Способ количественного определения арбутина в лекарственном растительном сырье
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ЯО 582090 А 5 С 01 М 21 33 ПИСАНИЕ ИЭОБРЕТЕНИ К АВТОРСКОМ ДЕТЕЛЬСТ ЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИ(54) СПОСОБ КОЛНИЯ АРБУТИНА ВТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ(57) Изобретенитической химиизовано для коли ут яка лильелеаье.стви е относит и может б чественно исп о опредарбутином сыр ния фен в лекар ног ликозида растител СССР08-,твенно ель изобретения ельности, экспр овышение ч нос и упрощение е из раститки добавле ргают спект А = 288 нм, я определестворам гид ана скихизвлечени осле очис способа. Водноетельного сырьянием ацетата св нца поцию приграфик фотометрирова калибровочный ния арбутина с рохинона. 2 та оят по обретен ся к аналити к способамтнос ческ и, а имени опред рбути ном с еления фено а в лекарс количественного ного гликоэида венном растител е е, примке.вышен момц дицинскоиизобретени ие чуви упроэкспрессност ствительност щение способП ри м е навеска) пре го до 2-3 мм(листьев толэкстрагирую одойараз 7 приводят п счете на гидрохиноформуле электроплит в течение 2Извлечен Ж/1 см (1 0 - Ъ)утина, Е;тность ис.а в колбу ватный тамщиной 2 см. 20 мл кипягде Х - сод В - опт жание ар еская пл вместимостьюпон средней туемого. раство ромывают с ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Государственчая фармакопеяизд. Х. М.: Медицина, 1968, с,309.Коренман И.М. Фотометрическилиз. Методы определения органичсоединений. М.: Химия, 1960, с. р. Около О, 5 гварительно измерастительного сыркнянки, брусникидистиллированноймл при кипячениипри 100 С, каждмин.процеживают250 мл черезплотности толье и фильтр щей дистиллированной воды, прибавляют 4 мл 107-ного раствора ацетата свинца, нагревают на электроплитке 3 мин до коагуляции осадка, охлаждают, фильтруют в мерную колбу на 250 мл, доводят объем дистиллированной водой до метки, 5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу на 50 мл, доводят тем же растворителем до метки и измеряют оптическую плотность раствора при 288 нм на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 10 мм.Расчет содержания арбутина в пере1582090 1 п1 оь 1 , Т - интенсивность излучения,падающего на вещество ипрошедшего вещество соответственно;И " общий объем извлечения,мл7 - объем извлечения для разведения, мл;а - масса сырья, г;1%/1 см,230 - удельный показатель поглощения гидрохинона-стандар"та;Ь - потеря в массе при высушивании сырья, %.Данные по расчету удельных показателей поглощения водных растворовридрохинона-стандарта ГОСТ 19627-74в сравнении с арбутином - стандартомчарки Мегс 1 с температурой .плавления198 С приведены в табл. 1,Водные растворы арбутина и гидрохинона подчиняются закону БугераТаблица 1 Е 1%/1 см растворов гидрохинона-стандарта Е %/смраствороварбутина- стандарта Концентрация,мкг/мл Метрологические хаМетрологические характерис- тики рактеристики 229,174,96П р и м е ч а н и е. Х - среднее арифметическое значение концентрации арбутина; Б - стандартное отклонение; Б - - стандартное отклонение среднего результата; 1 (рЕ) - критерий Стьюдента; Р - доверительный уровень (принят равным 95%); Е - доверительный интервал отклонения среднего результата; А - относительная ошибка метода,4 6 8 10 11 14 16 18 ,20 23 25 30 34 224,0531,33222,40237,00223,60235,2224,00232,7026,00232,00230,50226,50234,00 4Ламберта-Вера в пределах от 4 до 20 мкг/мл.Результаты количественного определения арбутина в листьях толокнянки предлагаемым спектрофотометрическим способом приведены в табл. 2. Формула изобретения Способ количественного определения арбутина в лекарственном растительном сырье, включающий экстрагирование арбутина из сырья дистиллированной водой при нагревании, введение в полученное водное извлечение ацетата свинца, определение оптической плотности и построение калибровочного графика, по которому определяют содержание арбутинао т л и - ч а ю ц и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности, экспрессности и упрощения способа, определение оптической плотности водного извлечения из растительного сырья проводят при Я = 288 нм, а калибровочный график строят, используя растворы гидрохинона. 218, 07 223,32 216,44 226,43 217,51 229,00 218,34 223,14 226,51 218,55 220,40 228,30 225,101582090 Таблица 2 Метрологическиехарактеристики Навеска сырья,г Составитель А.ВоробьевТехред Л,Олийнык Корректор М,Шароши Редактор Е.Копча Заказ 2084 Тираж 513 ПодписноеВНИИПИ Государственного комйтета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 0,5141 0,5033 0,4977 0,4818 0,5151 0,5214Концентрация опред.спект- рофотометрически, 7. 13,05 12,88 12,85 13,10 13,21 12,50 Я вх
СмотретьЗаявка
4433849, 31.05.1988
ЗАПОРОЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
МАЗУЛИН АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ, КАЛОШИНА НАДЕЖДА АЛЕКСАНДРОВНА, ДЕНИСЕНКО ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/33
Метки: арбутина, количественного, лекарственном, растительном, сырье
Опубликовано: 30.07.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1582090-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-arbutina-v-lekarstvennom-rastitelnom-syre.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения арбутина в лекарственном растительном сырье</a>
Предыдущий патент: Спектрофотометрический концентратомер
Следующий патент: Интерференционный способ определения показателя преломления
Случайный патент: Способ приготовления костных транс-плантатов