Способ количественного определения капролактама
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 292095ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союа Соеетских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 14.Н 11,1966 (Лоо 1092140/23-5) тт 1/04 присоединением заявкириорит Комитет по делам иаобретеиий и открытий ори Совете тоииистрос СССРУДК 543.217(088 публиковано 06.1.1971. Бюллетень4 ата опубликования описания 2.111.1971 Авторы зобретения Е. Н. Зеленина. Краснов аявител СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАП РОЛАКТАМАой 20 лг;г обкой и тта с доанця.е опредедующего фильтрав коническую котитруют 0,1 н, рабавлением крахмПараллельно пление.Процентное сорассчитывают по та отбирают пцпет бу с притертой пр створом гцпосульф ла в конце титров оводят контрольно лц- ктама ержание капролаг формуле1 д) К 0,0339 100 х= д п гипос) це ко чьфита трольчьфцта туемой а ги соот- гцпо 25 лгик ролаксобом,Изобретение относится к способам кочественного определения циклических ламов, в частности,капролактама.Известен способ количественного определения капролактама после го гидролиза путемпрямого титрования формальдегидного производного М,дх)-метилендикапролактама.С целью повышения точности и сокращениявремени определения, предложено навескукапролактама сначала обработать формальдегидом, а затем по избытку формальдегидаопределять количество капролактама известным методом,Способ осуществляют следующим образом.В мерную колбу емкостью 50 мл с притертой пробкой отвешивают 0,2 - 0,3 г капролактама с точностью до 0,0002 г, приливают пипеткой 5 мл 5%-ного раствора формальдегидаи перемешивают. Затем добавляют 2 лиг25%-ного раствора аммиака, 2 мл ледянойуксусной кислоты, перемешивают, вносят пипеткой 10 лтл. 2 н. раствора йода (12,7 г йодакристаллического, 18,0 г йодистого калия),растворяют в воде в мерной колое и доводятобъем водой до 1 л, перемешивают и дополняют объем раствора в колбе дистиллированной водой до метки. После перемешиванпя содержимое колбы фильтруют через сухоцфильтр в сухую колбу. Первую порцию -3 - 5 мл фильтрата отбрасывают. Из послегде Г - объем 0,1 н. растворанатрия, пошедший на тцтрован1 ной пробы, мл;Гд - объем 0,1 н, раствора гипос)натрия, пошедшцц на титрованце испьнавески, мл;К - коэффициент приведения раств20 посульфцта натрия к точно 0,1 н;0,0339 - количество капролактамаветствующее 1 мл точно 0,1 н. растворсульфита натрия, г;к - обьем колбы, мл;23 Ги - объем пипетки, мл;д - навеска, г.Продолжительность определения 20 -В таблице приведены количества к ма, определенные предлагаемым с292095 Из таблицы видно, что относительная погрешность не превышает - 0,32%. Относительная погрешность, Содержание лактама, до %Номер партий Предмет изобретения- 0,03; - 0,2; 99,97; 99,8; 99,9- 0,1 Опишепиый образец:ф2 фф Способ количественного определения капролактама, отличаошийся тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени определения, навеску капролактама обрабаты вают формальдегидом, а затем по избыткуформальдегида определяют количество капролактама известным методом. 98,5; 98.4; 98,6 97,2; 97,4; 97,5- 0,22; - 0,32; - 0,12 - 0,3; - О,1; - 0,0 ф Содержание влаги 1,28%.ф Содержание влаги 2,5%. Изд. Ь". 117 Заказ 3 Зт 9 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений,и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Составитель Т. ф, РомановаРедактор Л. К. Ушакова Техред А, А, Камышникова Корректор В. И. Жолудева
СмотретьЗаявка
1092140
Е. Н. Зеленина, В. А. Краснов
МПК / Метки
МПК: G01N 1/04
Метки: капролактама, количественного
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292095-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-kaprolaktama.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения капролактама</a>
Способ извлечения хлорида натрия из сточных вод установок электрообессоливания нефти
Номер патента: 442152
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Вытнов, Немчинов, Соколов, Спасский
Метки: вод, извлечения, натрия, нефти, сточных, установок, хлорида, электрообессоливания
...загрюненность рассола и низкая чистота полученного хлорида натрия. Например, содержание нефтепродуктов в рассоле с концентрацией солей 160 г/л составляет 278 мг/д, механических) Авторы В.П, СОКОЛОВ,изобретенияГорьковский фпи проектного примесей до 2 г/л. Рассол мутйыйи имеет светлокорйчневый цвет,Цель изобретения - повышениечистоты хлорида натрия - достига 5,ется тем, что в сточную воду вводят минеральный коагулянт и упаривают вместе с образующимся осадКОМ,Осадок отделяют от рассола и10 выделяют хлорид натрия кристаллизацией. Доза коагулянта составляетоколо 200 мг/л сточной воды,Способ осуществляют следующимобразом.1 з В исходную сточную Воду ДОбавляют минеральный коагулянт и,не отделяя образующегося осадка,подают ее в выпарной...
Способ количественного определения полиметакриловой кислоты в растворах
Номер патента: 1617326
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Блажеевский, Дутка, Солтыс
МПК: G01N 21/27
Метки: кислоты, количественного, полиметакриловой, растворах
...воды. После этого в каждую колбу добавляют 5,0 мл ЦР и 2,0 мл раствора хлористого натрия, концентрацией 1,0 моль/л, раствор доводят до метки дистиллированной водой. Для полученных растворов измеряют оптическую плотность в 5-сантиметровых кюветах при 550 нм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода. По численным значениям содержания ПМАК в растворе и соответствующими значениями оптической плотности (А) строят градуировочный график. Уравнение градуировочного графика, рассчитанное методом наименьших квадратов, имеет видА= 0,835 - 0,674 Х,где А - оптическая плотность;Х - содержание ПМАК, мг.Ход анализа.В мерную колбу емкостью 50 мл помещают аликвотную часть анализируемого раствора (1 - 10 мл), содержа щую 0,1 - 1 мг ПМАК (ММ=30000),...
Способ количественного определения додецилсульфата натрия или бромида цетилтриметиламмония в воде
Номер патента: 1352352
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Андреюк, Киселев, Киселева, Кисель
МПК: G01N 31/00
Метки: бромида, воде, додецилсульфата, количественного, натрия, цетилтриметиламмония
..."Спекорд"и регистрируют разностный спектр врежиме работы прибора 75-1253. Процедуру повторяют с каждым приготовленным раствором ПАВ. Из спектров определяют разность в поглощении (ЬЕ) при400 нм (фмо ) и 443 нм (9 щин) Строят зависимость ЬЕ от концентрацииДДС.П р и м е р 2. Определение концентрации ДДС в образцах с неизвестным содержанием ПАВ.К 1 мл водного раствора с неизвестной концентрацией ДЦС, помещенногов кювету с длиной оптического пути1 см, добавляют 1 мл рабочего раствора гемоглобина. Такое же количество этого раствора добавляют в другую кювету, содержащую 1 мл воды. Содержимое кювет перемешивают и через 10 мин регистрируют разностный спектр в режиме 75-1253 на приборе "Спекорд". Если концентрация ПАВ в определяемом...
Способ извлечения серосодержащих солей натрия из сточных вод
Номер патента: 607784
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Бернадинер, Кацнельсон, Черненко, Чичков, Шурыгин
Метки: вод, извлечения, натрия, серосодержащих, солей, сточных
...карбонат натрия и сероводород.Улавливаемый в реакторе 1 расплав 35минеральных солей в основном содержитсульфид натрия и небольшие количествасуЛьфата и карбоната натрия. Этот расплав направляется на грануляцию или приготовление концентрированного раствора для дальнейшего использования в качестве товарного продукта.Температура газов на выходе из реактора 1 поддерживается на уровне 12001250 фС, что обеспечивает нормальное 45удаление образующегося расплава, имеющего температуру плавления 1100-1150 СИз реактора 1 газы, содержащиЕ СО,Н НрЬ, Ь СОЬ и другие горючие компоненты, а также некоторое количествоуносимых солей, направляют в реактор2 с окислительной средой, которую создают путем подачи в реактор 2 вторичного воздуха. В реакторе 2...
Способ получения производных хлорамбуцила (его варианты)
Номер патента: 1001860
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Киро, Сатору, Хиромицу, Хумио
МПК: C07J 1/00
Метки: варианты, его, производных, хлорамбуцила
...выпаривают досуха при пониженном давлении с получением 165 мг маслообразного продукта.Продукт реакции хроматографируют на силикагеле со смешанным растворителем (этилацетат и циклогексан вобъемном соотношении 10:50) с получением чистого продукта. Очищенный продукт - белое кристаллическое сое 1 инение при 20 С,ОП р и,м е р 3, 3-пропионилокси- -1,3,5(1.0)-эстратриен-4 -1.п-бис(2-хлорэтил)амино 1 фенил бутирилокси) ацетата.10 г 1,3,5(10) -эстратриен,171=- -диола растворяют в 100 мл тетрагидрофурана, добавляют 10 мл водного ра" свора, содержащего 1,47 гидроокиси натрия в 10 мл воды, и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Продукт реакции концентрируют досуха при пониженном давлении на водяной бане при 80 С для уда...
Предыдущий патент: Устройство для фильтрации жидких аэрозолей
Следующий патент: Устройство для отбора проб жидкостей
Случайный патент: Способ управления режимом работы мно-гоэлектродной электротермической установки