Курманова

Номер патента: 1614659

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Ермолин, Курманова, Останин, Черных, Шубинский

МПК: G01N 33/535

Метки: b-клеточного, активности, дифференцировочного, оценки, фактора

СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ B-КЛЕТОЧНОГО ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНОГО ФАКТОРА путем измерения показателей интенсивности дифференцировки B-лимфоцитов в тест-системе, с последующей оценкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве тест-системы используют культуру клеток B-лимфоцитов больных B-клеточным вариантом хронического лимфолейкоза в 3 и 2 стадиях, осложненных анемическим синдромом, а интенсивность дифференцировки оценивают по количеству секретируемых иммуноглобулинов методом иммуноферментного анализа.

Номер патента: 1622411

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Бугаев, Дьяченко, Курманова, Мищенко, Тарабанова

МПК: C21D 1/78

Метки: конструкционной, легированной, стали, термической

...скоростъв нагрев ао скоростъв нагрев до масло. Отп лазденнен 48,)7,0 27,0 57,0 ,0 143 14,О 13,5 17,0 715, 0 75,0 670,0 685,0 585, 540 нне с нне а 10, 3,62,0,0 чозвидение со 5 ч Ь местерасточил200ЭОО400 660,0 700,0 705,0 710,0 3)5,0 510,0 515, 0 560,0 560,0 5,010,0 18,5 17,0 18,5 40,055,0 аиде 5 Ь,З 64,0 аз,о 5 ч,здеине со 15 ч, клавке в 5 чсох Нагрев до 1070 С скоростьв )О С/ч иврею ао 1070 С скоростъв ЭО С/ч нагрев по 1 ОТОБ С саоростьв ЗО С/ч нагрев ао 1070 С масло, Отпуск пр лавдгнненохч В местерас точки200ЭООСОО500 1 О 2,.24 55,0 45,0 40,0 60, О 65 и 5) 5 Ь 55 505, СС 535,0 580,0 590,0 56,0 80,0 70,0 00,0 90,0 75,0 19,0 1 Ь,5 4,5 О 4.,67),0 20,0 С 9 В месте растпчю 1070 БС, выл ЭофС/ч ло 7 104 ОБС, вьдд ЗОБО/ч до 7 ООфс, вмд пуск...

Номер патента: 1511690

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Васильев, Диков, Ермолин, Канская, Карпов, Курманова

МПК: G01N 33/49

Метки: диагностики, дифференциальной, инфаркта, миокарда, нестабильной, острого, стенокардии

...построения стандартной кривой применяли агрегированную при 63 С в течение 40 мин фракцию П Кона В опыте исследуемую сыно-. 0ротку разводили в 3 мл полимеризующего раствора и после инкубации втечение 1 ч прч 20 С измеряли степень аггергации, Количество иммунныхкомплексов выражали в г/л, эквива-.лентных концентрации аггрегированна.го-глобулина,П р и м е р 1, У больной Д,56 лет, каждые 2 ч в течение 24 ч забирают кровь из вены в количестве 0,5-1,0 мл, определяют миоглобин, антитела к миоглобину, активность КФК, МВ-КАК, АСТ, АЛГ, уровень циркулирующих иммунных комплексов, исследование состояния обмена липидов.Результаты лабораторного исследования: миоглобин 822,1 нг/мл; анти - тела к миоглобину 1,0 мкг/мл; иммунные комплексы 3,9 г/л,",...

Номер патента: 1429026

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Ермолин, Курманова, Макарова, Саканделидзе, Сахаров, Синельников, Синицын

МПК: G01N 33/53

Метки: анализа, антител, иммуноферментного, конъюгатов, ферментов

...3+ции Сг для конъюгирования антител с ЩФ.Подбор проводился в опытах с небольшим количеством белков. В каждую лунку вносили 20 мкл ЩФ с концентрацией 40 мкл/мл, 20 мкл антител к 1 аС с концентрацией 20 мкл/мл и 10 мкл раствора Сг в таких концентрациях, чтобы конечная концентрация ионов хрома в реакционной смеси была соответственно 1, 2, 3, 4 и 5 мгмл.Реакционную смесь инкубировали 40 мин при комнатной температуре. Затем содержимое каждой лунки (50 мкл)142902переносили в лунку с предварительноиммобилиэованным антигеном. Инкубировали 1 ч при 37 С, Отмывали планшет и вносили субстратную смесь.з .5Оптимальная концентрация соли СгЗсоответствовала наибольшей оптической плотности и составила 2 мг/мл.П р и м е р 2. А. Получениеконъюгата...

Номер патента: 1201732

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Баздеркин, Козырь, Курманова, Мамаев

МПК: G01N 3/42

Метки: внедрении, индентора, металлических, наклепанного, слоя, толщины

...образцы различаются помикротвердости, На каждом эталонномобразце производится несколько замеров микротвердости Нз при различных нагрузках до тех пор, пока значение микротвердости не достигнетмаксимальной величины Н и переЭ вцкстанет зависеть от прикладываемойнагрузки. По полученным значениямН и Н строятся интерполяционныеф впщкривые Н, =Г(Нз) (фиг.1) .Затем аналогично определяютсямикротвердости Н поверхности иссле 3дуемой детали при различных нагрузках на индентор. С помощью интерполяционных кривых по значениям Ннаходят расчетные значения максимальных микротвердостей Н поверхности исследуемой деталй. Дляэтого каждое значение Н откладывается на оси Нз интерполяционныхкривых, из полученной точки про.водится вертикальная линия до...

Номер патента: 1138742

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Глухова, Ермолин, Ефремов, Котелянский, Курманова, Метсис, Черноусов

МПК: G01N 33/50

Метки: фибронектина

...свойств и спецификацииприменяемого иммуносорбента, полученного на основе бактериальныхклеток.Целью изобретения является повышениеточности способа приопределении биологически активного фибронектина,Указанная цель достигается тем,что согласно способу определенияфибронектина путем инкубации исследуемой пробы с иммуносорбентом,содержащим в качестве лиганда желатин,с последующим определением связавшегося с сорбентом фибронектина,причем в качестве иммуносорбентаиспользуют полистирол, обработанныйраствором при 8,0-10,0, взятого вконцентрации 10-12 мкг/мл.Это позволяет не только количественно определить Фибронектин,обладающий биологической активностью,но и значительно повысить точностьопределения за счет использованиясорбента, обладающего...

Номер патента: 1124230

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Ермолин, Ефремов, Котелянский, Курманова, Литвинов, Мухутдинова, Сапожникова

МПК: C07K 1/22, G01N 33/50

Метки: выделения, фибронектина

...глутар овым альдегидом желатиновые гранулы тщательно отмывают забуференным физиологическим раствором вН 10 7,2-7,4.Выделение .фибронектина из плазмы проводят следующим образом.После отмывания полученного сорбента (желатины на желатиновых гранулах) забуференным физиологйческим раствором рН 7,2-7,4 на сорбент наносят свежую или размороженную плазму в отношении 10 мл плазмы на 1 мл сорбента и инкубируют смесь в течение 20 15-2 ч при комнатной температуре. Сорбент промывают Физиологическим раствором рН 7,2-7,4, чтобы удалить все несвязавшиеся белки плазмы. Элюцию фибронектина проводят градиентом 25 4-8 М мочевины в буфере, рН 7,2-7,4, Полученный белок диализуют против физраствора рН 7,2-7,4, концентрируют до 10 мг/мл и хранят до...

Номер патента: 785282

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Иванова, Кириенко, Круглов, Курманова, Певницкая

МПК: C05F 11/08

Метки: восстановления, грунта, плодородия, тепличного

...Б), в состав которой вхо дят нитрифицирующие, целлюлозоразлагающие, аммонифицирующие, азотфик"ирующие и другие бактерии. П р и м е р, В теплицах, где намечается использование данного способа, снимают поверхностный слой грунта (5-7 см), добавляют рыхлящий материал, например, опилки (в объем ных соотношениях 1:5-1:10), и после вспашки без оборота пласта пропаривают грунт в течение 10-12 ч при 100-110 оС с давлением под пленкой 0,4-0,5 атм.785282 Таблица 1Микробиологическая и биохимическая характеристикагрунтов азате Грунт после пропаривния 3 0(через 30 су 0 3,4 ультурысуток) М Ь0 12 а бли чет"состояния растен 2 17,0 онтро 5 16 Внесение туры АМБ 75 ц а 3 Т Урожайность огурцов и экономическая эффективность использования торфяной...