Способ количественного определения нефтепродуктов в воде

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 37961 Союз Советских Социалистических Республик.1967 ( 1164658/23 01 п 21/20 М аявлен с присоединением заявкиПриоритет Комитет оизобретеииЯ крыти Опубли УДК 543.43 (088.8) вано 19.Х.1971. Бюллетеньори Совете Мииистрое,СССРДата опубликования описания 10.ХП.1971 Авторызобретени Юдилевич и Г еми о Рситет и Производст гометаллургпром Заявители Ростовский-иа-Дону государственный унив техническое предприятие ЮвэнеОПРЕДЕЛЕНИВОДЕ СОВ КОЛИЧЕСТВЕННОГО НЕФТЕПРОДУКТОВ Изобретение касается техники лаборатор. ного определения содержания нефтей, мазутов и нефтяных масел в воде и может быть применено в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности, а также в морском флоте при исследованиях качества сточных вод, в т, ч. на береговых станциях для контроля качества очистки балластных вод, откачиваемых из танкеров, в энергетике - для контроля качества загрязненного маслами конденсата.Метод может быть использован и для контроля за содержанием других органических веществ, единолично присутствующих в исследуемой воде, при условии, что эти вещества способны образовывать стабильные и воспроизводимые по степени дисперности эмульсии при механическом способе диспергирования,Известен нефелометрический метод определения содержания нефтепродуктов в воде. По этому методу нефтепродукт извлекается из исследуемой воды диэтиловым эфиром. Эфирную вытяжку упаривают на водяной бане до небольшого объема. Остаток смешивают с этиловым спиртом и переносят в цилиндр Генера, куда предварительно наливают 0,1%-ный раствор желатины, служащий в качестве стабилизатора. Полученную таким образом эмульсию разбавляют раствором желатина до определенного объема, перемеши. вани н визуально сравнивают мутность состандартной эмульсией нефтепродукта, залитой во второй цилиндр Генера,Недостатками указанного метода являются5 затрата сравнительно большого времени навыполнение анализа и субъективность приоценке степени мутности с использованиемцилиндров Генера.С целью упрощения способа определения10 нефтепродуктов в воде предложен способ,заключающийся в том, что содержание нефтепродуктов определяют непосредственно в исследуемой воде (без экстрагирования) с предварительным диспергированием нефтепродук15 тов механическим путем с последующим фотометрическим измерением мутности полученной эмульсии. Сущность метода состоиттом, что нефтепродукты диспергируются механическим путем непосредственно в иссле20 дуемой воде в присутствии поверхностно-активных веществ. Оптическая плотность полученной эмульсии измеряется на фотоэлектрическом колориметре, а концентрация нефтепродукта в эмульсии определяется по графию25 зависимости оптической плотности эмульсиГот концентрации нефтепродукта в них. В случае если вода до загрязнения ее нефтепродуктом содержит механические примеси, длуменьшения величины аналитической ошибкиЗО во вторую кювету фотоколориметра наливает+2,0 +1,О - 3,0 +7,0 - 6,0 - 11,0 +17,0 - 11,0 - 17,0 - 16,0 - 14,0 +9,0 5,0 2,5 7,0 9,0 7,0 12,4 13,0 8,4 13,0 9,5 8,0 5 О ся эта вода после диспергирования в тех же условиях в присутствии эмульгатора. Предлагаемый метод был опробирован в лаборатории предприятия Ювэнергометаллургпром. Результаты испытаний приведены в табл. 1 и 2. Таблица 1 Определение содержания туймазннской нефти в речной водеТаблица 2 Определение содержания мазута флотского 12 в речной водеПо предлагаемому способу диспергирование можно проводить с помощью шестеренчатого насоса путем рециркуляции через него исследуемой воды в присутствии поверхностно-активных веществ - оксиэтилированных алкилфенолов, при этом может быть использован шестереччатый насос, выполненный из легированной стали, производительностью 7,5 л/иин. Привод насоса может быть осуществлен электродвигателем мощностью 250 вт, 1400 об/мин. Сосуд для эмульгирования может иметь объем 0,5 л и соединяться с нагнетательным и всасывающим патрубками насоса трубками. Температура исследуемой воды при диспергировании должна быть 40 С (при исследовании вод, загрязненных нефтепродуктом с температурой застывания не более 20 С). Расход поверхностно-активного вещества Сопаль ОФ должен быть 10 ма на 0,5 л исследуемой воды. Время диспергирования при этом 3 мин, Перед фотометрирбванием исследуемая вода должна отстояться в течение 3 мин для удаления пузырьков воздуха. Оптическую плотность эмульсий можно 5 измерять на фотоколориметре ФЭКН, приэтом может быть использован светофильтр с максимумом пропускания 530 ммк.Предложенный способ количественного определения нефтепродуктов в воде может быть 10 осуществлен непосредственно, без предварительного извлечения загрязняющих примесей органическими растворителями. Обычно же, в т.ч. и по известным оптическим методам, для извлечения нефтепродуктов из воды при меняется диэтиловый эфир - вещество ядовитое и огнеопасное. Это резко сокращает Таблица 3Точность н воспроизводимость определения20 нефтепродуктов в воде предлагаемым способом. Мазут флотский 12 в донской воде Веретенное масло в донской воде Веретенное масло в морской воде Мазут флотский 12 в морской водеЗаказ 3470 Г 18 Изд.1468 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытиО при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 время на выполнение анализа - не более 10 мин, на выполнение аналогичного анализа известным весовым методом затрачивается 180 - 240 мин.Непосредственность определения, простота и небольшие затраты времени создают пред. посылки использования этого метода для автоматического и непрерывного контроля содержания нефтепродуктов некоторых сточных водах (не содержащих других механических примесей, например в балластных водах нефтеналивных судов).В табл. 3 приведены данные о воспроизводимости результатов анализа.Представленчые в таблице данные удовлетворяют требованиям, предъявляемым к техническому анализу, особенно при анализе неоднородной среды, какой является смесь неф-, ти и воды.5Предмет изобретения Способ количественного определения нефтепродуктов в воде, отличающийся тем, что, 10 с целью упрощения способа, пробу анализируемой воды подвергают диспергированию в присутствии поверхностно-активных веществ с дальнейшей идентификацией полученной эмульсии известным способом, например фо токолориметрированием.