C07K — Пептиды

Номер патента: 691082

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Винце, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло

МПК: A61K 38/08, C07K 1/08, C07K 1/107 ...

Метки: пептидов, солей, уксуснокислых

...перекристаллизовывайт ь Угле. Спустя 90 мин катализатор отэтанола и получают 5,80 г (63) ФильтРовывйот, фильтрат упаривают,ВЯС-ХМЭ-Ала-бПХФ, г. ПЛ. 122-124 аС гелеобразнйй остаток выделяют с помоВ 0,85; (Ы)68,87 ф (с10 ди- Фью н-Гексана и получают 52 г (99,5)оксан). ,ц Н-Лей-Асп-(О-трет-бутил)-фен-ИН 2,его з смеси растворителей М 5, вносят в колонну, заполненную 80 г силикагеля, и элюируют смесью растворителей 9 10. Из чистых фракций получают 0,58 г ВОС-О-Гли-Трп-Лей-Асп-Фен-ННд, т. пл. 187 С (разл,); В 1 0,7 1В 0,15; (с1 = -24,9 (с = 0,5,ДМФА),Вычислено, : С 59 р 11 Н 657;й 13,04.С Н 4, Я Ощ (751,85)Найдено, : С 59,281 Н 6,40;М 12, 75.Пример 5.Ь-Лейцил-Ь-аспарагил-Ь-Фенилаланин-амид-гидрохлорид.6,91 г (15,4 ммоль)...

Номер патента: 583536

Опубликовано: 05.10.1979

Автор: Терентьев

МПК: A61K 38/17, A61K 38/43, C07K 1/36 ...

Метки: альфа-фетопротеина

...ней около 10 мг сти менее 0,2% относительно других белков. После этого водно-белков ют диализу против 0,9% води ристого натрия, забуферениог ром (рН б,8) до полного исч533536 Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред Н. Баоу-сха Корректор И, Михеева Редактор Е. Месропова Заказ 6019/60 Тираж 672 Подписное1 П,1 Р 1 ПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и отхрьпцй113035, Москва, К, Раушсхая цаб., д. 4/5%пиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 бутилового спирта. Затем ца колонке, содержа. шей 100 мл диэтилстильбестрола, ховалецтцо связанного с сефарозой 4 В, проводят аффц гцую хроматографию путем пропускацця со скоростью 50 мл/ч отдиализоваццой водно-белковой фазы. Далее проводят отмывание колонки от цесвя....

Номер патента: 696010

Опубликовано: 05.11.1979

Автор: Позднев

МПК: C07K 5/062

Метки: аминосоединений, производных, третамилоксикарбонильных

...0,4 г (2,2 ммоль) Ь -тирозинав условиях примера 2 (температурареакции 45-50 С) получают АОК-Ь-тирозин н виде вязкого масла, котороерастворяют в эфире, добавляют 0,45 МлДЦГА, СМесь кипятят и смолообразнуюмассу растирают до полной кристалли-.зации. Разбавляют эфиром до 20 мл,охлаждают, осадок отфильтровывают,промывают эфиром и высушивают в-30 вакууме. Выход 0,88 г (83,6), т.пл.202-203 С,сК+ 45 (С 1, СНЕОН) .П р и м е р 7. Дициклогексиламмониевая соль АОК-Ь-Фенилаланина,35 ,В условиях примера 2 из 0,31 гЬ -Фенилаланина получают 0,6 г маслообразного АОК-производного, которое смешивают в эфире с 0,4 млДЦГА и получают 0,84 г (91,2) ДЦГА.40 -соли АОК-Фенийланина с т.пл. 209210 С д. 41 (С 1, СНЕОН),ЭП р и м е р 8. АОК-Ь-аспарагин.К раствору...

Номер патента: 696011

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Беспалова, Титов

МПК: C07K 1/06, C07K 14/62

Метки: в-цепи, инсулина, сульфоната, человека

...на Фильтре водой, упаривают фильтрат досуха, растворяютостаток в минимальном количестве диметилформамида и при -40 С добавляют к раствору, содержащему азид,Полученную смесь выдерживают три дняпри -5 С и два дня при комнатнойтемпературе, упаривают досуха, остаток растворяют в 30 мл трифторуксусной кислоты и в течение 2 ч пропускают через раствор сухой бромистый .водород. Раствор упаривают досухапри комнатной температуре, сушат остаток в вакууме над твердой щелочью Зри пятиокисью Фосфора, растворяют в10 мл диоксана и 6 мл 0,2 н.трис--буфера (рН 8,1). К полученному раствору добавляют 110 мг сульфита натрия и 60 мг тетратионата натрия,выдерживают 12 ч при комнатной тем-пературе и 2 ч при 37 С, диализируютб ч против...

Номер патента: 700060

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Биргитта, Бу, Гун, Карл, Лейф, Стиг

МПК: A61K 38/06, C07K 1/08, C07K 1/107 ...

Метки: пептидов, солей

...100 мл. Полученный бромгидрат Й -деблокированного соединения сушат над таблетками гидроокиоси натрия в вакууме при 40 С в течение 3-16 ч,Реакция типа 3. Отщегление трет. --бутилоксикарбонильной защитнойгруппы (ТБК),10 ммолей тщательно высушенногоТБК - производного растворяют в200 мл 25-ного раствора трифторуксусной кислоты в СН С 8 в отсутствии влаги при комнатной температуре. Спустя 20 мин раствор по каплям вливают в 500 мл безводного эфи ра. Выпавший осадок отфильтровываЮти тщательно промывают эфиром. Полученный трифторацетат И -.деблоки"рованного соединения сушат над таб летками гидроокиси натрия з вакуумепри 30 С 2"3 ч.Реакция типа 4,Деблокирование А --аминогруппы.При ацилировании производногополученного при реакции ттпа 2 илидолжна,...

Номер патента: 702029

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гуменюк, Макар

МПК: C07K 1/14, C07K 14/47

Метки: белков, овец, разделения, шерсти

...кислоты в течение 25-35 мин при охлаждении с последующей нейтрализацией охлажденного надмуравьиного экстракта20-ым раствором едкого натра дорН 6.0-7.0, последующим диализом против водопроводной воды через оберточный целлофан и удалением выпавших восадок белков.Шерсть, после отделения надмуравьинокислого экстракта, окисляют1,6-ой надуксусной кислотой прикомнатной температуре в течение 48 ч,промывают дистиллированной водой,просушивают, растворяют в едкой щелочи(24 ч, комнатная температура), нерастворившиеся белки отделяют фильтров анием,Отличительными признаками способа являются: обработка шерсти 40 кратным объемом надмуравьиной кислоты в течение 25-35 мин при охлаждении с последующей нейтрализацией охлажденного надмуравьиного...

Номер патента: 707909

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Гершкович, Серебряный

МПК: C07K 5/062, C07K 5/065

Метки: 2-нитро-4-сульфофениловые, аминокислот, водорастворимые, защищенных, пептидов, продукты, промежуточные, синтезе, эфиры

...в орга-.ническом растворителе, например. днметилформамиде,при добавлении водо"отнимающего средства, например дициклогексилкарбодиимида (ДДГК) . 5Для получения 2-нитро-сулъфофениловых эфиров применяют аминокислоты и защищенные аминокислоты хроматографически чистые.Полученные соединения являютсяустойчивыми продуктами, хранятся прикомнатной температуре в течение длительного времени без изменениясвойств,2-Нитро-сульфофениловые эфирызащищенных аминокислот растворимы вводе и легко вступают в реакцию снезащищенными аминокислотами в щелочной среде.Для применения в синтезе пептидов они не требуют специальной20очи ст киП р и м е р. 2-Нитро-сульфофениловый эфир карбобензоксиглицина, (СЪ - ЫО -ОББР),Исходным веществом для синтезаявляется...

Номер патента: 713862

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Андреев, Давидович, Павлова, Рогожин

МПК: C07K 5/075

Метки: аспартил, метилового, фенилаланина, эфира

...производят действием циклогексенав присутствии катализатора - 10-ного палладия на угле в среде метилового или этилового спирта при температуре кипения смеси. Циклогексениспользуют, как правило, в 4-6-кратном избытке по отношенкю к,исходному дипептиду, а катализатор - из расчета 1-0,2 вес,ч. на 1 вес.ч. дипептида, Время процесса колеблется от 1 до 2,5 ч в зависимости от количества катализатора. Последний может быть использован многократно. После отделения катализатора и отгонки растворителя целевой продукт получают хроматографически однородным без дополнительной очистки.П р и м е р 1. К раствору, содержащему 5,2 г (0,01 моль) метилового эфира И-карбобензокси-О-бензил-Ь-с(.-аспартил-Ь-фенилаланина в 50 мп метилового спирта,...

Номер патента: 713863

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Андреев, Давидович, Павлова, Рогожин

МПК: C07K 1/06, C07K 5/075

Метки: аспартил-фенилаланина, карбобензокси-0-бензил, метилового, эфира

...эфира И-карЦНИИПИ Заказ 9209/17 Тираж Ы Подписное Филиал ППП Патент 1, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 це органического растворителя прикомнатной температуре в течение 35 ч. Целевой продукт выделяют изреакционной массы добавлением холодной воды (5-10 С) с выдержкой приэтой температуре в течение 2-3 ч,Таким образом, способ согласноизобретению позволяет исключитьтоксичный реагент, сократить числостадий синтеза, сократить времяреакции с 48 до 3-5 ч,упростить способ выделения целевого продукта.Пример 1.К раствору 1,07 г (3 ммоль) И-карбобензоксиО-бенэиласпарагиновой кислоты в 15 мл нитрометанаприливают 0,345 г (3 ммоль) И-этилморфолина и затем добавляют 0,633 г(3 ммоль) трифторацетил-И-оксисукцинимида при перемешивании,...

Номер патента: 715574

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Васильева, Вольская, Евстигнеева, Миронов

МПК: A61K 38/08, A61K 38/10, C07K 1/10 ...

Метки: глутамилсодержащих, пептидов

...кислота, эащищенная по ( -карбоксильной груйпетретичным бутильным остатком кон-.денсируют методом активированныхп-нитрофениловых эфиров, Защитнуюгруппу в дальнейшем удаляют либо напоследних стадиях синтеза, либопри проведении азидной конденсацииданного фрагмента с другим пептидом, Недостаток известного методасостоит в том, что для его осуществления необходимо получить соответствующее производное глутаминовойкислоты, что усложняет процесс в.целом и снижает выход целевого.продукта,Глутамилсодержащие пептиды Вос-дц Вци) -дР ц-Тйгец-Мес-дц-Туг-Еец" -дРц(ОМе) и Вос диац(Вц)-дРц-ТЬгец-Ме 1-дФ ц-Тугец-дц-Азп-Ргруз (ТРА) -Еу з (ТРА) -ТугР е-Рго-д 1 у (ОМе), отвечающие участкам 61-,69 и 61-77 пептидной цепи цитохромаС, были полученй...

Номер патента: 717039

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Евстигнеева, Молокоедов, Радюхин, Филиппович

МПК: C07K 1/08, C07K 14/805

Метки: 7-пептидил-протогеминов, несимметричных

...,затруднения в пептиде и увеличивает доступность реагирующей аминогруппы, Выход 6(7)-бензилового эфира (И -лейцилгистидилаланил-Б -бензилаоксикарбоннллизилглицил-Я-бенэилцисЗь 1 20 теинил)-7(6)-бензоксигемина по это -А 1 а-ьец-А 1 а-р 11 е-А 1 а- Сч-Озв 1 му методу составляет 60,4П р и м е р 1, К раствору 0,97 г3 2 а 1 6 (7) -бензилового эфира протогемина или Б -ьги-н 1-А 1 а-ыгч-Сдг-Озв 1 1 х в 10 мл хлористого метилена до бавляют О,б млтриэтиламина и 0,15 мл этилхлорформиата, перемешивают 10 мин при 20 С и вносят 0,355 г пентафторфенола. Реакционную массу Перемешнвают 1 ч при 20 ОС, Растворитель уда- . ЗО ляют в вакууме. Остаток добавляют к . раствору 1,70 г трифторацетата бензилзового эфира лейцилгистидйлаланил" . -И...

Номер патента: 730295

Опубликовано: 25.04.1980

Автор: Джеймс

МПК: C07K 14/655

Метки: солей, тетрадекапептида, циклического

...винной, фумаровой, бромистоводородной, гликолевой, лимонной, малеиновой, фосфорнойГ янтарной, уксусной, азотной бензойной, аскорбиновой, пара-толуолсульфоновой, сульфобензоловой, сульфонафталиновой и пропионовой. Предпочтительнее аддитивные соли, получаемые из уксусной кислоты. Любая из перечисленных солей" может быть получена обычным методом.10П р и м е р, Окисление в Д-Вал-соматостатин.Раствор восстановленного Д-Вал -соматостатина (374 мл, теоретически 175 мг) разбавляют 147 мл 0,2 М уксус ной кислоты и 2967 мл дистиллированной воды для достижения концентрации 50 мкг/мл, Для доведения рН смеси до 6,7 добавляют концентрированную гидроокись аммония, Раствор переме шивают при комнатной температуре в темноте 64 ч, Титрованием по Эллману...

Номер патента: 741793

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Пауль, Петер

МПК: A61K 38/12, C07K 1/107

Метки: солей, эргопептидалкалоидов

...хлористый метилен, тетрагидрофуран, восстановле. ние проводят при (.-20). (+20)С,Из свободных оснований соединений формулы 1 получают аддитивные соли их с кислота. ми: гидрохлориды, метансульфонаты.П р и м е р 1, б-дезоксо,10 дигидро-ф-зргокриптин.1,15 г (2 ммоль) 9,10-дигидро-р.эргокриптина суспендируют в 25 мл абсолютного тетрагидрофурана и приготовленную суспензию при 0 С по каплям и при перемешивании добавля. ют к свежеприготовленному раствору 20 ммоля ВНз в 35 мл абсолютного тетрагидрофурана (например, из 1 чаВН 4 и эфирата трехфтористого бора), После перемешивания в течение 4 ч при О С реакционную смесь охлаждают и осторожно разлагают 9 мл б н. раствора соляной кислоты. Перемешивание продолжают в течение 30 мин при +60 С, после...

Номер патента: 753358

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Роберт, Эдвард

МПК: C07K 1/107, C07K 7/06

Метки: пептидов

...минут и добавляют к8,84 г (О, 020 моль) продукта чти В, а затем 2,7 г (0,020 мол1-оксибензотриаэола н 4,12(0,020 моль) дициклогексилкарбимида. Реакционную смесь перем2 ч при Оос, а затем 24 чатной темпер е. Суспензают до ОоС льтруют и карб лгли и лсулобавбинейась) оди- ешиприию филь ваюткомнохлажд атур Фихолодной лимонной кислотой и вновьводой. Органический слой отделяют,высушивают над сульфатом магния,фильтруют и Фильтрат концентрируютв вакууме. Остаток растворяют в горячем этаноле. При охлаждении израствора выпадают кристаллы, послеперекристаллизации которых из этанола получают 41,5 г (80) чистогоцелевого соединения т.пл. 121-123 СНайдено,%: С 68,99, Н 6,75;20 М 5,17.Сф М 06 (520,63)Вычйслено,%: С 69,21, Н 6,97;М 5,38.В....

Номер патента: 767090

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Вегнер, Полевая, Чипенс

МПК: C07K 1/06, C07K 7/06

Метки: групп, отщепления, сульфениламинокислот, сульфенилпептидов, сульфенильных

...(210 мл), Водный слой дополнительно экстрагируют (320 мл) смесью, состоящей из хлороформа и зтанола 10+1 (по объему), которую добавляют к маслу аминотетрапептида.После 15упаривания (35 рС) органических рас творителей к твердому остатку (11 г,16,5 мм, 90%) аминотетрапептида добавляют 50 мл диоксана, 7,5 г(16,5 мм)пентафторфенилового эфира 2 Оо-нитрофенилсульфениласпарагина ипосле растворения компонентов при15 С добавляют 0,9 мл (8 мм)М-метилОморфолина. Смесь перемешивают 5 ч,упаривают (40 С) растворители. Остаток растворяют в 100 мл этилацетатаи раствор последовательно промывают(Зх 20 мл) 0,1 М, раствором сернойкислоты водой, 0,2 М раствором гидрогенкарбоната натрия, водой, сушатнад сульфатом натрия и упаринают(5) .Небольшую часть (0,3...

Номер патента: 767119

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Ахрем, Барай, Зинченко, Марцев, Чащин

МПК: C07K 1/14, C07K 1/30, C07K 14/47 ...

Метки: белков, глюкокортикоидных, гормонов, крыс, отделения, печени, рецептора, транскортина, транскортинподобных

...(обусловленная 3 76711Поставленная цель достигает ьь предлагаемымспособом отделения 1 ьеиепто 1 ьд глюкокортикоидных гормонов печени крыс от трднскортинаи транскортинподобных белков. заключающимся в том, что цитозол печени крыс обрдбаты 5вают водным раствором соли лантана с по.следующей обработкой полученного осадкаэтилендиаминтетрауксусной кислотой втрис. НС У буфере,Предпочтительно ислользукьт 0,05 Ч рдст 10вор соли лантана, эквимолярное количествоэтйлендиаминтетрауксусной кислоты и трис-НС 8буфер с рН 7,5.К отличительным призндкдч способа относятся: использование водных растворов солей лан.1тана и обработка полученного осадка этилен.диаминтетрауксусной кислотой в трнс-НСК бу.фере.Полученный препарат содержит 85 У от...

Номер патента: 767198

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Белко, Большакова

МПК: C07K 1/02, C12G 1/00, C12G 3/06 ...

Метки: ароматизированного, вина, производства

...настоя в количестве 172 л. Купаж перемешивают,4Оставляют для отдыха на 10 сутрпосле чего Фильтруют,П р и м е р 2. Яблочный виноматериал с содержанием спирта 16,2,титруемой ккслотности 8,0 г/л исахара 0,4 г/100 мл, приготовленный5 путем дробления яблок, отжима сока,сбраживания его чистьве культурамидрожжей, снятия с осадка, спиртования и выдержкй, перекачивают вемкость, оборудованную мешалкой,О вводят активированный уголь иэ расчета 16,0 г/л, тщательно перемешивают в течение 2,0 ч и оставляютна сутки, после чего вводят суспенэию бекэонита иэ расчета 3,5 г/лсухого порошка и 0,1-ный растворполиакриламкда из расчета 130,0 мг/л8-ного геля, перемешивают и оставляют на 2 сут для уплотнения осад-.ка. Затем обесцвеченный виноматерк 2- ал...

Номер патента: 771106

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Варламов, Лозинский, Рогожин

МПК: C07K 1/16, C07K 7/18

Метки: сорбентов, тиолсодержащих

...тиосодержащего соединения Ч используют доступные вещества: либо меркаптокарбоновые кислоты, например, тиогликолевую, с -меркаптопропионовую, И-ацетилцистеин, либо аминотиолы, например2-меркаптоэтиламин, метиловый эфирцистеина,Что касается способа присоединения смешанного дисульфида У 1 к неорганической основе, то химизм этойстадии определяется как структуройисходного тиола Ч, так и природойфункциональных групп неорганическойосновы, Если, например, используетсяЯ-нитрофенилсульфенильное произ -водное меркаптокарбоновой кислоты,то предпочтительнее брать в реакцию ЫН-производное неорганическойосновы, активируя известным методом, например карбодиимидом, активированным эфиром, смешанным ангидридом, карбоксильную группу соединенияЧ 1: Мог Р -...

Номер патента: 772481

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Андраш, Жужа, Иожеф, Ласло, Шандор

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: амидов, пентапептидов, солей, эфиров

...2 06 г (3 моля) 20 Е-Туг-П-А 1 а-С 1 у-Рйе-ОН(пример 5 В) нсмеси 40 мл метанола и 10 мл диметилформамида гидрируют в присутствиипалладиевого катализатора. В конце 25 30 35 40 45 50 55 60 65 В. Бензилоксикарбонил-С-тирозил- - О-аланил-глицил-С-фенилаланил -пролин.3,12 г (8 ммолей)Н-О-А 1 ау-РЬе-ОН (пример 5 Б) суспендируют в 15 мл пиридина, добавляют 1,12 мл (8 ммолей) триэтиламина и 3,95 г (8 ммолей) Е-Туг-ОТСР и перемешивают до полного растворения добавленных веществ, оставляют на ночь. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 4 А. Продукт, полученный в виде остаткаепри упаривании, растворяют в эфире, Фильтруют, промывают эфиром и сушат. реакции катализатор отфильтровывают.,промывают смесью метанола...

Номер патента: 784784

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Андре, Жан, Клод, Рене, Шарль

МПК: C07K 1/16

Метки: выделения, протеина

...до 7,5 с помощью б н, раствора едкого натра. 50 10 800 единиц ГА/0,25 мл, что соответствует выходу очистки, близкомук 98. Полученный раствор вирусаодновременно очень чистый и концентрированный.П р и м е р 5. Алантоисную зараженную жидкость, как описано выше,концентрируют диафильтрацией на мембранах или полых волокнах.50 л таким образом доводят дообъема 5 л или меньше. После осветления этот концентрат непосредственно вводят в колонну, согласно описанной в предыдущих примерах модели ипо такому же способу,Вирусный пик содержит совокупностьгемагглютинатных единиц, которыебыли предложены. Этот раствор, оченьчистый в отношении протеинов, можетбыть загрязнен фосфолипидами желточного мешка, организованными в мицелы;это загрязнение отделяют...

Номер патента: 787413

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Батурина, Бердышев, Луценко

МПК: A61K 35/60, C07K 1/14

Метки: фосфодиэстераз

...ющих (балластных) белков, что способствует очистке целевого продукта.После окончания экстракции гомогенат центрифугируют ( например на центрифуге ИЛРпри 2500 об/мин, 30 мин) или фильтруют на воронке Бюхнера для удаления обрывков ткани, субклеточных структур и денатурированных белков. Осадок отбрасывают, а из прозрачной надосадочной жидкости проводят дробное фракционирование (высаливание) белков сернокислым аммонием. Высаливание проводят на холоду (2-4 С), постоянно переемешивая раствор и добавляя соответствуг, Как видно из табл.5 -фосфодиэстеразы пр собом включает в себя (требуюшие всего 1-3 ния) и дает высокий вь 13ющее количество сухого сернокислого аммония. Определение границ высаливания белков, облядаюших фосфодиэстеразной...

Номер патента: 793384

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Ичиро, Соичи, Тадамаса, Тецуо, Цунео, Юичи

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: мурамилдипептидов, производных

...мг бензилового эфира 1-,-0-бензил-б-кориномиколоил-й-ацетилмурамилаланил-изоглутамина растворяют н 8 мл тетрагидрофурана.Продукт подвергают гидрогенолизу вприсутствии палладиевой черни ири28 С.Растворитель отгоняют н вакууме.Остаток кристаллизуют из смеси метанол, зАир и ацетон, получают 59 мгб-кориномиколоил-й-ацетилмурамил-С-аланил-изоглутамина; т. пл. 152155 С;Ы 3 + 31,9(с = 0,88; тетрагидрофурай - вода 50:1),Элементарный анализ дляС 5 Н 9 ь 0.1 М 4 2,5 НО,Вычислено, Ъ: С 60,14; Н 9,80;й 5,40,Найцено, Ъ: С 59,81; Н 9,60;М 5,29.П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 2, из 0,35 г дифенилметилового эфира 1-с-бензил-М-ацетилмураминовой кислоты и 0,31 г нокардомиколята калия получают 0,34 г дифенилметилового эфира...

Номер патента: 793385

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Сумпеи, Таданори, Ясуо

МПК: C07K 14/585

Метки: полипептида

...в 5 мл Н-метилпирролидона (1:1 рибавляют 122 мг 050,а затем при охлаждении 146 мг ДЦК, растворенного в 3 мл ДМФ, и перемешивают в течение ночи. Выпавший осадок удаляют и к маточнику прибавляют ВОС-свободное основание, полученное выше, и прибавляют 100 мг ОБТ, потом смесь перемешивают 5 дней прио30 С. К реакционной смеси прибавляют воду. Отфильтровывают образовавшийся при этом осадок, промывают водой, затем сушат, получают 2,6 г-Мет-Лей-Гли-Тр-Взй -Тир-ВзЕ ( СР) - -Тр-ВзС -Глн-Асн-ОВз 1-Фе- Асн-Лиз-С 8 Сбз-Фе-Гис-Тр-Вз -Фе-Про-Глн-ТрВз 1 -Ала-Иле-Гли-Вал-Гли-Ала-Про-йН в качестве сырого продукта.1,0 г этого продукта обрабатываю 25 мл фтористого водорода, 0,1 г метионина и 2 мл анизола при -5 С в течение 60 мин при охлаждении смесью...

Номер патента: 793386

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Барри

МПК: C07K 5/087, C07K 5/107

Метки: тетрапептидов

...-диметиламиноэтиламид.Это соединение получают согласно следующему способу.(2) НМеРЬе-ННСНгСН 2 ИМе 2. 2 НСВ,й-Защищенный амид йз укаэаннойстадии (1) деблокируют в условиях,описанных в примере 1 (2), получаютцелевую хлористоводородную соль ввиде масла.(3) ВОС-Туг(Ва)-О-Аа-Оу-МеР Ь-МНСН 2 МНСН СН ЙМК раствору 700 мг (1,5 ммоль)ВОС-Тег(Вцф)-СА 1 а -Су-ОН в 7,5 млбезводного тетрагидрофурана добавляют 152 мг (1,5 ммоль) И-метилморфолина, раствор охлаждают до-15)С) непрекращая перемешиваниядобавляют 205 мг (1,5 ммоль) изобутилхлорформиата. Через 5 мин вводят раствор 2 НС Н-МеРЬ-ННСНСНгММег(3 ммоль) й-метилморфолина. Спустя18 ч реакционную смесь упариваюти остаток распределяют между 50 млэтилацетата и насыщенным...

Номер патента: 798098

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Мисиня, Мутулис, Чипенс

МПК: C07K 7/18

Метки: аналог, брадикинина, васкулярную, депрессорный, обла-дающий, пролонги-рованный, прони-цаемость, создавать, способностью, также, циклический, эксперимен-te, эксперименте, эффект

...и оставшееся масло растворяют в смеси 80 мл 10%-ного водногораствора бикарбоната калия и 50 млэтилацетата. Этилацетатный слой отделяют,а водный слой экстрагируют 50 мл эфираи 10%-ным водным раствором бисульфата калия, доводят рН до 2 Полученныйраствор экстрагируют этилацетатом(2 х 50 мл), экстракт промывают 50 млводы сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и упаривают досуха, Получают бесцветное кристаллическое вещество, Выход 4,0 г (82,7%). После перекристаллизации из этилацетата Т. пл,165 С (с разложением)/об/-9,0 (с 1,0 70 0диметилформамид), й0,85 (А); О0,90 (Б) и 0,88 (В).И -Нитробензиловый эфир трет-бутоксикарбонилфенилаланил глицил пролилфенилаланина (с 1-4).56К раствору 2,80 г (8,7 ммопь) С1-2 в 50 мл сухого...

Номер патента: 798138

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Дадашева, Джафарова, Зейналов, Искендерова, Мамедова, Сулейманова

МПК: C07K 7/18, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...от общей смеси, получают:дигидродициклопентадиениловые эфиры укаэанных кислот. наты, содержащие в тех же дэпоксисоевое масло, для котделяют аналогичные физико-мкие показатели.Рассмотрим примеры предлагаемых ПВХ .композиций.П р и м е р 1. Композиция содержит, вес.ч,: ПВХ 100 ДОФ 40;ЭТГДЦПД-гепталат 5, стеарат цинка 0,3 стеарат кальция 0,5. Найдено, что термостабильность предлагаемой композиции на 10 мин больше, чем композиция с эпоксисоевым маслом. Композиция обладает также высокой эластичносты (Е 330) и прочностью (6 130 кгс/см ) Пример 2, жит, вес,ч.: ПВХ 1 ЭТГДЦПД-каприлат 7 1,5; стеарат цинкаКомпозиция облад эластичностью н те чем такая же с эпо(соответственно 440 и 300, 80 и65 мин).П р и м е р 3. Композиция содер-.жит, вес.ч.: ПВХ...

Номер патента: 810716

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Болезнин, Мазанова, Смольянинов

МПК: C07K 1/18

Метки: белков, кислот, нуклеи-новых, разделения

...3от 0,3 до 0,7 М в Ма-ацетатном буфере р Н 5,0 в 5,5.Существенными отличиями способа яьляются осуществление ионообменной хроматографии экстракта клеток на диэтиламиноэтилцсллюлозс и указанныс условия сс проведения.При осуществлении способа обычно используют клеточный экстракт, полученньй после удаления клеточных оболочск высокоскоростным цснтрифугированием и рибосом -ультрацснтрифугированисм 05000 д). 1 римср 1. 500 г бактериальной массы Езс 1 спсЬа со 11 штамм МКЕ, дсзинтс. грируют растиранием с окисью алюминия, дезинтегрированную биомассу суспсндируот в 800 мл буфсра, рН 7,5, содержащего 0,02 М хлористого аммония, осаждают клеточные обломки и окись алюминия высокоскоростным центрифугированисм прн 27 000и осаждают затем...

Номер патента: 810722

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Данилевичюте, Денис, Савицкене, Степонавичюс

МПК: C07K 1/107, C07K 14/76, C12N 9/48 ...

Метки: белковых, протеолитическойактивности, субстра-tob

...Надосадочную жидкость удаляют, а осадок высушивают лиофилизированием. Получают 27 г белка порошка.П р и м е р 2. В 250 мл воды добавляют 10 г яичного альбумина и растворяют при перемешивании. При помощи 1 н., ХаОН доводят рН до 10, Прибавляют 3 г акриламида и выдерживают раствор при 50 С в течение 7 ч, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисля. ют добавлением 10/о НС 1 до рН 4 - 5. Выпавший осадок отделяют центрифугированием, надосадочную жидкость удаляют, а осадок суспендируют в 100 мл воды, раст ьоря 1 о, добавляя по каплям 1 н. МаОН 1 осаждают, добавляя 10/о НС 1 до рН 4 - 5, 11 олученную смесь центрифугируют. Надо са.-очную жидкость удаля 1 от, а осадок высушивают лиофилизированисм. Получают 7 г белого...

Номер патента: 810723

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Глемжа, Данилевичюте, Денис, Карпавичюс, Кюдулас, Лауцюс, Пятнюнас, Степонавичюс

МПК: C07K 1/107, C07K 14/76, C12N 9/48 ...

Метки: активности, окрашенных, протеолитичес-кой, суб-ctpatob

...(бычьей сыворотки), добавляют 1 н, ИаОН до рН 10, прибавляют 1,5 мл 30%-ного раствора метилвинилкетона и выдерживают в течение 4 ч при комнатной температуре. Доводят рН до 9,5 и прибавляют ратвор диазониевой соли, приготовленный из 0,44 г п-арса ниловой кислоты, рН раствора поддерживают в пределах 8,5 - 9,0, температуру 0 - 5 С. Реакцию проводят в течение 15 мин. Продукт выделяют и очищают аналогично примеру 1. Получают 2,3 г продуктов в виде красных пластинок, хорошо растворимых в воде прп рН) 5. Молярный коэффициент экстинкции при 340 нм, рН 7,2 - 115000, при 400 нм, рН 7,2 - 70000 (принимая молекулярную массу белка равной 70 000).Г 1 р и м е р 6. Г 1 риготовление раствора диазониевой соли из сульфаниловой кисВ 30 мл 0,1 н,...

Номер патента: 687794

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Анцан, Макаров, Мисяня, Чипенс

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: ангиотензина, действие, ингибировать, миотропное, облобладающий, октапептид, прессорный, способностьюспецифически, эффекти

...3,5 г (98%), т. пл. 191 - 193 С водой, 5 раствором ЯаНСО, водой, вы.(разл.) . сушивают над Ма 50(10 мин) и упари- /4,/р- 10,3 С 1., диметилформамид); 1 ф 0,75 вают досуха в вакууме (5 С, О, мм рт, ст.) (А), К 0,67 (Б), й 0,73 (Г), Зф 0,93 (В), Остаток растворяют в 30 мл диметилформаЕ 1 ц 0,47 (рН 1,9), мида, 15 мин встряхивают с размельченнымиНайдено, %:С 43,64; Н 5,57; Х 20,34. молекулярными ситами А 5(2 гр), отфильтро.Вычислено,%: С 43,22;,Н 5,37; М 20,02. вывают и фильтрат выдерживают 1 ч при50 С (в течение первых 15 - 20 мин выдеСз Ну Ж(ф Ов С 1 зСООН ляются пузырьки азота). Полученный раст.и-Нитробензиловый эфир трет-бутокси е вор: зоцианата (6) прибавляют к раствор.карбойил-бензилтирозил-валил-гистидил,23 гр (2 ммоль)...