Патенты опубликованные 07.10.1990
Многодвигательный частотно-регулируемый электропривод
Номер патента: 1598256
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Бабокин, Гаголин, Колесников
МПК: H02P 7/74
Метки: многодвигательный, частотно-регулируемый, электропривод
...элемент 23, на выходе которого формируется сигнал, равный разности сигналов, поступающих с блока 15 и источника 25, Полученный сигнал поступает через усилитель 22 на второй вход сумматора 21, уменьшая величину задающего сигнала, а следовательно, и частоту вращения двигателей 1.1 - 1.й, С этого момента электропривод переходит на стопорную часть механической характеристики, которая формируется по току наиболее загруженного электродвигателя. Таким образом, исключается возможность перегрузки и "опрокидывания" любого из двигателей 1.1 - 1,М привода при превышении моментом сопротивления критического момента двигателя и исключается перегрузка преобразователя частоты электропривода,С уменьшением сигнала задания на частоту уменьшается...
Принадлежность для передвижения
Номер патента: 1598854
Опубликовано: 07.10.1990
Автор: Лаваришек
МПК: A63C 5/11
Метки: передвижения, принадлежность
...15, сварной шов 16. В качествематериала элементов конструкции используется, например, дюраль,При использовании полотнища 1 в видеправильного многоугольника углы рмеждусобой. равны. Однако минимальная длинастержней 3 и 4 не должна превышать высоты плеча спортсмена. Тогда для полотнища 1 площадью Я справедливы следующие соотношения;Я/4 = 281+ 252;251 = (1+ г)(2+ г)Япр;2 2 = (2 + г)(3 + г)Созф,2511 = 231+ 232 = 223.Решив эту систему из пяти уравнений с пятью неизвестными, получим их значения как функции 1 и Я.Пользуются принадлежностью для передвикения следующим образом.Стрежни 3 и 4 размещаются в карманы 5, затем во втулки 12, Затем их концы размещаются, например, в трубках 11, их продольный разрез фиксирует стержни 3 и...
Катализатор для алкилирования изобутана с -олефинами и способ получения алкилата
Номер патента: 1598855
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 27/12, B01J 31/02, C07C 2/62 ...
Метки: алкилата, алкилирования, изобутана, катализатор, олефинами
...увеличение октанового числа на 0,4 ед, теоретического октанового числа по сравнению с тем случаем, когда применяют кислотный катализатор, содержащий метанол, Это увеличение октанового числа обусловлено увеличением количества образующегося триметилпентана (75,7 мас,ф в противоположность 72,9 мас.и соответствующим снижением количества образующегося диметилгексана. П р и м е р 4. Процесс осуществляют в пилотной установке, включающей автоклав из монеля, в котором осуществляют контактирование изопарафина и олефина с кислотным катализатором. Спустя достаточное время, углеводородную и кислотную фазы удаляют. из автоклава и направляют в отстойник, в котором осуществляют разделение фаз. После разделения кислотную фазу удаляют из отстойника...
Способ приготовления серебросодержащего катализатора для окисления этилена
Номер патента: 1598856
Опубликовано: 07.10.1990
Автор: Уильям
МПК: B01J 23/66, B01J 37/02
Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебросодержащего, этилена
...Третий образец готовят путем раство 15 20 разуется неодеканоат серебра, который,55 раствором 194 г носителя иэ материала Нортон 5552, Пропитанный носитель активируют в результате расположения его в один слой на подвижной металлической ленте с отверстиями, к которой в течение примерно 2 мин подают воздух, нагретый до 500 С, После охлаждения активированный рения 142 г неодеканоата серебра в 95 г кумола и пропитки этим раствором 220 г носителя из материала Нортон 5552. Пропитанный носитель активируют воздействием воздуха при 500 С, подаваемого в течение 2 мин во время нахождения носителя на движущейся ленте. Активированный катализатор еще раз пропитывают водно-этаноловым раствором ацетата цезий,Все готовые катализаторы испытывают...
Способ приготовления катализатора для окисления акролеина в акриловую кислоту
Номер патента: 1598857
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 23/883, B01J 37/04
Метки: акриловую, акролеина, катализатора, кислоту, окисления, приготовления
...чистой водыдиспергируют 228 г основного карбонатаникеля. Катай смесидобавляют 150 гтриоксида сурьмы и 11,1 г а-окиси алюминия приперемешивании, Полученную суспенэиюнагревают, концентрируют и сушат. Затемполученный твердый продукт кальцинируютв муфельной печи при 800 С в течение 2 ч,Кальцинированный продуктЯЬ 1 о -ИИ,з - А 12 - Оз 1,6 измельчают так, чточастицы проходят через сито 60 меш.Чистую воду (540 мл) нагревают до 80 С,последовательно добавляют и перемешивают 63,9 г парамолибдата аммония, 8,4 гметаванадата аммония,4,6 г гидроокиси ниобия и 21,2 г сульфата меди. Затем полученный порошок ЯЬ 1 о- К 4,з - А 2 - Оэ,6медленно добавляют к полученному раствору и тщательно перемешивают. Катализаторполучают аналогично примеру 1,Полученный...
Способ приготовления оксидного катализатора для окисления или аммоксидирования пропилена
Номер патента: 1598858
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 23/881, B01J 23/883, B01J 37/04 ...
Метки: аммоксидирования, катализатора, окисления, оксидного, приготовления, пропилена
...по загрузке исходных материалов, иллюстрируютсякомпоэитным оксидом, имеющим следующие атомные соотношения; Мо:В 1:Со:М 1:Ре:Иа:В:Х:Я 1:О = =12:5:2:3:0,4:0,2:0,2:0,08:24:95,54.С использованием этого катализатора в реальных условиях реакцию окисления пропилена проводят в том же реакторе, что и в примере 1 пропусканием сырьевого газа, содержащего пропилен в концентрации 12%, водяной пар в концентрации 10 и воздух в концентрации 78%, через реактор при обычном давлении с обеспечением времени контактирования 4,2 с,При реакционной температуре 290 С получают следующие результаты, %:Конверсия пропилена 98,5 Выход акролеина 89,7 Выход акриловой кислоты 5,1 Общий выход 94,8 П р и м е р 4 (сравнительный), Катализатор, имеющий тот же состав, что и...
Устройство для обработки расплава электромагнитными силами
Номер патента: 1598859
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B22D 27/02
Метки: расплава, силами, электромагнитными
...в момент разрыва тока , так как время возбуждения 1 в много больше времени переходного процесса тн, поэтому много меньше ЭДС и токи в металле 7 при возбуждении, чем при размыкании контактора 4. В то же время для устранения этой силы на время тв с помощью электрододержателей 12 можно отключать дополнительную обмотку 10 от электродов 11, Достаточно разорвать цепь в одном месте, т.е. в одном электрододержателе. Изменением величины емкости С конденсатора 5 управляют длительностью времени переходного процесса тн, а следовательно, и времени воздействия электромагнитной силы на расплав металла 7,По окончании процесса электроды 11 оказываются вплавленными в металл 7 прибыльной части б. Так как электроды 11 выполнены съемными, нет надобности...
Устройство для экструзии пластмассовых труб
Номер патента: 1598860
Опубликовано: 07.10.1990
Автор: Юри
МПК: B29C 47/90
Метки: пластмассовых, труб, экструзии
...достижения выемкой 16 точки расположения сопла 10 рукав еще не в состоянии заполнить всю выемку 16 из-за своего слишком большого объема, однако этот рукав в даннь 1 й момент образует слой, который имеет большую толщину по сравнению с обычной толщиной стенки вокруг стержня 9, причем эта несколько большая толщина обусловлена отсутствием ребер, Подобное состояние продолжается до тех пор, пока вся выемка 16 не пройдет сопло 10 и пока не начнется повторное формование ребристой трубы.Когда вь 1 емка 16 прошла точку расположения сопла 10, канавка 13 устанавливается в свою первую позицию после полного и оконцательного заполнения выемки 16 пластическим материалом (фиг. 2), Поскольку рукав в конечном итоге целиком и полностью заполняет...
Материал для изготовления уплотнительных и теплоизолирующих элементов
Номер патента: 1598861
Опубликовано: 07.10.1990
Автор: Хансгеорг
МПК: B32B 25/02
Метки: материал, теплоизолирующих, уплотнительных, элементов
...подпиточной воды вновьобеспечивает сцепляемость покрытия,прикатанного к основе. Следующее преимущество упомянутого способа состоит в том, что можно отказаться отдополнительного тягового устройствадля несущего материала, требуемогопри ранее известном способе изготовления.Кроме того, значительное преимущество изобретения заключается в том,что можно отказаться от клея, обычнонаносимого перед покрытием на несущий материал.Однако изобретение никоим образомне исключает применение клея. Так,например, рекомендуется покрывать несущий материал клеем в тех случаях,когда изобретенное полотно должнопременяться в качестве исходного материала для изготовления безупречностойких к воде уплотнений головкицилиндров.Однако в любом случае (наноситсяли клей...
Способ получения винилхлорида
Номер патента: 1598862
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Вальтер, Георг, Герхард, Иво, Райнхард
МПК: C07C 17/34, C07C 21/06
Метки: винилхлорида
...), который требовался в сравнительном опыте, Экономия энергиисоставляет соответственно 32,2 . Какв примере 1, по истечению 9 мес работы никакие сколько-нибудь заметныеналеты на поверхностях теплообмена впервой емкости 7 не отмечены, срокслужбы пиролизной печи также составляет по меньшей мере 9, мес. Получают330 кг винилхлорида в 1 ч, степеньрасщепления 1,2-дихлорэтана составляет 65 .П р и м е р.3. Действуют согласнотехнологической схеме, представленнойна Фиг. 3. Из сборника 1 отводят780 кг 1,2-дихлорэтана в 1 ч при130 С и с помощью насоса под давлением 3,6 мПа и при 125 С подают всреднюю часть конвективной эоны 3 пиролизной печи. Посредством отведенныхдымовых газов из радиационной эоныпиролизной печи жидкий 1,2-дихлорэтан нагревают до 2...
Способ получения оптически активных -арилалкановых кислот
Номер патента: 1598863
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Грациано, Клаудио, Сильвиа, Фульвио
МПК: C07C 57/30
Метки: активных, арилалкановых, кислот, оптически
...(70 мл), поддерживаемому при О С в инертной атмосфере, по каплям в течение 1 ч прибавляют раствор брома (3,2 г; 0,02 моль) в четыреххлористом тлероде (7 мл), охлажденный до ОС. Смесь выдерживают при 00 С в течение 2 ч, после чего при интенсивном перемешивании выливают в 10 -ный водный раствор НаСО э (250 мл) и экстрагируют хлористым метиленом (Зх 50 мп). Объединенные орга" нические экстракты сушат над сульфатом натрия и растворитель выпаривают под вакуумом. Остаток (5 г;0,0093 моль, выход 93%) представляет собой смесь двух диастереомеров, идентифицируемых как 3 и 4, Соотношение между диастереомерами 3:4, определенное жидкостной хроматографией63б3,52 (синглет, ЗН, СН О); 3,88 (синглет, ЗН, СНО); 4,05 (синглет, ЗН, СНБО); 4,46...
Способ получения первичных алкиламинов и n, n диметилалкиламинов с -с и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1598864
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 23/86, C07C 209/46, C07C 211/08 ...
Метки: алкиламинов, диметилалкиламинов, катализатор, первичных
...метиламинов.П р и м е р 6. Процесс осуществляют в присутствии катализатора, полученного. пчтем пропитки носителя (ТО,) раствором солей исходных компонентов с последующим прокаливанием при 350 С и имеющего состав СцО/Со О /ТхО 20/2,5/ /77,5 мас.%Температура процесса составляет 250 С. Все другие условия работы идентичны примеру 1. Получают следующий состав, %;Лодециламин 86,2И-МетилдодециламинИ,Л-Диметилдодециламин 0,9Додециламид Не измеряютДодецилнитрилДодекан 1,7Другие амины 9,1П р и м е р 7. Процесс осуществляется с помощью смешанного катализатора СцО/Сг, О, /Со, О/ТО 20/1,5/ /1,5/77 мас.%, полученного путем сопропитки оксида титана солями исходных компонентов и последующим прокаливанием при 350 С. Температура реакции составляет 250...
Способ получения 3-арилокси-3-замещенных пропанаминов или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1598865
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: C07C 217/54, C07D 307/52, C07D 333/20 ...
Метки: 3-арилокси-3-замещенных, кислотно-аддитивных, приемлемых, пропанаминов, солей, фармакологически
...Реакционную смесь Фильтруютчерез воронку из спеченного стекла,и фильтрат разбавляют водой. Кислыйраствор делают основным посредствомизбытка холодного раствора гидроокиси аммония и затем экстрагируют прос"тым диэтиловым эфиром. Органическиеэкстракты промывают водой, а затемнасыщенным раствором хлористого натрия. Органическую Фазу сушат в присутствии безводного сульфата натрияи упаривают в вакууме. Остаток очищают препаративной ВРЖХ, используяколонку силикагеля со смесью метилен"хлорида, метанола и гидроокиси аммония (100:5:1 об,),в качестве элюента,получая при этом 1,26 г (51% выход)свободного основания в виде масла,Соль щавелевой кислоты получаютиз свободного основания путем обработки раствора этилацетата свободногооснования щавелевой...
Способ получения анилиновых соединений
Номер патента: 1598866
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Изуми, Нориясу, Тадаси, Татсуя, Хироаки
МПК: C07C 323/37
Метки: анилиновых, соединений
...указанного назначения. Синтез ведут реакцией соответствующего меркаптоанилина с 3,4-дихлорбензотрифторидом. в присутствии основания. Полученные на основе новых веществ инсектициды и акарициды по действию превосходят известные продукты. 5 табл. серным эфиром, Полученный экстрактФпромывают водой, сушат, фильтруют иконцентрируют. Полученный остаток пропускают через хроматографическую колонку с силикагелем и получают 6,57 г 5-хлор-фтор-1.2-хлор"4-(трифтормещщтил)фенилтиоанилина. Вьмод,ббпр, т,лле 80,8. С.1 Н-ЯМР-спектр (СПС 1 э) У, млн ч.: 4,13 (2 Н., широкий), 6,67 (1 Н, дуплет, Л 8,0 Гц), 6,84 (1 Н, дуплет, 38,0 Гц), 7,25 (1.Н, дуплет, Л фф - 10,0 Гц), 7,57 (1 Й, широкий синглет), .ЬП р и м е р 2. В 30 мл формамида. растворяют 3,00 г...
Способ получения 30-60-ного раствора метионината натрия
Номер патента: 1598867
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: C07C 323/58
Метки: 30-60-ного, метионината, натрия, раствора
...Подписное Заказ 3076 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 11303 5, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5(0,85 моль), после чего нагревают при180 С в течение 5 мин. Снижают давление до атмосферного, температуруодо 95 С. После охлаждения до темпера-о5туры, близкой к 20 С, получают 333 гжелтого раствора, содержащего43,40 мас.7 метионина и 0,055 мас,Хаммиака.Выход метионина составляет 377. по 10отношению к используемому ММПА.Содержание остаточного аммиакаможет быть снижено путем концентрирования при пониженном давлении.В этих условиях получают растворсостава: 43,7 мас.7. (0,293 моль/100.г)метионина, 7,087. (0,308 г-атом/100 г)натрия и 0,0137 аммиака, йри этомвязкость при 30 С 10 сСт, плотность1,195, точка...
Способ получения замещенных 2-азабицикло2, 2, 1-гептанов
Номер патента: 1598868
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Карл-Гейнц, Хейко
МПК: C07D 209/52
Метки: 1-гептанов, 2-азабицикло2, замещенных
...улучнение профиля реакции-СН - Ыс я тем, что вергают взаимом в случае несб соединением общей отличающи циклопентадиен под действию с получаем ходимости, 1 п з 1 тп ее.атализато нения окрас- . тепень изми пленок рмул К - И го изакого заметно ения окраски енение окраскже казанные значенияая кислота,ем общей Формулы 0воды с последующй и каталитическимодукта нейтрализа меет у е е 2 - силь соединен исутстви 5 Из То По СН 2 й гид трализац ции ванием и Из при одновременном уменьшении расхода катализатора.П р и м е р 9. Для получения пенопластного изделия, снабженного декоративной поливинилхлоридной пленкой, используют следующие рецептуры с применением катализаторов:И-(2-оксиэтил)-2-азабицикло 2,2, 1 гептан (катализатор А);...
Способ получения транс-3, 4-изомеров производных 4-(3 оксифенил)-пиперидина
Номер патента: 1598869
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: A61K 31/451, A61P 25/04, C07D 211/14 ...
Метки: 4-изомеров, оксифенил)-пиперидина, производных, транс-3
...активность в экспериментах 1 п 40 ччо на мышах как антагонисты опиатных мю- и каппа-рецепторов. Эту активность устанавливали следующим образом.Для определения п чача антагониз" ма опиатного рецептора использовали реакцию "письма", обычно применяемую у мышей для измерения аналгезии, Реакция "письма у мышек определялась как сокращение абдоминальной мускулатуры с последующим вытягиванием1 1 нижних конечностей, Реакция письма вызывалась внутрибрюшинным введением 0,6%-ной уксусной кислоты н объеме 1 мл/ 100 г веса. Пять самцов мышей ОР(СЬаг 1 еэ К-чег, Роггаде, И.1), несинших приблизительно 20-22 г каядая, после фиксирования их на ночь, непрерывно наблюЗначения К 1 рассчитывали с использованием статистической мини-программы по следующей...
Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина
Номер патента: 1598870
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/12 ...
Метки: 4-дигидропиридина, производных
...дозироночной группе с СЩ зверьков в контрольной группе (только носитель) в каждом наблюдаемом отрезке времени. Соединения, показывающие р 0,05 в любом наблюдаемом отрезке времени, считают проявляющими значительное противогипертоническое действие. Соединения, снижающие кровяное давление на 20 мм Ня или более от контрольных значений во всех четырех наблюдаемых отрезках времени, рассматривают как заслуживающие дальнейшего исследования. В этих случаях измеряют сердцебиение и испытывают на значительные изменения сердцебиения по сравнению с контрольными измерениями, используя для этого двухвостовой способ испытания. Давление также регистрируют через 1,2,3 и 4 ч после дозировки на первый и второй день. Испытанные в опытах предлагаемые...
Способ получения производных 3-хлор-2-(дихлорметил)пиридина
Номер патента: 1598871
Опубликовано: 07.10.1990
Автор: Джон
МПК: C07D 213/26, C07D 213/61
Метки: 3-хлор-2-(дихлорметил)пиридина, производных
...пирид ности к способу получен ных 3-хлор-(дихлормет которые являются ценным ными продуктами в синте дов Цель изобретениясаба и его удешевле 1пользования в качесдукта соответствующе2,3-дихлорпиридина,з.ают взаимодействию 2 (54) СПОСОБ ПОЛуЧЕНИ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ХЛОР- (ДИХЛОРИЕТИЛ) ПИРИДИНА (57) Изобретение касается производных пиридина, в частности получения производных 3-хлор- (дихло метил) пиЛидииа общей ф-лы 1 = СТ, - СТ,= СН -СС 1 = С - СНС 1 , оде б, - Н, С 1 или СР,; У - Н или С 1, причем У,и У не являются одновременно водородам, полупродуктов для синтеза пестицидов. Цель - упрощение способа. Последний ведут реакцией У, - и У - замещен-ных 2,3-дихлорпиридина с избытком СНС 1 ,в присутствии 50 Е-ного водного раствора ИаОН и...
Способ получения производных акриловой кислоты или их стереоизомеров
Номер патента: 1598872
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян
МПК: A01N 43/54, C07D 213/70, C07D 215/24 ...
Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров
...на колонке с силикагелем (элюент " диэтиловый эФир) дает (Е)-метил-(2-(5 -нитропиридин"-илокси)фенил-метоксиак-рилат (240 мг) в виде желтой смолы, которая кристаллизуется при стоянии, т. пп. 107-109 С.П р и м е р 4. Используя методику примера 1, получают (Е)-метил-2 " (4"-хлорпиримидин"-илокси)фенил "1-3- метоксиарилат (соединение 61 табл.1) в виде масла, которое кристаллиэует 1598872(5 -хлорпиридин-илтио)фенил 3-3-метоксиакрилат (соединение 14 табл. 2)в виде смолы получают, используя методику примера 1. ИК;спектр: 1700,1630 см .П р и м е р 6, Используя методикупримера 1, получают (Е)-метил.Ц -(соединение 2 табл. 3), (Е)-метил-(5" -бромпиридин-илсульфонил)"фепил 3-3-метоксиакрилат (соединение2 табл. 3), (Е)-метил-2 -(5 "-бромпиридф...
Способ получения производных хинолина или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров или фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 1598873
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Синичи, Теруюки, Хироси, Юн-Ичи
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/22 ...
Метки: аддитивных, кислоты, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, хинолина, эфиров
...0,025 0,39 0,025 0,39 0,10,050,0250,050,1 О, 0250,01250,01250,0250,05 0,050,025О, 0125О, 0250,05 О, 01250,0250,10,10,2 О, 0063 0,2 0,05 0,39 0,05 0,18 0,2 0,78 0,1 3,13 0,0250,10,20,2.0,39 О, 01250,050,20,390,39 0,01250,050,20,20,39 0,050,10,20,20,39 Лечение. Четыре раза, немедленно,6, 24 и 30 ч спустя после зараженияв случае Бгерос.рпецшопав 1. Дважды, немедленно и 6 ч спустя после эа ражения в случае других микроорганиз-.мов.Наблюдение. В течение. 14 дн. в случае БгарЬу 1 ососсцв ацгецв 505774 и 40Бггергососсця рпецяопае 1 пецГе 1 й.В течение 7 дн. в случае других микроорганизмов. П р и м е р 7. Ин виво эФФективность против систематических инФекций у мышей представлена в табл. 2.Каждое из соединений растворяют в диониэированной...
Способ получения декагидрохинолинов, энантиомеров, диастереоизомеров, или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1598874
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Мишель, Одиль, Франсуа, Франсуаз
МПК: A61K 31/4709, A61P 25/04, C07D 215/40 ...
Метки: аддитивных, декагидрохинолинов, диастереоизомеров, кислотами, солей, энантиомеров
...менее чемо45 С. Полученный остаток сгущают в15 мл эфира и в 5 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия, отсасывают,прополаскивают водой, а затем эфиром,сушат под уменьшенным давлением иполучают 2,320 г целевого продукта 40в виде основания, т.пл. 138 С.Приготовление хлоргщрата.С обратным холодильником растворяют 2,309 г сырого основания в 2 млэфира, прибавляют 2 мл этанолового 45раствора соляной кислоты (5,75 н.), отФильтровывают в горячем виде, продукткристаллизуется при охлаждении вфильтрате, отсасывают кристаллы, прополаскивают этанолом и эфиром, сушат 50под уменьшенным давлением при 65-70 Сои получают 1,816 г целевого продукта,т,пл, 214 С.Найдено, 7: С 58,6; Н 6,8;И 6,6; С 1 24,6.Вычислено, Х: С 58,41; Н 6,77;М 6,48; С 1 24,63.П...
Способ получения производных тетрагидроизохинолина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1598875
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Джекоб, Джозеф, Джон, Робин, Фанг-Тинг
МПК: A61K 31/472, A61P 9/10, C07D 217/04 ...
Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, тетрагидроизохинолина, фармацевтически
...метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин,3- 4-(3,4-диметоксифенил)-4-(пент-ил)-4-цианобутил -6,7-диметокси-М- метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин;3-4-(1,3-бензодиоксол-ил)-4-метил-цианобутил 3-6,7-диметокси-М- метил,2,3,4-тетрагидроиэохинолин;3-14-(.1,3-бензодиоксол-ил)-4- этил-цианобутил 3-6,7 -диметокси-М- метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин;3- 4-(1,3-бензодиоксол-ип)-4- (проп-ил)-4-цианобутил -6,7-диметокси-М-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин3- Г 4-(1,3-бензодиоксол-ил)-4- (бут-ил) -4-цианобутил Д, 7-диметокси-М-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин;3- Г 4-(1,3-бензодиоксол-ил)-4- (пент-ил)-4-цианобутил 3-6,7-диметокси-М-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин;3-14-(1,4-бензодиоксан-ил)-4-ме"...
Способ получения производных пергидротиазепина, или пергидроазепина, или их дигидрохлоридов, или сложных эфиров
Номер патента: 1598876
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Акико, Садао, Хироаки, Хироюки, Ясуберу
МПК: C07D 223/12, C07D 281/04
Метки: дигидрохлоридов, пергидроазепина, пергидротиазепина, производных, сложных, эфиров
...13, получают 0,13 г указанного соединения в виде порошка, который плавится с окрашиванием выше240 С. П р и м е р 15, Трет-бутил-ге 1-а(Б)-(8-трет-бутоксикарбониламино- этоксикарбонилоктиламино)-2-оксо(К)- Фенилпергидроазепин-ил 1 ацетат.1,2 г трет"бутил-ге 1-о(Б)-амино-оксо-б-(К)-Фенилпергидроазепин-ил 7 0 ацетата обрабатывают 2,15 г этил- бром-трет-бутоксикарбониламинононаноата (полученного по способу примера 4) по способу примера 4 до получения продукта реакцииу который Обрабатывают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве элюента смесь циклогексана и этилацетата в соотношении 1:1 по объему. 6 10 Трет-бутил-ге 1-о (Б) -8-трет-бутокси-карбонилямино(К)-этоксикарбонилоктиламино-оксо(К)-Женил-пер-"....
Способ получения производных 5-имидазолкарбоновой кислоты, или их стереоизомеров, или их солей
Номер патента: 1598877
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: C07D 233/84
Метки: 5-имидазолкарбоновой, кислоты, производных, солей, стереоизомеров
...раство.ряют 65,2 г 1-амино,2-диметил,2, 3,4-тетрагидронафталина и к полученному раствору прибавляют по каплям 28,5 г метилового эфира бромуксусной кислоты в 150 мп диэтилового эфира. Полученную смесь перемеиивают 70 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отделяют а раствор концентрируют досуха с количественным выходом метилового эфира И-(2,2-диметил,2, 3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина.б) Метиловый эфир И-.кормил-И-(2,2- диметил,2,3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина.Все полученное количество метиловсго эфира И-(2,2-диметил,2,3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина со стадии а) добавляют по каплям при охлаждении до 5 "С к 67,8 мл муравьиной кислоты. Затем добавляют 24,9 мл уксусного ангидрида и смесь выдерживают 70 ч при комнатной...
Способ получения 2-(3-метилксантинил-7)метил-1, 3 диоксалана
Номер патента: 1598878
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Гергели, Деже, Мария, Эмиль
МПК: A61K 31/522, A61P 11/14, C07D 473/18 ...
Метки: 2-(3-метилксантинил-7)метил-1, диоксалана
...методу испытуемое соединение вводили перорально и определяли 20время, спустя которое прекращался кашель, вызываемый" аэрозолем 15%-нойлимонной кислоты.Морских свинок (самок и самцов)весом 300-350 г помещали в плексиглазовый ящик для ингаляций объемом3000 мл и распыляли в нем 15%-ныйраствор лимонной кислоты (диаметр капелек 0,4-5 мкм). 0 поражении респираторной системы судили по числу приступов кашля за 1 О мин. После этогоиспытуемые соединения в виде 0,5-нойсуспензии в метилцеллюлозе вводили вжелудок по трубке. По литературнымданным контрольные соединения, использующиеся в качестве противокашлевых препаратов, вводят орально вколичестве 100 мг/кг. Поэтому скрининг-тесты проводили именно при этойдозе. 40Результаты испытаний соединения...
Способ получения трициклических пиридонпроизводных
Номер патента: 1598879
Опубликовано: 07.10.1990
Автор: Ульрих
МПК: A61K 31/5025, A61P 25/22, C07D 495/14 ...
Метки: пиридонпроизводных, трициклических
...сырого продукта иэ смеси этилового сложного эфира уксусной кислоты и ацетона (соотношение 1:1) получают 1-10-хлор-б,7-дигидро-оксо-З-ФенилН-пиридоГ 2, 1-афталазин-ил карбонил 1-3-метоксиацетидин в виде желтоватых кристаллов, т.пл. 238- 239 С.Вместо метанола можно использовать также и смесь тетрагидрофурана и ук сусной кислоты в качестве растворителя, причем в этом случае нет необходимости прибавлять метанолическую соляную кислоту.Б. Аналогичным образом получают из М-этил-хлор-М-(2-метоксиэтил)-4-оксо-З-ФенилН-пиридо 2, 1-а 1 фталаэин-карбоксамида в смеси метанола и ледяной уксусной кислоты (10:1), но без добавки насьпценной метанолической соляной кислоты М-этил 10-хлор-б,7-дигидро-М-(2-метокснэтил)-4-оксо-З-ФенилН-пирро 2, 1-а...
Способ получения сложных эфиров цефалоспоринов или их фармацевтически применимых солей с кислотами
Номер патента: 1598880
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/18 ...
Метки: кислотами, применимых, сложных, солей, фармацевтически, цефалоспоринов, эфиров
...получают в виде бесцветного твердого веще-ства (из смеси эфир/гексан), 30Масс-спектр: протонированный молекулярный ион при щ/е 538.(Е)-2-(Циклогексилметокси)карбо нил -2-бутенил-(6 К, 7 К) -7- Г(2)-2-(2 амино-тиазолил)-2-(метоксиимино)35ацетамидо-метил-оксо-тиаазабицикло 4,2, Оокт-ен-карбоксилат получают в виде бесцветного твердого вещества (из смеси этилацетат//гексан).40Масс-спектр: протонированный молекулярный ион при я/е 592,(Е)-2-ЕЕ(3-Метил-бутенил)оксидакарбонил 1-2-бутенил(6 К, 7 К) -7- (2) -2(2-амино-тиазолил)-2-(метоксиимино) 45ацетамщо-метил-оксо-тиа- .азабицикло 4,2,0 окт-ен-карбоксилат получают в виде бесцветного твердого вещества (из смеси эфир/пентан).Масс-спектр: протонированный молекулярный ион при тп/е 564.(Е)...
Способ получения пептидов
Номер патента: 1598881
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: A61K 38/25, C07K 14/61
Метки: пептидов
...группы боковой цепи дляБег и Туг, Аминогруппу Аяпили С 1 пблокируют Хап (ксантином), когдаиспользуют ПСС-связывание как предпочтительное. Сложный пара-нитрофениловый эфир (ОИр) можно также использовать для активации карбоксильногокомпонента Аяп или С 1 п и, например,Вос-Аяп (ОИр) можно связывать в течение ночи, используя 1 экв. 1-оксибензотриазола в 50% смеси из диметипформамида и метиленхлорида, в этомслучае .И,И-дициклогексилкарбодиимид(ПСС) не прибавляют, 2-хлорбензилоксикарбонил/ЗС 1-Е/ используют в качестве защитной группы Ьуя боковойцепи, Тоя используют для блокированиягуанидиновой функции Ага и имидазоль"ного азота Ня, а ОВк 1 защищает боковую гидроксильную группу С 1 п илиАга. Фенольный гидроксил Туг защища-,ет...
Трансформируемая транспортабельная конструкция
Номер патента: 1598882
Опубликовано: 07.10.1990
Автор: Джованна
МПК: E04B 1/343, E04H 1/12
Метки: конструкция, транспортабельная, трансформируемая
...и сокксирует ОТКИДНУЮ ПаНЕЛЬ КРЫ(ДттадОСТОЧНЫЙ ЖЕЛОО 21 СОЕПКНЕН С Водосточной трубой 23, рясОлажен Ой па торцам откидных панелей 8 пра та. - .ьной стены, Откицт,е га,.-;тяпалабоковых отсеков и словген.еам;.;Олаженкирасположены сеадуве, а аткт Нные панели б крыщи - Внутри конст(тук - .т. Рг Г а П 1 Р О С Н О В и а Г О Сб Л с)а З я С "( -( т т";1 т-, пеи;а 2 со стугенькк 51 с ваз О.; ,аст(ътоповорота и размещения его в проеметорца атОрлсго( о.ак;.,Рт ВЕОХНЕЙ Чяети апарНОГО ЛакаустанаВПРнь 1 ехянизм трансАормап 1 иОТКИДНЫХ ПаНЕЛЕЙ Кан "Т(РУКттК т ВИЕУправляемой вручную ледеб:.а 25 с цвуя бярабянамк 2 О. Устянав.:ет(:ьак наОДНОЙ ОСИ и ЗакрЕГ.ГЕНс(1 Ня Ект м тгта -сяи 27 - 30 ггоохс(гтят 1,.т(и (еттез яг-равляоет(ие гариз(знзльнье 31 и...