Способ получения ди-(альфа-карбоксиэтилового) эфира метилфосфиновой
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 122750
Авторы: Завлин, Соколовский
Текст
ОПИСАНИ ИЗОБРТКНИЯ И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ М. А. Соколовский и П. М. Завлин СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИа-КАРБОКСИЭТИЛОВОГО) ЗФИРА МЕТИЛФОСФИИОВОЙ КИСЛОТЫОпуопиковвио в сБюл,тетеие ивобретеии 1 ЛЪ 19 ви 1 П 59 г. Многочисленные литературные источники, касающиеся фосфорсодержащих высокомолекулярных соединений, свидетельствуют о том, что введение фосфора является почти универ=альным средством сообщения негорючести высокомолекулярным соединениям самой различной природы. В связи с этим приобретает особый интерес синтез различных фосфорсодерхкащих полифункциональных мономеров,Были проведены опыты по разработке нового способа синтеза фосфорсодержащих дикарбоновых кислот путем взаимодействия дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты с оксикарбоновыми кислотами хкирного ря;1 а. В частности, была изучена реакция взаимодействия дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты с молочной кислотой, протекающая по следующей схеме: СНЗР - С + 2 НО - СН - СООН - ."+2 В, О СН,Н,Р - (ОС Н - СООН),+ 2 ВНС,О С 3 в присутствии третичного основания 1 В), например пиридина, для связывания выделяющейся по реакции НС, и был получен ранее неописанный ди (а-карбоксиэтиловый) эфир метилфосфиновой кпслоть 1.В результате проведенных исследовании разработан способ получения ди (и-карбоксиэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты, заключающийся в том, что смесь молочной кислоты и третичного органичссМ 122750 Предмет изобретения Способ получения ди 1 и-карбокс 51 зт 51 лового) эфира метилфосфи 1 ювой кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что смесь молочной кислоты и третичного органического основания 1 например, пиридина) обрабаты. вают дихлорангидридом метилфосфиновой кислоты. Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В, М. Парнес Гр, 50Подп, к печ. 23.111-60 г.Тираж б 50 Пена 2 о коч Информационно-издательский отдел,Обт,ем 0,17 и. л. Зак. 2524 Тнпограф 11 и Комитета по делам нзобретеш 1 й и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.кого Основ 11 ни 51 1 напр 11 мср, нириди 11 а) Обрабатывают дихлорангидридом метилфосфиновой кислоты.Пример:В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником с затвором, помещают смесь 18,61 г 10,2 моля) молочной кислоты и 15,8 г 10,2 моля) пиридина и при перемешивании на холоду приливают раствор 13,3 г 10,1 моляСН,РОС 1, в 50 лл абс. эфира с такой скоростью, чтобы не было сильного вскипания эфира, на что требуется 1,5 - 2 часа. Под конец содержимое колбы нагревают на одной бане еще 1 час. По Окончаии реакции выделяется вязкин продукт желтого цвета. Полученную реакционную смесь подвергают разгонке под вакуумом, При этом отгоняются не вошедшие в реакцию исходные компоненты и солянокислый пиридин. В остатке получают 18 г ди 1 а-карбоксиэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты в виде вязкого продукта темно-желтого цвета, который при остаточном давлении выше 1 51 л ртутного столба персгнать не удается.Выход сырого продукта составляет около 70"4 от теоретического.Данные по определению фосфора и молекулярного веса позволя 1 от идентифицировать продукт СтН 1 зОтР.Найдено: Р=12,4 "/овычислено: Р=-12,9 в 11;найдено: м. в, 244 1 по потенц. титр.);вычислено: м. в. 240.
СмотретьЗаявка
621863, 13.03.1959
Завлин П. М, Соколовский М. А
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: ди-(альфа-карбоксиэтилового, метилфосфиновой, эфира
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-122750-sposob-polucheniya-di-alfa-karboksiehtilovogo-ehfira-metilfosfinovojj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ди-(альфа-карбоксиэтилового) эфира метилфосфиновой</a>
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Способ получения стереоизомерных (3р, 1р, 1, 3, 1,3, 1, 3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей
Номер патента: 640656
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: C07C 61/04
Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...
Способ получения гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей
Номер патента: 539875
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Слюсаренко, Яшунский
МПК: C07C 109/02
Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...
Способ получения ди (бета-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты
Номер патента: 116878
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Завлин, Соколовский
МПК: C07F 9/40
Метки: бета-аминоэтилового, кислоты, метилфосфиновой, эфира
...протрехгорлую ко онкой и обрат амина (е 1 = 1,0 дихлорангидри жительность р ет 45 - 50. Вь т бензолом. ую мешалкои, ником с затво еремешивании иновой кисло часа. Темпера ристаллы дисо нокислой соли ди(р-аминоэтилового) эфир ты при перемешивании приливают 50 мл с та натрия, полученного из 1,8 г натрия в 50 продолжение 2 - 3 час. выделяются крист образующийся свободный диамин переход льтровывают, спирт отгоняют и в остатке виде вязкой желтоватого цвета жидкости с 0% теоретического. К 10 г дисоля фосфиновой кисло раствора алкоголя лютного спирта. В ристого натрия, а вор. Раствор отфи 5,6 г основания в запахом. Выход 8 а метилпиртового ,ял абсоаллы хлоит в растполучают аминным едмет изобретен сфиновойдрида меСпособ получения ди...
Способ получения ди-оксисукцинимидного эфира янтарной кислоты
Номер патента: 745898
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Андреев, Давидович, Павлова, Рогожин
МПК: C07D 207/40
Метки: ди-оксисукцинимидного, кислоты, эфира, янтарной
...хроматографическичистым беэ дополнительных операций по очистке с выходом 60"66.Отличительными особенностями способа являются использование в качест.ве производного янтарной кислоты О-трифторацетил-В-оксисукцинимида, который обрабатывают третичным органическим основанием - триэтиламином или Б-этилморфолином в среде органического растворителя при температуре, 5 Формула изобретения Составитель Г. АнтоноваРедактор 3. Бородкина Техред Ж, Кастелевйч Корректор В, Бутяга Заказ 3888/16 Тираж 485 Подписное ЦНИИПИ Государствензногб комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскйя наб., д, 4/5филиал ППП Патент 8, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 15-25 оС и молярном соотношении 0-трифторацетил-В-оксисукцинимид : третич" "ное...
Предыдущий патент: Способ получения диметилдихлорсилана
Следующий патент: Способ получения 4-алкили 4-ариламинохинолинов
Случайный патент: Способ испытания автомата безопасности турбины