Архив за 1991 год

Номер патента: 1641793

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Кислый, Крыль, Лавринович, Швечиков

МПК: C04B 37/00

Метки: горячепрессованных, кремния, нитрида, основе, соединения

...прессования, с последующей шлифовкой для получения требуемого размера,Образцы накладывают один на другой, помещают в тигель, которыйвставляют в рабочую зону гаэостата.Из рабочей зоны откачивают воздух-Эдо вакуума 10 ат, после чего компрессорами нагнетают азот до давления100 МПа и включают нагреватели. Нагрев осуцествляют со скоростью О С,/сдо 1450 С с изотермической выдержкойв течение 1 ч, После этого со скооростью 1 О С/с осуществляют охлаждение до комнатной температуры и стравливают азот, Вынутые из рабочей зоныобразцы представляют собой монолитныйматериал, что подтверждено исследованиями на оптическом и растровомэлектронном микроскопах, микрорентгеноспектральном анализаторе.П р и м е р 2. С тем же материаломпроводят те же...

Номер патента: 1641794

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Вительс, Голенко, Межиковский, Меркин, Петроченков, Юрманов

МПК: C04B 41/63

Метки: плитах, покрытия, цементно-стружечных

...Подъем температуры выше 110 С нежелателен,отак как возможна полимеризация олигоэфиракрилата в покровном слое еще до или в процессе нанесения композиции что нежелательно. Входящие в состав композиции поливинилхлорид, резиновая крошка и минеральный наполнитель в выбранном соотношении в комплексе обеспечивают покрытию необходимую жесткость и одновременно эластичность, т.е. регулируемые модульные характеристики, а значит и заданные эксплуатационные свойства (морозостойкость, упругость, скорость отскока мяча и т.д.). Отверждение олигоэфиракрилата в грунтовочном слое обеспечивает необходимое сцепление образующегося покрытия с цементно-стружечной плитой. Отверждение непредельных соединений в покровном слое (образование трехмерной...

Номер патента: 1641795

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Андрейченко, Горелик, Зыков, Ильгисонис, Кармышов, Крылов, Новиков, Стародубцев, Таллинский, Цветков, Шумейко, Янишевский

МПК: C05B 7/00

Метки: мелиоранта, удобрительного

...проаммонизированный фосфогипс с помощью бульдозера собирают в место складирования готового продукта, откуда отгружают потребителямСущность изобретения заключается в тЬм, что нейтрализацию ведут подачей аммиака в слой фосфогинса с гигроскопической влажностью 15-2 О%. Такой фосфогипс берут непосредственно из мест его складирования (отвалах, шламонакопителях), где он хранится, Фосфогнпс имеет плотную структуру, его взрыхляют и нейтрализуют газообразным аммиаком, применяя для этого серийно 1 выпускаемое оборудование. 2 О Так как получение мелиоранта удобрительного основано на поглощении аммиаком гигроскопической влаги, необходимо подвергать нейтрализации фосфогипс определенной влажности. 25В табл.1 приведена зависимость выхода готового...

Номер патента: 1641796

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Антоненко, Тугаев, Шакиров

МПК: C05D 3/02

Метки: известковых, производства, удобрений

...для плюсового и жнусового продуктов силовое воздейст.35 вие дробильной машины увеличивается за счет уменьшения разности прочностных характеристик измельчаемых кусков (отсутствует "демпфер" для более прочных Фракций из менее прочных).Кроме того, это позволяет выделить из плюсовых продуктов сортировки наиболее прочные Фракции полезного ископаемого для их использования в других 5 областях народного хозяйства, Объединение минусовых продуктов измельчаемого сырья перед стадией окончательного дробления (измельчения) приводит к дальнейшей интенсификации способа производства известковых материалов благодаря повьппенному эффекту самоизмельчения объединенного продукта, так как более прочные фракции дополнительно измельчают менее...

Номер патента: 1641797

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бакович, Кузуб, Лапко, Макаренко, Шолух

МПК: C07B 59/00

Метки: аденозин-3, о-сукцинилтирозинметилового, циклофосфата, эфира

...мкл исульфита натрия, Цеыделяют методом высоидкостной хроматогра,6 х 250 мм с носите концентрации 707 5 М КН РО буФере рости потока элюента од 8,47.2, Процесс проводят спользуя 1,2 мкг ного нуклеотида (мое к йодиду: 0,5). продукта 38,1 Е. вают реакцию пр (7,1 мкг) метаб левой продукт в коэффективной ж Фии на колонке телем в градиен метанола в 0,00 (рН 4) при ско 0,6 мл/мин, ВыхПример по примеру 1, и (2 нмоль) исход лярное отношени1641797 Составитель Д.ПлутицкийТехред М.Дидык Корректор А.Обручар Редактор М.Петрова Заказ 1122 Тираж 239 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,Ужгород, ул. Гагарина, 101 П р...

Номер патента: 1641798

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Аблякимов, Галиев, Зиятдинов, Курбатов, Писаренко, Подтихов, Румянцев, Софронова, Хазиев

МПК: C07C 2/18

Метки: пропилена, тетрамеров, тримеров

...(полифосфорная кислота на силикагеле) (ТУ-87), содержащем 54,9 мас.7 РО, в том числе свободного РО - 17,5 мас.7, ведут олигомеризацию пропилена (ТУ 38-10276-74, марка А) в присутствии 1,2 мас.7 димеров.Процесс осуществляют при температуре 200 фС, давлении 60 атм, объемной скорости подачи пропилена 5 ч в течение 10 ч, Загрузка катализатора 50 мл. Состав получаемого олигомериграфи - лигоата анески. Вых уктов остав ии представл имеры 2 -в условиях сырья вводятериз н в таблиц Опыты римера 1 различнь ствля н е кол сост чест Пкции гептено авле ты пре ученные резу блице.мула и з нывт Э борретени Способ получения тримеровмеров пропил путем олигомеции пропилена в присутствииго Фосфорнокислотного каталири повышенной температуре инии в...

Номер патента: 1641799

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бельцер, Коляда, Прокопенко, Промоненков

МПК: C07C 7/11, C07D 213/12

Метки: аммиака, ацетилена, газов, каталитических, метилпиридинов, пиридина, процессов, реакционных, регенерации

...по примеру 1. Данные материального баланса по примеру 1 . приведены в табл.2,П р и м е р 2. Способ осуществляют в условиях примера 1 при нагрузке на реактор синтеза по сырью 1329 кг/ч и температуре в реакторе 390 С.15 В табл.3 приведены основные параметры технологического режима процес са получения пиридина и метилпиридинов и регенерации аммиака и ацетиле"на из реакционных газов (пример 2).В табл.4 приведен материальныйбаланс осуществления способа по при-.меру 2.Степень извлечения ацетилена изреакционных газов при осуществленииспособа составляет 88,7-89,8 Е, астепень извлечения аммиака 99,599,9 Х, при этом снижаютсяудельныерасходы аммиака и ацетилена (пристепени конверсии ацетилена лг 89 7.), подаваемых в реактор синтеза пиридина и...

Номер патента: 1641800

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бакулина, Богачук, Доценко, Кияйкина, Нелюбин, Писарев, Рило

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: 3-дибромпропана

...на исходный алый), Способ обеспечивает выхода целевого продукта ащение продолжительносесса в 2 раза. 1 табл водои, сушат и подвергают дистилляции.Результаты опытов приведены в таблице (температура процесса 10 -о30 С; температура кипения целевого продукта 165 в 1 С),Из данных таблицы видно, что при использовании в синтезе 1,3-дибромпропана цинка молярной долей менее 0,5% выход продукта уменьшается (опыты 2 и 3). Использование цинка молярных долей более 0,7% нецелесообразно, так как выход практически не увеличивается (ср. опыт 6 и опыт 7). Из данных таблицы также следует что с уменьшением молярной доли цинка менее 0,5% увеличивается время гидробромирования (опыты 1-3).Предлагаемый способ получения 1,3-дибромпропана позволяет по сравнению...

Номер патента: 1641801

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 4-(1-адамантил)фенола

...фенолята алюминия и 1-бромадаманта на 2:0,02:1 соответственно. 1-Бромадамантан добавляют при 70 С.Получают 21,96 г продукта, выход 96,3%.Время процесса 20 мин. Селективность 97,4%.,П р и м е р 5, Берут 24,44 г фенола, 0,054 г металлического алюминия,21,51 г 1-бромадамантана. Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении фенола, фенолята алюминия и 1-бромадамантана 2:0,02:1 соответственно. 1-Бромадамантан добавляют при 60 С.Получают 21,58 г продукта, выход 94,6%.Времяпроцесса 35 мин. Селективность 97,5%.П р и м е р б. Берут 24,44 г фенола, 0,054 г металлического алюминия и 21,51 г 1-бромадамантана. Реак"цию проводят по приведенной методике при молярном соотношении фенола, фенолята алюминия и 1-бромадамантана...

Номер патента: 1641802

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Абдувахабов, Иргашева, Ишбаев, Касымов, Отаргалиев, Хаитбаев

МПК: C07C 45/00, C07C 47/21

Метки: цис-9-гексадеценаля

...температуре в течение 2 ч, периодически следя за ходом реакции методом40ТСХ. По завершении окисления реакционную массу фильтруют через небольшойслой силикагеля и колбу промываюттремя порциями хлористого метиленапо 30 мл, отгоняют растворитель. Продукт очищают пропусканием его черезколонку с окисью алюминия в системебензол"гексан (1:1). После упариваниярастворителей получают 1,72 г (957),ццелевого продукта, пф 1,4594.ВыходОцис-гексадеценаля по метиловомуэфиру пальмитинолеиновой кислоты сос-,тавляет 907. Целевой продукт идентифи-,цирован по ТСХ, ПМР-, масс-спектро 5Масс-спектр цис-гексадеценалясодержит следующие характеристические пики ионов: 238 (М+); 220 (М18); 194 (М - 4).10 2,6 2,6 2,6 2,6 2,6 1 2 3 5 2,6 2,6 3,0 1,5 90 86 80 76 70...

Номер патента: 1641803

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гладкова, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 49/185

Метки: 2-диметил-3-оксоалканалей

...(12,5 г).П р и м е р 5. Проведение синтеза 25 .по примеру 1, но в отсутствие катализатора ЕпС 1 , даже при двухчасовом перемешивании не приводит к получению целевого продукта (реакция не идет). В аналогичных условиях использование в качестве катализатора Т 1 С 1(0,5 мл) приводит к осмолению продукта и снижению выходадо 307. в случае К = Сн. Увеличение содержания Епс 1 в смеси более 1 г при соотношении 2-метилпропенилоксифриметилсилана и Епс 1 1. 1 350,0733 приводит к тому, что катализатор не растворяется в указанноч смеси. При снижении содержания Епс 1 до 0,2 г (указанное соотношение равно 1:0,0147) выход для 2,2-диметил 40 3-оксогептаналя снижается до 687.При дальнейшем уменьшении содержания Епс 1 происходит замедление реакции и...

Номер патента: 1641804

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Буксеев, Гебергер, Липес, Полюхович, Правдивый, Степанюк, Успенский, Харькова, Шафран

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...утетом этих значений (3 ус "фф 11 р 3.нос г = 111 - кос -юсф20 м/ч) получаем значения 2 ьхо 1== 53 м/ч.35Значения ву составляют соответственно 97; 98; 1 21 и 1 60 м /ч. ПриЭпроведении окисления в приведенныхусловиях оксидат на выходе из четвертой секции содержит 0,090 моль/лциклогексанона; 0,155 моль/л циклогексанола; 0,085 моль/л гидропероксида циклогексила; 0,025 моль/л кислот;0,015 моль/л эфиров, степень превращения циклогексана 4,0%Выход полезных продуктов составляет 89,5%.Производительность реактора по суммеполезных продуктов в пересчете нациклогексанон 5,1 т/ч.Условия проведения эксперимента.по примерам 1-9 представлены втабл.1,Результаты экспериментов по примерам 1-9 приведены в табл.2.Увеличение подачи...

Номер патента: 1641805

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Дешук, Жилин, Марин, Овчинникова, Сакара, Сенина, Танасейчук, Ульянов

МПК: C07C 51/363, C07C 65/05

Метки: 5-дииодсалициловой, кислоты

...(2,0 г), содержащий непрореагировавшую салициловую35 кислоту и продукты ее йодирования. Процесс воспроизводят пятикратно.Выход по йоду в операциях с использованием регенерированных реагентов составляет 97,37 температура плавления 40 230-232 С, массовая доля основного вещества в продукте 9768%.П р и м е р 3 (сравнительный по известному способу). В реактор загружают 600 см 95%-ного этанола,60 см3 серной кислоты ( ) = 1,83 г/см ), 120 г салициловой кислоты, 222 г крис-. таллического йода. Молярное соотно шение салициловая кислота; этанол составляет 1;11,4. К указанным реагентам при 60 фС добавляют пероксид водорода, суммарно 135 см , Первую3 порцию пероксида водорода (90 см ) вводят за 7 мин, расход в расчете на 1 м реакционной смеси...

Номер патента: 1641806

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бутенко, Быков, Иванова, Королев, Мыттус, Финкельштейн

МПК: C07C 69/533

Метки: алифатических, высших, кислот, ненасыщенных, этиловых, эфиров

...Цис СН 5,27 (30%), транс СН 5,31 (70%)Выход этилового эфира 9-тетраде- ценовой кислоты на молибден 29 моль/ 40 /моль. 2 Подсол- Децен1:59:290: нечное :3159 3 То же -"- 1:59:290::1:1 В таблице приведены примеры 2-10,которые демонстрируют осуществлениеспособа при варьировании условийпроведения сометатезиса, структурыолефина, природы масла. Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевых продуктов до 7,8-42 моль вещества на 1 моль молибдена по сравнению с 5,7 моль вещества на 1 моль молибдена по известному способу за счет использования активаторов-тетрахлорида германия или кремния при температуре 50-80 С,молярных соотношениях компонентов молибден; масло:олефин:сокатализатор:активатор 1:(28-59):(290-570):(1-59):(1-59) . формула...

Номер патента: 1641807

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Брызгалов, Гусев, Задонцев, Кокошкина, Ляпунов, Онищенко, Райзер, Цейтлин

МПК: C07C 69/76, D06M 15/263

Метки: 1-дигидроперфторгептил)-бис-(3-метакрилокси-2, агента, бис(1, гидрои, гидроксипропил)пиромеллитат, качестве, олеофобизирующего, тканей

...при 80 С до кислотного числа 1,7 (120 мин), После обработки реакционной массы аналогично примеру 1 получают 23,2 г (95,1 . от теории) искомого продукта. Число омыления 287, иодное число 44.ИК-спектры соответствуют продукту из примера 2.Спектр ЯИР (ДМФА) - 2 синглета одинаковой площади при 7,41. и 8,2 м.д., т.е. одинаковые заместители находятся в мета-положении относительно друг друга, Вязкость 18,1 Па с 1, и1,3901.Заявляемые вещества предложены в качестве гидро- и олеофобизирующих агентов для тканей. В нижеследующих примерах испытания образцов тканей проводят следующим образом.Гидрофобность: на поверхность ткани наносят каплю воды и измеряют ее контактный угол с поверхностью;чем больше угол, тем меньше смачиваемость ткани...

Номер патента: 1641808

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Амруллаев, Салахов

МПК: C07C 309/73

Метки: гидроксибензофенонов, сульфоэфиров

...46,83; Н 2,01;Б 6,20; Вг 18,45.Вычислено,%: С 47,70; Н 2,05;Ч 6,70; Вг 19,11.М = 835,8 (определен в криоскопическом 1,4-диоксане).М В = 836,2 (вычислен),П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в лабораторный реактор загружают 545,8 г (1 моль) 3,3 ,5,5-тетрабром,4,4 -тригидроксибензофенонав 5458 мл 1,4-диоксана и 805,5 г(3 моль) СХД в 4027,5 мл 1,4-диоксана. После подачи 300 мл триэтил/амина в условиях, аналогичных примеру 1, вьщелено переосаждением из соляной кислоты плотностью 1,01 г/см(2,3637) 1241,8 г 3,3,5,5-тетрабром 2,4,4-три(1,2-нафтохинодиазид-(2)- 5 сульфокси)бензофенона, Выход 98,8%.Найдено,%: С 41,04; Н 1,23;Б 6,08; Вг 25,11.Вычислено,%: С 41,59; Н 1,46;Б 6,76; Вг 25,74.М = 1241,1 (определен в криоскопическом 1,4-диоксане).М=...

Номер патента: 1641809

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Амосова, Копылова, Мусорин

МПК: C07C 317/08

Метки: ди(пропен-1-ил)сульфона

...изо бретения Способ получения ди(пропен-ил) сульфона формулы(СН -СН СН)взаимодействием сероорганического соединения с 30%-ной перекисью водорода, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повьппения выхода целевого продукта, в качестве сероорганического соединения используют ди(про- пен-ил)сульфид и процесс проводят В присутс твии ИаВ 4 071 0 Н О при мо лярном соотношении ди(пропен-ил)- сульфид - перекись водорода 1:З,причем добавление перекиси проводят при 70 фС в течение 1 ч и далее процесс ведут при 90 С в течение 6 ч.Пример Выходди-(пропен-ил) сульфона, % Температура прибавления 30%-нойо НО, С Времяприбавления30%-нойНО, ч ВремяпроцесТемпе- ратура Дн- (пропен-ил)сульфид,моль 30%-наяНгОюмоль процесса,...

Номер патента: 1641810

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Абдурашидов, Алимухамедов, Балаян, Магрупов

МПК: C07D 307/52, C08K 5/15

Метки: аммониевые, антипиренов, жестких, качестве, пенополиуретанов, соли, четвертичные

...жесткого пенополиуретана содержащую (мас,ч.):70-оксипропилированный ксилит 70,И,И,И ,И -тетраоксипропилэтилендиамин 30, кремнийорганический эмульга тор 1, вода 1,5, полиизоцианат 153.Получают жесткие пенополиуретаны,состав которых указан в таблице 6, аих свойства - в табл.7.Методика приготовления композицийпенополиуретанов заключается в следующем.Композиция для получения пенополиуретанов (ГЮУ) состоит из двух компонентов. Компонент А - это смесь веществ, входящих в состав ПГР,кроме 35полиизоцианата (оксипропилированныйксилит, И,И,И ,И-тетраоксипропилэтилендиамин, одно из соединений1 а-д, кремнийорганический эмульга тор, вода),Его готовят смешением веществ, входящих в его состав (по приведенным количествам), дисковой мешалкой с...

Номер патента: 1641811

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Неманене

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-(2-гидроксиэтил)карбазолов

...пределах 3-3,5. За ходом реакции слет хроматографическим методом наастинках "Силуфол УФ" (элюент,нзол, проявитель-иод), После окончания гидролиза реакционную смесь концентрируют при повышенном давлении. Остаток промывают водой и пе,рекристаллизовывают из смеси бензо4 1641811 Способ. получения 9-(2-гидроксиэтил карбазолов общей формулы) 15 2 СН где К ) и К - водородо тлич ающий сс целью повышения чиспродуктов соответствуюлоксиэтил)карбазол поддействию с гидрохлорид том гидроксиламина в оастворе при 50-85 ОС. о я т что ты ий левых (2-винит взаимо сульфа- пиртовом вергом ил одн айдено, % Выход,% Вычислено, % Т.пл.,рут рму Соеди- Кнение фоБ галогалоген 93,5 83-84 6,681 79,0 94-95 5,871 83,0 162- 4,93163,581,5 128,5- 4,69129,5г, 77,0 170-...

Номер патента: 1641812

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Лакштаускас, Неманене

МПК: C07D 209/82

Метки: 7-(2-гидроксиэтил)-7н-бензоскарбазола

Номер патента: 1641813

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бахши-Заде, Джангирова, Кулиев, Ликша, Фарзалиев

МПК: C07D 213/60

Метки: 6-ди-трет-бутил-1-оксифенил-4-метилен-n-2-аминопиридин, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, синтетическим

...135/36,-сн,Образец Концентрация,Ж Относительнаяэффективность,Х Пентаэритритовый эфир (ПЭ)ПЭ + ионолПЭ + МБ ПЭ + 2,6-ди-третбутил-оксифенил-метилен-.амино- пиридин 57 63ют из гексана, Т.пл, 145-146 С. Выход 797Найдено,Ж: С 76,88; Н 9,03;14 8,99.С 2 о На 11 гОВычислено,7: С 76,86; Н 9,05;11 8,97.Структура указанного соединения доказана методом ПИР-спектроскопии. Третбутильным группам соответствует сигнал при 1,3 м.д., СН -группе - сигнал при 4,2 м.д. Сигнал в области 4,8-5,1 м.д. соответствует СН-группе и 1 Н-группе. Мультиплет в области 6 - 7,7 м.д. относится к ароматическим протонам. Сигнал при 7,1 м.д. относится к протонам бензольного кольца.П р и м е р 2. Антиокислительные свойства укаэанного соединения изучались методом...

Номер патента: 1641814

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Афанасьев, Крупнов

МПК: C07D 213/89, G03C 1/30

Метки: бензилоксикарбоксипиридиний(или, галогенсеребряных, дубителей, желатиносодержащих, качестве, пиколиний)хлориды, фотографических

...1,2. Вся последовательность операций, как в примере 3.15Результаты испытаний приведены втаблице.Анализ приведенных в таблице данных позволяет сделать вывод о том,20 что при использовании в качестве дубителей желатинсодержащих слоев ч/бФотоматериала предлагаемых соединений общей Формулы Фотопленки обладают высокими Физико-механическими25 свойствами. Температура деформациинабухшего слоя возрастает в 1,2-1,5раза по сравнению с Фотоматериалом,задубленным по сравнительному примеру. Фотографические показатели при30этом не снижаются, что заметно уобразцов, задубленных продуктов поизвестному способу.Введение предлагаемых соединенийФормулы в количествах ниые оптимального не дает значительного улучшенияФизико-механических свойств, а...

Номер патента: 1641815

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гаджиев, Кутов, Низкер, Промоненков, Хыдыров

МПК: C07D 251/34

Метки: изоциануровой, кислоты, метилового, эфира

...на шевеление) до 120 С отключают нагрев и при 70 С пропускают хлористый метил со скоростью 0,6 моль на 1 моль БаОСБ в 1 ч при этом температура в реактоЭоре достигает 120-130 С. После обработки выделено 155 г метилизоцианурата. Выход 91 на цианат натрия.35П р и м е р 3. Приготавливают 21 -ную суспензию КОСБ из 260 г цианата калия, 9 г иодистого калия и 900 г диметилацетамида (ЮЛА) и 100 г40 ксилола. После отгона азеотропа до 120 С отключают нагрев и пропускают 70 л хлористого метила за 100 мин (0,69 1 моль хлористого метила на моль КОСБ в 1 ч) при 120-130 С. Получено 164 г метилизоцианурата, Выход 96%.П р и м е р 4. Приготавливают 26,7%-ную суспензию из 264 г циановокислого калия (92%-го) и 15 г иодистого калия в 680 г ДМФА и 100 г...

Номер патента: 1641816

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Ларина, Любич, Токмакова

МПК: C07D 263/56

Метки: бензоксазола, производных, фенилиминоэтилиденовых

...аС. = нм (спирт).МакЬНайдено, :,С 76,62; Н 5,55;Б 1,21.СНа 410Вычислено, : С 76,77; Н 5,64;Б 11,19.1 О П р и м е р 4. 3-Пропилфенилиминоэтилиденбензоксазолин (соединение 3).Соединение 3 получают аналогичносоединению 1 из 3-пропиланилино 5 винилбензоксазолий иодида в сухомэфире. Выход 95 , т.пл. 80-90 С.Послекристаллизации из эфира получают соединение 111 с выходом 86 ., т.пл.100 - 102 СД ас 374 нм (спирт).20 Найдено, : С 77,50 Н 6,58Б 10,11.С,а Н, 110,Вычислено,7: С 77,67; Н 6,52;Б 10,06.25 П р и м е р 5. 3-Этил-Фенил- -фенилиминоэтилиденбензоксазолин(соединение 1 Ч).Соединение ТЧ получают аналогично соединению 1 из этилсульфата 3 этил-фениланилиновинилбензоксазола, в абсолютном этиловом спирте,Спиртовой раствор выливают в лед,вы-.павший...

Номер патента: 1641817

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Кафаров, Налетов, Приходько, Чайковский

МПК: C07D 307/60

Метки: ангидрида, малеинового

...не показано), дап 1 ней1641817 Энергоресурсык Термодннамический ыход маленно-ого ангидрида Способ авление,1 Па КПЛ г Выход м.аг/ч, в томчисле в Топливо,расход,нмз /ч торнчныйар, расод т/ч,Баланс Выходв жидком энергии,1 ЬараБпогр 1кВт в жидкомвиде виде,Х+634,4650,7 14 14 14 14 14 Предпагаемый 455 455 275 275 14 14 14 14 По схеме 2 фЭнергоресурсы рассчитывались на расход воздуха - 45040 кг/ч н .расходбензола 1280 кг/ч,+Давление прн окислении.Давление на стадии очистки газов,щая рекуперация потока очищенных хвостовых газов. осуществляется в теплообменнике 8.Данные представлены в таблице. После стадии выделения малеинового ангидрида хвостовые газы направляют на дожиг 9 поток очищенных хвостовых газов направляется в газовую турбину 10,...

Номер патента: 1641818

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бобров, Кафаров, Налетов, Приходько, Чайковский

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...на одном валу с воздушным компрессором 1 и мотором-генератором 9. В схеме с одной ступенью давления дальнейшая рекуперация потока очищенных хвостовых.газов осуществляется в теплооб" меннике 5.Па Фиг. 2 приведена схема осуществлений способа по примеру 2.Используют установку по примеру 1, Воздух сжимают в компрессоре 1 ступени (1) до давления 0,35 МПа и подогревают за счет теплоты сжатия до 170 С, затем смешивают с о-ксилолом и при с = 160 С направляют в реактор 2, Теплота реакции окисления о-ксилола отводится внутренним контуром расплава солей с выработкой пара высоких параметров в парогенераторе 3. Затем реакционная смесь охлаждается до 165 С в водяном холодильнике 4 и поступает в конденсатор-намораживания 5, где происходит...

Номер патента: 1641819

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Зорин, Оразов, Рахманкулов, Рогожникова, Сафиев

МПК: C07D 317/16

Метки: 2-дибромметил-2-фенил-1, 3-диоксолана

...вал процесса20-25 фС является оптимальным, чтовытекает из данных опытов, приведенных в таблице. Так, понижение температуры до 10 С (пример 11) приводитк уменьшению выхода целевого продукта (29%), вследствие. повышения вязкости системы, что затрудняет ее эфФективное перемешивание. Проведениереакции при 40 фС (пример 12) существенно не влияет на выход целевогопродукта (40%), однако при 50 и 60 Снаблюдается понижение выхода, чтосвязано с увеличением скорости гидролиза исходного бромистого метилена, а также протеканием других побочных процессов (примеры 13 и 14),В отсутствие активатора - бромоформа реакция имеет индукционный период (20-35 мин), после чего она становится неуправляемой и часто заканчивается выбросом реакционной массы.Кроме...

Номер патента: 1641820

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Борошко, Попов

МПК: C07D 487/04

Метки: 5или, 6-замещенных, 9-иод-бензимидазо(2, в)хиназолинонов-12(5

...(5-15 мин), Охлаждают, нейтрализуют содой или аммиаком и бесцветные кристаллы отфильтровывают, Выход 3,67 г (97,9 Х), т,пл.253-254 С (из ДМФА).б), Действие брома на суспензию5-метилбензимидазо(2,1-в)хиназолинонав водном растворе иодистогокалия или натрия, 2,49 г (0,01 моль)5-метилбензимидазо(2,1-в)хиназолинонасуспендируют в растворе 1,66 г(0,01 моль) иодида натрия) в 50 млводы и при тщательном перемешиваниипо каплям прибавляют 3,2 г (0,02 моль)брома, Наблюдается образование бурого периодида, Доводят водную суспензию периодида до кипения и кипятятдо обесцвечивания кристаллов периодида (5-15 мин)Охлаждают, нейтрализуют 107,-ным раствором соды иликонцентрированным аммиаком и бесцветные кристалль 1 отфильтровывают.Выход 3,67 г (97,97.),...

Номер патента: 1641821

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бакланов, Фролов

МПК: C07D 487/04, C09K 11/06

Метки: дипиридоили, пиридобензимидазолов

...содой, экстраги 1Лруют этилацетатом, экстракт сушатЕЕаБ 04, и упаривают досуха. Осадокхроматографируют на А 10элюентыгексан гексан - хлороформ 1:1, хлороформ. Получено 0,6 г (59%) пиридо(1,2-а)-8-хлорбензимидазола, т.пл.216-217 С (МеСИ).Найдено, %: С 64,89 Н 3,57;И 13,74; С 1 17,33,Мол.масса 202,5,СЕйф ИС 1.Вычислено, %: С 65,18; Н 3,46;Б 13,83; С 1 17,53.Масс-спектр, щ/е = 202,5 (М .).Спектр ПМР, Е) м,д. (Е, Гц): 8,67 дт(Н, 9 и 2); 8,08 д (ЕЕ, 2).П р и м е р 3. Птсидо(1,2-а)-7 хлорбензимидазол (1=., К" 7-хлор),Синтезом из 1,2 г 2,5-дихлорфенил-пиридиламина (Па, Е - 5-С 1)и 0,2 г ЕЕаОН после облучения (5 ч)и обработки описанным в примере 2способом получено 0,06 г исходногои 0,4 г (39%) пиридо) 1,2-а)-7-хлорбензимидазола, т.пл, 209-210...

Номер патента: 1641822

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Ашкинази, Порай-Кошиц, Фошкин

МПК: C07D 495/18

Метки: 7-тетраметил-2, гексатиаадамантана

...15,2 г (0,2 г-м) тиоуксусной кислоты в 50 мл толуола так, чтобы температура массы была не более 25 С.оЗатем массу нагревают и проводяту при 55,0+2,0 С в течение о окончании процесса массу ют до 15+20 С в течение 0 ч. По окончании процесса массуоохлаждают до 15+20 С и при этой температуре и перемешивании добавляют 50 мп 157-ного раствора соляной кислоты1641822 сА Опыт Количество Выход, Примечание% теоВремя реакцииэ ч Растворитель Температура,С оличесто полуенного тиоуксусной кисретическоаадаманлоты г о ана 6,10 15,2 Тол е опыты продят в услоях примера 1 6,15 у Дихл эта 82,8 82,1 72,5 66,8 82,1 82,8 6,26,155,45 0 28 17 25 45 65 75 57 15,2 15,2 15,2 15,2 15,2 15,2 При проведении опытов 3, 4 в течение 10 ч выход составля ет соответственно...