зате: силикагель элюируют метанолом, отгоцчют последний и перекристаллизовывают остаток из изопропанола.Выход продукта 130 лгг (84,4% от теории), т. цл. 235,5 - 237 С.5 10 15 20 25 М 30 35 40 45 50 55 60 65 Взятый для реакции пзобутира ьдеНдтриметилсилилферроценЛм.тилимип готовя."следующим образом.238 г Х-триметилсилилферроценилметилИ,К-диметилйодистого аммония растворяют всмеси 1,2 л гликолевого диметилового эфираи 800 лл воды. После...

Номер патента: 338524

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кретович, Мелик, Яровенко

МПК: C07K 1/34, C07K 1/36, C07K 14/415 ...

Метки: деления, легоглобина

...величина рН, 7, как берется в известных способах, является оптимальной для действия ,растительных фенолоксидаз и способствует окислению железа в составе гема легоглобина,П р и м е р. Способ получения препаратов легоглобина из клубеньков люпина, Клубеньки срезают с участком корня во избежание окисления легоглобина на поверхности раны. Гомогенат получают в кофейной мельнице с пластмассовым резервуаром типа КМ, Разрушают клубеньки в течение 10 - 15 сек в присутствии порошка капрона, который добав338524 Составитель А, АкимоваТехред Л. Богданова Редактор Е. Левина Корректор Т, Китаева Заказ 1692715 Изд. л 1 е 737 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушскаи наб., д, 475...

Номер патента: 360766

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жорж, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07K 7/62

Метки: производныхполимиксинов, циклопептидных

...45 50 55 60 65 8Найдено, %: С 55,31; Н 6,8; К 14,90.Вычислено, %: С 54,90; Н 6,54; И 15,28.П р и м е р 8. К раствору 5 г пента-И-(М- окиси 3-метилпиридилоксикарбонил) -колистица в 1 л буферного раствора с,рН 6 прибавляют 500 мг щелочной протеазы, обработанной в. зпЬ 11 цз (титр 9,5 1.1/мг), и перемешивают реакционную смесь 3 час при 21 С. Тотчас ке после этого доводят рН реакционной среды до 3 добавлением 1 н. соляной кислоты,Лиофилизация полученного таким образом раствора приводит к получению порошкового крема, который извлекают 80 см метанола, Отфильтровывают пер астворившуюся часть, затем упаривают досуха фильтрат в вакууме (20 мм рт. ст.) при 50 С. Полученный твердый остаток (5,9 г) растворяют в 30 см раствора этанол-метанол (75 -...

Номер патента: 383712

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07K 5/065

Метки: дипептидов, этилового, эфира

...156 - 157 С.Найдено, %: С 57,18, Н 6, 72; Х 10,95.25 С 15 Н 25 М 505Вычислено, %: С 56,99; Н 6,59; М 11,07, 1 в. Полученное подобным образом вещест.во имеет т. пл. 138 - 148 С (смесь диастереоизомеров с т. пл, 163 в 1 и 140 в 1 С).30 Реакция данных веществ протекает по приведенной ниже схеме.(1 Ч)Р = а) - СН,С,Н,; б) - СН (СН,),; в) - СН,СООС,Н,50 П р и м е р 2. Этиловый эфир о-амино-К-ацетилфенилаланилфенилаланина, 11 а.11 а. 4,27 г нитросоединения (0,01 моль) в 100 мл спирта гидрируют в,присутствии никеля Ренея при 45 - 50 С. Теплый раствор фильтруют, упаривают,в вакууме и получают 3,37 г (85%) аминосоединения в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 166 - 168 С (из спирта).Найдено, %. С 66,59; М 10,46.С 22 Н 27 И 304.Вычислено, %: С...

Номер патента: 385436

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07K 14/62

Метки: 385436

...на бумаге (6 час, 200 в, уксусная кислота - муравьиная кислота, рН 2, индч катор бромфеноловый синий); для контроляотцепления фенилаланина - электрофорез и анализ с аминокислотой.П р и м е р 1. К раствору 1 г (0.167 льяоль)инсулина свиньи в 70 лгг 80%-ного диметила цетамида добавляют 1,45 г (10,нлголь) трет3854 ол течение 1 час при 40 С получают 725 мг дезфенилаланин Внсулина (свиньи). 5 П р и м е р 5. Из 1 г смеси инсулина крупного рогатого скота и инсулина свиньи, как в пригмере 1, но при использовании 0,3 ммоль 4-нитрофенилизотиоцианата и проведении реакции в течение 2 час при комнатной темпе ратуре получают 780 мг дезфенилаланин В- инсулина.П.р и м е р 6, Как в примере 1, из 1 г ин.сулина крупного рогатого скота при использовании...

Номер патента: 386508

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бернхард, Вернер, Иностранцы

МПК: C07K 14/585

Метки: новых, пептидов

...- 15 С, затем добавляют раствор 778 мг описанного в примере 3 продукта в 14 мл диметилформамида и 0,303 мл К-этилдиизопропиламина, размешивают полученный раствор 5,5 час при охлаждении льдом. В течение этого времени добавляют 0,076 мл И-этилдиизопропиламина. Раствор на 15 час оставляют при +5 С, затем медленно выливаютв простой эфир, полученный белый осадок растворяют в диметилформамиде и снова выливают в охлажденную до 0 С 0,02-н-соляную кислоту (в которую на 100 мл объема добавляют 1 О мл насыщенного раствора поваренной со 4ли). Полученный при этом продукт растворяют в 80 о-ном ацетонитр иле, затем осаждают водой при 50 С. В целях дальнейшей очистки продукт переосаждают из диметилформамида простым эфиром, а также из ацетонитрила...

Номер патента: 392627

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07K 1/18

Метки: полиэлектролитов, разделения

...до сих пор амфотерпые иопообмецники неэффективны для разделения цазвяшпих выше классов поли- электролитов.В соответствии с изобретепием предлокеп способ разделения пол иэзектролоь, вяпрпмср белков, нуклеиновых кислот, пептидов. или пуклеотидов, заключающийся в том, что для разделения используют амфотерые, гидрофильпыс иопообмепппки, включающие одновременно основные азотсодержащие и карбоксильпые или сульфогруппы, в которых соотношение основных и кислотных групп является стехиометрически м. В используемых согласно из фотерных иоцообменниках мат папример, агар, сефадекс и. вследствие чего иопообмеццики хают в водных растворах, и разд электролиты могут легко проник пый гель. Этого пе происходит попообмеппиках, ранее приме хроматографии. В...

Номер патента: 368243

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Латвийской, Полева, Смирнов, Удк, Чипенс

МПК: C07K 14/595, C07K 7/06

Метки: гастрина, ы-форлилпентапептида

...1 - бумага хроматографическая марки М ;1 енинградской бумажной фабрики2;2 - силцкагель марки КСК;3 - окись алюминия для хроматографии 11 степень актвностц;4 - силцкагель Силуфол ЬЧ.П р ц м е р 1, Формцлглцццн,4,6-трихлорфеццловый эфир0,98 г (9,51 льиоль) Х-формцлглцццна и 1,87 г (9,51 .я,иола) 2,4,б-трцхлорфенола растворяют в 5 .ил безводного Х,М-диметилформамида, охлаждают до - 10 С и добавляют прц перемешиваяи 1,95 г (9,51 ц,поль) дцццклогексилкарбедццмдэ, Через два дня отфцльт ровывают дциклогексцлмочевцну, упарцвают .масло в глубоком вакууме ц крцсталлцзуют добавлением эфира. Выход продукта 2,Ь г 1857 о), т. пл. 113 - 118"С. После перекрцсталлцзаццц цз смесацетон - вода т. пл. 121 - 122=С.368243 Предмет изобретения Составитель Л....

Номер патента: 411363

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07K 1/26, C25B 7/00, C25B 9/00 ...

Метки: 411363

...за, содержащиибуферными соу-подложку для ийся тем, что, фореза на пласз мер а, а также рные сосуды выными вдоль протроды выполнев П-образных аемыи прибор- прибор для 25 по п. 1, отличающийся тем, ды установлены вне буферных пластина-подложка расположена ах. Изобретение предназначено для разделения путем электрофореза высокомолекулярных биохимических соединений.Известен прибор для электрофореза, содержащий герметичную камеру с двумя буферными сосудами с расположенными в нихэлектродами и пластину-подложку для среды-носителя,Недостатками известного прибора является невозможность проведения электрофореза 10на пластинах-подложках любого размера, атакже без буферных растворов.Предлагаемый прибор отличается тем, чтов нем буферные сосуды...

Номер патента: 417415

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Буриченко, Касымова, Мейтус

МПК: C07K 7/00

Метки: аминокислот, аргинин-содержащегополипептида, повторяющейся, последовательностью

...О ют 20 мин, прилрата 2,4,5-трихло аргинина в ТГФционную массу п и оставляют на 5 туре. Избытокразрушают ледя воритель отгон этилацетате и пр НС 1, НеО и 5,о- О слой сушат над Получение мономера - бромхлорфенилового эфира гли(п-нитро)-аргинина.бобензокси-глицил-аланила в е (ТГФ) при перемешиванип о - 5 С добавляют 0,7 г диодиимпда в ТГФ, перемеппваивают раствор 1,5 г бромгидрфенилового эфира ХО-цитрон 0,8 мл триэтпламина. Реакеремешивают 4 час прп - 5 С ночь при комнатной темперадициклогексилкарбодии мида ной уксусной кислотой, растяют, остаток растворяют в омывают последовательно 2 и. ным ХаНСО,. Органический Мд 50. растворптель отгоня417418 Предмет изобретения Составитель А, Васильев Техред Л. БогдановаКорректор А. Степанова...

Номер патента: 417940

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07K 14/585

Метки: 417940

...- тетрахлорметан (10; 3: 5: 4) (буфер 29 мл ледяной уксусной кислоты и 19 г ацетата аммония, доведено водой до 1 л); содержащие производное декапептида фракции объединяют и раствор упаривают. Для удаления ацетата аммония растворяют продукт в хлороформе и раствор три раза промывают разбавленным раствором лимонной кислоты и три раза водой, после этого упаривают досуха.П р и м е р 4. Кбз-тре(тбу) -тир(тбу) -тре (тбу) -гли-асп (Отбу) -фел-асн - лиз (БОК) -фалгли-тре(тбу) -фал-про-глн - тре(тбу) -ала-нлегли-ОН,2,30 г Кбз-тре (тбу) -тир (тбу) -тре (тбу) -глнасп(Отбу)-фал-КНКН 2 растворяют в 35 мл диметилформамида и к охлажденному до - 20 С раствору прибавляют 3,5 мл 3 н, водной соляной кислоты по каплям. После этого прибавляют 2,7 мл 0,9 н,...

Номер патента: 430546

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Бернхард, Бруно, Вернер, Вительиностранна, Изобретени, Макс, Петер, Хендрик, Циба

МПК: C07K 14/585

Метки: 430546

...раствора лимонной кислоты, отфильтровывают, сушат в вакууме и перекристаллизовывают из диметилформамида - этилацетата; т. пл, 191 - 193 С; агро - 31,5 (с=2 в диметилформами. де).П р и м е р 6. Бок-цис-гли-асн-лей-сер-трецис МгНЗ,6 г бок-цис-(бзл)-гли-асн-лей-сер-тре-цис(бзл) -ИгНг-кбз растворяют при - 40 С в 700 мл сухого жидкого аммиака. При перемешивании прибавляют 973 мг натрия так, что цвет реакционной смеси изменяется только в голубой. 25 мин спустя восстановление окончено. Продолжают перемешивать 10 мин при сохранении голубого цвета, прибавляют затем 2,4 мл этилацетата и упаривают досуха, Остаток растирают с 12 мл воды, 3,2 мл ледяной уксусной кислоты и 20 мл этилацетата в течение 1 час при 0 С, осадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 439088

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Бернхард, Вернер, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07K 14/585

Метки: пептидов

...С,и выливают в 200 мл простого эфира, свободного от перекиси, Осадок фильтруют, высушивают н растворяют в смеси диметилформамид - метанол (1: 1). Раствор фильтруют через колонну (высота 100 см, диаметр 4 см) с Сефадексом 1.Н, приготовленным в той ке смеси. Фракции ооъемом 5 мл улавливают, упаривают досуха при остаточном давлении 11 мм рт. ст, и затем при 0,01 мм рт. ст. и температуре бани 45 С и проверяют чистоту полученных фракций с помощью тонкослойной хроматографии на силикагелевых пластинах. Получают БОК- -цис (ТРИ) -гли-асн-лей-сер (тБу) -тре (тБу)- -цис- (ТРИ) -мет-лей-гли - тре(тБу) - лей - тре (тБу) -глн-асп(ОтБу) - лей - асн - лиз (ВОК)- -лей-гис-тре(тБу) -фен-про-глн-тре(тБу) - ала-иле-гли-вал-гли-ала-проНг.135 мг полученного...

Номер патента: 439968

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Боссерт, Виллемс, Гуттманн, Плесс, Сандрин, Югенин

МПК: C07K 14/585

Метки: полипептидов

...получень следуопне соединения:1 1 60Ру-цис-сер - ясн-,ей-сер - тре-ис - вял-ле- гли - лиз- (БОК 1-лй - сер-глн - глу (ОТБ) - лейгис-лиз(БОК)-лей - глн-тре-тир-про - арг-треасн-тре-гли-сер-тли-тре-про- МН 2 Х 2 СНЗСООНХЗН 20, 65 т. пл, 220 С (с разложением), схЦО = - 45" ( Яд 0/ ,СН О-1Р-Нс-сер - ясн-.".ей - сег-тре.пис - вал-лейГчц-ч- - чей-г Рр гш г 1 ;о;" тг-",3 рЙ-глптре-тир-лро-ярг - -ре-ясп-тре - г,и-сер-гли-трепро-ХН ХОС 11;,СООНХ 8 О. т. Нл. 216 С (с разложение.) ю 10 = - 49 (в 50 -ной СН;СООН),1ГОС-цис - сер-ясн-лей-сер-тре - цис-вал-лейгли-лиз - лей - сер-глн- глу - лей-гис - лиз-лейглн-тре-тир - про-арг-тре - асн-тре-гли-сер-глитре-про-МН 2 Х 6 СНСООХ 8 Н-,О, т. пл. 230 С (с разложением), сс" = - 52 (в 50 О(1-ной СН 3 СООН)...

Номер патента: 442800

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Кремер, Нагли, Прашкевичус, Шмидт

МПК: A61K 38/00, A61K 38/01, C07K 1/18 ...

Метки: белкового, парентерального, питания, препарата

...Отмывку смолы от щелочи ведут до исчезновения окраски по фенолфталеипу.Профильтрованный кислый гидролизат с целью освобождения от серной кислоты пропускают через колонки, наполненные ионообменной смолой ЭДЭ-П. Перед началом деминерализации кислого гидролизата слой дистиллированной воды над смолой пе должен быть более 1 см. На подготовленные к ионообмену колонки подают кислый гидролизат пз расчета 5 - 6 л па 1 кг смолы. Гидролизат должен покрывать поверхность смолы. Первые порции щелочной фракции отбрасывают (16 - 18 л). При появлении в щелочной порции азота (появление его определяется в пробирках реактивом Несслера) шланги переносятся в бутыль, куда производят дальнейший сбор гидролизата. При рН 7 - 7,4 прекращают подачу кислого...

Номер патента: 442801

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Завьялов, Кирюхин, Троицкий

МПК: A61K 38/00, A61K 38/42, C07K 1/28 ...

Метки: веществ-амфолитов, высокомолекулярных, разделения

...электрическом поле, и отделения полученных фракций. Однако известный способ является трудоемким.Цель изобретения - упрощение способа и сохранение стабильности разделяемых веществ. Это достигается тем, что разделение осуществляют путем внесения амфолитов в буферный раствор с заданным градиентом рН, создаваемым различными концентрациями органического растворителя, например глицерина.Способ разделения высокомолекулярных веществ - амфолитов производят следующим образом.Методом электрофокусирования в амфолитах определяют изоэлектрические точки фракций бычьего гемоглобина. Они имеют следующие значения: 7,2; 7,27; 7,32; 7,44; 7,47 и 7,65 единицы рН. В качестве буферного раствора выбирают борно-боратный буфер с рН 8,6 (0,001 М). В качестве...

Номер патента: 453828

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бернхард, Бруно, Вернер, Гендрик, Иностранна, Макс, Петер

МПК: C07K 14/585

Метки: 453828

...- ала - иле - гливал-гли-ала-про-Х 1-1 з (кальцитон 1 п 1 М) .Растворяют 200 мг Н-цис-гли-асн-лей-серзре-цис-мет-лей-гли-тре-тир-тре-глн-асп - фаласн-лиз-фал-гис-тре-фал-про - глп - тре - алаиле-гли-вал-гли-ала-про-КН 2 в 5 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют по каплям при интенсивном перемешивании раствор 3 г йода в 200 мл ледяной уксусной кислоты. Перемешивают в течение 1 ч при комнатной 10 температуре, затем добавляют 300 мл петролейного эфира и прибавляют воду, пока не отделяется фаза петролейного эфира. Затем экстрагируют избыточный йод из петролейноо эфира, отделяют фазу петролейного эфира 15 и промывают дополнительно петролейным эфиром, пока не будет проэкстрагирован весь иод и фаза петролейного эфира...

Номер патента: 461122

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Агапова, Простяков, Трусова, Цыганкова

МПК: A61K 38/16, A61K 38/39, C07K 16/04 ...

Метки: лактоглобулинов, неспецифических

...Гуменюк Корректор Л. Котова Редактор О. Степина Заказ 894/6 Изд. Юо 386 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения неспецифических лактоглобулинов, содержащий фильтрование, нагрев и установление рН исходного сырья, отделение и удаление балластных веществ и концентрирование, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения высокого выхода комплекса бета- и гаммаглобулинов и сокращения срока их получения, балластные вещества отделяют порошком риванола в количестве 0,94 - 0,96 вес. /а последующее концентрирование осуществляют методом распылитель ной сушки,2. Способ по п. 1, отличающийся. тем, что...

Номер патента: 469686

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Каринская, Кривцов, Швачкин

МПК: C07K 14/62

Метки: дез-аланин-в-30инсулинов

...колонку (40(3,5 см) с Сефадексом 6-25, предвари. тельно уравновешенную 0,05 М раствором би. карбоната аммония, и алюируют этим же бу. ферным раствором, собирая фракции по 5 мл. Содержание белка во фракциях определяют спектрофотометрически при 278 нм. Фракции, содержащие белок, объединяют и лиофильно высушивают. Выход целевого продукта 1,15 г, При электрофорезе (750 в, 2 час) на бумаге в 0,1 М растворе лимонной кислоты, содержащем 4 моль мочевины, полученньш дез-аланинВзо-инсулин движется однородным пятноъ 1, подвижность которого аналогична подвижности исходного свиного инсулина. Дез-аланинВзо-инсулин выделен в аналитически чистом виде с выходом, близким к количественному.469686 Составитель Л. Фонина Техред Г. Дворина Корректор Л. Котова...

Номер патента: 469687

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Смирнова, Утешева, Швачкин, Юдаев

МПК: C07K 5/097

Метки: пироглутамил-серил-глицинамида

...в 150 мл хлористого метилена, смесь выдерживают 10 мин и прибавляют к ней предварительно охлажденный раствор 6 г дициклогексилкарбодиимида в 50 мл хлористого метилена, После перемешивания смесь выдерживают 18 час при 20 С, затем фильтруют, промывают вещество в реакторе смесью хлороформ-метанол (2: 1) (3 (200 мл), метанолом (3 ( 200 мл), диэтиловым эфиром (3 К 200 мл) и петролейным эфиром (3200 мл), после чего проводят описанные выше стадии деблокирования и нейтрализации. Далее прибавляют при 0 С раствор 10,4 г п-нитрофенилового эфира трет.-бутилоксикарбонилглутамина в 220 мл безводного диметилформамида, смесь выдерживают 24 час при 20 С, фильтруют и последовательно промывают диметилформамидом (5 К 250 мл),...

Номер патента: 473720

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Алексеенко, Головлев, Рассказов, Супрунов

МПК: C07H 21/04, C07J 21/00, C07K 1/14 ...

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, протамин-сульфата, совместного

...течение 10 мин при 0 - 10 С.Извлечение. Сливают декантацией и промывку проводят еще дважды. Гомогенат про пускают через проточную центрифугу и отделяют РНК.Получение ДНК, После отделения РНК остаток переносят в экстрактор, заливают 5 л 2 М раствора хлористого натрия и перемеши вают в течение 30 мнн при той же температуре. К раствору добавляют равный объем этаьола (1; 1) и центрпфугируют. Осадок, содержаг,нй Д 11 К, для очистки смешивают в соотношении 1: 1 со смесью хлороформ-изоамило вый спирт (24; 1) и перемешивают в течение15 мин прн 0 - 10 С. Очистку ДНК проводят трижды. Смесь центрифугируют. Водную фазу оорабатывают этанолом в соотношении 1: 1 и осаждают Д 1 К. Для удале ия хлори стого натрия ДНК трижды (по 500 мл) промывают 70%-ным...

Номер патента: 474137

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Гьи, Родольф

МПК: C07K 1/02, C07K 14/00

Метки: модифицированных, поли-лизинов

...в течение 1 ч продолжают подогрев при 35 С.В вакууме испаряют муравьиную кислоту, осадок промывают этиловым эфиром, снова добавляют 100 мл водного раствора 1 н. чаОН.Осуществляют ультрафильтрацию на мембране АМСОХ ХМ 100 задерживающей частицы, превышающие 10 Дальтон) до рН в ультрафильтрате, равном 7, и производят лиофилизацию.В результате получают 1 г поли-е-диметиламин.-норлейцина, состоящего исключительно из звеньев полимерной цепи 1, где Кгруппа - ч (СНз) з11 р имер 10. 1 ри тех же условиях, что и в примере 8, добавляют 1,2 г комплексного соединения серного пиридинангидрида, энергично перемешивают и путем добавления 1 н.1 чаОН поддерживают температуру, равную 0 С, и рН, равное 9,8.Через 2 ч повторно добавляют 1,2 г комплексного...

Номер патента: 482934

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гюнтер, Карл

МПК: A61K 35/39, A61K 38/16, A61K 38/43 ...

Метки: калликреина

...Во время размешивания или фильтрации удерживаются сопутствующие вещества гелей, в товремя как калликреин беспрепятственно проходит через фильтрующий слой,Применяемые для фильтрации или перемешивания макропористые катиониты подвергают предварительной обработке известнымиприемами, Для фильтрации их вмешивают вразбавленные буферные растворы и подают ввиде суспензии, например, в колонны с большим диаметром. Для получения буферныхрастворов применяют известные буферные соли, но предпочитают летучие буферные соли,например формиат аммония, ацетат аммония,пропионат аммония, или соли алкиламмония,например формиат триэтиламмония. ЗначениерН буферных растворов выбирают между 4,5и 8,5.Для получения кристаллического калликреина кристаллизуют...

Номер патента: 483827

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Георги, Жозо, Жужанна, Золтан, Кальман, Лайош, Ласло, Миклош, Шандор

МПК: C07K 14/695

Метки: адренокортикотропного, гормона, фрагментов, человеческого

...и 30 мг (0,145 ммоль) дициклогексилкарбодиимида растворяют в 0,6 мл диметилформамида, содержащего 0,077 мл (0,055 ммоль) триэтиламина, Реакционную смесь оставляют на 4 дня при комнатной температуре и затем разбавляют эфиром, не содержащим перекисей. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат, Полученный продукт хроматографируют па колонке с силпкагелем в системе этилацетат - пиридин - муравьиная кислота - вода (60: 20: 6: 5,6). Фракции, содержащие основной продукт, собирают и высушиваот. Выход защищечного нонатриаконтапептида 1 - 39 136 мг (44/о от теории).П р и м е р 2. Снятие защитных групп и получение свободного ЛКТГ человека.100 мг защище ного нонатриакоптапептида, полученного в примере 1, растворяют в 2 мл...

Номер патента: 488810

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Ардемасова, Титов

МПК: C07K 14/62, C07K 7/06

Метки: гексапептида, инсулина, последовательности, цепи, человека

...последовательно 0,5 н,серной - кислотой, водой, 5%-ным бикарбонатом1 натрин, водой, сушат и упаривают досуха.,После кристаллизации остатка из атила рОдных инсуляноекпх аналогов. х синтетнчесщ. сж К ГОИзвестен способ пыученииЖФда Винсулина последова"Ифденсацией метилОБОГР зфира ВГзацппценяым 1 В 11 инок, слетами.Ю 1 ПИМ ВЫДЕЛЕНИЕМ ЦЗЛЕВОГО ПРвестнъ 1 м способом.Такой спосоо харЯктеризуетси ВыделеайБИЕМ Ц ЛЕВОГО ПРОД РКТВ В ВИДЕ .1 ЕТНЛОВОГО ЗфИРВ ПОСКОЛЬКУ ДЛИ ДВЛЬНЕйШЕГО Чсд",пользования пептида ь.в синтезеВ цепи инсулина для превращений метилОавого ефнра в гидразид необходима абра.ботка Гидразином, которВИ приводи 1 кчастичной деструкции молекулы и снижению выхода целевого продукта на 30%.Дли усовершенствовании процесса в,качестве...

Номер патента: 488827

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Чумбуридзе, Шегелидзе

МПК: C07K 1/36, C07K 14/80

Метки: цитохрома

...промытых клетокэкстрагируют цитохром С раствором сахарозы (0,25 М). Причем осуществляют20 этот процесс в присутствии сульфата аммония до 10%-ного насыщения. ЗначениерН раствора с помошью 5% ного растворра аммиака устанавливают 7,0-7,5. Зам раствор оставляют в покое при 5 о25 С в течение 2,5-3,0 часов. После,",ляа,; ,""ЯРент, Г,: жпороп уп,Ягаряиа 1 01 этого его центрифугируют прн 13000 об/мин В теченяе 10 мин пря 1-4 С,Полученную нядосядочеую жидко ть красноватого цвета проверяют спектрофотометрическя. Пря наличии максимумов спектропоглошения пря длинах волн 316,412,548 и 548 нм лродолжают процесс.Жидкость ставят на дяяляз в целлофячовых мешках против 20 Объ 8 МОВ 2 мЛ раствора Одноэсмешенного фосфятя калия содержаНего О .5 М сяхярозы В...