Патенты с меткой «бензоксазола»

Способ получения 2-(2-оксифенил) бензоксазола

Загрузка...

Номер патента: 118043

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Матвеев, Скрябинская

МПК: C07D 263/56

Метки: 2-(2-оксифенил, бензоксазола

...инертного галанапример, углекислоъъ 1 18043 Предмет изобретенияСпособ получения 2-(2-оксифенил) бензоксазола путем конденсации 2-аминофенола и фенилового эфира салициловой кислоты (салола), отл ич а 1 о щи Й ся тем, что, с целью новьщения его люминесцентных свойств и увеличения выхода, конденсацию проводят В атмосфере инертного газа и затем применяют кислотну 1 о и щелочные очистки. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е. Г, Гончар Гр, 51", ипография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.ть:; Вытесняют Возд,х и продолжают ВО Время дальнейших Операций медленно прспускать углекислоту, Для проведс п 1 я реакции конденсации реакц 11 онную колбу...

Способ получения производных бензоксазола

Загрузка...

Номер патента: 574157

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Дэвид, Дэлм, Теренс

МПК: C07D 263/54

Метки: бензоксазола, производных

...перегоняют и получают 9,43 гпродукта, т.кип. 154 - 156 С/0,25 мм рт,ст, т.пл. 7982 С.Найдено, %: С 6,48; Н 7,24; й 6,70Вычислено,%: С 63,13; Н 7,22; й 6,69Этиловый эфир 2(3 формамидо . 4 .- оксифенил) пропионовой кислоты.Раствор 2 г (0,01 моля) этил 2. (3 вино. 4-оксифенил) пропноната в 10 мл 98%ной му.1 о равьиной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 час. Раствор упаривают ввакууме, получают маслообразное вещество. Егоперемешивают в 10 мп эфира, фильтруют, получают0,8 г продукта - твердое вещество белого цвета,15 т,пл. 102 - 104 С,Этиловый эфир 2(5 . бензоксазолил) пропионовой кислоты11,39 г (0,048 моля этнл 2- (3. формамидо 4 - оксифеннл) пропионата нагревают в течение 20 мин2 о при 250 С на масляной бане,...

Способ получения производных бензоксазола

Загрузка...

Номер патента: 577992

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Девид, Делми, Теренс

МПК: C07D 263/58

Метки: бензоксазола, производных

...Смесь 4,86 г 243-вмино-оксифенип) пропионитрипв, 53 гФэтипксантогенвтв, 30 мп атанопв и 5 мп= 4 час, фильтруют,разбавпяют 15 мп воды,подкиспяют уксусной киспотой и затем разбавляют водой. Образовавшийся коричневыйосадок отфильтровывают и перекристапнизовывают из водного этанопа,получая 2-(2-тиоксо,3-дигидробензоксазоп-ип)пропионитрип, т. пп. 173-176 С. Сухой хлорпропускают через суспензию 8 г этогосоединения в 200 мп свежеперегнанного 10абсопютного хлороформа, через 20 чессмесь фипьтруютфипьтрат промывают 100 мпводы, 50 мп 1 н. раствора едкого натра и водой (Зх 100 мп). Органический раствор высушенный сульфатом натрия, выпари ЬГьвеют и получают 2-(2-хпор-бензоксаэопип) пропионитрип в вице коричневого масла,которое перегоняют при 128-1...

Способ получения проивзодных бензоксазола

Загрузка...

Номер патента: 581865

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Делми, Дэвид, Теренс

МПК: C07D 263/56

Метки: бензоксазола, проивзодных

...углеродаполучают 2-(п -хлорфенил- б-бензоксазолилметилбромид.Смесь 65 г этого соединения, 20 гуротропина в 250 мл уксусной кислотыи 250 мл воды нагревают с обратнымхолодильником в течение 3 ч, добавляют 250 мл концентрированной солянойКислоты и продолжают нагревание с обратным холодильником в течение 1 ч.После охлаждения твердое вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают,получают 2-(и -хлорфеннл) -б-бензоксаэолилкарбоксальдегид с т.пл. 153 С.Найдено,В: С 65,6; Н 3,2; Й 5,6С( 14,0С,Н,Ссиа,Вычислено,%; С 65,3 Н 3,1 И 5,4СЙ 13,8Насыщенный раствор пиросульфита натрия в 27,5 мл воды добавляют.при перемешивании к суспенэии 25 г 2-( и-хлорфенил)-6-бензоксаэолилкарбоксальдегид цианлактама о-амнноминдаль -ной кислоты с т,пл....

Способ получения производных бензоксазола

Загрузка...

Номер патента: 582762

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Делм, Дэвид, Теренс

МПК: C07D 263/56

Метки: бензоксазола, производных

...например метил- или этилйодидом.П р и м е р 1. 2-(2-о-хлорфенил-б-бенэоксазолил)-пропионовая кислотаА. Этил-(2-о-хлорфенил-бенэоксазолил) -пропионат .Раствор о-хлорбензальдегида (4,3 г)и этил-(3-окси-аминофенил)-пропионата (б г) в толуоле (100 мл) кипятят с насадкой Дина-Старка, собирая образующуюся воду. Через 30 минраствор упаривают досуха. Остатокрастворяют в уксусной кислоте (100 мл)добавляют тетраацетат свинца (15 г)и нагревают на водяной бане 1 ч. Затем раствор выливают в смесь льда сводой и экстрагируют эфиром, получаяпродукт в виде масла, образец которого дает удовлетворительный микроаиализ.Б. 2-(2-о-хлорфенил-б-бензоксазолил)"пропиоиовая кислота.Полученный этил-(2-о-хлорфенил.(50 мл), через 1,5 ч раствор упаривают досуха и...

Способ получения производных бензоксазола или бензотиазола или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 898957

Опубликовано: 15.01.1982

Автор: Чарльз

МПК: C07D 513/04

Метки: бензоксазола, бензотиазола, кислотно-аддитивных, производных, солей

...(0,04 моль) в 200 мг,ксилола доводят до температуры кипения в течение 5 ч и после этогокипятят с обратным холодильником96 ч, Затем реакционную смесь кон Оцентрируют, доводя ее объем до однойчетверти исходного объема и охлаждают до комнатной температуры. Выпавший 3,5-диметил(1,2,4)триазоло(3,4-Ь)бензотиазол отделяют фильтрованием, 45Выход 4 г, т.пл. 196-198 С.Вычислено,й:С 59,09; Н 4,46;й 20,67.4 Р 9 5Найдено, Ф: С 59,10; Н 4,461 501 20,73.П р и м е р 2. 5,6-Диметил(1,24)триазоло(3,4-Ь)бенэотиаэол.Смесь 12 мл муравьиной кислоты(97 - 100-ной) и 3,5 г 2-гидразино,5-диметилбензотиазола кипятят собратным холодильником в течение 24 чпри перемешивании. После этого реак" ционную смесь охлаждают до комнатнойтемпературы и выливают в воду....

Способ получения 2 -фенилиминоэтилиденовых производных бензоксазола

Загрузка...

Номер патента: 1641816

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Ларина, Любич, Токмакова

МПК: C07D 263/56

Метки: бензоксазола, производных, фенилиминоэтилиденовых

...аС. = нм (спирт).МакЬНайдено, :,С 76,62; Н 5,55;Б 1,21.СНа 410Вычислено, : С 76,77; Н 5,64;Б 11,19.1 О П р и м е р 4. 3-Пропилфенилиминоэтилиденбензоксазолин (соединение 3).Соединение 3 получают аналогичносоединению 1 из 3-пропиланилино 5 винилбензоксазолий иодида в сухомэфире. Выход 95 , т.пл. 80-90 С.Послекристаллизации из эфира получают соединение 111 с выходом 86 ., т.пл.100 - 102 СД ас 374 нм (спирт).20 Найдено, : С 77,50 Н 6,58Б 10,11.С,а Н, 110,Вычислено,7: С 77,67; Н 6,52;Б 10,06.25 П р и м е р 5. 3-Этил-Фенил- -фенилиминоэтилиденбензоксазолин(соединение 1 Ч).Соединение ТЧ получают аналогично соединению 1 из этилсульфата 3 этил-фениланилиновинилбензоксазола, в абсолютном этиловом спирте,Спиртовой раствор выливают в лед,вы-.павший...