Способ количественного определения анионных поверхностно активных веществ
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1564523 20 40 45 50 55 в конечном объеме при построенииградуировочного графика должно составлять 0,15-1,5 мг.В табл.) приведены результаты определения АПАВ типа алкилсульфатов,алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов предлагаемым способом,Таким образбм, данные, представленные в табл.1,показывают, чтопредлагаемым способом возможно проводить определение АПАВ типа алкилсульфатов, алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов натрия при их содержании 0,15 - 1,50 мг в 25 мл конечного объема с относительной погрешностью 0,5 - 8,7 Е, При этом общеечисло операций при проведении единичного определения составляет 16, вместо 80 по прототипу, что приводитминимум к пятикратному сокращениювремени на анализ. Так, среднее время выполнения единичного определенияАПАВ по прототипу составляет 8-15 мин,а по предлагаемому способу - 1,5 - 253 мин,П р и м е р 2. Обоснование предлагаемого интервала рН. В табл,1приведены результаты определенияАПАВ предлагаемым способом при рН4,9, В табл.2 приведены результатыопределения АПАВ при других значениях рН предлагаемого интервала, атакже при значениях рН, выходящих запредлагаемый интервал. Определениевыполняется по примеру 1 с использованием буферных растворов с соответствуюцими значениями рН. Данные,. приведенные в табл.1 и 2, показывают, что определение АПАВ предлагаемым способом в интервале рН 3,7"4,9 позволяет достичь цели изобретения, Так, линейность градуировочного графика определения додецилсульфата натрия в предлагаемом интервале рНсоблюдается в интервале содержания 0,15-1,50 мг.ДДСН с относительной погрешностью, не превышающей 8,6 ХРеализация способа при ,значениях рН, выходящих за предлагаемый интервал, приводит к отсутствию разницы в характере светопоглощения цветореагента в отсутствие и в присутствии АПАВ, Вследствие этого цель изобретения.не достигается.П р и.м е р Э. Обоснование предлаГаемого соотношения .концентраций хлорида церия, метилтимолового синего(ИТС) и бромида цетилпиридиния (ЦПБ),Данные, представленные в табл,1и 2, показывают воэможность определения АПАВ предложенным способомпри соотношении концентраций СеС 1 зд МТС ; ЦПБ = 1:2;3,В табл.З приведены результаты определения АПАВ при других соотношениях концентраций СеС 1, 1 ПС и ЦПБпредлагаемого интервала, а также призначениях СеС 1. МТС : ЦПБ, выходящих за предлагаемый интервал. Определение выполняется аналогично примеру 1 с использованием постояннойконцентрации ИТС и переменных концентраций СеС 1 з и ЦПБ, В качествеАПАВ в экспериментах по установлениюоптимального соотношения компонентовцветореагента использован сульфонол. Данные, представленные в табл.З, показывают, что реализация предлагаемого способа определения АПАВ при использовании СеС 1, 11 ТС и ЦПБ, взятых в соотношении 1:(1-4):(1,5-6), позволяет достичь цели изобретения. Выход за предлагаемый интервал соотношений в ряде случаев приводит к отсутствию разницы в характере светопоглощения цветореагента в присутствие и в отсутствие АПАВ или, приводит к образованию в системе нерастворимых осадков, в результате чего цель изобретения не достигается. 1 Ф о.р м у л а и з о б р е т е н и я Способ количественного определения анионных поверхностно-активных веществ путем обработки водного раствора анализируемого вещества цветореагентом с последующим измерением оптической плотности полученного раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа и сокращения времени проведения определения, в качестве цветореагента используют смесь хлорида церия, метилтимолового синего и бромида цетилпиридиния при молярном соотношении компонентов соответственно 1:1-4::1,5-6 и обработку ведут в присутствии поверхностно-активного вещества на основе полиоксиэтилированных синтетических жирных спиртов - синтанола АЦСЗпри рН 3,7-4,9,(и=б) ДЦСЕ 1 3,7 0,150,831,46Не определено 8,6 0,9 1,3 Не определена 3,0 6,1 9,0 8,6 ПДСН Сульфонол 11 Додецилсульфатнатрия ЯЦСН) Пентадецильсульфонат натрия Алкиларилсульфонат натрия(сульфонол) 0,15 0,86 1,44 0,15 0,86 1,50 0,15 0,86 1,50 0,15 0,86 1,50 0,15 0,86 1,50 0,15 0,86 1,50 Таблиц.а 1 Относительнаяпогрешность, Е Т а б л и ц а 2 Относительнаяпогрешность, 7 Не определено Не определена Не определено Не определена Не определено Не определена Не определено Не определена0,270,610,891,470,320,600,861,62Не определено 0,30 0,60 0,90 1,50 0,30 0,60 0,90 1,50 0,30 0,60 0,90 1,50 0,30 0,60 0,90 1,50 0,30 0,60 0,90 1,50 1:1:1,5 1:4:6 1.б:2ИНе определено Не определена 23:6 Не определено Не определена 1:2:8Составитель С.ХованскЮя Редактор Т,Парфенова Техред М.Ходанич. - Корректор З.ЛончаковаЗаказ 1155/ Тираж 510 ВВИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
4460743, 14.07.1988
КИЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Т. Г. ШЕВЧЕНКО
ПИЛИПЕНКО АНАТОЛИЙ ТЕРЕНТЬЕВИЧ, КУЛИЧЕНКО СЕРГЕЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, МАКСИМЮК ЕЛЕНА ГРИГОРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: активных, анионных, веществ, количественного, поверхностно
Опубликовано: 15.05.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1564523-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-anionnykh-poverkhnostno-aktivnykh-veshhestv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения анионных поверхностно активных веществ</a>
Предыдущий патент: Способ определения водопроницаемости грунтов взрывонабросных плотин
Следующий патент: Способ определения параметров жидких кристаллов
Случайный патент: Устройство для вихретокового контроля