C07D 321/06 — 1, 3-диоксепины; гидрированные 1, 3-диоксепины
Производные 2-трихлорвинил-1, 3диоксацикланов в качестве пластификаторов поливинилхлорида
Номер патента: 539883
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Злотский, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Сафиев, Узикова
МПК: C07D 317/16, C07D 319/06, C07D 321/06, C08K 5/156 ...
Метки: 2-трихлорвинил-1, 3диоксацикланов, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, производные
...мии реакции атома хлоразаключаетсяформулы П 5 где К имеет укаподвергают взаимхлорэтиленом при наинициатора свободноПредпочтительноО присутствии избытка200 оС.Заказ 6057/41 Тираж 554 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 киси (7,3 г), Реакционную массу выдерживают 18 час при 120 оС, охлаждают и фракционируют. Получают 17,2 г (выход 74,4%) 2-метил-трихлорвинил,3-дио то оксана с т.кип. 134 С/12 мм рт.стн0 1,4856. Элементарный анализ соответствует формуле С. НОС 35 . В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1180-1010 см" (-С- - С - О - С ) и 770 см "С - С 1 )....
2-(3, 3 дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1, 3 диоксацикланы в качестве пластификаторов поливинилхлорида
Номер патента: 603644
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Злотский, Рахманкулов, Самирханов, Узикова
МПК: C07D 317/16, C07D 319/06, C07D 321/06 ...
Метки: 2-(3, диоксацикланы, дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида
...6П р и м е р 1. В металлическую ам. пулу помещают раствор 0,5 моль (51 г) 2-метил,3-диоксана," 0,05 моль (7,3 г) 1,1,1-трихлорнропеиаи 0,01:моль ди-трет-бутилперекиси в 50 мл бенэолаС 10 В инертной атмосфере смесь нагревают 8 час при 130 С. Реакцмонную массу упаривают, перегоняют в вакууме и по-, лучают 84,4 г (выход 80) 2-метил- "(З,З-дихлорпроп-ен-ил)"1,3-диоксанка, г.кип, 146 С/3 мм рт.ст.,И 1,4461.(С- С 2 ). При кислотном гидролиэе вы делен пропандиол,3.П р и м е р 2. Йоступают аиелогич- Яно примеру 1, используют 2,4-диметилдиоксолан,3, в качестве инициатораупотребляют перекись беизоила, температура 95 С, продолжительность 12 часполучают с выходом 86 2,4-дйметил- 30-(З,З-дихлорпроп-ен-ил)-1,3-дноксолдн, т.кип, 134 фС/4 мм...
Способ получения 1, 3-диоксациклогепт-5-енов
Номер патента: 771099
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Злотский, Зорин, Караханов, Лапшова, Рахманкулов
МПК: C07D 321/06
Метки: 3-диоксациклогепт-5-енов
...Найдено, : С 59,72;Н 8,01, Формула СНО, вычислено, : С 60,00, Н 8,00.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, используют температуру 100 С продолжительность 2,5 часа. Выделяют 9,5 г (выход 95) 1,3-диоксациклогепт-ена.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, используют температуру 110 С, продолжительность 2 часа. Выделяют 9 г (выход 90) 1,3-дйоксациклогепт-.-5-ена.П р и м е р 4. В прибор,аналогичный описанному в примере 1, помещают 0,1 моля (8,8 г) цис-бутен,4-диола, 0,1 моля (10,1 г) М, 2-диметил- -1,3-оксазоциклопентана, 0,1 г п-толуолсульфокислоты и следы гидрохинона. Содержимое колбы кипятят при температуре 90 С в течение 3 часов. Охлажденную смесь промывают до нейтрализации 10-ным водным раствором соды, затем водой....
Способ получения 2-замещенных 1, 3-диоксациклоалканов
Номер патента: 1657504
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Арбузов, Воронков, Кухарев, Мирсков, Рахлин, Станкевич, Томаровская
МПК: C07D 317/16, C07D 317/24, C07D 319/06 ...
Метки: 2-замещенных, 3-диоксациклоалканов
...те ния Способ получения 2-замещенных 1,3-диоксациклоалканов формулы1 20 НО СН (СН) О-СН СН,где и имеет укаэанные значения,подвергают взаимодействию с монобром- или моноиодпроиэводным формулы К 11,Составитель И. ДьяченкоТехред М.Дидык Корректор О Кундрик Редактор Н. Гунько Заказ 1688 Тирах 249 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101(787) 2-(2,2,3,3,4,4,4-гептафторбутил)-1,3-диоксациклогептана, т.кип61-62 фС/11 мм рт. ст., и 1,3620,Найдено, Х: С 37,91; ЗЙ,05;11 Зэ 86; Зэ 97; Р 46 ь 71 46 э 85СЭН 14 Рт ОйВычислено, Ж: С 38,0; Н 3,9;Р 46,8,Спектр ЯМР Н СПС 1 4), м.д.:5, 12 т (1 Н,...