Способ количественного определения этилен бисдитиокарбамата цинка в фунгицидах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советскик иалистическикРеспублик йФГ+Ъъ 5 фф сб-.)Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено ОБХ.1968 ( 1238184/23-4 01 п 31/16 01 п 3100 с присоединен м заявкиПриоритетОпубликован Комите 1 по делам зобретений и открытУДК 543,066(088.8) 9.Х,1971. Бюллетеньри Совете Министре СССРДата опубликования описания 22.Х 11,19 Авторызобретения в и М. И. Китовск нститут химии АН Молдавской С аявите ПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗТИЛЕНБИСДИТИОКАРБАМАТА ЦИНКА В фУНГИЦИДАХ20 а йода, мл;оответстра йодагд- количество 0,0 пошедшего на- количество серо вующее 1 мл 0 мг;- навеска, мг;- весовой проце роуглерода в м тиокарбамата имуществами пре тся выделение серо0,765 руины се-, ленбисдит одной г лекуле этт инка, длагаемого углерода т 7,7 спосооаолько из Изобретение относится к количественному определению этиленбисдитиокарбамата цинка (цинеба), являющегося биологически активным веществом в ядохимикатах, например фунгицидах.Существует способ определения дитиокарбаматов путем разложения их до сероуглерода под действием кислоты с последующим поглощением сероуглерода спиртовым раствором щелочи и идентификацией образующегося ксантогената известным методом,Применение указанного способа для определения этиленбисдитиокарбамата цинка в фунгицидах не является специфичным, так как при обработке цинеба кислотой выделяется две молекулы сероуглерода. Примеси, содержащиеся в цинебе в количестве 30% и более, при обработке кислотами также выделяют сероуглерод, Таким образом, по количеству выделяющегося сероуглерода нельзя определить истинное содержание в препарате этиленбисдитиокарбамата цинка.С целью повышения специфичности метода анализа предлагается проводить термическое разложение пробы фунгицида при температуре 170 - 180 С.Для проведения анализа навеску 0,2000 - 0,3000 г препарата, содержащего этиленбисдитиокарбамат цинка, помещают в колбочку с притертой пробкой и двумя отводами и нагревают на масляной бане до 190 С со скоростью подъема температуры 5 С/мин. Один отвод колбочки азота, второй -температуре 170 ский распад эт 5 ка с отщепление рода, что подтве гравиметрическо ния температурь выделившийся 10 щенным азотом пускают через т наполненные 15 товой щелочи. нейтрализуют у 15 фталеину и отти йода, по расходу держание этилен рате, используяподсоединяют к источнику к системе поглотителей. При, - 180 С происходит термиче- иленбисдитиокарбамата цинм одной молекулы сероугле-, рждается данными термо-, го анализа. После достиже-190 С нагрев прекращают сероуглерод выдувают очи- через отводы в колбе и прори поглотительные склянки, мл 20%-ного раствора спирОбразовавшийся ксантогенат, ксусной кислотой по феиол- тровывают 0,01 М растворомкоторого рассчитывают собисдитиокарбамата в препаформулуа 0,7614 100 100р 27,71 М раствортитрование,углерода, с317973 Предмет изобретения Составитель С. КотоваТе сред Л В Куклина Корректоры: А. Абрамоваи М. Коробова Редактор Т, Г. Шарганова Заказ 34713 Изд.1464 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 молекулы этиленбисдитиокарбамата цинка,что позволяет определить истинное содержание биологически активного вещества в фунгициде, отсутствие побочных реакций и влияния имеющихся примесей на результат определения. Кроме того, время проведения анализа сокращается до 50 - 60 мин.П р и м е р, Для анализа берут навеску препарата 200 мг, на титрование пошло 56,5 мл 0,01 К раствора йода.Содержание этиленбисдитиокарбамата цинка в препарате:Х - 56 5 0 7614 100 100 776 О200 27,7 Способ количественного определения этиленбисдитиокарбама га цинка в фунгицидах путем разложения до выделения сероуглерода с последующим поглощением последнего раствором щелочи и идентификацией полученного при этом ксантогената известным методом, отличающийся тем, что, с целью повьпцения специфичности метода, пробу анализируемого фунгицида подвергают термическому разложению при температуре 170 - 180 С,
СмотретьЗаявка
1238184
Ю. С. ликов, М. И. Китовска Институт химии Молдавской ССР
МПК / Метки
МПК: G01N 31/00, G01N 31/16
Метки: бисдитиокарбамата, количественного, фунгицидах, цинка, этилен
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-317973-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-ehtilen-bisditiokarbamata-cinka-v-fungicidakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения этилен бисдитиокарбамата цинка в фунгицидах</a>
Устройство для определения содержания углерода и температуры металла
Номер патента: 1185203
Опубликовано: 15.10.1985
Авторы: Кочо, Шкирмонтов
МПК: G01N 25/06
Метки: металла, содержания, температуры, углерода
...спиряли, служащая для ряскь.1 ец,у пра(, ,(", яг(лясбветаг о ад вьпсалнен двухступенчятьп, рлчеь гпяцица раздела ступеней свегсцрсволя ряспспаженя в цент 35ре прайсс тборнцкя. Боковые поверх:ас и . туп:яй с нетотсронода пакрьгги:акя ,;,.и с:а м, например иэ цляти -и 2(ия я я тарцях сп упецейи ал, еиммерсиа нные поверхности,4 ОПрц этом ступени вьполцены г. ряэличцымц лия.е грями; диаметр верхнейсту;е и, цмеппяии пммерслонную паверхчсгтьц(тре гтрасбоотборникя, бальАГпп дям. р.- нжцей ступени, проходя- фщей е,ез с ыазяцие прабаотборцикя,Гоотцо пеи диаметров ступеней ныбираеся.схсця и.", показателя визирна с фат: циода и ц:иц с.гупецейнепрлНяп 1 мер, испытанный опытный образец устройства имел следующие размеры: .жця. сгупень,...
Способ анализа пробы цельной крови
Номер патента: 1501929
Опубликовано: 15.08.1989
МПК: G01N 33/48
Метки: анализа, крови, пробы, цельной
...в, колодцы и перекрытия их пластмассовым покрытием. Палочки могут храниться при комнатной температуре в увлажненном контейнере в течение нескольких месяцев. Красный цвет устойчив в течение этого срока.Определение гематокрита крови с помощью диффузии витамина В, из геля наружу.ФДля каждой палочки определяют первоначальное поглощение при 540 нм при чистом (без присадок) агарозном геле в качестве эталона. Затем палочки погружают на 10 мин в 1,5 мл цельной крови известного гематокрита (НсТ), определенного центрифугированием. Палочки быстро ополаскивают в двух стаканах с чистым РВБ и вновь определяют поглощение при 540 нм. Затем определяется изменение поглощения при 540 нм.ЬА = Апер. АкомечнЭкспериментальные данные наносят на график, гдеА...
415869
Номер патента: 415869
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Вальтер, Дитер, Иностранна, Манфред, Фарбверке
МПК: C07C 333/24
Метки: 415869
...Т. пл, 138 - 140 С (разложение).Этиловый эфир 1,4-фенилен-бис-дитиокарбаминовой кислоты - а-(1 - метилбензимидазолил). Т. пл, 105 - 110 С (разложение).Иетиловый эфир 1,4-фенилен-бис-дитиокарб 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 аминовой кислоты - (5 - цианобензимидазолил). Т. пл. 178 - 180 С (разложение).П р и мер 2. 29 г аммонийной соли 1,4-фенилен-бис-дитиокарбаминовой кислоты растворяют в 150 мл воды; полученный раствор отфильтровывают от примесей и добавляют при встряхивании раствор 4,9 г 4-сульфамидо-хлорметилбензимидазола в 30 мл диметилформамида. Выпадает продукт, который после охлаждения реакционной смеси до ОС отделяют, промывают водой и ацетоном и высушивают в вакууме над концентрированной Н 2804. Получают 5,6 г (83% от...
Устройство для определения содержания углерода и температуры в ванне конвертора
Номер патента: 419916
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Изобретени, Соболев, Сорокин, Ясинский
МПК: G06G 7/48
Метки: ванне, конвертора, содержания, температуры, углерода
...момента дачи присадки до достижения значения давления, соответствующего первоначальному (т. е. Р,).В случае невозможности ввода охлаждающих материалов из технологических соображений, для определения содержания углерода и температуры ванны используют кратковременное изменение расхода дутья и изменение интенсивности газовыделения, вызванное этим.В этом случае: Решая уравнение (3) совместно с (2), определяют содержание углерода и температуру ванны. 15 20 25 30 35 40 45 50 В гечснис продувки сигналы о расходе кис. лорода с блока 1, а об интенсивности газообразования с блока 2 поступают в блок деления 3, где происходит вычисление отношения Р-Переключатель 4 находится в таком положении, что выходное напряжение блока 3 поступает в блок 5...
Способ определения железа в силикатных материалах
Номер патента: 709544
Опубликовано: 15.01.1980
Автор: Золотухина
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, материалах, силикатных
...предложенного способа состоитв применении составного реагента вместо раздельного применения отдельных реактивов, чтопозволяет проводить анализ в широком диапазоне рН 3 - 9, сократить время проведения анализа, что обусловливает возможность применения способа в промышленности для оператив.. ного контроля производственных процессов.Сущность изобретения состоит в следующем,После разложения навески исследуемого об. 20разца к аликвотной части анализируемого раст.вора добавляется определенное количество составного реагента и объем доводится растворомуксуснокислого натрия. Затем производитсяфотоколориметрирование общеизвестным способом.Гидроксиламин солянокислый вводится всоставной реагент для переведения всего железав...
Предыдущий патент: 317972
Следующий патент: Способ анализа смеси алюминийсодержащихсоединений
Случайный патент: Устройство для правки полых тонкостенных деталей