Способ получения v-хлор-v-фенилизопропилового эфира “эфиран 79″
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,Уо 132911 ссср ЗОБРЕТЕНИВИДЕТЕЛЬСТВУ К АВТОРС дписная грргпа19 о глы Хыдыров, А, С, оглы АгаЕ, Н, Гришина амедов, Д, Н О, Б. Осипов ог ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗС 1 ПРОПИЛ-",-ХЛОР-,- ЕНИЛПРОПИЛОВОГО ЭФИРА ЭФИРАНобретений аявлено 15 октября 1959 г. за6413 и открытий при Сове/23 в Комитет по дела Министров СССРбретений20 за 196 нубликова ллетене и т в пред акционн Известны реакции а-хлорметиловых эфиров с непредельными углеводородами, а также применение некоторых продуктов этого взаимодействия в качестве сельскохозяйственных ядохимикатов.Однако получаемые в настоящее время ядохимикаты требуютприменения дефицитного сырья.В предлагаемом способе изопропил- -хлор-Т -фенилпропиловырэфир получают взаимодействием а-хлорметилизопропилового эфирасо стиролом в присутствии хлористого цинка в качестве катализатораПредлагают также применять синтезированный препарат в качестве действующего начала ядохимиката Эфиран- 80% в сочетаниис эмульгатором ОП- 20% соответственно 4: 1.Указанный препарат эффективен против некоторых видов тлейв концентрациях 1 - 2% и расходе 1000 л/га. Являясь менее токсичным,чем известные химикаты, он более доступен и прост в изготовлении,П р и м е р В реакционную колбу вносят 43,4 г а-хлорметил.изопропилового эфира и 50 г четыреххлористого углерода в качестверастворителя, К последнему дооавляют 0,651 г (1,5% по а-хлорэфиру).свежерасплавленного хлористого цинка. Затем через капельную воронку, при непрерывном перемешиванни, вводят в течение 1,5 час 41,6 гсвежеперегнанного стирола, растворенного в 50 г четыреххлористогоуглерода.Температуру реакционной смеси все время поддерживаюелах 15 - 20, После добавления всего количества стирола ре посмесь перемешивают еще 2 час при той же температуре.В дальнейшем реакционную смесь промывают вначале водой, потом 3%-ным водным раствором КаОН, затем еше два раза водой и сушат СаС 12. После отгонки растворителя (СС 14) продукт реакции -маслообразную жидкость желтого цвета в количестве 63,7 г подвергаЮт ВаКуМНОй ПаЗГОНКЕ И Прн ЭТОМ ПОЛ 1 гЧаЮт СЛЕдуЮщИЕ фрахцИИ;1 - 80 - 121 при 7 мм 3 г; 11 - 121 - 122 при 7 мм 59,5 г; остаток 1,2 г,11 фракция представляет собой изопропил;-хлор, (-фенилпропиловый эфир.
СмотретьЗаявка
651372, 15.10.1959
Агаев А. С. оглы, Гришина Е. Н, Хыдыров Д. Н. оглы, Осипов О. Б, Мамедов Ш. А. М. оглы
МПК / Метки
МПК: A01N 31/14, C07C 41/06, C07C 43/225
Метки: v-хлор-v-фенилизопропилового, эфира, эфиран
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-132911-sposob-polucheniya-v-khlor-v-fenilizopropilovogo-ehfira-ehfiran-79.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения v-хлор-v-фенилизопропилового эфира “эфиран 79″</a>
Предыдущий патент: Авиационный распылитель туннельного типа
Следующий патент: Способ хранения обрушенной кукурузы с повышенной влажностью
Случайный патент: Способ сушки сливы и устройство для осуществления способа