C07K — Пептиды

Номер патента: 490284

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Дьердь, Иштван, Лаиош, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Ольга, Тамаш

МПК: C07K 14/695

Метки: актг, аминооксикислоту, конечном, пептидов, положении, последовательностью, содержащих, человека

...ммоль) хлоргидрата мстплоиого эфира тпрозил - серил - метионина растворяют в 12 мл димстилформамида. Раствор охлаждают до 0 С и обрабатывают 0,85 мл (7,8 ммоль) К-метилморфолина, затем смешивают с 1,48 г (7,2 ммоль) дициклогексилкарбодпимида. Реакционную смесь при ОС перемешивают в течение 1 час и оставляют стоять ночь при комнатной температуре.Отфильтровываот выпавцую дициклогсксплмочсвипу, фильтрат упаривают, а остаток перетирают с этилацетатом. Продукт отфильтровывают, промывают этилацетатом и эфиром, а затем высушивают над концентрированной серной кислотой. Гидразид защищенного тстрапептида получают с выходом 2,1 г (50%); т. пл. 147 С (после перекристаллизацни из иоды); Я0,43,Найдено, %; С 49,6; Н 67.СыН 4 оК 605.Вычислено, %: С...

Номер патента: 491617

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Беспалова, Леонтьева, Титов

МПК: C07K 14/62, C07K 7/06

Метки: 15-20, в-цепи, виде, гексапептида, дисульфида, защищенного, инсулина, последовательности, симметричного, человека

...Заказ 120/8 Изд. М 1961 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 сушат, упаривают до объема 15 мл, К остатку добавляют 2 мл дициклогексиламина, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром, сушат. После кристаллизации из этилацетата получают 6,1 г (78%) продукта.Найдено, %: С 67, 17; Н 8,24.С 48 Н 67 Х 409 Нг 0Вычислено, о/о, С 66,94; Н 7,96.Полученную таким образом дициклогексиламмониевую соль суспендируют в этилацетате и встряхивают с 0,5 н. серной кислотой до полного растворения. Этилацетатный слой отделяют, промывают водой, сушат. После упаривания получают 4,8 г (009/9) продукта с т. пл. 157 - 158...

Номер патента: 492075

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Адриано, Дзузеппе

МПК: C07K 9/00

Метки: солей, сульфогликопептидов

...рН полученного раствора 2,5. Далее раствор подвергают диализу в течение одной ночи при 4 С с отделением дистиллированной воды с помощью регенерированной целлюлозной мембраны, имеющей отверстия размером около 0,03 мм. Раствор концентрируют при пониженном давлении и температуре 40 С до 200 мл и лиофилизуют. Выход целевого продукта 35 г, а процентный состав продукта, определенный с помощью анализов, следующий (вес. %): ГлютаминСульфогликопептидв состав которых входятАзотСульфидная сераНатрийГексозаГексаминыАцетильные группыСиаловая кислотаПротеиныВлага П р и м е р 4. Метиониновая соль сульфогликопептида.25 г натриевой соли сульфогликопептидарастворяют в 250 мл дистиллированной воды и полученный раствор пропускают через колонку с...

Номер патента: 493064

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Хейнц, Штеффан, Янос

МПК: C07K 14/585

Метки: полипептидов

...мд метанола и прибавляют 55 мд 15 2 н, соляной кислоты и 12 г 10%-ного папдадия на угле. Г 1 осде гидрирования в течение 2 час раствор отфильтровывают от катализатора и фипьтрат подностью выпаривают. 2049,5 г 7 -гпн-тре-(т,бут) - ИН Ж Н растворяют в 500 мд диметидформамидаои охдаждают до - 20, прибавдяют 77 мд 5 н, соляной кислоты в простом эфире и 13,4 мп трет,-бутиднитрита и прододжают перемешивать 10 мин и прибавлением 54 мд триэтиламина доводят до нейтрального состояния. Г 1 опученный НС 1Н-фад-про-Оме растворяют в 150 мп диметидформ:,амида, прибавляют 15,4 мд триэтипемина и все прибавляют к дипептидазиду, Послечперемешивания в течение 4 час при комнатной температуре отфидьтровывают от выкристаддизовавшегося гидрохпорида триэтид...

Номер патента: 495347

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Ваганова, Калунянц, Стрельникова, Чугунова, Шусь

МПК: C07K 1/30

Метки: выделения, растворов, ферментов

...КОИТР)ЛС.П рп м ср 3, Получение очищенного препарата нейтральной протсазы. Контроль.Продуцси Вяс, 1)111 эпессп 1 сгсв гыря45 50 5) 506,щиьают ца жидкой питатсльцой средс следующего состава, /ОКартофельцый крахмал 8Кукурузный экстракт 0,8Магний серцокислый О,Дрожжи пивные 0,4Кальций хлористый 0,1Двузамещеццый фосфат аммония 0,9Вода до 1 лКультивирование проволят при 37 С, постоянном персмсшивапии и аэрации в течсцис48 ). По Окопяиц) фермсцтации па саждыйкубометр культуральцой жидкости добавляют6 л аммпачноц годы 25%-)ой концентрации,30 кг фильтроперлпта и 10 кг хлористого кальция, Смесь тщательно перемешивают и скоагулировапную биомассу отделяют ца фильтр-прессе. Получают фильтрат культуральцой жидкости с протсолитичсской активностью 60...

Номер патента: 503511

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кристиан, Эрих

МПК: C07K 14/47, C07K 14/78

Метки: калликреинтрипсин-ингибитора

...облучении (280 нм) веществ. Затем метанол декантируют н заменяют кипяченой дистиллированной водой, Водную суспензию смолы (примерно 100 мл), свободную от пузырей, вводят в стеклянную колонну и промывают 200 мл воды.Содержащий ингибитор сырой экстракт вводят в колонну с пропускной скоростью 100 мл/ч, промывают 200 мл 0,01 М соляной кислоты и затем 200 мл натриевой соли 0,02 М этилендиаминтетрауксусной кислоты и 100 мл воды. Ингибитор при этом с линейным градиентом 1 л воды к 80% метанола вымывают и фракционированно улавливают. Содержащую ингибитор фракцию объединяют, метанол выпаривают в вакууме и водный раствор подвергают сублимационной сушке. Получают 180 мг ингибитора с 714 единицами калликреин-ингибитора, что составляет 81/...

Номер патента: 505352

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андраш, Аттила, Иштван, Кальман, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Рожа, Тамаш, Шандор

МПК: C07K 14/695

Метки: аспарагил, глициновую, полипетидов, последовательность, содержащих

...Н 7,0; К 17,2.Ступень 3. Н - Агд - Лгд - Рго - Ча 1 -1.уз (ВОС) - Ча 1 - Туг (гВц) - Рго - ОН ЗНС 1 (Н - 17 - 24 - -ОН ЗНС 1). бэ 20 25 30 35 40 50 Г,.60 0,4 г (0,29 смоль) 1. - 17 - 24 - ОН растворяют в 8 мл уксусной кислоты и гидрируют в присутствии 0,1 г Рс/С. Прохождение реакции контролируют с помощью тонкослойной хромятографии, По окончании реакции отфильтровывают катализатор и фильтрат выпаривают до сухого остатка. Маслянистый остаток растворяют в 3 мл метанола и при охлаждении доводят рН до 4 с помощью НС 1. Затем раствор упаривают до сухого остатка, остаток суспендируют в этилацетате и отфильтровывают, Получают 0,26 г (70,2%) Н - 17 -ОН ЗНС 1, Р 4 0С т у п е н ь 4. 1 - 1 уз(ВОС) - Лгд - Агав Рго - Ча 1 - 1 лз (ВОС) - Ча 1 -...

Номер патента: 507579

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Абидов, Даминова, Лисоченко, Шин

МПК: C07K 16/06, C12P 21/06

Метки: иммуноглобулинов

...пепсина в 0,05 МНС 1 из расчета 3,0-3,5 г (в зависимости от активности) сухого пепсина (без наполнителя до сывороточного производства) на суспенл ичас для ассетныхфуги с чпс О Ос фильтров лом обо Центоиф 1 хпп Й ил с ооирпотствор 1 й 10 емко Изобретение откос промышленности.Известен способ и булинов путем обрабо препаратов пепсином, дением иммуноглобул При необходимости рН корректируют5 добавлением 5;о-ных растворов щелочи или кислоты. сь при перемешивании оставлянл н о при 20-22 С. Через 1 час добавляЖ-ный раствор М,ОН до рН 4,25-4,3 ГПри этом образуется хлопьев док, Через 1 5-2 0 мин в суспен перемешивании добавляют сернок моний из расчета 150 г на 1 л Смесь выдерживают не менее 1 формирования осадка.ок отделяют с помощью к ,...

Номер патента: 507580

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Бринкманис

МПК: C07K 1/30, C07K 14/38

Метки: белковых, веществ, осаждения

...весу). Полученную смесь перемешивают и тече 1 ц;со,,20 мпн прп температуре 4+ 1 С и и цц,1,живают 2-3 часа для декантации.Во время выдержки часицы фтороцлас та осаждают белковые вещества, имеюшц,большой молекулярный вес (выше 2000 С",.Полученный осадок отделяют, например,фильтрованием на нутч-фильтре или центрфугированием при,1400-2400 об/мцни направпяют на регенерацию фтороцлас 1 а.,диализуют и лиофилизируют.П р и м. е о. К 4 л водного экстракт,:,.полученного из мицелия плесневого грибаАрегфИие Иггеиь содержащего кислую фосфатазу и насыщенчого по 80",сернокислым аммонием, при перемешивао,нии и температуре 4 .С добавляют спиртсвую суспензию Ф 4-Д. Полученную суспензию вначале выдерживают 20 мин при церемешивании, а затем 4-6 час без...

Номер патента: 507581

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гернет, Грачева, Лущик, Орещенко, Разаренова

МПК: C07K 1/30, C07K 14/195

Метки: гликозилтрансфераз, глюкоамилазы, свободной

...рН 2раствора и обрабатывают водным раствором дубильных вешеств, экстрагируемыхиз галловых орешков. Образовавшийся осадок центрифугируют и высушивают в вакууме.П р н м е р 1, фильтрат культуральнойжидкости йпс 1 огпусориз врес 1 еа20-9 с содержанием сухих веществ Зе 5%1 подщелачивают раствором аммиака до,1рН 7,0, выпавший осадок Отделяют цдтйрифугировацием; к надосадочной жидкости добавляют водный раствор серной кислотыдо рН 5,5 и обрабатывают 20% ным водным раствором дубильных веществ в таком ек количестве, чтобы концентрация его в смеси составляла 3,3 ю. Смесь выдерживаютов течение 10 мин при 20 С, осадок отделяют центрифугированием, несколько разпромывают ацетоном и высушивают в ваку- о.20 уме при 20 С,Общая глюкомилазная...

Номер патента: 176302

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Алексеева, Чернецкий

МПК: C07C 229/06, C07H 19/16, C07K 5/062 ...

Метки: азануклеопептидов

...затем его нейтрализуют разбавленной серной кислотой, выпавпай осадок сульфата бария отфильтровывают, а фильтрат упаривают досуха в вакууме. Оск обрабатывают попеременно водой и оформом, водный слой отделяют, промывают еще три раза эфиром и упаривакт наполовину в вакууме. К концентрированному раствору прибавляют до помутиешя бутиловый спирт и остлвляю 1 и крш та.: - лизаиию. Получают О,г ( 3,) ти:ио176302 СоставительЪджщщ Е, Месропова Техред М. Левицкая Корректор С, Болдижвр Заказ 17 О 9 Т р 576 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 103 го эфира вэацитидидгдицина в виде белыхо мелких кристаллов,....

Номер патента: 514812

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Микста, Папсуевич

МПК: C07K 7/64

Метки: вос-тоциновой, кислоты

...сырья используют вос- Я -Йензамидэметил. цистеинил-тиро зил-изолейцил-глутами нил-аспарагинил - Я -бензамидометилцистеин. Отшепление Я -бензамидометильных групп протекает легко и с высоким выходом йодэМ в метаноле, и одновременно с отщеплением происходит замыкание дисульфидногэ цикла собразованием вос тоциновой кислоты,Обеспечивается значительный положитель ный эффект выход целевого продукта пэ сравнению с известным увеличивается на 3035% и достигается упрощение проведения процесса.П р и м е р 1. К раствору 0,26 г (1,03 ммоль) иода в 108 мл метанолао прикапывают при температуре 10 С в течение 2 час раствор 0,48 г (0,41 ммоль) вэс Я -бензамидометилцистеикил5 -тирозил-изэлеицил глутаминил-аспарагинил- Я бензамидэметилцистеика в...

Номер патента: 515447

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вольфганг, Рольф, Ханс

МПК: C07K 5/097

Метки: гистидил-пролинамида, пироглутамил

...или М - пролин,4 - дцметоксц бецзгидриламидом,Прецмушсство предложенного способа заключается в томчто предварительная защита амидогрупп ппатамцца и пролинамида такими остатками, как 4 4 - диметокси бензгидрил; 2 4-лимстоксибсцэцл; 2,4,6 - триметоксибензил иликсашил, которые легко отщепляются трифторуксусцой кислотой, приводит к тому, что получаютсятрудцорасворимые промежуточные продуктысццтеэа, которые могут быть легко выделены,П р;. м р 1.- Пироглутамил-гисудилЕ . пролгцаьвщ 1) (вариант б),1) э . глц (Мбг) - гис - про - НН 2 (1,81 =-Мбг, В, = Н, Е - бецэилоксикарбонил),Е - глц(Мбг) - гис - Оме,16,5 г Е - гш(Мбг) - Он (, Н - Мбг), 7,85 г Н-гцс - ОМе 2 НС 1, 8,8 1 - гидроксибензтриазола и9,0".,ш трцэтцламцца растворяют в 220 мл...

Номер патента: 520349

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Беспалова, Леонтьевна, Титов

МПК: C07K 14/62, C07K 7/06

Метки: 21-30, в-цепи, декапептида, инсулина, последовательности, человека

...к полученному расгвору добавляют 1,0 г п-нитрофенилового эфира трикарбобензоксиаргинина в9 мл диметилформамида. Смесь оставляютна три дня при комнатной температуре, охолаждаюг до 0 С и разбавлят 0,5 н, сернойкислогой. Выпавшие кристаллы огфильтровываюг, промывают водой и сушат. Послекрисгаллизации из смеси метанол-эфир получают 1,8 г (77%) продукта, т. пл, 185- 4 О187 С д.1 - 24 о (с 1, ДМФА).Найдено, 4: С 61,22; Н 6,50,С Н 11 дг.Вычислено,%. С 61,58 Н 6 41,Карбобензокси- т ггрет.-бутиловый эфир-глугамил-аргинил-глицилфенилаланил-фенилаланил-тирозил-треонил-пролил-трет.-бутилоксикарбониллизил-треонин.0,77 г продукта П растворяют в 10 млметанола, к полученному раствору добавляют Я0,45 мл 1,0 и, серной кислогы и 0,3 г палладин на...

Номер патента: 467536

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Иванов, Киселев, Никитенко, Русанов, Скобелев, Фром

МПК: A61K 38/00, A61K 38/38, C07K 1/30 ...

Метки: альбумина, сывороточного

...наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 осадка 11+111. В центрифугате, полученном после отделения осадка фракции 11+111 и содержащем 25 об. /о спирта, доводят концентрацию каприлата натрия до О,Зо , рН снижают до 4,5. Раствор выдерживают при 20 С в течение 20 мин. Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием, который служит для дополнительного извлечения альфа- и бета-глобулинов и альбумина.Осадок растворяют в дистиллированной воде, осветляют фильтрацией, рН довадят,до нейтральных значений. Полученный раствор содержит 15 альфа-глобулинов, 25% бетаглобулинов и 60% альбумина. В центрифугате снижают концентрацию водородных ионов до 3,3. После перемешивания в течение ЗО мин рН доводят до 4,5, затем отделяют образовавшийся осадок....

Номер патента: 521280

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Васильева, Евстигнеева, Миронов, Сидорова

МПК: C07K 1/10, C07K 14/80

Метки: гемпептидных, фрагментов, цитохрома

...длиной пептидной цепи с высо- Перемешивают 1 час при -10 С и 96 ч приким выходом (75-90%)26 , 20 С. Прибавляют 60 мл воды, подкисля521280,3 фоют до рН 4,0 (с помощью 6 нНС 1), экстра 3 ч при 20 С. Добавляют тиосульфвт натрия,пируют этилвцетатом упвривают, Остаток выпавший осадок отделяют центрифугиропромывают этанолом. Выход 78,8 мг ванием, Промывают этанолом, Растворяют+хромогена с, пиридином, восстановитешобрабатывают амберлитом ИЕдв 96 в НЯа 60, Лмдкс. 520, 551 нм 3, + форме. Рвстворижль отгойяют, Выход195,7 (С 0,6, 4% ИНОН). Соотношение 53 мг (76,5%). Электронный спектр,ао оаминокислот в гидролиэвте гемгептапептида: А. 515, 550 нм 53 +107 ( 0,4,А 1 а 1,0,%д Ь 1,0, 1 Ъ 3,1,4, 4 Ь.1,2, 12% ЙН ОН). Соотношение аминокислотМ...

Номер патента: 421257

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Атоян, Бошняков, Журкова, Карапетьян, Маргарян, Назарьян

МПК: A61K 51/00, C07K 1/13, C07K 14/76 ...

Метки: латекса, хлоропренового

...путем,образования на поверхности кожи и ткани;бесцветной пленки. Дпя получения окрашенных покрытий применяют пигментные концентраты, которые перетирают с казеинатами в присутствии пептизаторов, пластификаторов, диспергаторов и антисептиков,Однако эти системы отличаются малой коп/поидной стабильностью; происходит оседание красителя. Это достигается пу меризации хлор опрейа мрметакриповой кислоты в присутствиипрямых красителей, Йпя получения ок- ращиваюшего пленкообразоватедя краситв ли растворяют в водной части эмульсии, В,екачестве окрашиваюшего инградиента, ттримняют красители Прямой черный ЗС", Пря-.ой черный Зф и другие ркепичных цветовоттенков еП р и м е р . Состав и одной попимеризационной эмульсии, вес.ч.Хлоропрен...

Номер патента: 421254

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Заславский, Кулаков, Можайский, Славин, Станко

МПК: A61K 51/00, C07K 1/13, C07K 14/76 ...

Метки: белков, изотопами, йода, модифицированных

...ла и силы тока задают и п эддер пэмэшью потенциэстата. Предпоч количество вносимогэ иодоносите11 соответствовать соотношению йо т, 1.421254 Ферной системе. 2. Способ пс и. 1, О т л и ч и 1 э 1 ц и Йв буферномсА 81 0 теэ про ес вед/,растворе при рН 6 и ионной Составитель В, НазинаРедакор Н. Джарагетти Техред А. Богдан Корректор Н, Ковалева Заказ 732/69 Тираж 575 П 1 дпчгноЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министр.в СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаугнская наб,. д, 4/;.=. филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектн я, 4 пэме 1 сеют в э:1 ектрэхих 1 ическую и 18 йку с пгатиновым электродом 1 объем 10 мл). За-йвносят 1,45 мл 10 м/л раствэра иопистого натрия и раствор радиоактивного/иодили иод. Помешают в реакц 1...

Номер патента: 533631

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Давидович, Заславский, Лозинский, Рогожин

МПК: C07K 17/02

Метки: белковых, веществ, извлечения, растворов

...веществ осущестзляют на носителе, содержащем Я - Я связи, При этом промывку носителя можно проводить водносолевыми, органическими, водноорганическими растворител ми.В зависимости от выбора биологичеокого ,источника, а также для увеличения выхода белка целесообразно в раствор белковых веществ вводить агент, способствующий разворачивачию полипептидных цепей белковых веществ, например додецилсульфат натрия, мочевину, гуанидин-гидрохлорид и т. и.П р и м е р 1, Пекарские дрожжи замораяизают з дистиллированной воде и дезинтегрируют в прессе Хьюза. Дезинтегратор оттаивают, суспензию центрифугируют при 5000 об/мин, супернатант отбирают и лиофи-. лизуют.75 мг лиофилизованного супернатанта растворяют в 5 мл буферного раствора (0,1 М трис/НС...

Номер патента: 535902

Опубликовано: 15.11.1976

Автор: Жорж

МПК: C07K 1/08

Метки: циклопептида

...г циклопептида А в75 мл диметилформамида с добавкой 0,21 млтриэтиламина, Затем перемешивают 18 ч при20 С. Реакционную среду выпаривают досу 0 ха при остаточном давлении 25 мм рт. ст. Полученный остаток растворяют в 50 мл этилацетата и последовательно промывают водным5 о/О -ным раствором двууглекислого натрия, 1 и.соляной кислотой и водой. Органическую фа 5 зу сушат над безводным сернокислым натрием и отфильтровывают и фильтрат выпаривают досуха при остаточном давлении25 мм рт. ст.Остаток хроматографируют с использованп 0 ем двадцатикратноГо веса силикагеля и сэлюированием смесями хлороформа и метанола, в которых постепенно повышают содержание метанола. Гептаноилциклопептид А элюируют смесью хлороформом: метанол (98: 2),5 Соответствующие...

Номер патента: 535912

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Вольфганг, Марк, Сильвер

МПК: C07K 1/16, C07K 14/46, C12N 9/48 ...

Метки: орготеина

...протеин легко удаляют из панкреатиновой выварки путем ионнобменной хроматотрафии с ДЕЛЕ-целлюлозой.П р и м е р 3. 300 г печени смешивают с 600 мл 0,025 М тройного буфера 0,025 М глизина в 0,01 М Мп, рН 7,5.Смесь (шлам) центрифугируют. Остаток намного лучше уплотняется в этом буфере. Верхний слой жидкости (110 мг протеина) мл измеряется в 570 мл. Порцию подвергают фер 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ментному перевариванию с,панкреатином или проназой и подвергают диализу с целью отделения орготечна от деградированных протеинов,У панкреатина приблизительно одинаковая эффективность при все: испытуемых концентрациях (3 - 150 мг/мл). Пропаза менее эффективна, когда разведена от 2 мг/мл до 0,02 или 0,04 мг/мл.Прим ер 4, 300 г бычьей печени...

Номер патента: 537629

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Жан-Луи, Жермэн, Клод, Фернандо

МПК: C07K 1/34, C07K 14/47, C12N 9/00 ...

Метки: сычужного, фермента

...1 - 50 кг/ом, преимущественно 3 - 5 кг/смз, при температуре окружающей среды или при температуре, ниже 10 С, например 2 С,Ультрафильтрацию на мембране продолжают до получения над мембраной раствора с концентрациейПервоначальный объемКонечный объем где С= 10 - 30,На практике концентрация энзиматической активности сычужного сока осуществляется путем взаимодействия сока с полупроницаемой мембраной фирмы Амикон (США), имеющей название Диафло ПМ и УМ 20 Е и выпускаемой фирмой Рон-Пуленк (Франция) под артикулами АН 69 и ХСБ 201.Сок сычуга, собранный через фистулу, сделанную на уровне сычуга, содержит азотированные протеиновые вещества, происходящие из секреции сычуга, такие как мукопротеины, сыворотка и другие энзимы, Максимальное содержание...

Номер патента: 539874

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Запевалова, Максимов, Митин

МПК: C07K 1/04, C07K 7/06

Метки: пептидов, синтеза, твердофазного

...отгонки растворителя получают хроматографически чистый дипептид с выходом 0,82 г (93%), т. пл. 115 - 116,5 С (по литературным данным т. пл. 111 - 112 С).Б. Х - АСН - Сер - ОСН.Подготовку и синтез проводят аналогично пункту А. После синтеза силикагель промывают эфиром и этилацетатом, продукт реакции элюируют диметилформамидом, растворитель отгоняют в вакууме, остаток заливают водой и выдерживают в холодильнике несколько часов. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно промывают эфиром, сушат до поД. Вос-Цис(Вг 1) -Про-Лей-Гли-КНК 0,32 г (1 ммоль) НС 1 Про-Лей-Гли-КН, нанесенного на 5 г силикагеля, добавляют 40 мл гексана, затем при перемешивании приливают раствор 1 г (2,1 ммоль) Вос-Цис(Вг)- ОС 6 Р 5 в 2 мл ацетонитрила (или...

Номер патента: 540870

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Давидович, Заславский, Лозинский, Рогожин

МПК: C07K 1/16

Метки: белков, дисульфидно-обменной, качестве, ковалентной, кремнезем, макропористый, модифицированный, носителя, хроматографии

...- 8,5.Для ускорения этой реакции 2,2-дипиридил дисульфид желательно брать в пятикратномизбытке по отношеничо к числу с 5 Н-групп носителя в виде концснтрированного раствора в смешивающемся с водой органическом растВорителе, например ди 11 етилформамиде, ди:1 ОКс аНЕ, СЧИртЕ.Процесс протекаст по следующей схеме: куум-эксикаторе над Р,О 5. Количество активных к дисульфидному обмену групп, определен 11 ое спектрофотометрированием выделившегося при исчерпывающем восстановлении навсски носителя 2-тиопиридона, составляет 40 ммоль - Ь - 8-групп на 1 г полученного носитсл 51 для дисульфпдно-Обменной 1,Овалентной хроматографии.П р и м е р 2, Использование носителя для дисульфидно-обменной ковалентной хроматографии при оч 1 гстке лизоцима белка...

Номер патента: 544367

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Билли, Геральд, Марвин

МПК: A61K 31/223, C07K 5/075

Метки: алкиловых, аспарагил-фенилаланина, солей, эфиров

...общее количество присутствующейуксусной кислоты до 972 г. В течение 45 минопри 50 С добавляют 174 г (1,05 моля)1. -фенилаланина. Полученную массу выдерживают при 50 С в течение 30 мин, а заотем охлаждают до 25 С, КристаллическийМ -формил- с - . -аспарагил- . -фенилаланин центрифугируют и промывают 200 смзледяной уксусной кислоты, Выход продукта173 г; т, пл. 182 184 С,П р и м е р 3. сС - (, -аспарагил- Ь-фенилаланин,45Смесь из 100 г (О 322 моля) И -формил- с - . -аспарагил- . -фенилаланина и59,7 г (0,607 моля) 37%-ного фНС 3 вз о392 см воды нагревают при 60 С в течение 4-5 час. Полученный раствор частичнонейтрализуют 32,6 г (0,41 моля) 50%Ма 08,а затем охлаждают до 20-25 С. Полученныйотвердый продукт собирают и промываютз о50 см холодной...

Номер патента: 552907

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Вальтер, Джон, Дзюнсюке, Риичиро, Чарльз

МПК: A61K 38/15, C07K 14/365

Метки: антибиотиков

...1 ае, Вас 111 цз зцЫ 111 з, СогупеЬасег 1 цгп д 1 рЫЬег 1 ае, С 1 оз 1 г 1 дшпч зерйспгп, Вгцсе 11 а аЬогФцз, 1 Че 1 ззег 1 а ясса, .ас 1 оЬас 111 цз ас 1 дорЬ 11 цзРайецге 11 а гпцНос 1 да.Лнтибиотики, охватываемые настоящим изобретением, как в форме сырой смеси, так и в форме очищенных индивидуальных компонентов или их смесей могут применяться при лечении различных инфекционных заболеваний у людей и у животных. Как правило, эти антибиотики вводят орально ежедневными дозами в 0,5 - 1,0 г или парэтерально дозами в 100 - 500 мг в зависимости от типа и серьезности инфекционного заболевания и особенностей больного,Они могут вводиться в отдельности или в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем, и для лечения можно использовать...

Номер патента: 553929

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Бернхард, Вернер

МПК: C07K 14/585

Метки: кислотно-аддитивных, пептидов, солей

...перемешивают 4 час при 40 ОС,разбавляют 100 45мл диэтилового эфира и 100 мп петролейного эфира, отфильтровывают студень, расвворяют его в смеси метанол - вода (85:15),осаждают днэтиловым эфиром и растворение и осажпение повторяют еше раз, т.пп, 198- 50199 С, В 0,41, В 050; В 035.й) Н-Глн-Тре(тБу)-Асн-Тре(тБу)-Гли щВалщфГпи-А па-П ро3,1 г синтезированного Х -производного гидрируют в 120 мл 80","-ного трифторэтанопа в присутствии 310 мг 10% ногопаппапия на угле до насышения. Рильтратконцентрируют до 5 мл, прибавляют 40 мл воды, выдс 1 жнваюг в те 1 еш 1 е ночи при ООС и отр 1 льтров 11 ваьг но 1;п 11 О 11 г 11 д т, пп, б 0 29240 С (разп); В 020 Б 0,32 й, 0,18.к) Х- Тре( тБу)-Фен-Про-Глн-Тре(тБу)- -Ас 1-Т 1 ( тБу)-Гли-Вал...

Номер патента: 562193

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Герхард, Карл-Хайнц, Регине, Ханс, Эрих, Эрнст

МПК: C07K 7/00

Метки: норлейцин13-мотилина

...Вц) - 1.уз (ВОС) - 61 п (01 Вп) - Агд(12 - 22 а) Выход около 69% (в пересчете наисходный фрагмент 1); а = - 4,9-+1 (с 0,7;метанол) .Продукт хроматографически однородный ви-бутаноле /ледяной уксусной кислоте/воде,3: 1: 1 и и-гептане/третичном бутаноле/ледяной уксусной кислоте, 3: 2: 1.Вычислено, %. С 55,48; Н 7,29, И 12,82; 020,92; Вг 3,48.Найдено, %: С 55,24; Н 7,27; Х 12,62; 020,97; Вг 3,20.Каталитическим гидрогенолизом в присутствии бромистого водорода производного ундекапептида (12 - 22 а) удаляют бензилоксикароонильные защитные группы и получаютв виде бромгидрата Н - Агу (НВг) - Хе -Ып (01 Вп) - Иц (01 Вц) - 1.уз (ВОС) - Ыц(01 Вц) - Агд (НВг) - Азп - 1.уз (ВОС) -Сеу - Сз 1 п - 01 Вп (12 - 22 в),Конденсацию фрагмента 1 Ъ (9 - 11) с...

Номер патента: 563423

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Долобовская, Чернега, Щетинин

МПК: C07K 1/36

Метки: активного, биополимеров, воде, ила, нерастворимых, флокулирующих

...концентрации.Поставленная цель достигается спосооомполучения не описанных ранее нераствори,мых в воде флокулцрующих бцополцмсров цз активного цла. Способ заключается ц том, что активный ил экстрагирлот расгвором комцлек сообразующето вещества, например 2% -цымэтцлендиаминтетраацетатом, экстракт обрабатывают 2%-ным раствором ХаС в изопропцловом спирте, отделенный осадок растворяют в воде и обрабатывают соленым раствором, 15 содержащим ионы мцоговалентных металлов,например Мд+, Са-+, в количестве 0,05 - 0,125 пг/экв на мг осадка и высаживают целевойпродукт при 4 - 20 С.П р и м е р. Выделение флокулцрующих бцо полимеров из активного цла проводилось влабораторных условиях.Активный ил центрифЗ,мин (2 - 3 тыс. об/минкость сливают, а...

Номер патента: 569282

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Войцех, Едвард, Малгожата, Мацей, Ханна, Хенрик

МПК: C07K 1/02, C07K 14/00

Метки: ацильных, дезаланилтетаина, производных

...В,растворенного в 5 мл буферного раствора с рН 10,при 0 С добавлянтт, интенсивно перемешивая, 2 О21,2 мг М. карбоксилсвого ангидрида- алатптна.Через 5 мин рН доводят до 7 и выделяют полученньп тетаин В, как описано в примере 5. Выход 78%.П р и м е р 7. Й 10 мг лиофилизата тетаинаВ,растворенного в 1 мл воды, добавляют раст( ор 3 мгЙ - карбоксилового ангидрида Е. аланина в 1 млтетрагидрофурана. Реакционную массу выг(ержива.ют 20 ч при ОС, упаривают при пониженномдавлении. В качестве осночного продукта получают1 аланилтетаин В. 30И р и м е р 8. К 10 м лиофилизата тетаина А,растворенного в 3 мл диметилформамида, добавляют раствор 4,4. (г М - карбоксилового ангидрида О. а . аминофенилуксусной кислоты в 1 мл диметил.формамида. Через 20 ч...