Хидемаса
Способ получения производных мурамилдипептида
Номер патента: 1190990
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Осаму, Созо, Тецуо, Хидемаса, Юити
МПК: C07K 9/00
Метки: мурамилдипептида, производных
...т.пл. 189-190 С(с разлож.),Ы + 28,0 (С = 0,5,уксусная кислота, через 2 1 ч).Вычислено, 7.: С 59,00; Н 9,39;М 9,30.СуНбэОоМ 1/2 Н О.Найдено, %: С 58,80, Н 9,37;М 9,33.М-Ацетилмурамил-Ь-валил-изоглутаминстеариламин, т.пл. 217-219 С (с разолож, ),Вычислено, %: С 59,96; Н 9,57;М 8,97.С 5 НО о М . 1/2 Н, ОНайдено, %; С 59,73; Н 9,58;М 9,16. Методика получения активного эфира жирной кислоты.1,0 Ммоль жирной кислоты растворяют в .10 мл тетрагидрофурана и приперемешивании и охлаждении льдомдобавляют 206 мг дициклогексилкарбодиимида и 179 мг М-гидрокси-норборнен,3-дикарбоксиимида. Через 30 минсмесь медленно нагревают до комнатной температуры иоставляют на 5 ч,Выпавшую в осадок дициклогексилмочевину...
Способ получения жидкого топлива
Номер патента: 520924
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Хидемаса, Хотоо, Ясухиро
МПК: C10L 1/32
...крекированного масла, полученного при термической обработке, и переме- , шивают при нагревании, Подученные реэуль ) таты приведены в таблице. ется, Однако под влияньем эолы, содержащей- ся в угле, размер их составляет м 5 мкм, Для отделения конгломератов можно применять обычные способы, например центрифугирование или фильтрование. При необходимост.для облегчения отделения конгломератов вязкость продукта термической обработки можно, уменьшить добавлением органического растворителя, например хинолина, лиридина илинитрсбензсла, который хорошо растворяетбитуминозные вещества, нефтяное масло, например масло.содержащееся в большом количестве в ароматических углеводородах, каменноугольное масло, например антраценовое масло, кресзстовсе масло...
Способ получения производных тиазолхинолина
Номер патента: 458980
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Ренцо, Сенкити, Сицуе, Хидемаса
МПК: C07D 33/16
Метки: производных, тиазолхинолина
...тетрагцдро , -З-метил,9-диоксотиазол,4--хвнолин-карбоксилата в виде бесцветныхиглоподобных кристаллов; т. пл. 257 оС(с разложением), Вычислено, %; С 54,24, Н 4,29, Й 7,44.и Найдено, %: С 53,24, Н 4,34, И 7,4 Х, П р и м е р 10. К 250 мл циметип,формамида добавляют 5,0 г 6-метил--2,3,6,9-тетрагидро-З-метил,9-диоксо тиазод,4-1 -хинодин-карбоновой кислоты, 7,0 г карбоната капни в виде тонкодисперсного порошка, и 6,25 г хлорметилпивалата, После этого смесьонагревают в течение 2 час при 100 С с: одновреленным перемешиванием и профильт О, ровывают;, с целью удаления нераст оримых компонентов, Подученный при атом фипьтрат концентрируют цосуха в вакууме, а остаток экстрагируют 500 мп хпороарма. Экстракт промывают водой и сушат, 2Затем хлороформ...