Архив за 1991 год
Способ разделения платифиллина и сенецифиллина
Номер патента: 1643545
Опубликовано: 23.04.1991
МПК: C07D 491/12
Метки: платифиллина, разделения, сенецифиллина
...горючегорастворителя-ацетона. 1 табл,25%-ный раствор БН ОН до рН 8,5-9. Выпавшее основание сенеци 4 мллина в количестве 9,5 г отфильтровывают. Пос.,ле чего к фильтрату снова добавляют ,257.-ный раствор БН ОН до рН 10,0-10,2, Выпавшее основание платифиллина в количестве 3,1 г отфильтровывают.П р и м е р 2, 20 г той же смеси , алкалоидов растворяют (экстрагируют) в 1%-ном растворе НБО 4. После фильтрации к раствору добавляют 257-ный раствор БН 4 ОН до рН 8,5-9,0 выпадает 9,6 г основания сенецифиллина. После фильтрации рН раствора доводят .25%-ным й 1 Н 4 ОН до рН 10,0-10,2. Выгадает 32 г основания платифиллина.П р и м е р 3. 20 г той же смесиалкалоидов, растворяют (экстрагируют)в 2% ном растворе НС 1. После фильтрации к раствору...
@ -дитиино2, 3@: 6, 5@ дифуразан и способ его получения
Номер патента: 1643546
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Годовикова, Кароза, Новикова, Ракитин, Хмельницкий, Шереметьев
МПК: C07D 498/14
...в качестве комплексообразующего реагента, что может быть использовано, например, в аналитической химии.Цель изобретения - создание новой полигетероциклической системы, содержашей в своем составе как фуразановый, так и дитииновый циклы и разработка способа ее получения.п-Дитиино 2,3-Ь:6,5-Ь 1 дифуразан (1) является представителем соединений с до сих пор не встречавшейся од 801643546 А 1(54) П -ДИТИИНО 2,3-Ь: 6,5-Ь И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (57) Изобретение относится циклическим соединениям, в к и-дитиино 2,3-Ь:6,5-Ь ди и его получению. Цель - пол вых соединений новым способ чение ведут реакцией тетра симино,4-дитиана с тионил в ацетонитриле при кипячени 123. Т.пл. 151 С. Брутто-фС 41140282новременно последовательностью атомов(О, 85 ммоль)...
Способ получения магнийорганических соединений
Номер патента: 1643547
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Имянитов, Ратанова, Ройтман, Столбова
МПК: C07F 3/02
Метки: магнийорганических, соединений
...)2,5 г толуола и 1,4 гдиэтилового эфира, Смесь нагреваютдо 50 С. Реакция начинается черезо15 мин, температура поднимается до 1572 С. В течение 30 мин подают раствор 0,17 моль хлоралканов в смеси49,8 г толуопа и 5,5 г диэтиловогоэфира. После подачи перемешивают 2 чпри 72-75 С. Выход апкилмагнийхлори,дов С-С 5" составляет 99 от теоретического, считая на взятые хлоралканы С-С,П р и м е р 3. Получение фенилмагнийхлорида при добавке 10 магния, 25вьщеленного из продуктов синтеза.К 5,04 г магния добавляют 0,5 гмагния, выделенного из продуктов синтеза фенилмагнийхлорида, и раствор0,04 моль хлорбензола в 14 г ш-ксилола. Смесь нагревают до 110 ОС. Реакция начинается через 1 О мин, температура поднимается до 138 С, В течение60 мин подают раствор...
Способ получения 3-этил-3-алюмотетрацикло-5. 5. 1. 0. 0 тридецена-10
Номер патента: 1643548
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Муслухов, Толстиков
МПК: C07F 5/06
Метки: 3-этил-3-алюмотетрацикло-5, тридецена-10
...98% в мягких условиях. 1 табл.Ю тРицикпо 5, 1 О 02 -3, 8-декадиена перемешивают 38 ч при 25 С, Получают индивиду апьный 3-э тил-алюмотетрацикпо,5, 1,0 феф,Оф-тридецен ф -10, который идентифицируют анализом 4 спектров ЯМР С. Выход целевого продукта определяют по продуктам гидро лиза. Получено 1,44 г (89%) 8-этил( триццкпо,2,1,0 ф-децена.Спектр ЯМР фС 3-этил-алюмотетра-;цикло Г 5,5,1,0 ,Оф-тридеценае 10,3643548 САНЬ о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,трициклоэ 2 э 1,0-Зэ 8-декадиенподвергают взаимодействию с триэтилалюминием при молярном соотношении1: (1-1,3) в присутствии катализатора,состоящего из смеси дициклопентадиенилцирконийдихлорида и диизобутилапюминийгидрида, при молярном соотношении 1:(3-5), взятого в количестве2-5 мол. . по...
N-ариламидодифосфиты в качестве стабилизаторов резиновых смесей
Номер патента: 1643549
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Багаев, Голицына, Колотилова, Коростелева, Пономарева, Хитрин
МПК: C07F 9/24, C08K 5/526
Метки: n-ариламидодифосфиты, качестве, резиновых, смесей, стабилизаторов
...ди-(3,5-дитретбутил-оксифенил -сулъфида), Оптимальная дозировка,обеспечивающая наилучшие свойства дляпродукта 4 ( тетра-о-крезилдиамидофосфита п-фенилендиамина ) близка к1 мас,чна 100 мас.ч. каучука.Таким образом, полученные И-ариламидофосфиты могут быть использованыв качестве эффективных стабилизаторовв составе резиновых смесей, например,на основе изопренового каучука, приэтом они обладают повышенной гидролитической устойчивостью, а следовательно, по комплексу свойств более, чемизвестные производные фосфористой кислоты удовлетворяют требованиям, предьявляемым к ингредиентам резиновых смесей. Формула и э о б р е т е н и я отгоняют о-крезол, Получают 103,87 г (98,51 % от теории) тетра-....
2-диэтоксифосфорил-6-дифенилфосфорилфенол, проявляющий ростингибирующую активность
Номер патента: 1643550
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Баулин, Васин, Дубровская, Цветков
МПК: A01N 57/22, C07F 9/40, C07F 9/53 ...
Метки: 2-диэтоксифосфорил-6-дифенилфосфорилфенол, активность, проявляющий, ростингибирующую
...роста, применяемые в сель 15ском хозяйстве.Соединение (1) получают по следующей схеме: натной температуре, После десятиминутного перемешивания к реакционнойсмеси прибавляют 5,2 г (22,0 ммоль)хлор ангидрида дифеннлфосфиновой кислоты. Реакционную смесь кипятят 2,2,5 ч, охлаждают и выливают в 1 ОО мпводы. Отделяют органический слой, водный слой экстрагируют бензолом (ЗУ30 мп), Объединяют бензольные вытяжки, промывают их соляной кислотой (13), водой (ЗХЗО мл), высушивают сульфатом натрия и упаривают в вакууме,Остаток перекристаллизовывают из смеси бензол-гексан. Получают 5,7 г (1 Ч),т.пй. 65-6 фС.Найдено, 3: С 61,8, 61,7; Н 5,8,55;Р 142, 143.СН 24 О з РВычислено, Ж: С 61,4; Н 5,6; Р14,4.ПМР(ацетон-д, Л, м.д 1,26 (т6 Н, 31 дя=,5 Гц,...
Способ получения трис(2-фенилэтил)фосфиноксида
Номер патента: 1643551
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Гусарова, Малышева, Рахматулина, Синеговская, Татаринова, Трофимов
МПК: C07F 9/53
Метки: трис(2-фенилэтил)фосфиноксида
...поташом, растворители отгоняютвозвращают О,З мп стирола, остатокобрабатывают по методике примера 1.(0,125 моль) стирола и 70 мп ГИФАдобавляют по каплям при 45-50 С70 ,-вый водный раствор КОН (10 г(0,179 моль) КОН и 4,3 мп воды), Реакционную смесь перемешивают 4 ч при90-95 С, разбавпяю водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушатпоташом, раствооители отгоняют, возвращают 0,35 мп стнрола остаток промывают петролейным эфиром, сушат, получают 5,6 г (выход 6 Е) фосфиноксида (1).Пример 7, К смеси 3, 1 г(0,125 моль) стирола и 70 мп ГИФАдобавляют по каппям при 45-50 С .703-ный водный раствор КОН (10 г(0,179 моль) КОН и.4,3 мп воды). Реакционную смесь перемешивают 3 ч при130-1350 С, разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки...
Способ получения 1, 1-дифферроценилэтана и его гомологов
Номер патента: 1643552
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Бабин, Боев, Материкова, Попова
МПК: C07F 17/00
Метки: 1-дифферроценилэтана, гомологов
...е р 1 . К раствору 0,23 г(1 ммоль) Ы -гидроксиэтилферроцена иО,1 9 г (1 ммоль) Ферроцена в 1 мл безводного хлористого метилена прибавляют 0,1 8 мл 48%-ного водного раствораборфтористоводородной кислоты а за 1тем 0,06 г (0,25 ммоль) 1,1 -диэтилФерроцена. Перемешивают реакционнуюсмесь в течение 3 мин, затем дваждыпромывают дистиллированной водой(2 х 3 мл) до РН 6-7, удаляют раствори-тель и хроматографируют на колонке сА 10 (нейтральный) в гексане (Ь - 80,д - 38 мм). Сначала гексаном элюируютФерроценовую Фракцию, далее бензолом - 1,-диферроценилэтан,(0,24 г),Выход 60%. Т,пл. 1 47-1 49 С.П р и м е р ы 2-7. Выполняют аналогично примеру 1.В таблице приведены данные по примерам 1 -7,Проведение реакции Ферроценилалки-.лирования ферроцена в...
1, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-2, 3-дидезокси -d-рибофураноза в качестве промежуточного продукта в стереоспецифическом синтезе 3 -фтор-2, 3 -дидезокситимидина
Номер патента: 1643553
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец
МПК: C07H 5/02
Метки: 3-дидезокси, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-2, d-рибофураноза, дидезокситимидина, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, стереоспецифическом, фтор-2
...сульфатом натрия и упаривают, Остаток хроматографируют на силикагеле Л /1004(50 см ). Колонку элюируют смесью раотворителей гексан:этилацетат с посте-.35пенным увеличением содержания последнего от 1 О до 75% (объемных). Фракции,содержащие исходное соединение (1) инуклеозид (111), собирают и упаривают. Цуклеозид (111) кристаллизуют из смеси эфир:гексан = 1 0:1 . Получают 35 мг.и выдерживают 20 ч при 20 С, Реакциононую смесь упаривают и остаток хроматографируют на силикагеле Л /100 И(30 см ), Колонку злюируют смесью раЭстворителей хлороформ: метанол с постепенным увеличением концентрации метанола до 10(объемных). Фракции, содержащие нуклеозид, собирают и упаривают остаток кристаллизут из смесиэтилацетат-гексан. Получают 12...
Способ получения авидина
Номер патента: 1643554
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Аренс, Березин, Габибов, Залите, Рабинков, Шустер
Метки: авидина
...М глицин/НС 1, рН 2,0 и перемешивают в теченйе 30 мин. Супернатантотделяют центрифугированием (1200 я,20 мин), осадок экстрагируют еще в500 мп того же буфера, Осветленныеэкстракты объединяют. рН раствора доводят до 68 (конц, БН 40 Н)На стадии хроматографии на КМцеллюлозе экстракт наносят на хроматографическую колонку с КМ-целлюпозой(5 Х 60 см), уравновешенной в буфере0,05 М ацетат аммония, рН 6,8, после чего через колонку пропускают0,05 М .ацетат аммония, рН 9,0 (2 л)и 0,37 карбонат аммония (2 л) со скоростью потока через колонку 500 мп/ч.Авидин элюируют ступенчатым градиентом концентрацией 0,4-1,07 карбонатааммония (в каждой ступеньке концентрация карбоната аммония увеличивается на 0,17), Элюат детектируют при280 нм, фракции тестируют...
Устройство для тонкого измельчения крахмалсодержащего сырья
Номер патента: 1643555
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Алексеев, Ардашников, Гриднева, Гришманова, Наумов, Нейман, Никулина, Руляков, Скрябин, Сорокин, Федоров, Черкудинов
МПК: C08B 30/02
Метки: измельчения, крахмалсодержащего, сырья, тонкого
...5, прижимов 6 для регулирования степени 20 измельчения и расположенной в нижней части корпуса 1 решетки 7 для измельченного продукта. Терочное средство 5 выполнено в виде гибкой стальной ленты, размещенной на наружной поверхности барабана 4 и снабженной расположенными по всему периметру вдоль барабана полосами 8 из абразивных частичек, гальванически прикрепленных к ленте. 30Терочное средство 5 укреплено на барабане 4 с помощью зажима 9. Для регулирования степени измельчения продукта прижим 6 снабжен регулировочным болтом 10.Устройство работает следующим образом.Через загрузочный бункер 2 в зону измельчения поступает крахмалсодержащее сырье. Под действием полос 8 40 отдельные кусочки сырья поступают в промежуток между барабаном 4 и...
Способ получения фосфорилированного крахмала
Номер патента: 1643556
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Дячина, Козлова, Мельниченко, Пономаренко, Ясников
МПК: C08B 31/02
Метки: крахмала, фосфорилированного
...в 100 г воды при 20 Сза 15 мин. Вязкость полученного 1%-ного раствора 4 Па/с.П р и м е р 5. В смеситель, содержащий 0,62 моль (100 г) картофельногокрахмала добавляют 0,07 моль (4 г)мочевины и нагревают при перемешивании при 85 ОС в течение 2 ч. Смесьохлаждают и прибавляют постепенно0,048 моль (6,8 г) фосфорного ангидрида, нагревают 1 ч при 70 С и охлаждают. Массовое соотношение крахмала иФосфорного ангидрида 1:0,068,К 100 г полученного продукта прибавляют 150 г воды и выпивают слоемв 1,5 мм на разогретую до 180 С тефлоновую поверхность. Смесь выдержива "ют на подложке до удаления воль. Сухой продукт снимают с поверхности ввиде пластинок, Соотношение фосфорилированного крахмала к воде в суспензии в массовом соотношении 1;1,5Выход...
Способ снижения остаточного мономера в порошкообразных полимерах и устройство для его осуществления
Номер патента: 1643557
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Грошев, Иванова, Корягин, Кронман, Куц, Лешина, Олонцев, Рыбин, Семенов, Чаусовский
МПК: C08F 6/10
Метки: мономера, остаточного, полимерах, порошкообразных, снижения
...находящегося в аппарате, втягиваются в разгонные трубы 4, разгоняются в них ифударяются об отбойные колпаки 5.Попадая в межтрубное пространство,газ отделяется от частиц и выходитиз устройства, а частицы полимераопускаются, а затем вновь попадаютв разгонные трубы 4.Таким образом, происходит непрерывная циркуляция полимера в устройстве.Формула изобретения1. Способ снижения остаточного мономера в порошкообразных полимерах венно-издательский комби путем обработки их инертным газом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, частицы полимера подвергают ударному воздей ст вию.2. Устройство для снижения остаточного мономера в порошкообразных полимерах, содержащее корпус с перфорированным днищем и средство подвода...
Сополимер на основе стирола, хлорметилстирола и дивинилбензола, содержащий диметилпиразольные группы, для сорбционного концентрирования и извлечения благородных металлов
Номер патента: 1643558
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Антокольская, Большакова, Крылова, Муший, Мясоедова, Саввин, Серая
МПК: C08F 212/08, C08F 212/14, C08F 212/36 ...
Метки: благородных, группы, дивинилбензола, диметилпиразольные, извлечения, концентрирования, металлов, основе, содержащий, сополимер, сорбционного, стирола, хлорметилстирола
...условиях в статических и ,динамических режимах сорбции при 20- 25 О СеСорбционная способность предлагаемого сополимера по платине в присутствии солей меди (11) и железа (111) представлена в табл. 2. Определение платины проводят после озоления сорбента "мокрым" способом спектрофотометрически методом с хлоридом олова (п).Как видно из табл. 2, предлагаемдй сорбент обл дает достаточно хорошими селективными свойствами по отношению к благородным металлам; концентрирование металлов платиновой группы можно проводить из растворов, содержащих до 60 г/л солей меди и железа а извлечение этих элементов из технологических растворов возможно при содержании солей неблагородных металлов до 100 г/л.Новый сорбент можно использовать для концентрирования...
Способ получения полимерно-связанных краун-эфиров
Номер патента: 1643559
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Башкирова, Зицманис, Клявиньш, Роска, Соловьева
МПК: C08F 212/14, C08F 8/26
Метки: краун-эфиров, полимерно-связанных
...из этанола. Получают 8,06 г(з, 6 Н) .Вычислено %: С 62,49; Н 6,29;Н 14,57,Найдено, %: С 62,11; Н 6,20;Н 14,61;П р и м е р 17. Синтез 2-фенилбензилиден- оксазолина.1,00 г (1,38 ммоль) ПКЭ, полученного по примеру 1, 2,25 г (0,025 моль)ацетата калия суспендируют в 50 млдиоксана. Перемешивают при комнатнойтемпературе 0,5 ч, Прибавляют 1,79 г(0,03 моль) ангидрида уксусной кислоты, 2,14 г (0,02 моль) бензальдегидаи 0,5 г (5 ммоль) триэтиламина Пере43559 6мешивают при 45 С 2 ч . Катализатор,отфильтровывают, фильтрат выливают вводу, Выпавший осадок отфильтровывают5и перекристаллиэовывают из ацетонитрила. Получают 2,37 г (95%) 2-фенилбензилиден-оксаэолона, т,пл.164166 С (литературная т,пл. 165,566.С) .Вычислено, %; С 77,09; Н 4,45;И...
Сополимер метилметакрилата с n-ариламидометакрилатом в качестве экстрагирующего агента для ионов цинка и способ его получения
Номер патента: 1643560
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Багаев, Вершинина, Лаптев, Радина, Хитрин
МПК: C08F 220/14, C08F 220/56
Метки: n-ариламидометакрилатом, агента, ионов, качестве, метилметакрилата, сополимер, цинка, экстрагирующего
...4,5 г сополимера. Полученный сополимер орошо растворяется в толуоле, ацетоне, содержит 3,07 азота.П р и м е р ы 8-12, Операции выполняют в условиях примера 7.П р и м е р 13, Смесь 10 г (01 осново-моль) ПИМА, 71,58 г (0,5 моль) 6-нафтиламина и 20,7 г (О,1 г.-ат) порошкообразного свинца нагревают так же, как в примере 3. Реакционнуюсмесь растворяют в 150 мл ацетона и высаждают сополимер в смесь бутанола(1 50 мл) ипетролейного эфира (1 50 мл).Операцию переосаждения повторяют. Пбсле осушки под вакуумом получают 14 ОгсополимераПолученный сополимер растворяется в ацетоне, толуоле. Процент ное содержание азота в сополимере составляет 2,25 мас. . Содержание звеньев; А 78,85 и Б 21,15 мол, .; и = 2400,П р и м е р 14 (контрольный). Операции...
Способ стабилизации ацетата целлюлозы
Номер патента: 1643561
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Высоцкая, Гальбрайх, Кузнецова
МПК: C08F 251/02
Метки: ацетата, стабилизации, целлюлозы
...юр реакции прививочной рлимеризации 45 мин. По окончании реакции модифи 1 цированную прививкой целлюлозу прожваютсушат, а затем подвергают активации и ацетилированию. Количество привито- ф го поли-метил-виннлтъгразола составпяют 4,9 Х от массы соФолимера.Активацию модифицированной прививкой целлюлозы осуществляют обработкой в парах уксусной кислоты в течениеч при 50 С. Количество уксчсной,о ,о етателлюяоэы 18 О Извест Увеличение количества привитого полимера более 53 приводит к эамедленипроцесса ацетилирования бев дальнейяего улучаения термостойкоети,кислоты составляет 100% от массы целлюлозы. Ацетилирование модифицированной прививкой целлюлозы проводят гомогенным методом в средЕ метиленхлори-.) да. Для этого используют ацетилирующую...
Олигомер целлюлозы в качестве связующего для лакокрасочных материалов и способ его получения
Номер патента: 1643562
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Лившиц, Майба, Цургозен
МПК: C08G 18/00, C09D 101/00
Метки: качестве, лакокрасочных, олигомер, связующего, целлюлозы
...цик-;10лов, приходящихся на одну фенил- .илихлоргексильную уретановую группу (т.естепень уретанизации) легко рассчитывается по интегральной кривой спект"ров ЯМР С и соотношение ш:и:р сос 13тавляет 1;1;.1-8,Способ получение олигомера целлюлозы осуществляют следующим образом.В реакционную колбу с мешалкой, холодильником, хлоркальциевой трубкой,капельной воронкой при вводе инертно-,го газа заливают перхлорэтилен илисмесь перхлорэтилена с четыреххлористым углеродом, загружают предварительно осушенную азеотропной отгонкой сбензолом этил-, ацетил- или нитроцеллюлозу, эфират трехфтористого бора,смесь нагревают до 80 С при перемешивании 2,0-2,5 ч, затем медленно в течение 20-40 мин прикапывают фенил- илихлоргексилизоцианат, выдерживают 0,52...
Эпоксидная электроизоляционная композиция
Номер патента: 1643563
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Мамедов, Мамедова, Мастафаев, Мельникова, Рагимов
МПК: C08G 59/62, C08L 63/00
Метки: композиция, электроизоляционная, эпоксидная
...через капельную воронку добавляют 46,7 мп30%-ного пергидроля (1,0 моль НО).Скорость подачи пергидроля варьируюттак, что температура в реакционноймассе не поднимается вше10 С. После завершения подачи пергидроля температуру реакционной среды поддержи164 3563 П р и м е р 6 (контрольный), Композицию смолы М,5 (100 мас.ч.) и олигогидрохинона (40 мас. ч. ) готовят и отверждают аналогично примеру 1.Свойства отвержденных композиций приведены в таблице. Формула изобретенияЭпоксидная электроизоляционная ком" позиция, включающая эпоксидный олиго мер и фенольный отвердитель, о т л ич а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения теппостойкости, в качестве .эпоксидного олигомера она содержит соолигоакрилонитрилаллилглицидиловый эфир с мол, массой...
Водорастворимые полиамиды с люминофорными фрагментами в цепи в качестве флуоресцентных зондов для исследования биологических мембран
Номер патента: 1643564
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Барашков, Мищенко, Сахно, Чеголя
МПК: C08G 69/32
Метки: биологических, водорастворимые, зондов, исследования, качестве, люминофорными, мембран, полиамиды, флуоресцентных, фрагментами, цепи
...(0,001 моль) дихлорангидрида, дикарбоксипроизводного четвертичной соли 4,4 -дипиридилия. Смесь перемешивают в течение 15 мин при охлаждении, затем в течение 1 ч при комнатной температуре. Образукщийся темно-желтый слегка вязкий раствор выливают в избыток ацетона. Осадок отфильтровывают, пройывают ацетоном, сушат в вакууме и получают 0,457 г (90) попимера со значением1 =0,06 дл/ Ге Из реакционного раствора полученного полимера отливают хрупкие желтые пленки, флуоресцирующие в зеленой области спектра. Строение полиамида подтверждается данными ИК-спекгроскопии: в спектре полимера содеркатся полосы при 1680 см (амид), 1550 см ( амид). Водный раствор полимера концентраций 510 моль/л обл ает спектром поглощения с 9,маркс -411 нм и спектром...
Способ получения микропористого полимерного материала
Номер патента: 1643565
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Антоненко, Калмыкова, Кривицкий, Чудинов
МПК: C08J 9/26
Метки: микропористого, полимерного
...разливают навращающийся диск при комнатной температуре (скорость кристаллизации 300 -400"С/с). Полученные гранулы закристаллизованного раствора помещаютв пресс-Форму диаметром 60 им и устанавливают на пресс усилием 30 т.Прессование проводится при давлении1000 кг/см, температуре 187 фС; время выдержки под давлением с = 30 мин,20 Полученный образец извлекают иэпресс-Формы и помещают в вакуум-сушильный шкаФ для удаления антрацена.,Средний размер пор высушенного образца 1-2 мки.25 П р и и е р 13. К 42,5 г расплава- ленного наФталина (85-90 С) прибавляют 7,5 г полистирола. Смесь тщательноперемешивают до полного растворения я- полимера. Раствор распыляют в воду30 при комнатной температуре (скоростькристаллизации 300-400 С/с). Полученные...
Полимерная композиция
Номер патента: 1643566
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Карбовская, Козак, Кубрушко, Лежень, Прикордонная, Пясецкая
МПК: C08J 11/04
Метки: композиция, полимерная
...С в соотношении, .мас.ч.: ПУ 70-95; Р 5-30, 1 табл. пористой листовой подошвенной резины следующего состава, мас.ч.:Каучук СКИ10,66 Каучук СКС32,55 Сера 1,14Каптакс1,17, Гиурам 0,26 Каолин 44,40 Стеарин 0,91 Масло И-ЯА 3,0Неозон Д 0,61 Сажа 2,3ПороЬор ЧХЗ2 0, - 1Отходы полиуретана, образуемые при получении подошв обуви методом реакционно-инжек 1 ионного Аормования, режут на ленточной пиле, дробят на роторной дробилке, смешивают во врацаюр 1 емся барабане с измельченными отходами резинЫ, гомогенизирувт,на черЬ1643566 3вячном экструдере при 150-160 С и гранулируют, Гранулы перерабатываютметодом литья под давлением на термопласт-автомате со шнековой пластикацией,Состав и свойства композиции представлены в таблице. Формула изобретения...
Полимерная композиция антифрикционного назначения
Номер патента: 1643567
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Близнец, Голубев, Инютин, Королик, Матвецов, Сысоев, Терешко
МПК: C08J 5/16, C08K 13/02, C08L 23/06 ...
Метки: антифрикционного, композиция, назначения, полимерная
...взаимодействия гидроокиси кадмия и этиленгликоля при массовом соотношении 20:1, в качестве наполнителя измельченные отходы юфти, хромовой кожи и резиновую крошку фракции 0,1- 1,0 мм из пористых подошвенных резин со степенью вулканизации 90-953, и дополнительно - молибденовокислый висмут и сульфид натрия при следующем соотношении компонентов, мас,ч,:Полиэтилен 100Укаэанная резиновая крошка 2-30Измельченные отходы юфти 50-165Измельченные отходы хромовойкожиГрафитЭтиленгликолят 20-80 1-10 кадмия - продуктвзаимодействиягидроокиси кадмияи этиленгликоля при массовом соотношении 20:1 Молибденовокислый висмутСульфид натрия 0,25-1,5 . 0,05-0,45 0,5-8,0Твердость по Бринеллю определяют на модернизированной машине МР 05, Износ образцов,...
Электропроводная полимерная композиция
Номер патента: 1643568
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Виноградова, Гаранин, Лосото, Миронов, Мирошин, Мухина, Сильченко, Точин
МПК: C08K 13/04, C08L 23/12, C08L 77/02 ...
Метки: композиция, полимерная, электропроводная
...ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ ССОР Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Научно-исследовательстут пластических масс имГ(56) Яогепэеп 1.и. Ро 1 уш.апй Епя. Чо 1. 82. Ргос, АС1 уш. Магег: Ясг. апд Епд.,ВеасЬ Т 1 а, ИаэсЬ 1 п 8 Гоп С.С201-205. Изобретение относится к электро- проводным полимерным композициям и может быть использовано в различных областях народного хозяйства, в частности в электронной промышленности при производстве микроЭВМ и школьных компьютеров.Целью изобретения является повышение электропроводности и стабилизации удельного объемного электрического сопротивления.В составе композиции имеются следующие компоненты: полипр марки 210-60; стеклоровинг м БР 13-2400-6; полиамид род марки ПМ; графит...
Полимерная композиция
Номер патента: 1643569
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Малинская, Минскер, Панчешникова, Шелякова
МПК: C08K 5/04, C08L 23/28
Метки: композиция, полимерная
...-3 3 мерным композициям на основе хлорсодержащих кау(уков, стабилизированных эпоксисоединениями, Изобретение позволяет повысить термо-, цвето- и термоокислительную устойчивости композиций на основе хлорполиэтилена и хлорсульАополиэтилена за счет введения 0,5-5,0 мас.ч, (на 100 мас,ч. полимера) эпоксидированного олигомера изобутилена общей Аормули изо- -С Н -авизо-С Н 8) -(эпокси-С Н4 9 Ф 8 и 4 7 ф где и = 1-2. 1 табл. Используемый ОИБ представляет собой вязкую бесцветную или слегка желтоватую жидкость с характерным запахом. Средняя:мол,пасса 180 содержани двойных связей 4,7 ф 10 моль/г, При анализе продукта эноксидирования двойных связей в нем не обнаружено (АЛС, ПМР), в спектрах ПМР зарегистрирован сигнал триплета в области о( =...
Композиция для эластичного пенополивинилхлорида
Номер патента: 1643570
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Белячкова, Митрофанов, Моисеева, Панов, Спечева, Фельдман
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06
Метки: композиция, пенополивинилхлорида, эластичного
...(вызревания) при 15-25 С из композиции прессуют пластины (заготовки) прямоугольной Формы: сначала при 165+15 С, удельном давлении 12,0-13,0 МПа (120 - 130 мг/см ), давление по манометрусвинилхлорид, дибутилталат, трикрезилФосйат, азодикарбонамид, термостабнлиэатор, отличающаяся тем,что, с целью снижения плотности пенополивинилхлорнда и удешевлениякомпозиции. при сохранении Физико-механических свойств, она дополнительно содержит активатор порообразования - термостабилизатор - мочевинуи мел при следующем соотношениикомпонентов, мас. :1 50,0-58,0 13, 7-17,0 13, 7-17,0 2,8"6,6 1,1-2,4 5,5-12,0 ПолининилхлоридДибутилФталатТрикрезилосбатАзодикарбонамндМочевинаМел 3 1643570 25,0-35,0 ИПа (250-320 кг/сик) в течение 10-40 мина затем их...
Полимерная композиция для производства пленочных материалов
Номер патента: 1643571
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Дорофеева, Зеленецкий, Климов, Миросиди, Хихловская, Ходырев, Юмашев
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06
Метки: композиция, пленочных, полимерная, производства
...может содержатьиел,Измельченные льняные волокнистыеотходы проиынпенности первичной переработки лубяных волокон содержат,%; целлюлоза 45,0-58,0; лигнин . 22,1 -29,0: пентозаны 23,0-6,0.В качестве шерстяных отходов использованы измельченные непрядомыеотходы: выпады, горошек и очес мелкий гребенкой.42-30 3Полимерную композицию дЬя произ, водства пленочных материалов готовятпо следующей технологии.Поливинилхлорид смешивают с пласти 5икатором с последующим введениемстабилизатора, измельченных волокнистых отходов, при этом каждый изкомпонентов предварительно затира ют с пластиЬикатором и соотношении1 ф 1.Смесь перемешивают в смесителепри 100 фС в течение 2-30 мин. Необходимув смесь гемогениэируют в экструдере при 140"150 С в...
Полимерная композиция для упаковочной пленки
Номер патента: 1643572
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Куликов, Ларионова, Маринкович, Прокофьева
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06
Метки: композиция, пленки, полимерная, упаковочной
...5 лет, Разрущающее напряжение при растяжении и относительное удлинение при разрыве, паропроницаемостьа температуру хрупкости (морозостойкость) и маслостойкость определя ют по стандарту. Данные приведены в табл. 1 и 2.формула изобретенияПолимерная композиция для упаковочной пленки, включающая суспензионный поливинилхлорнд, диалкиловый 0,4-160 0,5-2,6 0,3-1,0 В9 110 Таблица 1 Показатели1 1 11 Г Состав, мас,ч.;ПВХ С,ПВХ С ПВХ СПЛФ ПОФсвинцовыебелиластеаринСВХ ФракцийС -Стастеаратклльщалиндус тина л ьное маслоК"20 Л 100 100 200 100 00 100 10045 00 1001004543 10050 100 4550 52 48 50 52 0,2 0,8 0,16 0,5. 0,2 0;2 0,3 0,2 0,35 Овг О,Э Оэг О,5 0,2 1,0 0,2 1,0 0,180,4 1,0 1,0 0,8 1,0 1,0 1,0 1,0 1,7 1,7 2,6 2,6 2,6 г,о 2,0 2,0 0,5 0,5 Оа 4...
Полимерная композиция для искусственных кож
Номер патента: 1643573
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Бакурская, Барашков, Барштейн, Голикова, Кирилович, Козлов, Лотман, Мерзликина, Метлина
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06, D06N 3/06 ...
Метки: искусственных, кож, композиция, полимерная
...ДГА 8; веретенное масло 8; каолин 8; дву окись титана 1; стеарат кальция 1, перемешивают в смесителе в течение 20 мин. Затем смесь в пас пропускают через краскотерку и наносят на ткань на АХП (агрегат хлорвинилового покрытия). Полуфабрикат пропускают через желировочную камеру с температурой 195 С. У полученных образцов определяют разрушающее напряжение, .удлинение и изгибоустойчивость при -10 С. Результаты испытаний представленьв таблице.1643573 Формула изобретения кой дикарбоновой кислоты содержит дигексиладипинат при следуюдем соотношении компонентов композиции, мас.ч.:Эмульсионныйполивинилхлорид . 100 Диалкиловый эфиро-фталевой кислотыДигексиладипинатВеретенное маслоНаполнительСтабилизаторПигмент Полимерная композиция...
Антифрикционная самосмазывающаяся пресс-композиция
Номер патента: 1643574
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Бондарцов, Врублевская, Добриневский, Короткевич, Левицкий, Мохорева, Хвесюк
МПК: C08J 5/16, C08L 61/10
Метки: антифрикционная, пресс-композиция, самосмазывающаяся
...сферы (ДЭС) до 8 мкм), каолина (ДЭС до 2,5 мкм) и талька (ДЭС до 5 мки), сушат для удаления растворителя фенолфориальдегид-ной смолы и затем прессуют изделия1643574 Таблица Содержание компонентов, мас.Х, в составе гК 2 3 4 5 К 6 Компоненты звестК 7 К Измельченная древесинаФенолформальдегидная смола реэольного типаГрафитКа олинТальк. 56 60 . 7 60 21 21 2 20 20 19 18 14 10 4 5 9 19 4 14 2 Таблица анные состава оказатели Извест 1 3 К 1,52 1,54 1,50 Плотность, г/смз Предел прочности при сжатии, Мйа Твердость по Бри неллю, МПа 19 124 12120,1 20 при температуре пресс-Аормы 155 - 165 С, давлении 25-40 МПа и времеони выдержки 1 мин на .1 мм толщины изделия.Использование указанных частиц с размерами более предлагаемых значений приводит к....