C07C 143/64 — C07C 143/64

Номер патента: 13026

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Траутнер, Шмидт

МПК: C07C 143/64

Метки: азотосодержащих, антрахинона, производных

...раствор синеет и начинается отделение моносульфокислоты. Для более полного отделения к раствору прибавляют поваренной соли и охлаждают его. Свободную моносульфокислоту можно также отде- дить подкислением теплого раствора с последующим остыванием его. Из свободной моносульфокпслоты известным способомПредмет патента Н. П. А. Таа, Ридрогр. Упр, Удравд. В,.М, Сил РККА. Ленинград, здание Гл, Адинралтейств а. можно получить хорошо кристаллизующуюся анилиновую соль,П р и м е р 2. Растворяют ди-(метиламино)-антраруфиндисульфокислоту в 1000 вес. ч. воды при 60 при прибавлении раствора ЗО вес. ч, кристаллической соды в100 вес. ч, воды, затем прибавляют 25 вес. ч. гидросульфита (82 оо-ного), при чем зелено-синий цвет раствора переходит в...

Номер патента: 537997

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Борик, Дарашкайте, Куткевичус, Лакштаускас, Матвеева, Рыбин, Станишаускайте, Станишкене, Филичева, Чудакова

МПК: C07C 143/64

Метки: 6-нафталинсульфокислоты, диоксипропил-1-амино-45, натриевой, соли

...обычно проводят в присутствии 20едкого натра.П р и м е р. 27,0 г (0,08 моль) К-у-хлор - роксипропильного производного ароматическихаминосульфокислот растворяют в 30 мл воды,добавляют 6,4 г (0,16 моль) едкого натра 25(рН раствора 11 - 12), перемешивают 30 -60 мин при 55 - 60 С, охлаждают, нейтрализуют уксусной кислотой, отфильтровывают натриевые соли И-,у-диоксипропил ро. изводных ароматических аминосул лот, промывают смесью этанола и эфир ) и перекристаллизовывают из воды.К раствору 24,0 г (0,08 моль) М-ф,у-эпокси. пропильного производного ароматических аминосульфокислот в 25 мл воды добавляют едкий натр до рН 10, перемешивают 15 - 30 мин при 55 - 60 С и выделяют соли, как указано выше.Выход натриевой соли...

Номер патента: 1131873

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гордиевская, Малафеева

МПК: C07C 143/64

Метки: 3-сульфо-2-оксипропил)-амино, 4-метилфенетол, волокна, качестве, кислотных, моноазокрасителей, полиамидного, полупродукта

...етолом 2 Н СН-СНСН 2803 Н5 Указанное соедине килированием крезети 3-хлор-оксипропанс е получают ална Иа-сольюьфокислоты в 73 2водной среде, в присутствии поташа,при 70-80 С.П р и м е р 1. Синтез 2-Р 1-(3-сульфо-оксипропил)-амино -4-метилфенетола.3 г крезетидина размешивают в25 мл этилового спирта, добавляют4 г 3-хлор-оксипропансульфокислоты(Иа-соль), предварительно растворенной в 20 мл воды. Реакционную массунагревают до 75 С и начинают приОкапывать 1,5 г поташа в виде концент.рированного раствора в воде, Делаетвыдержку в течение 5 ч при этойтемпературе. Реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислойреакции, размешивают 2 ч при комнатной температуре. Из реакционноймассы выкристаллизовывается осадок2-М-...

Номер патента: 1310388

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Белоглазова, Данилов, Клубов, Лисицын, Никифоров, Яндушкина

МПК: C07C 143/64

Метки: 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислоты

...в течение 1,5 ч до 18-20"С. Полученную суспензию кальциевойсоли 4-нитро-аминофенол-б-сульфокислоты отфильтровывают на воронкеБюхнера, осадок промывают водой (2раза по 50 мл),Пасту кальциевой соли выгружаютс фильтра в стакан с раствором 20,0 гуглекислого натрия в 250 мл воды (молярное соотношение хлористый кальций : углекислый натрий 1:1), массуперемешивают до однородной суспензии, поднимают температуру до 80 С,ои выдерживают при этой температуре1 ч, Затем реакционную массу фильтруют от выделившегося углекислогокальция на воронке Бюхнера, осадокпромывают горячей водой и промывныеводы объединяют с фильтратом. Фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 1,0, Образовавшуюся суспензию охлаждают при перемешивании в течение 1,5 ч для...