C07K — Пептиды
Способ получения производных дипептидов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1836382
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Адальберт, Вольф-Ульрих, Вольфганг, Дитер, Хансйерг
МПК: A61K 37/02, C07K 5/06
Метки: дипептидов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...(М+1),б) Вос-гис(ОИР)-(ЗЯ,4 Я,5 Я-(5-амино 6-циклогексил,4-дигидрокси-гексил)-пиридин.0,5 ммоль (ЗЯ, 4 Я. 5 Я)-изомера из примера 17 с) перемешиваются с 5 мл НС в ОМЕ(насыщенном) в течение 2 ч. После концентрирования в вакууме остаток растворяетсяв 3 мл абсолютного ОМЕ. Добавляется по0,5 миллимолей Вос-гис(ОИР)-ОН, дициклогексилкарбодиимида и НОВ 1. Раствор с помощью ИНМ доводится до водородногопоказателя 9 и перемешивается в течение24 часов. После фильтрации разбавляетсяЕЕ и каждый раз промывается Зоь-ным раствором МаКСОз, высушивается с помощьюМ 9 ЯОа и концентрируется. Хроматографияна селикагеле ( М) дает указанное в заголовке соединение в виде желтой смолы.МЯ (ЕАВ) 696 (М+1).с) .2-ЗЯ,4 Я,5 Я)-5-третичный-бутоксикарбониламино...
Способ получения гидрохлорида метилового эфира, l аспартил-l-фенилаланина и способ получения n-формил аспарагинового агидрида
Номер патента: 1838324
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: A23L 1/236, C07K 5/06
Метки: n-формил, агидрида, аспарагинового, аспартил-l-фенилаланина, гидрохлорида, метилового, эфира
...в течение 30 мин. Смесь дистиллируют при атмосферном давлении в интервале температур 70 - 75 С для удаления метилформиата и метилацетата, Достилляцию продолжают, добавляя дополниительные 108 мл метанола. Дистилляциюпродолжают при атмосферном давлении до тех пор, пока температура не достигнет 85 С, и затем прикладывают вакуум до тех пор, пока температура не понизится до 30 С. Добавляют хлористоводородную кислоту (32,4 мл), воду (21,7 мл) и метанол (9 мл) и смесь перемешивают 6 дн при комнатной температуры (22 - 27 С), в течение этого времени образуется и выпадает в осадок гидрохлорид метилового эфира аЯ:аспартил- -фенилаланина, Для отмывания продукта используют насыщенный рассол ДО мл). Получают белый кристаллический продукт - дигидрат...
Способ получения твердофазного реагента
Номер патента: 1838329
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C07K 1/04, C08F 12/14, C08F 8/10 ...
Метки: реагента, твердофазного
...аллиловыми анкерными группами,Для синтеза полимеров общей формулы 1 с боковыми цепочками, которые несут аллиловые группы, можно использовать, например, хлорметилированный полистирол, который с помощью фталимид-калия через производные фталоиламида переводят в аминометил полистирол.Аминометилированный полистирол превращают в соединение общей формулы 1, при реакции с соединениями ацила и алкила, которые имеют терминальную группу аллил-галогенида, сложного эфира или спирта, например, с 4-бромкротоновой кислотой, в присутствии дициклогексилкарбодиимида (ОСС) и 4-диметиламинопиридина (ОМАР). Вместо бромкротоновой кислоты можно использовать более длинноцепочечные замещенные аллилом алкенкарбоновые кислоты, например, с формулой Х-СН 2-СН=СН(СН 2...
Пептиды или их фармацевтически приемлемые соли, обладающие антагонистической активностью в отношение бомбезина
Номер патента: 2001918
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Изабелла, Луиджа, Марина, Мауро, Роберто, Фабио
МПК: A61K 37/02, C07K 7/06, C07K 7/08 ...
Метки: активностью, антагонистической, бомбезина, обладающие, отношение, пептиды, приемлемые, соли, фармацевтически
...14 Нг НС (Ч)0,100 г (0,067 ммоль) ВоС-рМес-СцТгр-Аа-Чау-Нз (Опр)-.ец-МесНг (Ч)вводят в реакцию с 1 мл 1.,33 н. НС 1/уксус 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ная кислота, содержащим 0,2 мл 2-меркаптоэтанола и 0,1 мл анизола, Реакционную смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре и выпаривают под вакуумом, Остаток растирают с эфиром и получают 0.080 г (выход 83,5) продукта У: В 1 с - 0,57; ВТА = 9,3; АА - отношения: 6 ц 0,99 (1), 61 у 0,98, А 1 а 1,04 (1). Ча 1,10(1), Мес 0,82(1), .ео 0.81(1), (Тгр, рМес и Н 1 з(Опр) не определяли),П р и м е р 4. Вос-рМесо-Аа-Ча 1- 6 у-Н 1 з-.ео-МеЮ Нг (Ч)0,4 г (0,27 ммоль) Вос-рМесц - Тгр - А 1 а-Ча 1-61 у-Н 1 з (Опр)-1 ец-Мес-ИНг ( Ч) растворяют в 400 мл безводного ДМФ и затем прибавляют...
Способ получения кристаллического циклоспорина в несольватированной орторомбической форме
Номер патента: 2002754
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Даниэл, Мартин, Фридрих, Ханс, Ясуиуки
Метки: кристаллического, несольватированной, орторомбической, форме, циклоспорина
...растворения в большинстве случаев должна составлять 70 С, например, приблизительно 75-130 С, Соответствующим образом полученный раствор должен включать5 предпочтительно 10 ф 6, например, вплоть до примерно 40- 60=,ь, предпочтительно вплоть до максимального 20 мас,о Циклоспоринэ в расчете на общую массу раствора. Затем оставляют10 15 . жет быть легко инициировано при темпера 35 40 50 55 20 25 30 протекать кристаллизации циклоспорина с охлаждением в течение относительно продолжительного периода времени, например, порядка 10-35 мин или более в зависимости от желательного роста кри. сталлов.Если необходимо могут быть использованы приемы создания центров кристаллизации, например, ультразвуком или затравкой. Когда применяются содержащие...
Способ получения полипептидов в бесклеточной системе трансляции
Номер патента: 1839191
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Баранов, Рябова, Спирин, Ярчук
МПК: C07K 1/02, C12P 21/02
Метки: бесклеточной, полипептидов, системе, трансляции
...с плазмиды, содержащей ген дигидрофолат редуктазы под промотором ЯР 6полимеразы, в бесклеточной прокариотической системе трансляции из Е, со.Получают плазмиду, содержащую ген 5дигидрофолат редуктазы под промоторомЯРб полимеразы,Сопряженную систему транскрипции/трансляции готовят следующим образом. 101 мл реакционной смеси содержит 350мкл ЯЗО экстракта иэ Е. со 1, 0,2 мг тРНК, 0,1мг плазмиды, 20000 О ЯРб полимеразы, 0,1мг пируват киназы, 50 О рибонуклеазногоингибитора иэ плаценты человека, по 5 мкг 15ингибиторов протеаз (леупептина, химостина) и а 2-макроглобулина в буфере А: 50 мМТрисАс, рН 7,5, 14 мМ М 9 Сг, 100 мМ КАс,2 мМ СаАсг, 1 мМ АТР, 0 4 мМ ОТР, 04 мМСТР, 0,4.мМ ОТР, 10 мМ фосфоенолпирувата, 4,0 мМ дитиотреита, 50 мкМ...
Активированная матрица для иммобилизации белков
Номер патента: 1280834
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Ахрем, Зенюк, Свиридов, Стрельченок
МПК: C07K 17/00, G01N 33/50
Метки: активированная, белков, иммобилизации, матрица
Активированная матрица формулыП-O-CH2- -CH2-NH-(CH2)n- -ON где П - остаток агарозы, сефадекса или целлюлозы,n = 2 или 3, для иммобилизации белков.
Нейтропептиды, обладающие поведенческой активностью
Номер патента: 1623166
Опубликовано: 15.02.1994
Авторы: Ахрем, Ашмарин, Воскресенская, Голубович, Мартинович, Осипович, Слободчикова, Титов
МПК: A61K 37/02, C07K 5/08, C07K 5/10 ...
Метки: активностью, нейтропептиды, обладающие, поведенческой
...над Р 205,Выход Вос-Рго-Агду - йН 2 НО 1,28 г (92). Т,пл. 85-87 С, а) - 51 С (с 1, метанол). 81 0,39 (В), 0,51 (Г).П р и м е р 5. Пролил-аргинил-глициламида дихлоргидрат,Суспенэию 0,93 г (2,0 ммоль) Вос-РгоАгд - 61 у-йН, НО в б мл 3,4 н,раствора НО в этилацетате перемешивают в течение 50 мин, затем разбавляют 7 мл эфира, Осадок Рго-Агду-йН 2 2 НО ЭА отделяют фильтрованием, промывают его этилацетатом, эфиром, сушат в вакууме над КОН, Получают 0,94 г (967;) Рго - Агду-йН 2 2 НС 1 в виде сольвата с одной молекулой этилацетата (а) - 38 (с 1, метанол), йг 0;31(В),0,34(Г).П р и м е р б. й-Ацетил-О-метионилпролил-дргинил-Глициламид.К охлажденному до 3 С раствору 0,49 г (1,0 ммоль) Рго-Агду-йН 2 2 НС 1 ЭА в 3-х мл ДМФ прибавляют 0,135 мл (1,2...
Способ получения меченных тритием линейных пептидов и гликопептидов
Номер патента: 1545503
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Золотарев, Мясоедов, Петреник
МПК: C07B 59/00, C07K 7/04, C07K 9/00 ...
Метки: гликопептидов, линейных, меченных, пептидов, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ ЛИНЕЙНЫХ ПЕПТИДОВ И ГЛИКОПЕПТИДОВ путем реакции изотопного обмена с газообразным тритием в присутствии гетерогенного палладиевого катализатора при пониженном давлении, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной активности, процесс ведут в присутствии солей металлов платиновой группы при эквимолярном соотношении пептида и металла и температ ре 20-1000oC.
Способ получения кратномеченного тритием по -положению аминокислотных фрагментов гексапептида
Номер патента: 1736126
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов
МПК: C07B 59/00, C07K 7/06
Метки: аминокислотных, гексапептида, кратномеченного, положению, тритием, фрагментов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАТНОМЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ПО -ПОЛОЖЕНИЮ АМИНОКИСЛОТНЫХ ФРАГМЕНТОВ ГЕКСАПЕПТИДА формулы [3H] Гли-Лей-Лей-Асп-Лей-Лиз, заключающийся в том, что исходный пептид обрабатывают хлорплатинатом (II) калия, полученный комплекс пептида наносят на катализатор 5% -ный Ph/Al2O3 и проводят изотопный обмен газообразным тритием при 130 - 150oС и с очисткой продукта высокоэффективной жидкостной хроматографией.
Гептапептид, обладающий свойствами психостимулятора пролонгированного действия с иммунотропной активность
Номер патента: 1124544
Опубликовано: 09.01.1995
Авторы: Бондаренко, Вальдман, Козловская, Незавибатько, Пономарева-Степная, Потаман
МПК: A61K 38/00, C07K 7/06
Метки: активность, гептапептид, действия, иммунотропной, обладающий, пролонгированного, психостимулятора, свойствами
ГЕПТАПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СВОЙСТВАМИ ПСИХОСТИМУЛЯТОРА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ С ИММУНОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬ.Гептапептид формулыThr - hys - Pro - Arg - Pro - GLy - Pro, обладающий свойствами психостимулятора пролонгированного действия с иммунотропной активностью.
Производные l-аргиниламинонафталин-5-сульфамидов в качестве промежуточных продуктов для синтеза 1 аминоациламинонафталин-5-сульфамидов и 1 аминоациламинонафталин-5-сульфамиды в качестве флуоресцирующего реагент
Номер патента: 1822563
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Недоспасов, Незавибатько, Потаман, Родина
Метки: l-аргиниламинонафталин-5-сульфамидов, аминоациламинонафталин-5-сульфамидов, аминоациламинонафталин-5-сульфамиды, качестве, продуктов, производные, промежуточных, реагент, синтеза, флуоресцирующего
1. Производные l-аргиниламинонафталин-5-сульфамидов формулы 1где a CbZ-Arg; Arg:SO2NH(CH2)3CH3,в качестве промежуточных продуктов для синтеза 1-аминоациламинонафталин-5-сульфамидов.2. 1-Аминоациламинонафталин-5-сульфамиды формулы IIгде A=ToS-Gly-Pro-Arg(L-форма);
Способ получения альфа-2 интерферона человека
Номер патента: 1640996
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Бумялис, Дебабов, Козлов, Радзявичюс, Ражанас, Стеркин, Стронгин, Цыганков, Янулайтис
МПК: C07K 14/56
Метки: альфа-2, интерферона, человека
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬФА-2 ИНТЕРФЕРОНА ЧЕЛОВЕКА, включающий лизис клеток микроорганизмов Pseudomonas putida, обработку полиэтиленимином, фракционирование сернокислым аммонием, гидрофобную хроматографию на фенилсилохроме С-80, рН-фракционирование, концентрирование и диафильтрацию, ионообменную хроматографию на целлюлозе DE-52, ионообменную хроматографию полученного элюента на целлюлозе СМ-52, концентрирование, гель-фильтрацию на сефадексе G-100, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и удешевления продукта, рН-фракционирование проводят при рН 4,5 5, концентрирование и диафильтрацию проводят с помощью кассеты фильтров типа PTGC с пределом 10000 дальтон, после хроматографии на целлюлозе DE-52 элюцию проводят 0,04 0,06 М...
Аналог энкефалина, модулирующий функции мозга, ослабляющий судорожную реакцию, ускоряющий консолидацию и воспроизведение информации в стрессовых условиях
Номер патента: 1818826
Опубликовано: 09.08.1995
Авторы: Боброва, Гречко, Еремеев, Золоев
МПК: A61K 38/02, C07K 5/10
Метки: аналог, воспроизведение, информации, консолидацию, модулирующий, мозга, ослабляющий, реакцию, стрессовых, судорожную, ускоряющий, условиях, функции, энкефалина
Аналог энкефалина формулыTyr D Orn(Ac) Gly PheOH,модулирующий функции мозга, ослабляющий судорожную реакцию, ускоряющий консолидацию и воспроизведение информации в стрессовых условиях.
Тетрапептид, обладающий способностью оптимизировать обучение и воспроизведение информации в стрессовых условиях
Номер патента: 1826485
Опубликовано: 09.08.1995
Авторы: Боброва, Гречко, Еремеев, Золоев, Смирнов
МПК: A61K 38/02, C07K 5/10
Метки: воспроизведение, информации, обладающий, обучение, оптимизировать, способностью, стрессовых, тетрапептид, условиях
Тетрапептид формулы Tyr D Arg(NO2)Gly Phe Oet, обладающий способностью оптимизировать обучение и воспроизведение информации в стрессовых условиях.
Способ очистки препарата гистона н4 из ткани тимуса
Номер патента: 1319352
Опубликовано: 10.09.1995
Авторы: Горюхина, Криева, Мюльберг, Тишкина
МПК: A61K 38/00, C07K 1/14, C07K 1/16 ...
Метки: гистона, препарата, тимуса, ткани
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРЕПАРАТА ГИСТОНА Н4 ИЗ ТКАНИ ТИМУСА путем растворения препарата суммарного гистона сернокислого из тимуса телят в соляной кислоте, хроматографического отделения гистона Н4, диализа и лиофилизации, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки целевого продукта за счет предотвращения его протеолитической деградации, растворенный гистон обрабатывают 0,5М раствором хлорной кислоты, полученный осадок обрабатывают ацетоном, затем растворяют его и проводят хроматографическое отделение целевого продукта на акрилексе П-30, а диализ осуществляют против 0,01 0,02 н. раствора соляной кислоты.
Гексапептидамид, обладающий пролонгированной гипертензивной активностью
Номер патента: 1351076
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Бершадский, Власов, Гонгадзе, Гусель, Дитковская, Дорош, Кожевникова, Красникова, Рубанова, Сыренский, Цырлин
МПК: A61K 38/00, C07K 7/06
Метки: активностью, гексапептидамид, гипертензивной, обладающий, пролонгированной
Гексапептидамид формулыD-Ala-D-Ala-L-Tyr-D-Ala-Gly-L-Phe-NH2,обладающий пролонгированной гипертензивной активностью.
L-пироглутамил-l-аспарагин и его производные, обладающие способностью регулировать процессы обучения и памяти
Номер патента: 1619684
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Бакалкин, Благодатских, Вальдман, Воронина, Гудашева, Лезина, Островская, Сепетов, Сколдинов, Смольникова, Трофимов
МПК: A61K 31/40, A61K 38/00, C07K 5/06 ...
Метки: l-пироглутамил-l-аспарагин, обладающие, обучения, памяти, производные, процессы, регулировать, способностью
L-Пироглутамил-L-аспарагин и его производные общей формулыгде X О-трет-СнН9, Y NH2;X OH, Y NH2;X Y O-трет-СнН9;X Y OCH3;X NHCH3, Y NH2,обладающие способностью регулировать процессы обучения и памяти.
5-пиридоксиловые эфиры n-формилпептидов, обладающие хемотаксическими свойствами
Номер патента: 1828095
Опубликовано: 27.12.1995
Авторы: Барсуков, Ветошкин, Земсков, Копина, Николаев, Скляров
МПК: A61K 38/01, C07K 5/06, C07K 5/10 ...
Метки: 5-пиридоксиловые, n-формилпептидов, обладающие, свойствами, хемотаксическими, эфиры
5'-Пиридоксиловые эфиры N-формилпептидов общей формулыForm-Met-Leu-Phe-A-O-Pyr,где, если A связь, если A Lys HBr, обладающие хемотаксическими свойствами.
Способ очистки рекомбинантного белка, содержащего последовательность проинсулина
Номер патента: 1839446
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Беляев, Вульфсон, Гаврюченкова, Громова, Коршунов, Куликов, Леонова, Мальцев, Мелехов, Михлин, Морозов, Хрущева, Цуканова
МПК: C07K 14/62
Метки: белка, последовательность, проинсулина, рекомбинантного, содержащего
...М,й-диметакрилата этиленгликоля (ДМЭГ)с 2-гидрокси-диэтиламинопропилметакрилатом (ГДЭПМ) с сорбцией белка 0,007- 0,013 М уксусной кислотой, содержащей 0,15-0,30 М ацетата натрия, и элюцией рБПИ 0,8-1,1 М уксусной кислотой, При этомсорбент, получивший наименование ДЕАПСферанит-ОН, получают радикальной сополимеризацией ДМЭГ с ГДЭПМ в присутствии наряду с водным раствором хлористого натрия 11-13 от массы моно 5 10 152030 й,й-диэтиламиноэтилметакрилата с Н,М- метилен-бис-акриламилом в присутствии персульфата аммония и 0,3-3,0 н. водного раствора хлористого натрия.Процесс идет в узком диапазоне всех перечисленных условий, изменение которых приводит к ухудшению условий разделения.П р и м е р 1. На колонку (9 х 45 см), содержащую 3 л...
Способ получения кислоторастворимого коллагена из плаценты
Номер патента: 1417454
Опубликовано: 20.05.1996
Авторы: Гаврилюк, Кузнецова, Николаева, Рочев
МПК: C07K 1/14
Метки: кислоторастворимого, коллагена, плаценты
Способ получения кислоторастворимого коллагена из плаценты путем ее гомогенизации, обработки ферментом с последующей экстракцией коллагена уксусной кислотой и осаждения, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, плаценту перед экстракцией дополнительно обрабатывают 0,02 0,05% -ным раствором версена в течение 48 72 ч и 0,25 - 0,5%-ным раствором трипсина в течение 48 96 ч, а целевой продукт осаждают 5 10%-ным раствором этилового спирта при рН 5,0 6,0.
N-(n-бензилоксикарбонил-глицил-глицил)-s-бутирилцистеамин, обладающий радиозащитной активностью
Номер патента: 1804075
Опубликовано: 27.12.1999
Авторы: Арапов, Красильников, Семенова
МПК: A61K 38/05, C07K 5/06
Метки: n-(n-бензилоксикарбонил-глицил-глицил)-s-бутирилцистеамин, активностью, обладающий, радиозащитной
N-(N-Бензилоксикарбонил-глицил-глицил)-S-бутирилцистеаминC6H5CH2OCONHCH2CONHCH2CONHCH2CH2SCOC3H7-H,обладающий радиозащитной активностью.
Пептид, обладающий защитным действием против вируса ящура штамма a22
Номер патента: 1702657
Опубликовано: 20.03.2000
Авторы: Бурдов, Вольпина, Гельфанов, Гречанинова, Дрягалин, Иванов, Иванющенков, Суровой, Чепуркин, Яров
МПК: A61K 39/135, C07K 1/04, C07K 16/08 ...
Метки: вируса, действием, защитным, обладающий, пептид, против, штамма, ящура
Пептид, формулыTyr-Ser-Ala-Gly-Gly-Met-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Glu-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Val-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro,обладающий защитным действием против вируса ящура штамма А22.
Пептид, обладающий защитным действием против вируса ящура штамма a22
Номер патента: 1578880
Опубликовано: 27.03.2000
Авторы: Бурдов, Вольпина, Дрягалин, Иванов, Иванющенков, Суровой, Чепуркин
МПК: A61K 38/10, A61K 39/125, A61K 39/135 ...
Метки: вируса, действием, защитным, обладающий, пептид, против, штамма, ящура
Пептид общей формулыH-Tyr-Ser-Ala-Gly-Gly-Met-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Glu-Pro-Leu-Ala-OH,обладающий защитным действием против ящура штамма A22.