Способ получения диметилового эфира терефталевой кислоты

Номер патента: 192092

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/62, C07C 69/82

Метки: диметилового, кислоты, стабилизации, терефталевой, эфира

...возможна трацспоргировка этого продукта в жидком виде ца большие расстояния.При м ер 1. Чистый диметиловый эфир теРезультаты опыта показывают, что без прибавления метанола в результате нагревания в течение 48 час до 200 С. Имеет место сильное изменение цвета продукта (пробы 1 и 2). В случае прибавления больше 0,2 О метанола тот же продукг в тех же условиях является стабильным (пробы 3 - 8). Если прибавляют только 0,1% метанола, обнаруживается небольшая нестабильность продукта (пробы 9 и 10).Следовательно, прибавление метанола в таком количестве при данных условиях опыта недостаточно для достижения хорошей термостабильности.П р и м е р 2. Изготовленный в крупноцромышленной установке чистый диметиловый эфир терефталевой кислоты со...

Номер патента: 355796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейнц, Иностранна, Иностранцы, Ойген, Федеративна

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилового, кислоты, стабилизации, терефталевой, эфира

...стабилизированного расплава,В качестве спиртов, содержащих нс менее двух гидр оксильных групп используются предпочтительно этилснглнколь, 1,2-пропандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 2,3-бутандиол и глицерин.Спирты могут быть отчасти этерифициронаны в простые эфиры. 1-1 апример, можно применять монометиловый эфир этиленгликоля. В качестве продуктов полной конденсации спиртов можно назвать диэтиленгли колевый эфир терефталевой кислоты.При выборе поливалентных спиртов надоруководствоваться тем, чтобы при дальнейшей переработке диметилового эфира терефталевой кислоты по возможности были 10 исключены примеси. Так, при использованиидиметилтерефталата для получения эфиров с этпленгликолем и сложных полнэфиров для производства синтетических...

Номер патента: 189775

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вальтер, Ганс, Герхарт, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 69/82

Метки: диметиловых, изои, кислот, терефталевой, эфиров

...Б. Тюрина и С, Н, СоколоваРедактор Б. Б. Федотов Заказ 4125/15 Тираж 750 1 тормат бум. 60 Х 901/в Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете 11 Ьпетров СССРМосква, Цетр, пр. Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр. Газену. При этом имеется в виду также комплексная смесь из диметилового эфира изофталевой кислоты и побочных продуктов окисления,Пример 2. 45,0 вес. ч. такого же исходного материала, что в примере 1, после добавления 0,07 вес. ч, кобальтовой соли первичной кислоты коксового жира (головной погон) вводят в вертикальную цилиндрическую реакционную башню из стали высотой 2,5 лг и диаметром 0,25 л. При 150 С и 2,0 ати через смесь пропускают 45 л/мин воздуха. Анализ отходящего воздуха...

Номер патента: 1244140

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина

МПК: C07C 67/39, C07C 69/76

Метки: диметиловых, изо, кислот, кислоты, метилового, одновременного, ортои, смеси, терефталевой, формилбензойной, эфира

...22,5 г пиросульфита натрия (со-, отношение по массе альдегид: пиросульфит натрия 1:07) и перемешивают при температуре кипения реакционной . смеси в течение 2 ч.Последующие операции по получению метилового эфира и-формилбензойной кислоты из водного раствора его бисульфитного производного, а также 10 смеси диметиловых эфиров изо-, ортои терефталевой кислот из кубовых остатков после их обработки водным раствором пиросульфита натрия проводят аналогично примеру 1. 5В результате получают 20 г метилового эфира и-формилбензойной кислоты (выход 62,3 ), содержащего 98,2 основного вещества и 195 г смеси изомерных диметилфталатов (выход 91 ), 20 содержащей,мас. :ДИИ 23,4;ДМО 10,6 и ДМТ 55,8Смесь имеет кислотное число 0,3, цветность по Хазену 20...

Номер патента: 515441

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Герхарт, Карл, Рудольф

МПК: C07C 69/82

Метки: диметолового, кислоты, терефталевой, эфира

...и углекислого газа, что п непрерывного ведения процесса целеблица 1 75,0 20,9 11,7 21,2 69,1 16,0 21,3 20,2 83,2 17,9 16,3 11,8 70,9 18,4 20,1 84,7 27,8 33,3 69,1 4,0 72,5 33,8 б,б 25,6 86,2 72,4 5,9 26,4 87,0 69,4 5,6 32,9 24,9 70,7 26,2 33,6 86,1 51,5 16,1 10,0 9,8 56,1 87,6 549 16,6 10,7 12 16,0 54,7 3водную фазу после перегонки анализируют на со-.держание муравьиной и уксусной кислот. В отходя.щем воздухе определяют СО 2, Через б час реакцию 1 100 мг СО 2 90,3 5 100 мг Мп ф 85,4 9 100 мг Со + 80,1 10 +400 мг Мп 2 90,9 П р и м е р 2, В реактор, снабженный трубой для введения воздуха, системами нагревания и охлаждения, охладителем вторичного пара и отделителем реакционной воды иэ высококачественной стали, емкостью 1,5 м загружают...