Патенты опубликованные 15.05.1987

Номер патента: 1310377

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Авезджанов, Петренко, Позин, Треущенко

МПК: C05B 11/02

Метки: действия, длительного, удобрения, фосфорного

...пульпы твердую фазу, содержащую 26% Р О и 4,2% Ге Оз, в количестве 42,7 кг направляют на флотацию. При.этом получают 32 кг концентрата, содержащего 28,5% Р О Оп 15% Р 05 , и 4% Геф и 10,7 кг хвостов, содержащих 15% Р О и 88% Ге 03Отходы со стадии промывки руды (64,3 кг) и хвосты флотации (10,7 кг) направляют на обработку серной кислотой в оборотном растворе, содержащем 1% РО со стадии обработки мытой руды.Процесс протекает при рН = 0,6, 20 С, Ж:Т = 3,6 в течение 50 мин, Расход серной кислоты 40 кг/мин. При этом в раствор переходит 4,7 кг РО(80% от исходного), концентрация Р Оповьппается до 5%, концентрация ГеОз0,2%. Общее извлечение Р О 88,5%.Концентрат направляют на смещениес фосфорной кислотой (8 кг Р О).Полученную фосфатную...

Номер патента: 1310378

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ишанкулова, Набиев, Пирматов, Саибова, Хаджаева, Хамидов, Хусанхаджаев, Шмакова

МПК: C05D 9/02

Метки: микроэлементами, удобрения

...микроэлементов изменяется весовое соотношение 2деления и сушки осадка при 90-100 дСполучают готовый продукт, содержащийпитательные компоненты в следующемколичестве, мас. :5 Р 0 13,54М 19,048 6;56Мо 1,17Сц 2,1510 П р и м е р 4, Получение удобрения при соотношении 2:МЗ = 1:1,8,К 100 мл кислого сульфонитратногостока, содержащего, г/л: ЙНЙОз 150;(ЙН,) 50 О; Мо 0,86; Сц 0,52;15Ге 0,92, - добавляют при постоянномперемешивании 0,4 мл НРО (8554%,д 1,695) и нейтрализуют растворомаммиака до рН 6-7. В осадок выпадает азотно-фосфорное удобрение, содержащее микроэлементы (Мо Сц, Ге).Готовое удобрение содержит питательные компоненты в следующем количестве, мас.%: Рто, 14,5 МОБИ 1925 5,5; Мо 0,98; Сц 1,8; Ге 6,1,В табл,1 представлены...

Номер патента: 1310379

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Александр, Баталин, Белгородский, Дыкман, Исаев, Кипер, Прудников, Радионов, Рубинштейн, Сахапов, Тульчинский, Черкасов

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18

Метки: изопрена

...конверсии ДМД и выхода изопрена, а также к сокрашению продолжительности пробега катализатора,Недостатками указанного способаявляются также сравнительно большойвыход гексадиеновой Фракции (до 3%)и связанное с этим понюкение выходаизопрена, Фракция гексадиенов неимеет применения и сжигается вместе1310379 с отходами производства изопренаКроме того, фракция гексадиенов, попадая в изопрен, загрязняет последний, что приводит к повышению расхода катализатора на стадии полимериэации изопрена и к ухудшению качествакаучука,Цель изобретения - повышение выхода изопрена и срока, службы катализатора. 10Поставленная цель достигаетсятем, что согласно предлагаемому способу получения изопрена путем расщепления смеси 4,4-диметил,3-диоксана (ДМД) с...

Номер патента: 1310380

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Андреев, Безлюдный, Ведмеденко, Козлова, Маслюков, Стародубцев

МПК: C07C 17/38, C07C 25/06

Метки: используемого, органохлорсиланов, синтезе, хлорбензола

...л (150-кратныйизбыток). Очищенный хло 4 рбензол содержит 0,0047 Т 1, 1 10А и0,0157. влаги при отсутствии 5 С 1,.Разделение фаз четкое,П р и м е р ы 3-8. Процесс ведутаналогично примерам 1 и 2, Условияи результаты очистки бензола приведены в таблице,П р и м е р 9. Синтез фенилтриохлорсилана при 600 С в кварцевом реакторе.Реакцию проводят в пустотелойкварцевой трубке с внутренним диаметром 24 мм и длиной 460 мм, Реакционную смесь, состоящую иэ трихлорсила 5 на и товарного хлорбензола, взятыхв соотношении 1:2, подают в реакторсо скоростью 12 г/ч.Полученный конденсат содержит,мас,7.:Трихлорсилан 1,8Четыреххлористыйкремний 16,4Бензол 9,6Хлорбензол 33,5Фенилтрихлорсилан 34,7Кубовые остатки 4,0Выход фенилтрихлорсилана на прореагировавший...

Номер патента: 1310381

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Кучейко, Рогова, Туревская, Турова

МПК: C07C 29/68, C07C 31/28, C07F 7/28 ...

Метки: алкоголятов, металлов

...р и м е р ы 3-13, Синтезы соединения (1) других производных проводят аналогично примерам 1 и 2,В таблице приведены количества исходных веществ хлорида или оксохлорида, алкоголята натрия (в расчетеф 5 на вводимый металлический натрий),объеми растворителей для обоих реагентов, условия проведения реакцийна стадии сливания реагентов (1 этап)и,цальнейшего взаимодействия в раст 50 воре (11 этап), а также свойства целевого продукта и результаты его органического микроорганизма,П р и м е р ы 14-22 (сравнительные,Для сравнения приведены синтезысоединения (1) в условиях прототипа.Использование спиртовых растворовхлоридов или оксохлоридов сопровож 131дается снижением выхода соединения Т, особенно в случае предварительного кипячения растворов (до...

Номер патента: 1310382

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Белик, Рохина, Смирнов, Титов, Ченец, Шевченко

МПК: C07C 37/50, C07C 39/02

Метки: фенолов

...тяжелой смолы полукок:оезация и обесфеееоленной легкой фракции, н примера /-11 е идроге -55 низат тяжелой смолы скоростного пиролиза и обесфеполенной легкой фракции),В табл, 2 приведен материальный баланс процесса и стадии раэгонки,Как видно иэ данных табл. 1, еслио проводить процесс при 200 С, гидрирование и деалкилирование идет незначительно, выход низкокипящих фракций близок к выходу фенолов иэ исходнойЬ. смолы и выход низших одноатомных фенолов не превьппает 27 в пересчете на исходный гидрогениэат. Если процесс проводить при температуре вьппе 400 С, идет интенсивное гидрирование ароматических колец и отщепление ОН-группы, в связи с чем выход фенолов резко снижается, при этом выделяется вода и образуются циклоалканолы.Если...

Номер патента: 1310383

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ежова, Каган, Корнеева, Локтев

МПК: C07C 47/04

Метки: альдегида, гликолевого

...образом, введение компонен"тов в реактор одновременно с параформом приводит к снижению селективностии активности каталитической системы,П р и м е р 4 (сравнительный).В реактор помещают каталитическийра.створ, содержащий 30 мл Б,М-диметилацетамида, 0,0422 г КЬС 1 ЗН О и0,0786 г РРЬэ (РРЬ 3/КЬ = 2 моль/г-атом), реактор заполняют.синтез-газом состава 100 : 1 Н до давления13 И 1 а, нагревают до 110 С и выдерживают 2 ч. Затем в реактор вводят раствор 1,8 г параформа в 30 мл М,Б-диметилацетамида, предварительно выдержанного при 110 С 1 ч.После проведения гидроформилированияр как описано в примере 1, в течение 1,5 ч получают конверсию формальдегида .35%. Производительность процесса 5,6 чТаким образом, введение формальдегида в раствор...

Номер патента: 1310384

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Блюмберг, Вытнов, Гробова, Исаев, Крылов, Крылова, Марголис, Маслов, Синеоков, Смирнов, Тавадян, Эмануэль

МПК: C07C 57/045

Метки: кислоты, метакриловой

...получают метакриловую кислоту с селективностью до867Кроме того в качестве побочного продукта образуется уксусная кис-лота, Степень конверсии исходногоальдегида составляет557.Исходныйсб-метилакриловый альдегид полностью(со 100 -ной селективностью) превращается в ценные кислородсодержащиепродукты - метакриловую н уксуснуюкислоты,Предложенный способ пригоден также для окисления метилакролеина всмеси с метакриловой кислотой и другими продуктами, получающимися примягком окислении изобутилена на гетерогенных катализаторах, Поэтому способ может быть использован в качестве 2-й стадии процесса окисленияизобутилена в метакриловую кислотубез предварительного выделения метилакролеина и без дополнительнойочистки получаемого оксидата,П р и м е...

Номер патента: 1310385

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Гусейнов, Рзаев, Садыхов, Чалабиев, Шабанова

МПК: C07C 139/06, C07C 143/06, C07C 143/24 ...

Метки: алкиларилсульфоната, буровых, вещества, натрия, основе, поверхностно-активного, растворов

...поверхностное натяжение воды снижается до 35,0 эрг/смгП р и м е р 4. Реакцию проводятаналогично примеру 1, используя 22 голеума, Массовое соотношение остаток:олеум 100:22, После нейтрализации с использованием 59 г 40%-ноговодного раствора ИаОН получают 180 гпродукта, в том числе непрореагировавших углеводородов 16 г (т.кип,210-350 С, с 1, 0,7740; п 1,4359),натриевой соли сульфированного отхода 16 г, Потери 1,0 г, Выход 82%,Состав, %; основное вещество 55;1 а ЯО16; несульфированные вещества 6,0; вода 23.П р и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1, используя 14 голеума, Массовое соотношение остаток:олеум 100:14. После нейтрализациис использованием 40 г 40%-ного водного раствора ИаОН получают 153 г продукта, в том...

Номер патента: 1310386

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бараев, Горелик, Невмывако, Пожеленкова, Ткаченко, Черенков

МПК: C07B 43/02, C07B 45/02, C07C 143/36 ...

Метки: диоксидинитроантрахинондисульфокислот, солей

...Фильтрации и отжима получают 117,3 г сернокислой пасты смеси динатриевых солейДОДНДСКА состава, %: 1,5-изомер 18,3;1,8-иэомер 13,7, другие изомеры 1,4;хлористый натрий 7,3; серная кислота13,6, вода 45,7;Выход. 1,5- и 1,8-ДОДНДСКА 88 и75,9% соответственно, считая на загруженные 1,5- и 1,8-ДМА,5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 В. Разделение изомерных ДОДНДСКА.В раствор полученный на стадииА, при 55-60 С вносят 20 г хлористого натрия и после 0,5 ч размешивания равномерно эа 4 ч охлаждают доо20-25 С, После Фильтрации и отжимаполучают 56,7 г сернокислой пастыдинатриевой соли 1,5-ДОДНДСКА состава, 7: 1,5-изомер 36; 1,8-изомер1,5; другие изомеры 2,8; серная кислота 15,2, вода 44,5; хлористый натрий - следы.Выход 1,5-ДОДНДСКА 83,57, считаяна...

Номер патента: 1310387

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ержанова, Музычкина, Фасман

МПК: C07C 139/00, C07C 143/36

Метки: альфа-сульфокислот, антрахинона, метил-иили, оксипроизводных

...для А С,НзО.,Б,%: С 52,5;Н 2,5, Б 10,0.Вычислено для Б и В С,Нз 01 Б ,7;С 42,0; Н 2,0, Я 16,0,П р и м е р ы 5-7. Навеску хризофанола (2-метил,5-диоксиантрахинон) 2,54 г добавляют к смеси 0,1 гРО в 35 мл 4,5%-ного олеума и нагревают в течение 6 ч (8 или 10 чов тех же условиях) при 80-90 С.Выход суммы сульфокислот меняет ся незначительно; 90,2; 91,6 и 93,87соответственно,Во всех трех опытах получают смесдвух сульфопродуктов: 1-сульфо-метил,5-диоксиантрахинона и 1,8-дисульфо-метил,5-диоксиантрахинона.При 80-90 С в смеси преобладаетдисульфокислота. Так, после проведения реакции в течение 10 ч получают13, 13 г смеси сульфокислот,в составекоторой после разделения оказалось27,37. моно- и 72,77, дисульфокислотыхризофанола...

Номер патента: 1310388

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Белоглазова, Данилов, Клубов, Лисицын, Никифоров, Яндушкина

МПК: C07C 143/64

Метки: 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислоты

...в течение 1,5 ч до 18-20"С. Полученную суспензию кальциевойсоли 4-нитро-аминофенол-б-сульфокислоты отфильтровывают на воронкеБюхнера, осадок промывают водой (2раза по 50 мл),Пасту кальциевой соли выгружаютс фильтра в стакан с раствором 20,0 гуглекислого натрия в 250 мл воды (молярное соотношение хлористый кальций : углекислый натрий 1:1), массуперемешивают до однородной суспензии, поднимают температуру до 80 С,ои выдерживают при этой температуре1 ч, Затем реакционную массу фильтруют от выделившегося углекислогокальция на воронке Бюхнера, осадокпромывают горячей водой и промывныеводы объединяют с фильтратом. Фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 1,0, Образовавшуюся суспензию охлаждают при перемешивании в течение 1,5 ч для...

Номер патента: 1310389

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Абдрашитов, Исламшин, Лащев, Потапов, Расулев, Рысаев

МПК: C07C 155/02

Метки: ди, изопропил-2, трихлораллилтиокарбамата

...соотношения реагентов от эквимольного нецелесообразно из-за непроизводительного расхода реагентов и необходимости отделения продукта Ьт еагента, взятого в избытке.П р и м е р 1. 20 г гидроокиси натрия Растворяют в 180 мл воды, охлаждают до 0 С и загружают в реактор, Туда же помещают охлажденные до 0 Со 90 г 2,3,3,3-тетрахлорпропена и 50,0 г диизопропиламина. При перемешивании в реактор дозируют 30 г сероокиси углерода, Объемная скорость подачи сероокиси углерода Как видно из таблицы,использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта на 6,5%, сократить продолжительность процесса в 2,5.-3 раза, повысить чистоту (содержание основного вещества) триалла 1038922,42 мин-, Температура реакционной смеси при этдм...

Номер патента: 1310390

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бернд, Вернер, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: бронхорасширяющим, давление, действием, крови, обладающее, производное, простагландина, снижающим

...3ИК-спектр: 3160, 3400 (ширина),2940, 1715, 1604, 1588, 1279, 971,948 см .1 в) (1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-З,З-этилендиокси-окси- (Е)-ЗК-окси-окте 5нил 3-бицикло 33. 01 октан,Смесь 500 мг полученного по примеру 1 б 0 С-спирта и 333 мг безводногокарбоната калия в 35 мл метанола перемешивают 16 ч при комнатной температуре в атмосфере аргона, Затем концентрируют под вакуумом, разбавляютпростым эфиром и промывают рассоломдо нейтрального значения, Сушат надсульфатом магния и упаривают под 15вакуумом. Получают 495 мг главногосоединения в виде бесцветного масла(сырье).ИК-спектр: 3600, 3450 (ширина),2940, 975, 948 см 201 г) (1 К, 5 Б, 6 К, 7 К)-7-окси- (Е)-ЗМ,-окси-октенил-бицикло - 3. 3. 01 октан-З-он,495 мг полученного по примеру 1 ьдиола...

Номер патента: 1310391

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Беляев, Семиченко, Субоч

МПК: C07D 207/34

Метки: 3-нитрозо-2, 4-диметил-5-карбэтоксипиррола

...изонитрозоацетилацетона с этило вым эфиром глицина или его гидрохпоридом вэтаноле в присутствии этилата натрия при нагревании до кипения,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.1 П р и м е р 1. Смесь 1,29 г (0,01 М) изонитрозоацетилацетона и 1,39 г (0,01 М) гидрохлорида этилового эфира глицина растворяют в 5 мл абсолютного спирта и нагревают, К этому раствору добавляют горячий раствор этилата натрия в спирте 0,046 г (0,02 г/ат) Иа в 12 мп абсолютного спирта. Реакционную массу кипятят на водяной бане 20 мин и разбавляют после охлаждения 50 мп воды. Продукт экстрагируют эфиром 3 х 30 мл, Эфирные вытяжки сушат над сульфатом натрия (безв.) и упаривают. Получают зеленый З-нитрозо,4-диметил-карбэтоксипиррол. Выход 1,33 г (68 ),...

Номер патента: 1310392

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Горбунов, Давитулиани, Дудин, Зайцева, Конов, Макарова, Овчинников, Рапопорт, Хлыбов

МПК: C07D 209/48

Метки: металлов, фталимидов, щелочных

...моль) гидрата окиси предпочтительно 30-40 мас.%, При соб калия и 650 г бутанола. Одновременно людении указанного условия не наблюда- в смесителе устанавливают разрежение ется налипания реакционной массы на в 0,5-0,7 атм, Пары бутанола и воды, стенки илопасти смесителя иобразова- выделяющейся в процессе взаимодейния комков целевого продукта. По окон- ствия фталимида с гидратом окиси качании дозирования спиртового раствора 20 лия, конденсируют в холодильнике и из реакционноймассы отгоняютостатки собирают в приемник. В процессе приспирта до содержания летучих не более дачи спиртового раствора и отгонки 0,5% и охлаждают полученный продукт бутанола в реакционной массе поддеро до комнатной температуры. живают температуру 70-75 С. При...

Номер патента: 1310393

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Иванова, Копиця, Соложенкин, Швенглер

МПК: B03B 5/28, C07D 211/94

Метки: 1-оксил-2, изучения, карбоксиундециловый, качестве, кислоты, минералов, несульфидных, процесса, тетраметилпиперидин-4-ксантогеновой, флотации, флотореагента, эфир

...еа Сгзрога) представлены в табл. 1. Флотацию минералов (навеска 1 г, крупность 0,2+1310393 Продолжение табл. Расход собирателя, мг/л 1 Флюорит Барит Олеиновая кислота 1,25 89,2 31,4 36,9 61,3 2,50 86,2 55,8 4,3 56,2 90,0 85,6 61, 0 58,6 95,5 5,00 69,8 92,2 16,4 70,2 90,2 7,50 82,3 19,2 78,3 10,00 15, 00 20,00 94,3 44,3 90,1 78,9 61,1 86,0. 69,4 92,4 96,0 Липиды гриба В 1 а 1 ез 1 еа Сгзрога 2,0 88,0 33,1 18, 1 40,4 36,0 5,0 91,4 54,3 84,6 79,0 7,50 68,6 10,00 20,00 76,0 95,6 6,8 94,4 92,7 92,7 97,6 94,3 91,3 93,7 На основании изучения Флотационных свойств с учетом парамагнетизма 10 реагент 1 можно использовать в качестве модельного соединения при изучении механизма взаимодействия жирнокислотных собирателей с поверхностью .несульфидных...

Номер патента: 1310394

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Мансурходжаев, Уринов

МПК: C07D 213/76, G01N 21/78

Метки: 6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол, двухвалентной, качестве, комплексных, комплексонометрического, меди, металлоиндикатора, полимерных, растворах, соединениях, солей

...деформационные колебания метильной группы (СН ),В ПМР-спектре б-метил-ПАН, снятого в дейтероацетоне, в области ароматических протонов (8-11 м,д.) обнаруживается сигнал гамма протонов (Н,)40пиридинового ядра и протоны нафтального ядра образуют сложный сигнал вобласти 6,7-7,9 м.д. Сигнал метильной(СНз) группы дает синглет при 2,5 м.д.П р и м е р 2. Определение меди(11) в чистых солях.45К нейтральному анализируемому раствору, содержащему от 1 до 30 мл Сйпосле доведения объема дистиллированной водой до 100 мл приливают 5 млбуферной смеси (аммиачная смесь с рН=50=8,0) и добавляют 4-5 капель 1%-ногоспиртового раствора б-метил-ПАН,затем раствор тщательно перемешиваюти титруют при комнатной температуре0,05 М раствором динатриевой...

Номер патента: 1310395

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Керн, Новиков, Новоселов, Русанов, Сапегин, Хомутинкин

МПК: C07D 215/00

Метки: выделения, каменноугольной, нафталиновой, оснований, поглотительной, смолы, сульфатов, сырых, фракций, хинолиновых

...экстрагента можно ограничить 50 об.7. от взятых на очистку сульфатов.П р и м е р 2, К 200 мл сульфатов оснований добавляют 100 мл воды, 70 мл экстрагента 1 и обработанный45 раствор сернокислого натрия из примера 1 (опыта 3) в количестве, указанном в табл. 3. Дальнейший процесс проводят, как в примере 1. В табл. 3 показано влияние добавки раствора отработанного сернокислого натрия со стадии разложения сульфатов оснований на степень очистки оснований,Из данных табл, 3 видно, что высаливающий агент способствует удалению углеводородов и особенно фенолов.Этот прием позволяет получать основания, содержащие углеводороды и Фенолы в концентрации ниже 0,1 Е, поэтому13 10395 3при ректификации таких оснований хинолиновые предгоны будут более...

Номер патента: 1310396

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Звонок, Кузьменок

МПК: C07D 231/54

Метки: алкалоидов, витасомнина, группы

...смесь охлаждают, разбавляют водой,экстрагируют эфиром и сушат сульфатом натрия. Эфир упаривают и выделяют соединение Еа из смеси эфир-гексан. Перекристаллизовывают из гексана. Т.пл, 67-68 С. Выход 71%. Найде 10396 2но, %; С 78 8; Н 7 0; И 141.Сц Н 1 ИВычислено, %: С 78,8, Н 7,1,И 14,1.Спектр ПМР,1 м.д. 3 Гц: 1,16 д (ЗН,7,0 Гц), 2,98 м (4 Н), 5,08 м (Н),7,06 м (5 Н), 7,60 с (Н).П р и м е р 2, 2.14 г (0,01 моль)5-гидрокси-оксо-фенилпирролидина(1,2-в)-пиразол в 4 мл хлористоготионила кипятят 3 ч,реакционную смесьЮ охлаждают, разбавляют водой и экстрагируют эфиром, После высушивания эфи"ра и упаривания выделяют 4-оксофенил-хлорпирролидина (1,2-в)-пиразол (ЕЕб) с выходом 75%,1,74 г (0,0075 моль) соединенияЕЕ 6 растворяют в 50 мл метанола...

Номер патента: 1310397

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Жан, Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/495, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 4-дифенилметил-1-пиперазинил, активность, амиды, антигистаминную, кислоты, нетоксичные, приемлемые, проявляющие, соли, спазмолитическую, уксусные, фармацевтически

...4,41.Найдено, 7; С 57,01; Н 5,22;И 4,45.П р и м е р 2, Получение кислотформулы 1 (у = ОН),2.1. 2-2- 4-(4-хлорфенил)фенилметил-пиперазинил 1-этокси-уксусная кислота.Растворяют 16,8 г (0,0417 моль)метил 2- 2-4-1(4-хпорфенил)фенилметил-пиперазинил 1 этокси 1-ацетата (полученного по примеру 1.3) в65 мл абсолютного этанола, Добавляют 42 мл 1 И этанольного раствора20гидроокиси калия. Смесь нагреваютс обратным холодильником 4 ч. Охлаждают и удаляют осадок фильтрацией посвле промывки этиловым эфиром. Фильтрат выпаривают досуха. Растворяют впорошок остаток в этиловом эфире иоставляют кристаллизоваться. Получают 10,5 г 2-2-4-1(4-хлорфенил)фенилметил-пиперазинил 1 этокси 1-аце.Ютата калия (гигроскопичен) .Выход 597. Точка плавления 161163...

Номер патента: 1310398

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бамберг, Груперт, Деике, Шлепцка, Шмидт, Шорн, Штопзак

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...бы обратному смешению.Длительность выдержки смеси в названных выше пределах температуры сос тавляет 5-15 мин, а давление держится в пределах 6,4-7 атм. В смесительной камере, расположенной за трубчатым аппаратом для выдержки, осущест 98вляется непрерывное дозирование н-бутанола. Это вызывает немедленное снижение температуры смеси, так что продолжение реакции исключено. Вутаноловый енолизат проходит тогда через нагнетательный клапан и немедленно испаряется при пониженном давлении в длиннотрубном выпарном аппарате таким образом, чтобы можно быпо полностью избежать установления равновесия между паром и жидкостью.Таким образом, удаляется более 90% соляной кислоты при скорости испарения, равной менее 1 с.Изобретение иллюстрируется...

Номер патента: 1310399

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Богатский, Димитрищук, Котляр, Лукьяненко, Савранская

МПК: C07F 7/22

Метки: двубромистого, диаллилолова

...прибавления аллилбромида в течение 25 мин. Полного растворения за этот промежуток олова не происходит. После фильтрации, отгонки аллилбромида и вакуум-перегонки остатка получено 43,71 г (60,6 Ж) диаллилоловодибромида.Т.кип. 90-93 С (4 мм рт,ст,). Элементный анализ. Найдено, Е: С 19,90; Н 2,84; Бп 32,86; Вг 44,40,П р и м е р 7, Получают двубромистый диаллилолова согласно примеру 1, но при соотношении оловоаллилбромид - 15-краун1:4:0,04, температуре нагревания порошка олова и 15-краОун90 С и времени кипячения реакционной смеси 45 мин. Выход диаллилоловодибромида 6 1,09 (84,77) . Т.кип. 93- 94 С (4 мм рт.ст.). Элементный анализ, Найдено, Е: С 19,88, Н 2,81, Бп 33,1; Вг 44,21. Вычислено, Х: С 19,98, Н 2,80, Яп 32,91, Вг 44,31.П р и м е р 8,...

Номер патента: 1310400

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Гаврилов, Легеза, Мельник, Полковниченко, Чапланов

МПК: C07F 9/09

Метки: веществ, органофосфорных, поверхностно-активных

...г (О, 071 моль)фосфорного ангидрида и перемешивают40 мин при 70 С,П р и м е р 4. Условия проведения аналогичны примеруК 2,5 г (0,0097 моль) МЭА добавляют 10 г (О, 0490 моль) спиртов фракции С-С,В (массовое соотношение025:1).Смесь обрабатывают 4,2 г(0,0295 моль) фосфорного ангидридапри 50 С в течение 1 ч,П р и м е р 5.Условия проведения примера аналогичны примеру 1.Смесь 0,4 г (0,0028 моль) МЭА и10 г (0,0633 моль) )децилового спирта(массовое соотношение 0,04;1) обрабатывают 3,64 г (0,0256 моль) фосфорного ангидрида при 15 С в течение1,5 ч.П р и м е р б, Условия проведения аналогичны примеру 1,Смесь 17,5 г (0,0681 моль) МЭА и5 г (0,0316 моль) децилового спирта(массовое соотношение 3,5:1) обрабатывают 9,0 г (0,0634 моль) фосфороного...

Номер патента: 1310401

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Алхазишвили, Астахова, Егоров, Кирпичникова, Колешко, Рахманько, Старобинец, Тарасова, Хуцишвили

МПК: C07F 9/11

Метки: дигексилфосфорных, кислот, монои, примесей, тригексилфосфата

...р и м е р 3. 10 мл тригексил- ффосфата, содержащего 0,5 моль/л примесей, разбавляют диэтиловым эфиромв объемном соотношении 1:1 и встряхивают с 10 мл 1 М раствора едкогокали в течение 1-2 мин, После расслайвания фазу тригексилфосфата в ди.этиловом эфире промывают равным объемом воды и диэтиловый эфир отгоняют,Содержание кислых примесей в конечном продукте 1 10 моль/л. 50 01 2ным объемом воды и диэтиловый эфир отгоняют, Содержание кислых примесей в конечном продукте 9 10 моль/л.П р и м е р 5. 10 мл тригексилфосфата, содержащего 0,5 моль/л примесей кислот, разбавляют диэтиловым э 1 иром в объемном соотношении 1:3 и встряхивают с 10 мл 0,6 М раствора едкого кали в течение 1-2 мин. После расслаивания Фазу тригексилфосфата в...

Номер патента: 1310402

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Григорьян, Матевосян, Оганесян, Петросян

МПК: C07F 9/22, C09J 5/02

Метки: активатора, бромом, гексаметилтриамида, качестве, кислоты, комплекс, поверхности, полимерных, фосфорной

...1равна 339+1 (криоскопический метод,диметилсульфоксид), Молекулярная мас.са вычисленная 339.П р и м е р 2. Получение комплек.са Формулы 1.К раствору 17,9 г (0,1 моль) гексаметапола в 100 мл гептана и приоохлаждении до 0 С добавляют по каплям 16,0 г (0,1 моль) брома. Реакционную смесь перемешивают 1 ч. Приэтом постепенно выпадает осадок ввиде желтых кристаллов, который высушивают под вакуумом при комнатнойтемпературе и получают 28,8 г (85,0 Е)целевого продукта с характеристиками,аналогичными приведенным в примере 1.Комплекс гексаметапола с бромомпредставляет собой стабильное в те 0.402 2чение более года кристаллическое вещество .желтого цвета, которое легко растворяется в ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, циклогексаноне, диметил...

Номер патента: 1310403

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Карасев, Панков

МПК: C07K 14/59

Метки: гормона, лютенизирующего, субъединиц

...колонку с целлюлозой (3,6"х 25 см)р скорость злюции 30 мл/чрпри прочих условиях одинаковых спримером 1, ВыходМ -субъединицы 35 мг,,3-субъединицы 38 иг.Критерием частоты, полученных препаратов М- и ( -субъединиц являетсяих аминокислотный состав. В таблицеприведены данные по аминокислотномусоставу Ж- и 9 -субъединиц ЛГ из гипофизов быка и кита кашалота, полученные при определении аминокислотного состава и аминокислотной последовательности.3 13104Из таблицы видно, что аминовислотный состав субъединиц, полученныхпредлагаемым и известным способами,практически совпадает.Предлагаемый в данном способе ин"тервал нагрузок по белку обусловленследующим. Увеличение (2 мг/мл) соотношения белок/сорбент будет приводить к проскокус...

Номер патента: 1310404

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Анфимов, Делекторский, Корнев, Михлин

МПК: C08F 112/14, C08F 8/34

Метки: полистирола, серусодержащего

...компоненты. Смеси вулканизируют при 143 С в течение 30 мин. Определяют. влияние дозировки модифицированного полистиргпа на технологические свойства резиновых смесей и физико-механические показатели вулканизатов:О Время вулканизаций резиновых смесей следующие; Время вулканизации, мин Способ по примерам5 26 24 4 О 23 13 17 Данные по влиянию количества се-русодержащего полистирола на свойства резиновых смесей состава примера9 приведены в табл.3.Таким образом, способ получениясерусодержашего полистирола дает полностью растворимый (линейный) продуктс активными серусодержащими группами при введении которого в резиновыесмеси улучшаются.их технологическиесвойства (когезионная прочность,стойкость к подвулканиэации) и физико-механические свойства...

Номер патента: 1310405

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Карасев, Савицкая, Стрелков, Цветков

МПК: C08G 6/02

Метки: ацетоноформальдегидной, водорастворимой, смолы

...счет подогрева дооводят до 50+2 С. И продолжают синтез еще 1,5 ч, затем реакционную смесь охлаждают, получая бесцветный прозрачный олигомер.Соотношение КНР 04 . формальдегид равно 0 02:1.П р и м е р 2. В круглодонную кол бу, снабженную мешалкой, загружают 1010 г 36,7 -ного формалина 290 г ацетона и 48,5 г КНРО 4.Путем охлаждения температура под 0держивается 30+2 С в течение 2 ч, 40 после чего добавляют 2,5 г К НРО 4 (рН смеси 9,5), температура повышается при этом до 402 С. При указанной температуре синтез ведется в течение 1,5 ч, затем добавляют 3,0 г 45 КНРО 4 и температура за счет подогре 05 2ва поднимается до 502 С рН смеси10,0), синтез при этом продолжают еще1,5 ч, после охлаждения получают бес-,цветный, прозрачный...

Номер патента: 1310406

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Андрейчева, Гоготов, Донская, Краснятов, Лужанская, Мартыненко, Синегибская, Хайбулин

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной

...как в примере 1, вводятопорцию формалина при 42 С, доводятотемпературу до 85 С и выдерживают45 мин, затем смесь за 15 мин доводят до кипения и кипятят 10 мин. После кипячения смесь за 15 мин охлажодают до 85 С, вводят вторую порциюформалина, за 10 мин температуру поовышают до 90 С и выдерживают при этойтемпературе 30 мин до достижения вязкости смолы 0,93 Па/с (В 3-4),Весовое соотношение исходных компонентов аналогично примеру 1.Характеристика смолы. СвободныйФенол 0,1%, свободный формальдегидО,6%, вязкость 0,93 Па/с (по В 3-4).Жизнеспособность смолы 3 мес.Примеры 4,5,6 проводят в условиях,аналогичных условиям примеров , 2,3 при следуюшем соотношении Фенола,Формальдегида, карамели и щелочисоответственно 1:1;0,7:4,Характеристика смолы....