Патенты с меткой «арил»

Номер патента: 649316

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Гюстав, Джен, Лауранс

МПК: A01N 43/653, C07D 407/06

Метки: 4-триазола, арил, ацеталей, изомеров, оптических, солей, циклических, этил-1н-1

...ч. йодистого натрия в100 ч. И,И-диметилформамила, Метанолотгоняют при,атмосферном давлениидо тех пор, пока температура внутриреакционной смеси не достигнет 130 ОС,Затем добавляют 34,4 ч,в (бромметил)-2-(2,4-дихлорфенил) - 4-метилдиоксолана, 3, и смесь при перемешиваниикипятят в течение 3 ч. Реакционнуюмассу выливают в воду, а продуктэкстрагируют дважды диизопропиловымэфиром. Экстракт промывают водой идобавляют избыток концентрированногораствора азотной кислоты, Получаемыйнитрат отфильтровывают и кристаллизуюг из смеси пропанолаи диизопропилового эфира. Получают 15 ч. нитрата 1 - 2-(2,4-дихлорфенил)-4 в метилдиоксолан,3-ил-мстил - 1 Н,2,4-триазола, т.пл.137,8 С.оП р и м е р 8. К перемешиваемомураствору метилата натрия, полученному из 2,8...

Номер патента: 765273

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Крикуненко, Лебедев, Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 1/08, C07F 7/21, C08K 5/549 ...

Метки: алкил, арил, качестве, медьсодержащие, метил, резин, силиконовых, силоксаны, термостабилизаторов

...термостойкость силиконовых вулканизатов. Одновременно набнюдается улуч шение физико механических свойств вул канизатов, что и делает целесообразным применение подобных соединений в качестве термостабилиэирующих добавок. При использовании предлагаемых термостабилизаторов в количестве 0,005 вес. ч эффект термостабилизации тот же.Известны следующие способы пйучения медьсодержащих кремнийорганичес ких соединений. ВОН,СН,ЙСиШСН,)СН 15 ОД аоЭ 2 5 который представляет собой мелкодисперсный порошок с сероватым оттенком, 15 легко гидролиэуется в воде, хорошорастворяется в минеральных маслах, разлагается без плавления при температуре400 С.Дпя синтеза остальных соединений 20 поступают также, как в примере.Реаииии НОаОН 1 ОЙ 1где Я -алкил, с...

Номер патента: 818483

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Виллем, Инек, Поль

МПК: A61K 31/416, A61K 31/4523, C07D 295/04 ...

Метки: 1-пиперидинил, алкил, арил, карбоксамида, производных

...и т.д.), сернаякислота, азотная кислота, Фосфорная кислота и т.д., или с помощьюорганической кислоты, напримеруксусной, пропановой, 2-оксиуксусной,2-оксипропановой, 2-оксопропановой,пропандионовой, бутандионовой,(2)-2-бутендионовой, (е) -2-бутеждионовой, 2-оксибутандионовой,2,3-диоксибутандионовой, 2-окси,2,3-пропантрикарбоновой, бенэойной, 40З-фенил-пропеоновой,Ж -оксибензолуксусной, метансульфоновой, этансульфоновой, бенэолсульфоновой,4-метилбензолсульфоновой, циклогексансульфаминовой, 2-оксибензойной, 454-амино-оксибензойной иим подобными кислотами.Наоборот солевая форма может бытьпревращена путем обработки щелочьюв свободную формУ.50Соединения, характеризуемыеформулой (1) и их терапевтическиактивные присоединенные соли...

Номер патента: 1011049

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Луиджи, Франко

МПК: C07D 263/26

Метки: арил, ацил-3-аминооксазолидин-2-онов

...препаратов и др,Количества соединений формулы (7,распределяемых для борьбы с грибковыми заражениями, зависят от многихФакторов, таких, как используемоеактивное соединение, тип композицииили готовой Формы препарата, вид заражения и его степень, вид сельско, хозяйственной культуры, подлежащейзащите от поражения грибками, климатические и погодные условия и т,д,Обычно достаточными являются коли-,чества фунгицидных соединений. форму- .лы 1 ) в пределах между 10 и 500 г/га,предпочтительное количество составляет от 100 до 250 г/га,П р и м е р 1, Получение й-(метоксиацетил)-й-(2,6-диметилфенил)-3-аминооксазолидинона.А), Получение 2,6-диметилфенилгидразина.107 г 2,6-ксилидина добавляют покаплям в раствор 220 мл концентриро- Иванной НС 1 в...

Номер патента: 1022970

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алферьев, Котляревский, Краснухина, Михалин

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-дифосфоновые, 2)-алкил, арил, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, собирателей, соли, тиоэтилиден, флотации

...достигаетсятем, что согласно способу получения2-алкил(арил)тиоэтилиден,1-дифосФоновых кислот или их калиевых со- .лей общей формулы (1), винилидендиФосфоновую кислоту подвергают взаимодействию с триэтиламином и тиолом, взятыми в мольном соотношении,равном 1;1,7-2,0:2,5-5,0, при 110- 60120 С в среде уксусной кислоты.Возможность введения в подобнуюреакцию триэтиламмонийных солей непредельных кислот фосфора в средеуксусной кислоты, как в рассматри Изобретение относится к химии Фосфорорганических соединений, а именно к новым 2-алкил(арил)-тиоэтилиден, 1-дифосфоновым кислотам или их калиевым солям общей Формулы которые могут быть использованы вкачестве собирателей для флотациикасситерита.Известно использование 1-оксиоктилиден,1-дифосфоновой...

Номер патента: 334838

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Грапов, Козлова, Мельников, Покатун, Шахова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкиламидоалкил, алкилгалоид, алкилнитро, арил, арильном, галоиднитро, нитрогруппу, радикале, содержащих, тиофосфонатов, хлоралкил

...алкилнитрофенолом, или галоиднитрофенолом в присутствии, например, третичного амина с последующим выделениемцелевого продукта известными методами.П р и м е р. К смеси 0,1 моль дихлорангидрида хлорметилтиофосфоновойкислоты, 0,1 моль триэтиламнна и 25 махлороформа кпи абсолютного эфира)прибавляют при (-5)-(45) С: раствор0,1 моль амина в 10 мл хлороформаили абсолютного эфира. Реакционную смесьперемешивают около 1 ч при комнатнойтемпературе, затем к ней прибавляютеще 0,1 моль триэтиламина и далеераствор 0,1 моль замешенного фенолав 30 мл хлороформа или абсолютногоэфира при 2-4 эС. Реакционную массу перемешивают в течение 1-1,5 ч при 50 Со(или 35 С, если реакцию проводят вэфире), охлакдают, промывают водой,5 Уо-ным раствором щелочи и далее...

Номер патента: 524374

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Козюков, Миронов, Шелудякова

МПК: C07F 7/10

Метки: арил, силилалкил, цианамидов

...Я-(диметилметоксисилил)-метил-Я-изопропилцианамидаКак в примере 1, через раствор8 г (0,04 моль) Я-(диметилметоксисилил)-метил-Я-триметилсилилизопропиламина в 30 мл абсолютного эфирапри 25-30 С пропускают 4 го(0,065 моль) газообразного хлорциана, кипятят 30 мин, фильтруют, перегоняю фильтрат в вакууме и получают3,8 г (597) продукта в виде бесцветной жидкости т, кип 127 С/20 мм 3п 1,4371.Найдено, 7.: С 51,22; Н 9,31;83. 15,25,С Н Я 081.Вычйслено, Х: С 5134; Н 9,66;81 15,02,ИК-спектр, см : 2211 (СЯ); 1258181(СН)Д 1 1092 (810 С) .3 524 силил)-метил-М-триметилсилилизобутиламина при 25-30 С пропускают 3 г гаОзообразного хлорциана, нагревают до 60 С, выдерживают 1 ч при этой температуре, перегоняют и выделяют 5,1 г (62%) продукта в...

Номер патента: 1130572

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Близнюк, Ефименко, Протасова

МПК: C07F 9/145

Метки: арил, хлоралкилфосфитов

...6,2 г (0,1 моль) безводного этиленгликоля и 9,4 г (О, моль) . фенола при, энергичном перемешивании и 0-10 С прибавляют по каплям14,1 г (0,103 моль) треххлористого 55 фосфора, реакционную массу перемешивают 5-6 ч при 20-25 С, вакуумируют . , при 20-25 С/15 мм и о остатке получают 22,2 г (100%) вещества в виде бесцветной вязкой жидкости. КГ 0,25 на пластинке "311 иГо 1", система бензол-гептан-ацетон 3:3:1, проявление Уф).Масс-спектр имеет пик молекуляр+ного иона М 220, 222 ш/е (1 атом хлора), интенсивность .3 10% от максимального иона 94 ш/е (С 6 Н ОН);фрагментные ионы, ш/е, :185, 7% (М -С 1); 158, 8% (М .-С 1-Ср Н 5).ИК-спектр (полосы поглощения,см):2460-2400 (Р-Н), 1580 и 1480 (СН), 1350-1240 (Р=О),190- 1080 (Р-О-С арил), 1060-980...

Номер патента: 1297732

Опубликовано: 15.03.1987

Автор: Мохамед

МПК: C07F 9/40, C07F 9/42

Метки: алкилили, алкилфосфонотиоатов, арил, трет

...ацетоне или этаноле, Основной раствор затем3 1297732 4разбавляют водным раствором Твин 20Основной 13-ный раствор испытуемодо желательной концентрации (т,е100, го соединения приготовляется в ацето 10; 1, О, 1; 0,005 м.д.)е 2 мл этого не, затеи разбавляется до желательраствора пипеткой вносят в чашку Пет- ной концентрации водным раствором,ри диаметром 9 см, содержащую два 5 содержащим 500 м.д. Твина 20.Листьяслоя фнльтровальной бумаги. Личинки фасоли Ьхша (Ьдша Ъеап) погружают в,второй стадии развития вводятся в раствор и переносят в чашки Петричашку, которая затем закрывается. По (100 15 мм), содержащие два слоя увистечении двух дней (48 ч) выдержи- лажненной 2 мл воды фильтровальнойвания, подсчитывают число погибших и 10 бумаги. Каадая...

Номер патента: 1313344

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Жорж, Марк, Марсель

МПК: C07D 211/68

Метки: аминокарбоксамидов, арил, возможной, изомерной, кислотой, приемлемой, солей, стереохимической, фармацевтически, формы

...оксинизший алкиламиногруппой, бенэил (оксиниэший алкил)аминогруппой, ( низший алкоксикарбонил) низшим алкилом, циклогексил, замещенный двумя радикалами - ОСЯ0 где Н- фенил или (метокси)(фенил) (трифторметил)метилом, радикалом - ИНАТ, где В 7 - низший алкилсульфонил или бензил, радикалом - ИНСЯЗ, гдеР0Я 8 - низший алкил, фенил, аминогруп - па или низшая алкоксигруппа, Ь - радикал формулы ОНгде В, - 4-галоидфенил, гидроксил,дибензиламиногруппа, аминогруппа,бензиламиногруппа (динизший алкил)аминогруппа, оксиметил, бензилоксиметил, К, . - водород или низший алкил. 41 1313344дибензоиламином (2,б-диметилфенил)аминокарбонилом, (2-оксициклогексил)аминогруппой, 2-пропенил; 3-енил-пропенил; циклопентил, который может быть замещен в...

Номер патента: 1685938

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Губина, Рожнов, Харченко

МПК: C07D 333/08

Метки: 2)-алкил, арил, тиофенов

...Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 4. 2-Метилтиофен.Получают аналогично примеру 1, но температура реакции 40 С, Выход продукта 0,9 г (30%),П р и м е р 5, 2-Метилтиофен,Получают аналогично примеру 1 при добавлении 0,17 г(0,001 моль) хлористого цинка или 0,1 г (0,001 моль) уксусного ангидрида. Температура реакции 60 С. Выход продукта 0,3 г (10%).П р и м е р 6, 2-Метилтиофен.Получают аналогично примеру 1 при добавлении 1,7 г(0,01 моль) хлористого цинка или 0,5 г (0,005 моль) уксусного ангидоида. Температура реакции 55 С, Выход продукта 1,5 г (50%),П...

Номер патента: 1721047

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Грачева, Савина

МПК: C07C 227/32, C07C 229/34

Метки: аминомасляных, арил, гидрохлоридов, кислот

...продукта присоединения и гидролизом соляной кислотой,Взаимодействие нитрометана с эфирами коричной кислоты протекает в условиях межфазного катализа (МФК) с достаточно высокими выходами, Для синтеза с ментиловым эфиром отработаны условия проведения реакции. Варьируются температура, время реакции, катализатор, растворитель, Наиболее подходящим являются проведение реакции в среде ДМФА, в качестве катализатора используют тетраэтиламмоний бромид.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что 3-арил-у- аминомасляные кислоты получаются асимметрическим синтезом, - в качестве исходного продукта берется ментиловый эфир коричной кислоты, обрабатывается нитрометаном в условиях МФВ с последующим восстановлением и гидролизом соляной...

Номер патента: 1351052

Опубликовано: 20.10.1997

Автор: Караулова

МПК: C07C 323/23

Метки: арил, гидразино)алкилсульфидов, омега

1. Способ получения арил( -гидразино)алкилсульфидов общей формулы Iгде а) R=R1 OH и R1 водородилиб) R=R2 водород и R1 OH или OCH3;n 4 или 5,отличающийся тем, что соединение общей формулы IIгде R, R2, n имеют указанные выше значения;R1 имеет указанные выше значения или в случае получения соединений формулы Iб обозначает также OCOCH3-группу;X Cl, Br, J или ClO4,подвергают...