Метод количественного определения органических добавок в волокнистых материалах

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сбсоз СоветскиМ Социалистическив РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваявлено 19,Х 11.1969 ( 1387760/29 МПК С 01 п 1 сао6 01 п 21001 З,80 с присоединением заявкииоритетублцковано 28.1 Ъс.1971. Б 1 олл Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Министров СССРДК 676.017.9(088,8 ес ь сГо Дата опубликования описания 26.И 1.19 вторызобретени 11юлозьо.:т 1 умажнои М. Д. Иншаков и Л, В. Мошковск Заявитель союзный научно-исследовательский институт цепромышленности МЕТОД КОЛ ИЧ ЕСТВЕН НОГО О ПРЕДЕЛ ЕНИЯ ОРГАН ИЧ ЕСКИ ДОБАВОК В ВОЛОКН ИСТЫХ МАТЕРИАЛАХИзобретение о венного определ вводимых в воло дания им заданн прочности, жиро помощью инфра жет быть исполь ной, текстильной ленности. тносцтся к методам колцчест. ения органических веществ, книстые материалы для прцых свойств, например, влагонепроницаемости и других, с красной спектроскопии и мозовацо в целлюлозно-бумажи других отраслях цромышРасчет спектра производят и цой лцнцц. Два максимума пр ло исследуемой полосы связыв нией. Эта прямая указывает п ход кривой поглощения, если содержал исследуемого компо из этого, базисные линии 86 2600 в 37 см , так как прп нии базисной линии читывае ду базиснця окоямой лцьтельпьш разец цеИсходя с.цц проведетрокая ц о мето опуска ают пр рцблцз бы об нента, 0 - 1800 таком тся ш Известен метод количественного определения органических добавок в волокнистых материалах, заключающийся в том, что изготавливают пробные отливки, определяют в ццх содеркаььсье азота, строят калибровочную крц вую, изготавливают прессовки для записи инфракрасных спектров и выбирают базисные линии для анализа.Цель изобретения - увеличить точность метода и сократить время анализа. 2Достигается это тем, что прессовки приготавливают путем протирания волокнистого материала через сито с отверстиями 40 - 60 леси, напыленную пушонку прессусот и затем полученную пленку запрессовывают 25 между двумя слоями бромистого калия, а базисную линию проводят с учетом полосы гидроксилов, используя отношение дифференциальных оптических плотностей выбранных полос. 3 Метод заключается в следующем.Приготавливают пробные отлцвкьс с различным содержанием меламицоформальдегцдцой смолы и определяют в нцх химическим методом, например, методом Кьельдаля содержание азота для построения калибровочной кривой. Затем готовят прессовки для записи инфракрасных спектсов. 11 сследемый волокььцстый материал протирают через сетку с отверстиями 40 - 60 леси, получесшусо цушонку, цацы- ленную на пуансон пресс-формы, прессуют под давлением 3000 нгсслс-. Получеьссьусо плень(1 тольцццоц 8 - 10 лс запрес.овьлвасот секд двумя слоями порошкообразцого бромцстого калия под вакуумом в течение 2,цссн, после предварительного вакуумцровасшя, под давле. нием 7000 с г/с,ц-. Получсцньш образец поме. шают в инфракрасный спектрометр, в области 700 - 4000 слс - , записываот его ьпссрракрасный спектр.302649 Предмет изобретения Составитель О, Маслаченко Техред Е. БорисоваРедактор С. Ежкова Заказ 2029/12 Изд.863 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 интенсивная полоса гидроксилов при 3100 - 3700 сл , которая оказывает существенное влияние на фон. Из полученного спектра определяют дифференциальную оптическую плотность полос при 1560 см(полоса соответствует деформационным колебаниям меламинового кольца) и эталонной полосы при 2 с 100 си в1 валентные колебания С - Н или СН; групп целлюлозы).Градуировочная кривая строится в координатах по оси ординат величина:Д диф, 1560 смД диф. 2900 см а по осп абсцисс - содержание меламиноформальдегидной смолы в %.Таким образом для определения содержания меламино-формальдегидной смолы в бумаге достаточно подготовить образец для записи инфракрасного спектра, записать спектр полученного образца, из спектра найтиД диф. 1560 смотношение -, и по градуировоч.Д диф,2900 смной кривой найти содержание меламино-формальдегидой смолы в данном волокнистоМматериале.Относительная погрешность метода 1 - 4%. Метод количественного определения органических добавок в волокнистых материалах, например, мсламино-формальдегидной смолы, 10 путем изготовления пробных отливок, определения содержания азота в них, построения калибровочнои кривой, изготовления прессовок для записи инфракрасных спектров и выбора базисных линий для анализа, отличаюи 1 ийся 15 тем, что, с целью увеличения точности методаи сокращения времени анализа, прессовки приготавливают путем протирания волокнистого материала через сито с отверстиями 40 - б 0 меш, напыленную пушонку прессуют и затем полученную пленку запрессовывают между двумя слоями бромистого калия, а базисную линию проводят с учетом полосы гидроксилов, используя отношение дифференциальных опт:1 ческих плотностей выбранных по лос.