Способ количественного определения 1, 2, з-бензотриазола

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(5 Цм кл Р С 01 В 21/78 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытийДата опубликования описания 602 ЖИФИ.М.Попова, И,Ф,Долманова, В.И.:Рычкова,В.П,Маклакова и Н,Н.УгароваУральский филиал Всесоюзногодваждыордена Труд 6 вогоКрасного Знамени теплотехнического йаухщоисследовательского института им. Ф.Э. ДзерЖинского.и Московский ордена Ленина и ордена Трудового,Красного Знамени государственный университетим, М.В. Ломоносова(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 1, 2, 3-БЕНЗОТРИАЗОЛА 1 О Изобретение относится к аналити-.ческой химии, а именно к способамколичественного определения 1,2,3 бенэотриазола.5Известен способ количественногоопределения 1,2,3-бензотриазола путем потенциометрического титрованияанализируемой пробы 0,005-0,01 нраствором аэотнокислого серебра вбикарбонате натрия.Недостатком способа является невысокая чувствительность определенияНаиболее близким к предлагаемомуявляется способ количественного определения 1,2,3-бензотриазола, заключающийся в растворении анализируемойпробы в соляной кислоте с последующим полярографированием полученногораствора,Недостатки способа - низкая чувствительность - предел обнаружения3,310 М, сложность - для осуществления определения по данному спосо-.бу требуется специальная аппаратура,инертный газ.Цель изобретения - повышение чувст:вительности и упрощение определения.Поставленная цель достигаетсяспособом количественного определения, ЗО 1, 2, З-бенэотриазола, заключающимсяв последовательной обработке анализируемой пробы 1,0-10;- 2,510 В Ираствором о-дианизидина, 2,0 104,0 10 9 М раствором пероксидаэы,1 10 ф,0 10" М раствором перекиси водорода при рН среды 8,3-8,7и спектрофотометрировании полученного окрашенного раствора.При этих условиях чувствительностЬопределения бензотриазола (8,3+0,5)ф,10-7 МП р и м е р 1. В кварцевый смеситель с тремя отростками вводят .растворы следующих реактивов: в 1-й отросток 10 мл раствора бенэотриаэолас концентрацией 8,3.10 М; во 2-йотросток 0,2 мн 7. 10 М раство 1 ра перекиси водорода и 0,3 мл 110Мраствора пероксидазы; в 3-й - 0,3 мп510 4 М раствора о-дианизидина и4,2 мл боратного буферного раствора, рН 8,3,К раствору бензотриаэола прили"вают сначала о-дианизидин, пероксидаэу, перекись водорода и боратныйбуфер. В момент смещения включаютсекундомер и проводят измерение оптической плотности через 15 с в те"чение 2 мин при длине волны 460 мм.-число индивидуальных измерений Формула изобретенияпределет л ис цельюи упроуемуюаты-об количественного ,З-бензотриаэола, о и й с я тем, что, ия чувствительности пределения, аналиэи оследовательно обра ере 8,7,й раст Составитель Л.Соломенцеваедактор Е.,Цичинская ТехредМ.Рейвес КорректорЮ.Макаренко 2511/бб Тираж 907ВНИИПИ Годарственного комитета Спо делам изобретений и открыт 113035, Москва, Ж, Раушская наб.; ПодписноеР Зака 4 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная По данным измерений строят график в координатах оптическая плотность- время. Скорость реакции характеризует тангенс угла наклона прямой. Конденсацию бензотриазола находят по градуировочному граФику, построенному в координатах сдС- концентрация бензотриазола.П р н и е р 2. В условиях примера 1 в 1-й отросток смесителя вводят 10 ил раствора .бензотриаэола с концентрацией 8,3 10 М, во 2-й отросток 0,7 мл 7 10М раствора перекиси во ророда и О,б мл 110 М раствора пероксидазы, в 3-й - 0,7 мл 510 4 М раствора о-дианизидина и 3 мл боратного буферного раствора, рН 8,7. По данным ряда измерений с использовани ем различных концентраций бенэотриа" эола строят градуировочный график в координатах Сц- концентрация бензотриазола, по которому находят концентрацию бенэотриазола в пробе. Результаты определения бензотриазола в исскусствениых растворах приведены в таблицеТаким образом, предлагаемый способ определения микроколичеств бен О,эотриазола имеет высокую чувствительность, которая в четыре раза превышает чувствительность известного.полярографического метода, Способявляется простым, прямком, экономичным по времени и затратам реагентов,исключает применение токсичной ртути и позволяет проводить определениепрактически в любой лаборатории. вают 1,0 10 - 2,5 10 фМ растЗ 5 о"дианизидина, 2,0 10 - 4,0раствором пероксидазы, 1,0 10.3,010 4 М раствором пероксидазы1,0.10 4- 3,010 М растворомкиси водорода при рН среды 8.,3и полученный при этом окрашеннывор спектрофотометрируют.