Способ количественного определения уротропина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 25,Х 11,1968 ( 1291851/23-4) М. Кл. 6 01 п 27/46 с присоединением заявки11 риоритетОпубликовано 26,1,1972, Бюллетень5Дата опубликования описания 24,111.1972 Комитет по делам ивобретсььий и открььтик при Сасоте Ииккстров СССРУДК 543.257.1(088,8) Авторы изобретения Г. И, Фишман и И, Д. Певзнер Заявитель СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОТРОПИНА Согьсрсапсе, Взято Найдено уротроОтносительная ошибкаопределения, уб 20Пример уротроиииав сточной воде, г,л уротропипа, г пина, г 0,0645 0,0655 0,0642 0,0512 0,007510)00656 0,00660 1 25 23 4 5 6 7 30 12,91 6,45 3,21 1,28 0751 0,328 0,165+0,15 +0,8 - 0,4 +15 - 2,2 +1,3 - 3,1 0,0646 0,0654 0,0639 0,0520 0,00734 0,00665 0,00639 Изобретение относится к способам определения уротропина в водных растворах, в частности в сточных водах от производства полифор м альдегида.Известен способ определения уротропина, основанный на гидролитическом превращении его в формальдегид под действием серной кислоты с последующим титровапием избытка кислоты.Способ трудоемкий и пе обеспечивает достаточной точности опрсдеаьеььиы. 1 родолжительпость определения составляет около 6 чссс:.С целью повышеьшя скорости анализа предложен способ определения уротрошша путем добавления к анализируемому раствору солей, например хлористого ливы, желательно в количестве 100 - 125 г/л с последующим иотенциометрическим тиьровыыиевь, например, сольпой ь(ислотой.Всгьедствие того, что уротрошш является слабым основавем, потенциомегрическое титровспше его в водной среде оказалось невозможным. Применение неиодных растворителей, в среде которых большинство очень слабых оссова шьй приобретает основные сиоььства, также невозможно при анализесточных вод.Для улучшения условий титрования уротронина предложено в водный раствор последнего добавлять соли, такие как КС 1 и 1 ьС и титровать раствором НС 1. Для проведения определения павеску сточной воды помещают в стаканчик для титрования, приливают 30 лсл воды, добавляют соль хлористоводородной кислоты и титруют по тенциометрически со стеклянно-хлорсеребрянои системой электродов.1 родолжительность определения около15 ьсссн.11 р имер. Отбирают пробу сточной воды, 10 5 лсл, содержащую 0,5 лсг экв уротропина, помещают ее в стаканчик для титрования, прибавляюг 4 г КС и титруют потенциометрически 0,2 и. раствором НС со стеклянно-хлорсерсбряной системой электродов.15 Результаты количественного определенияуротрошпьа в исследуемой сточной воде даны в таблице. Пр и я еча и и е. В примерах 1 - 4 используют 0,2 и.НС 1, в пригкерах 5 - 7 - 0,02 и. НС,Корректор О. Тюрина Редактор Е, Хорина Заказ 548(16 Изд.170 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 Как видно из таблицы, максимальная ошибка определения уротропина при его содержании в сточчой воде до 1,5 г(л пе превышает + 1,5/о, а при содержании в сточной воде до 0,15 гл -1-3%. Предмет изобретения1. Способ количественного определения уротропина титрованием, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности определения уротропина в водном растворе и повышения скорости анализа, к анализируемому раствору добавляют соли, например хлористый литий, с последующим потенциометри ческим титрованием, например, соляной кислотой.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, сцелью повышения точности анализа, к впали.зпруемому раствору добавляют соли в коли честве 100 - 125 г(л,
СмотретьЗаявка
1291851
Г. И. Фишман, И. Д. Певзнер
МПК / Метки
МПК: G01N 27/416
Метки: количественного, уротропина
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-327406-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-urotropina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения уротропина</a>
Предыдущий патент: Устройство для измерения истинной теплоемкости и теплоты плавления материалов
Следующий патент: Прибор для измерения интенсивности плазменного потока
Случайный патент: Способ рекуперации серы из кубовых остатков ректификации стирола