Ничуговский

Номер патента: 1817021

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Васильева, Ничуговский

МПК: G01N 31/00

Метки: галоидорганических, кислот, растворителях, содержания

...СССР) ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Бейтс Р. Опредепрактика. - Л Химия, 1 Изобретение относится ской химии, а конкретно к оп держания минеральных галоидорганических раствор нах). Цель изобретения - повышение точности и чувствительности определения,Поставленная цель достигается тем, что воду, используемую для извлечения кислот, предварительно подкисляют соляной кислотой до рН 5,0 - 4,3,Техническая сущность заявляемого способа состоит в том, что анализируемую пробу хладона совмещают с дистиллированной водой, предварительно подкисленной соляной кислотой до рН 5,0 - 4,3, смесь интенсивно перемешивают, после чего дают отстояться и измеряют рН водного слоя с помощью рН-метра со стеклянным электродом. имеры конкретного выполнения анаВ...

Номер патента: 1810825

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Ничуговский, Прокопчик

МПК: G01N 31/16

Метки: агентов, присутствии, триэтаноламина, щелочных

...пробу подвергают потенциометри- П р и м е р 2, Навеску анализируемой ческому титрованию 0,1 М водным . пробы, содержащей 0,80% ТЭА% и 1,5% раствором нитрата алюминия в среде борат- . КОН, вносят в боратный буферный раствор ного буферного раствора с рН 7,71-8,10. рН =. 7,71, Далее ведут определение, как вП р и м е р 1. Навеску анализируемой примере 1.Израсходованныйобьемтитранпробы, содержащей 08% ТЭА; массой гп =5 та саставляет 070 мл. СодержаниеТЕА равг вносят в обратный буферный раствор рН но 0,78%.7,71, приготовленный заранее, В получен-Остальные примеры при других значеный раствор погружают фторселективный .ниях рН буферного раствора, доказываюиндикатарнцй электрод и хлорсеребряный щие правомерностьзаявленного интервала,...

Номер патента: 1807377

Опубликовано: 07.04.1993

Автор: Ничуговский

МПК: G01N 27/42

Метки: влажности, газов, кулонометрического

...перемешивают осушенным аргоном. Избыток иодауничтожают добавлением малых порций во(54) СПОСОБ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАЖНОСТИ ГАЗОВ (57) Использование, кулонометрическое определение влажности газов с применением реактива Фишера. Сущность изобретения; при определении влажности газа на уровне 1 10 о и ниже в электролитдополнительно вводят эпихлоргидрин в объемном отношении электролита и эпихлоргидрина как 1 : (0,05 - 0,2). ды до остатоцной концентрации, соответствующей конечной точке, которую контролируют биамперометрическим способом. Подачу аргона прекращают и через ячейку пропускают хладон 12 в количестве, например, 3,2 л, Снова подают осушенный аргон, и включают генераторный ток силой 2 мА до достижения конечной тоцки....

Номер патента: 1807376

Опубликовано: 07.04.1993

Автор: Ничуговский

МПК: G01N 27/42

Метки: воды, кулонометрического

...кулономе ределение воды реактивом Ф вой кулонометрической разделенными электроднылц вами, Сущность изобретения; ния времени определен концентраций воды, вплоть до тролит перед началом титров ляют кристаллический иод впл изменения индикаторного сиг напряжения),гликоля, содержащего 27,0 % воды. Затем в электролит прибавляют кусочки кристаллического иода до начала устойчивого отклонения индикаторного тока (напряжения) от нулевого полокения, Масса иода а 2 = 0,112 г. Вклочают генераторный ток силой 1= 0,01 А на время т =457 с, когда индикаторный ток (напряжение) достигает конечной точки (т, е.60 - 80 мкА иле 20 - 50 мВ). Концентрация воды сос;авляет 26,7 %, Время титрования такого количества воды по способу-прототипу составило бы 9036 с...

Номер патента: 1635105

Опубликовано: 15.03.1991

Автор: Ничуговский

МПК: G01N 27/28

Метки: газом, инертным, кулонометрического, перемешиванием, титрования, ячейка

...)3:у е)г)с:яг 1 Е)- 5 мл редктваГГ)нерд с больши Избком иодд и вклофдс) г гк Осун)с)н 3010 3)014 т) капилляр 9Эдпо)Н Г)3 ЭП 3,Тр П 31 гГ 1371 ГЛ КрдТКОЕ)рС- менц с 0 .рьевдныч кр и) 10 Еогц 1 у 0ЧДГ, ГЬ Ы ОДД УЫ 1104 Д я 3 дг)1)Д ВЛ 1 ЫЕ)1 Н ЭгРКГРО)ы 1 гн.ксРЦ 1)и ЯОД, 3 дтс Г 1 (Дл ч 01)едния концен)рацииГ)дд дс) значенияПР)1 Н 3 ОО ЗД .0 НУ 0 10 гК ЦО ВОПИ ИНЕИНДЫКДтг); г)ГО )ОК;1) 3)ОЛ) (3 ГСгЕ,Н.33 ПОЛК)СИС: ГОНИКД ЭПКРОЦИТ)3131 Ч Ц 1)1)С;ОСДИНЧЮ Кдополни )Льно)1 у эпект роду3, д Отс)31 ц;3)ельньи Г)сГ)0 сглу элс.1)Оду 7 ) Лключе)к)т10 к. Г 1 рц цгг Н 1 э)1 ектрс)дее) к )Г)ипггчре 9в ы Д с л .с,1 . я,Р 5. к у л я ры и и ц ) 1, а в р д гс )Р31635105 Составитель А, ЩитовТехред М,Моргентал Редактор А. Ревин Корректор И. Муска Заказ 753...

Номер патента: 1567974

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Васильева, Ничуговский

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, тринатрийфосфате, хлорид-ионов, хлорированном

...Редактор М.Келемеш Тираж 486 Под лис ное 3 ак аэ 1320 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5+5 отн,7,Уменьшение содержания ацетона. всмеси вода-ацетон ( пример 5) приводит5к занижению результатов и увеличениюпогрешности анализа, а увеличение содержания ацетона в смеси вода-ацетон(пример 4) приводит к резкому уменьшению растворимости ХТНФ, что увеличивает продолжительность анализа, увеличивает расход ацетона и приводит к получению менее надежных реэульт атов,Предложенный способ обеспе ивает повышение точности и воспроизводимости результатов при определении хлоридионов в хлорированном тринатрийфосфате. Способ количественного определения хлорид-ионов и...

Номер патента: 1516935

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Васильева, Ничуговский

МПК: G01N 27/32

Метки: воды, кетонах, потенциометрического, содержания

...1 каплю НС 10 (10 м/л),10 г 1(л 410 м/л), 6,6 мг К 1(-410 з м/л). Соотношение концентрации 1 и К 1 составляет 1, ИзмеряютЭДС цепи окислительно-восстановительный электрод - хлорсеребряный элект-при их производстве, Целью изобретения является увеличение точности измерения за счет исключения электрических помех при измерении ЭЦС, Дпяэтого в качестве индикаторных электродов используют окислнтельно-восстановительные электроды с добавлениемв исследуемый раствор иодидной системы в молекулярном отношении иода киодиду, равному или больше 1, Приэтом точность измерения увеличивается в полтора раза по сравнению с известным, 1 табл,3 1516Формула изобретения Способ потенциометрического определения содержания воды в кетонах путем измерения...

Номер патента: 1448262

Опубликовано: 30.12.1988

Автор: Ничуговский

МПК: G01N 27/28

Метки: кулонометрического, титрования, ячейка

...анод 5 и индикаторные электроды 3, между которыми расположена.дополнительная стеклянная трубка 2.Нижний конец этой трубки в нижнейчасти анодной камеры переходит в газовую трубку 4, снабженную 3-ходовыми 2"ходовым кранами. В катодную камеру 7 впаян катод 6.П р и м е р, В анодную камеру 1заливают электролит, приготовленныйна основе реактива Фишера, да уровня на 1-2 см выше уровня стекляннойтрубки 2, катодную камеру заполняют э тем же электролитом на 1-2 смниже уровня в аноднай камере, при этом катод должен быть погружен в электролит, К входной газовой трубке 4 подключают поток осушенного инертного газа (азат-аргон) с расходом 100 мл/мин для перемешивания электролита в анадной камере 1, Поток газа попадает в трубку 2, в результате...

Номер патента: 1345112

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Васильева, Ничуговский

МПК: G01N 33/18

Метки: влажности, органического, растворителя

...меди 0,05 ь) и при непрерывном перемешивании магнитной мешалкой 25 продувают кислород со скоростью окало 20 см /мин да изменения окраски раствора ат коричневой до сине-зеленой, При этом уравнительную воронку поддерживают в. крайнем нижнем поло% жении для полного заполнения газовой бюретки кислородом . Продувку прекращают, отмечают точный уровень запорной жидкости, Реакционный сосуд закрывают резиновой или каучука вой пробкой, через которую с помощью шприца с иглой вводят пробу анализируемого растворителя в количестве 0,3 г. Периодически замеряют уро. - вень запорной жидкости в газовой40 2 2бюретке (как обычно), Анализ прекращают при постоянном уровне жидкости. Об окончании реакции свидетельствует также изменение окраски раствора до...

Номер патента: 1097926

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Ничуговский

МПК: G01N 27/26

Метки: воды, кулонометрическая, реактивом, титрования, фишера, ячейка

...Специальные исследования показали, что количество воды, проникающей в рабочее пространство, составЛяет около 0,05 мг, т.е при влажности продукта 0,0013 и навеске 10 г это приведет к завышению результатов кулонометрического титрования на 503, а при меньших навес ках еще выше. Цель изобретения - повышение точности определения путем исключения попадания атмосферной влаги при вне сении в ячейку твердых и сыпучих продуктов за счет поступательного движения воронки и пробки. Поставленная цель достигается тем, что в кулонометри,гской ячейке для титрования воды реактивом Фишера, содержащей катодную камеру и рабочую анодную камеру с пришлифованной крышкой, рабочая анодная камера в верхней части снабжена перегородкой с отверстием, вокруг...

Номер патента: 615405

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Малкин, Ничуговский, Самойленко

МПК: G01N 27/42

Метки: воды, кулонометрического, титрования, ячейка

...газом, в которой катодная камера выполнена в виде С-обгается тем, что в предлаометрической ячейке, имеюдикаторных электрода, первый615405 генераторный электрод (анод), тубусдля вводапробы и механическое перемешивание электролита, второй генераториый электрод (катод) впаян в катодноепространство, представляющее собой стеклянную трубку, расположенную целиком 5внутри виодной камеры строго вержкальио без горизонтального учасжа, Благодаря такой конструкции ячейки полностьюисключается перемешивание электролитамешалкой в катодном пространстве приодновременном механическом перемешиввнии внолита при дополнительном условии, что диаметр катодной камеры значительно меньше диаметра анодной камеры:отношение диаметров должно быть в пре-делах от...

Номер патента: 591493

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Алексеев, Бердеников, Воронин, Зайцев, Знаменский, Казанкина, Кваша, Кельбас, Легостаев, Нечаева, Ничуговский, Пургин, Старобогатова, Сухотин, Третьяков, Шпак, Эделев

МПК: C10M 3/04

Метки: гидравлическая, жидкость

...Оф натрия, Фф Ацетаты алнфатических аминов жир ных кислот.. 1,4-бис-(п-бут47 И пиридон(Азин 2) Антивспенива- О тель1, 5-Диокси- .:Ю О 10 зМ -4,8-диамино;Ф антрахинон- "сульфокислота, НС ФК, ,или триэтанол-. аминовая соль . 2-.бром-.1-амино-0 зМ -4-(п-толил-ами- , 9 но" -сульфокисМН лота)-антрахонона, т"6О Чили З,б-дифенилднамино-нафтофена-. зин,7-дисульфо- . Технология приготовления гидравкислота, или 1,4- .лической,жидкости состоит из несколь" -бис-(п-бутилфенил- . : ких стади 3 Й амико)-антропири- ; 1).смешивание компонентов Основы дон 0,005-,0,500 . 38 (глицерин, полиэтиленгликоль и вода)у Вода - .До 190 . . . . 2) растворение антикорроэионныко противоозоосных просадокпредлагаемая гидравлическая жидкость ц фильтрация зли...

Номер патента: 525014

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Зозуля, Ничуговский, Рыбкин, Сергеев, Сидоренко, Строжков, Яковлев

МПК: G01N 27/42

Метки: воды, газе, кулонометрический, микроколичеств, применением, реактива, фишера

...камеры 1 с катодом2, кстсрач при помощи фильтра 3 отделенаОт аноднОЙ кй 1 леры 4, сть псг 11 стительнаякамера 5 для ал;миака с трехходовым краном 6 и двухходовым краном 7. Лнодная 15каллеьРа закРыта ИРобкой 8 и снабжена индикаторными электродами 9 и анодом 10, Трубка 11 для подьачи газа имеет вход 12 дляаммиака и вход для подаи аргона.Способ осуществляют в следующей посдедовательности.Кудснометрическую ячейку приготавливаютдля анализа, т.е. заполняют реактивом фишера и п - одсоединяют к системе для отборапроб. После этого при помощи трехходовогс 25крана 6 через вход 12 по трубке 11 анализируемьь 11 амл;иак направляют в поглотительную камеру 5. При этом кран 7 открыт наатмосферу, Поступающий в ячейку аммиакбасботируют через реактив К....

Номер патента: 512418

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Ничуговский

МПК: G01N 27/28

Метки: газом, инертным, кулонометрического, перемешиванием, титрования, ячейка

...подачи газа в ниткньн части снабжен емкостью. 30 На чертеже схематически изображено предлагаемое устройство.Католная трубка 1 с катодом 2 заполняется электролитом нз анолной камеры по принципу сообщающихся сосудов только в холе псрсмсшивания электролита в анодной камере с помощью инертного газа, например азота, подаваемого через входную газовую труоку 3. Без псремсшивания, т. с. когда газовы 1 поток направляется чсрсз открытый кран 4 в атмосферу, часть электролита сливается в емкость 5. Объем послелнсй выбран с расчетом, чтобы уровень электролита прп открытом кране 4 был ниже католной тр(бки 1. В этом случае весь электролит пз трубки 1 сливается в анодную камеру. Прп закрывании крана электролит нз Оаллончикя Вытялкпвяетс 51...

Номер патента: 454227

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Зозуля, Ничуговский

МПК: C08G 23/20

Метки: комплексного, полиэтиленгликоля, соединения

...в осадке в широких пределах не зависит от молекулярного веса полиэтиленгликоля.Образование таких комплексов можно исчользовать для количественного определения 25 толиэтиленгликоля, имеющего мол. вес более 1500.Ход анализа, Готовят 0,3 - 0,5 М раствор К 4 Ре(С 1 ч), и точную концентрацию находят потенциометрическим титрованием бихрома том в кислой среде. Анализируемый образец полиэтиленгликоля, растворенный в воде, вносят в стаканчик для титрования с 10 мл НС 1, разбавленной в 3 - 5 раз, и титруют стандартным раствором К 4 Ре(СХ)е. Титрант добавляют медленно (по каплям) при интенсивном перемешивании магннтной мешалкой и отмечают показания потенциала Р 1 - индикаторного электрода на потенциометре, например, ЛПУ. Конечную точку находят...