Способ количественного определения катионных поверхностно активных веществ

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ЬО 355 О 1 Б 21/78 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН универВ.Л., красравнени жание КП определя ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ Гкнт СССР(71) Киевский государственный ситет им. Т.Г.Шевченко(56) РахманькоЕ.М., Старобинец Сорока Ж.С. Применение кислотных сителей для определения микроколичеств высших четвертичных аммониевых солей в присутствии макроколичеств первичных, вторичных и третичных аминов. - Журнал аналитической химии 1978, т, 33, Р 11, с.2213-2215.Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промьппленных сточных вод. М.: Химия, 1984, с. 355-356. Изобретение относится к аналитической химии органических соединений, а именно к способам определения катионных поверхностно-активных веществ (КПАВ), и может быть использовано для количественного определения длинноценочных солей четвертичных аммониевых оснований типа галогенидов алкилпиридиниев, галогенидов алкилбензилдиметил-, алкилтриметил- и алкилтриэтиламмониев,применяющихся в качестве моющих средств, флотореагентов, фармацевтических препаратов.Цель изобретения - повышение чувствительности определения КПАВ.П р и м е р 1, Определение КЛАВ типа солей алкилпиридиния, алкилбен 2(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ(57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению катионных поверхностно-активных веществ, Цель повышение чувствительности определения, Определение ведут обработкой вод ного раствора анализируемой пробы бромфеноловым синим и монооктилфениловым эфиром полиэтиленгликоляпри молярном соотношении бромфенолового синего к монооктилфеноловому эфиру полиэтиленгликоля1:(10-20). 11 роцесс ведут с последующим фотометрированием полученного раствора. 3 табл. эилдиметил-, алкилтриметил- и а лтриэтиламмонив,В мерную колбу на 25 мл помещают 5 мл ацетатного буферного раствора с рН 3,95, 5 мл 2 10 411 раствора бро фенолового синего (БФС), 1 мл 1 О И водного раствора мрнооктилфенолового эфира полиэтиленгликоля(ИОФЭПи аликвотную часть анализируемого раствора, содержащего КЛАВ, Доводят раствор до метки водой и измеряют уменьшение светопоглощения полученного раствора при ,Ь= 595 нм в кювете с 1 = 2 см относительно растворая, не содержащего КЛАВ, Соде АВ в налнзируемом растворе ют по градунровочному графи 3 1559275ку, Построение градуировочного графика производится аналогичным способомс йрименением стандартного раствораопределяемого КПАВ. Содержание КПАВв конечном объеме при построении градуировочного графика должно составлять 5-140 мкг,Результаты количественного определения КПАВ различных типов приведены в табл.1.Результаты, представленные в табл,1,показывают, что предложенным спосо"бом возможно проводить определениеразличных КПАВ при их содержании 5 -140 мкг в 25 мл конечного объема сотносительной погрешностью 0,5-4,03.П р и м е р 2, Уменьшение светопоглощения окрашенного соединения приобработке определяемых КПАВ БФС в:присутствии МОФЭПнаблюдается винтервале РН 3,9-4,0. Данные, представленные в табл.1, показывают возможность реализации предложенного способа при РН 3,95. 25В табл,2 приведены результаты оп-ределения КПАВ при различных значе-ниях РН заявляемого интервала, атакже при значениях РН, выходящих зазаявляемый интервал. Определение выполняется аналогично примеру 1 с использованием ацетатных буферных растворов с требуемым значением РН.Таким образом, определение КПАВпредлагаемым способом в интервале РН3,9-4,0 позволяет достичь цели. изобретения. При РН раствора менее 3,9окрашенное соединение не образуется.При РН раствора более 4,0 происходитизменение характера. пРоцессов в систе ме БФС-МОФЭП-И 1 АВ. Следствием этого является тот факт, что реализацияпредлагаемого способа при значенияхРН, выходящих за интервал 3,9-4,0, кдостижению цели изобретения не приводит.П р и м е р 3. Обоснование заявляемого интервала соотношения концентраций БФС и МОФЭП-ЗО,Данные, представленные в табл.1 и2, иллюстрируют возможность определения КПАВ предлагаемым способом при соотношении концентраций БФС:МОФЭП"ЗО= 1:10.В табл.З приведены результаты определения КПАВ при различных значениях соотношения концентраций БФС и МОФЭ 11- 30 заявляемого интервала, а также при значениях БФС:МОФЭП"30, выходящих за заявляемый интервал. Определение выполняется аналогично примеру 1 с использованием постоянной концентрации БФС и переменной концентрации МОФЭП-ЗО,Таким образом, реализация предлагаемого способа определения КПАВ при использовании ВФС и МОФЭП-ЗО, взятых в соотношении 1:(10-20), позволяет достичь цели изобретения, Выход за заявляемый интервал к достижению цели изобретения не приводит. Так, при увеличении относительного содержания МОФЭП-ЗО более БФС:МОФЭП= =1:20 происходит понижение чувствительности предлагаемого способа, При уменьшении относительного содержания МОФЭПниже БФС:МОФЭП=1:10 наблюдается образование нерастворимых осадков, что обуславливает принципиальную невозможность реализации способа.Формула и э о б р е т е н и яСпособ количественного определения катионных поверхностно-активных веществ путем обработки водного раствора анализируемой пробы бромфеноловым синим с последующим фотометрированием полученного раствора,о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности определения, раствор анализируемой пробы дополнительно обрабатывают монооктилфениловым эфиром полиэтиленгликоля-ЗО при молярном соотношении бромфенолового синего к монооктилфениловому эфиру полнэтиленгликоля, равном 1:(10-20), и обработку ведут при РН 3,9-4,0.1559275 6- ТаблицаВведено НайденоКПАВ 1 мкг КПАВ, мк г КПАВ 4,0 2,5 1,3 0,9 1,9 5,14 30,5 70,7 99,4 141 53070100140 3,9 2,6 0,5 1,7 2,(ЦТАБ) 5,12 29,6 70,2 101 138 53070100140 53070100140 4,87 30,3 69,9 101, 142 3,8 2,4 0,5 2,0 2,1 5,10 29,5 ,69,599,4 139 3,7 2,3 1,4 1,6 2,0 53070100140 Таблица 2 3,4 2,1 1,32,0 3,6 0,7 1,2 1,8 Не опред. 3,9 4,0 4,3 11 11 11 Не опред,З,б 1 1 11 Цетилпиридинийбромид (ЦПБ) Цетилтриметиламмоний бромид Тетрадецилтриэтиламмоний бромид (ТТЭАБ) Диме тилб ензилтетрадециламмоний клорид1559275 Продолжение табл. 3 100140550100140550100140 96 7,8 131 9,9Не опред. Не опред. 130 Н5 4,80 7,6 55,2 16Не опред. Не опред,Составитель С.ХованскаяРедактор В.Данко Техред М.Дидык Корректор М,Самборская Заказ 834 Тираж 511 ПодписноеВНИИПИ Государственного коМитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101