Способ количественного раздельного определения пирролидонкарбоновой и глутаминовой кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 308349
Авторы: Аймухамедова, Институт, Рукавишникова, Сологубов
Текст
0 П И С А Н И Е 308349ИЗ 06 РЕТ ЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 20.11.1967 ( 1141953/23-4)с присоединением заявки МПриоритетОпубликовано 01.И 1.1971. Бюллетень21Дата опубликования описания ЗОХ 111.1971 МПК б 01 п 27/00 Комитет по делам изобретениЯ и открытиЯ при Сосете Оинистрое СССРУДК 543.257.5(088,8) Авторыизобретения Е, П, Рукавишникова, М, Б. Аймухамедова и Г. И. Сологубов ВСЕСООРНАЯГЛЫЗА .;: ." Институт органической химии АН Киргизской ССР Заявитель ст 1 СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИРРОЛИДОНКАРБОНОВОЙ И ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТХ,=, Т, и Х,=(1", - 11) Т,Х,=1Т, и Л= (1 а - 11) Та,25 Изобретение относится к аналитической химии.Известен способ количественного определения пирролидонкарбоновой и глутаминовой кислот при совместном их присутствии, заключающийся в том, что пробу подвергают кислотному гидролизу в течение 8 час, при этом пирролидонкарбоновая кислота переходит в глутаминовую, а последняя определяет. ся известными способами, например хроматографически. О количестве пирролидонкарбоновой кислоты судят по разности количеств глутаминовой кислоты в пробе после гидролиза и до гидролиза, т. е, анализ носит косвенный характер.Известные способы определения пирролидонкарбоновой и глутаминовой кислот занимаюг очень много времени (минимум 12 - 15 час) и связаны в производственных условиях с определенными трудностями. Точность опреде. ления 3 - 10%.С целью повышения специфичности (возможности раздельного определения) и точности, предлагается способ, по которому анализируемую пробу, представляющую собой раствор пирролидонкарбоновой и глутаминовой кислот, разбавляют водой (чтобы были покрыты электроды) и производят кондуктометрическое титрование (кондуктометр типа ММ 34-59) раствором щелочи определенной концентрации (предпочтительно 0,2 н.). Полученные результаты используют для построения графика титрования в координатах электропроводность - объем основного реагента 5 (в миллиметрах) и графически определяютточки эквивалентности как для пирролидонкарбоновой, так и для глутаминовой кислоты.Установление точки эквивалентности для пирролидонкарбоновой кислоты не вызовет за труднений, так как эта кислота оттитровывается первой и точка разделения ее с глутаминовой кислотой определяется по более интенсивному возрастанию электропроводности, характерному для смежного участка, принадлежа щего глутаминовой кислоте. Количество израсходованной до этой точки гидроокиси будет соответствовать только пирролидонкарбоновой кислоте,Содержание пирролидонкарбоновой и глу таминовой кислот в граммах (Х, и Х 2) во взятом объеме или навеске раствора вычисляют по формулам где Т, - титр раствора щелочи по пирролидонкарбоновой кислоте;Т, - титр раствора щелочи по глутамино вой кислоте;
СмотретьЗаявка
1141953
Е. П. Рукавишникова, М. Б. Аймухамедова, И. Сологубов, Институт органической химии Киргизской ССР
МПК / Метки
МПК: G01N 27/00
Метки: глутаминовой, кислот, количественного, пирролидонкарбоновой, раздельного
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-308349-sposob-kolichestvennogo-razdelnogo-opredeleniya-pirrolidonkarbonovojj-i-glutaminovojj-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного раздельного определения пирролидонкарбоновой и глутаминовой кислот</a>
Предыдущий патент: Способ определения чистоты металла
Следующий патент: Всесоюзная natzi.: -тсхпкчсная(. нюлмогйна ivitoa
Случайный патент: Устройство для lv-разложения матриц