Способ получения арил-

Номер патента: 92152

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Ирков

МПК: C07C 31/30

Метки: алкоголятов, едкой, калия, метилового, натрия, спирта, щелочи

...в стружке или порошке растворяют в 400 . метило- ВОО спирта В присутстВии не Оолсе 0,1 10 кристаллического иода. Параллельно растворяот 80 г едко о натра или 112 г едкого калия и 400 л ябсол)отного,метилового спирта Процесс растворения магния и цтслочи прОдол)кается Око;10 30:(11 Н. Растворение 1(0)КНО (сОрпть наГревднпем на кипящей водяной бане.Затем раствор шелочи в спирте быстро приливают к раствору мдГР.п 5 и смесь кпп 5)тяг ИЯ Вод 5 но бапс В прс,:50 л)кснс 4-к .Ол. 110- ( Л" .Э 5;)ГО ВЫ;ДВ 11 ОСДДОК ГП;1 РООКИ;И )ЯГ 11.51 Оти 11 ЛЬТ 1 ОВЬ 1 ВД:т, Д ".д.". В 01) ЯЛКОГО,Ята гцсгОчнО 0 ъ(РтсЛГР (ПЯ 1:)3;От,до сКОГО Оста гкд и 1:ОГППТ(;ЬНО В 1 СРПЗЯК)т ПОД ВК)У)0)1.Быкод длкоголРятд це.очп:)го )стялла:остдвлке т 8.;) - 91) г....

Номер патента: 1031408

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Фредерик

МПК: A61K 31/546, C07D 501/18

Метки: кислотно-аддитивных, основаниями, производных, солей, цефалоспорина

...1 Н)у 5,5 Ь 1 Н).10. Реакцию проводят в течение30 мин при ОС и затем 1 ч при комнатной температуре.11. Продукт очищают осаждениемиз раствора в минимальном количестве СН,С 1 /ИеОН смесью эфир " гексан. 6 саждением ва СН 2 С 12 З З ,ХСООСНРЬ 5,65 (Ь, 1 Н)6,45 (з, 1 Н); 6,88(вН) 7,15-7,6 (в 1 ОН),П р и м е р 22, Аналогично способу, описанному в примере 1 с использованием соответствующих йсход-,ных веществ получают следующие соединения (см. табл. 39)г г1 в Ми н 5 И 3 . М г ВСООН Таблица 3911 13 й 2 КЗ й Примечани Н РЬН 45215 Повторяют вторую часть примера 9,используя соответствующие исходныевещества, и таким образом получают следующие соединения (см.табл. 40),70 69 1031408 Таблица 41 1 1 1 й й 2 й 3 Примечание Н 1,2,3,4, Н1,5,6,7 СНОСОСН 3...

Номер патента: 1780537

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони

МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, C07D 417/12

Метки: активного, гетероциклического, катионной, кислотно-аддитивной, когда, оптически, приемлемой, рацемического, соединение, соединения, соли, фармацевтически

...экспресс-хроматографиейту, полученному способом по примеру 5 А. на силикагеле с использованием смеси дихП р и м е р 167, Транс-бензил-(6- лорметанметанол в отношении 21;1 в качехлор-пиридил)-метокси- хроманол. 5 стве элюента, 202 мг, т.пл, 188 С;Способом, описанным в примере 5, 0,5 масс-спектр: вычислено: 416, 1176; найдено:г(1,96 ммоль) транс- бензил,6-хроманди, 0798,ола и 445 мг (2,16 ммоль) 2-хлор- (бромме-, П р и м е р 170. (-) и (+)цис-(4-метоктил)-пиридина переводили в соединение, сифенокси)-6-2- пиридил-метокси-хромауказанное в названии настоящего примера, 10 нол,очищенное перекристаллизацией из хлори- Способами, описанными в примерахстого метилена-гексана, с выходом 0,50 г 16 - 18, целевой продукт по примеру 78(14 г), . л....

Номер патента: 335257

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Олейникова, Решетова, Солдатова, Хлебников, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: вдтьн1ийч1гм"1сбиблиотека, всесоюзная

...кобщему объему реакционной смеси.Для осуществления предлагаемого способамогут быть применены алифатические и циклические первичные, вторичные и третичныемоноамины и полиамины, примерами которыхмогут служить этиламин, диэтиламин, триэтилампн, пиридин,. пипериднн, гексаметилендиамин, И,М,Х,М- тетраметнлэтилендиамин,хинолин, фенантролин и т. д.В качестве растворителей могут быть использованы полярные и неполярные и их смеси, например амины, амиды, нитрилы, ароматические углеводороды, галогенпроизводные ароматических и алифатических углеводородов, смеси аминов с алифатическими иароматическими углеводородами и их производными и т. д.П р и м е р 1. В этом примере иллюстрируется повышенная активность каталитической системы медь...

Номер патента: 473360

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Мрк

МПК: C07C 147/04

Метки: ненасыщенных, сульфонов

...в прцсутстгзи 1,9 г тсяет.-бутплгТя кя;ия. РескцОнию )1 ясс вылцва:от в 80 )ял смесц ледяная водя - эф;р (50:,)О), Посл" декатяпни, прозывк: водно- ГО слоя эф 1 ром 1 Обрябо гкц Ооъгдццсцных эфирных слоев (высушцвяцця, фильтрования, отгонки эфира) цолучаот 3,7 г тзс.)лого жл - того продукта, который содержи" 2,6 г дцсульфоця сормулы 81.,гН;810 ОН Выход 83,82 (о отношению к введя:пом сульфоиу) .П р ц м е р 8. )злагОгиццо предыдущ:з 1 р)1 сря 21 1,8 г дисль 1)01 я 11)оргы80,0 Н15 с.сз тстрагидрофура:я подвергают взац:,:одс:"ствцо с (трюегил,616-циклогексена- цг) -5-)стС 1-3-хлорпснтадцено)1-2,4 в 20 сзс" эфира в црцсутствги 3,75 г тет,-бутпгсат 1 калия. Еэеякццоннуо сзесь выдсржцвяОт 3 час црц - 30 С, а затем 16 час при 0 С и...