Савранская

Номер патента: 906291

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Инкин, Киселев, Малинов, Москвичева, Савранская, Туманов, Файфер

МПК: H01J 17/04, H01J 19/30

Метки: долговечных, искровых, материал, разрядников, электродов

...свойства сомпозиции Пластичность резко возрастает при измеокись сгпонция при следующем соот 1(ошег(1.1 комОгентогз, ма с, 4:О (:, и ;. , Г т)1 ц , я 2)0-5,5Г) (с:.1 ь 2,0-3,5ВО г(ьф а )"1 (ЗС та П ЫОР1 л -.о ) (и 1( вещес Гвами для полУОкись стронция - 3)54) вольфрамОстальное, в 600 мл дистиллированнОЙ воды растворяют 1(6,8 г азотнокислого сгронция Бз.(г 10 ) марки ЧДА3 2и 85 г азотнокислого никеля 11(110 з) л3)6 Н О марки 11 Лд, Е раствору добавляют при перемешивании порошок вольфрамового ангидрида УО, марки Чз(Д585 г,В полученную суспензлю прл непрерЫвном перемешивании вводят растворуглекислого аммония (1)1 Н,) СО марки4 2 3(1 Ю (107 г в 950 мл воды), ОсадокотделяЮт фильтрованием, сушат прио130-150 С, восстанавливают в водороде при...

Номер патента: 1729513

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Воробьев, Драник, Кабачный, Кирюхин, Колесник, Любецкая, Маслова, Рудюк, Савранская, Чернобай

МПК: A61K 37/48

Метки: ранозаживляющее, средство

...или небольшими порциями приливают буферный раствор асперазы в концентрации 2,4-3,6 ПЕ/мл. После прибавления всего раствора асперазы смесь перемешивают 5 - 10 мин, а затем охлаждают в водяной рубашке при перемешивании до 20 - 22 С.35 Таблица 1 Влияние предлагаемого средства на скорость эпителизации ран в опытах на крысахТолщина (мкм) эпителия после нанесения на ожоговую рану исслеИсследуемый состав-7 с Предлагаемое средство мазь "Аспераза" Прототип бу ферный раствор асперазы Контроль 180 Эпителий о с тств ет пителий отс тств ет 40 П р и м е р 1, Получают ранщую мазь, содержащую, г:Аспе разаЛимонная кислотапищеваяНатрий фосфорнокислыйдвузамещенныйПропиленгликольГлицеринВазелинЭмульгатор М 1Вода дистиллированнаяП р и м е р 2. Получают...

Номер патента: 1577963

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Дибровенко, Комаров, Комарова, Подробняк, Савранская

МПК: B28B 1/52

Метки: мат, прошивной, теплоизоляционный

...покровного материала укладывают сверху покровный материал 3.Полученный набор предварительно уплотняют регулируемым подпрессовочным устройством, одновременно производят заворот края материала 1 с нахлестом шириной 20 мм на верхний покровный материал 3, предва рител ьно образуя из матери ала 1 петлю 4, тем самым формуя плавник шириной 20 мм.Полученную таким образом заготовку, покрытую со всех сторон покровным.материалом с плавниками по двум его длинным сторонам разрезают в местах отсутствия наполнителя, после чего заготовку тран.портируют на окончательное уплотнение и прошивают, причем прошивку производят на расстоянии 5 - 15 мм от продольного края изделия.Пример 2. Изготовление мата прошивного (фиг. 2) шириной 1 м (без учета...

Номер патента: 1559069

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Дибровенко, Савранская, Сидорова

МПК: E04B 1/76

Метки: конструкции, крепления, плит, строительной, теплоизолирующих

...выполнен составным по длине и снабжен изолирующей пластиной 5, установленной в месте стыка и соединенной с пластинчатым фиксатором 2.Материал .скобы и нижней части штыря соответствует материалу изолируемой металлической поверхности апластинчатый фиксатор и изолирующая пластина выполнены из фторопласта.Последовательность крепления теплоизоляционных плит или матов к строи- р тельной конструкции следующая.К изолируемой поверхности 3 прива- ффффф ривают скобу 4 и в нее вставляютнижнюю часть штыря, На него накалывают первый слой 6 теплоизоляционныхплит или матов, конструктивную толщину которых фиксируют пластиной 2,1559069 формула изобретения Составитель М. В Техред А,Кравчук адова дактор Г, Ге орректор А, Обруч каз 824 НИИПИ Госудираж...

Номер патента: 1310399

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Богатский, Димитрищук, Котляр, Лукьяненко, Савранская

МПК: C07F 7/22

Метки: двубромистого, диаллилолова

...прибавления аллилбромида в течение 25 мин. Полного растворения за этот промежуток олова не происходит. После фильтрации, отгонки аллилбромида и вакуум-перегонки остатка получено 43,71 г (60,6 Ж) диаллилоловодибромида.Т.кип. 90-93 С (4 мм рт,ст,). Элементный анализ. Найдено, Е: С 19,90; Н 2,84; Бп 32,86; Вг 44,40,П р и м е р 7, Получают двубромистый диаллилолова согласно примеру 1, но при соотношении оловоаллилбромид - 15-краун1:4:0,04, температуре нагревания порошка олова и 15-краОун90 С и времени кипячения реакционной смеси 45 мин. Выход диаллилоловодибромида 6 1,09 (84,77) . Т.кип. 93- 94 С (4 мм рт.ст.). Элементный анализ, Найдено, Е: С 19,88, Н 2,81, Бп 33,1; Вг 44,21. Вычислено, Х: С 19,98, Н 2,80, Яп 32,91, Вг 44,31.П р и м е р 8,...

Номер патента: 1174435

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Богатский, Котляр, Савранская

МПК: C07F 7/22

Метки: двубромистого, ди-(карбэтоксиметил)-олова

...г (0,1 г-атом)порошка олова, 33,4 г ( 0,2 моль)этилового эфира бромуксусной кислотыи 2 г (0,0091 моль) 15-краунчисто ты не менее 95 ГЖХ 1 нагревают приинтенсивном перемешивании в течение15 мин при 65 С, после чего реакционную смесь доводят до кипения, кипятят 1 О баян и охлаждают. Реакционная 20смесь кристаллизуется в виде массысветло-коричневого цвета, частичносодержащей белые игольчатые кристал"лы, Содержимое колбы промывают эфиром и перекристаллизовывают из бензола. Выход двубромистого ди-(карбэтоксиметил)-олова 23,0 г (51%),Т,пл, 139-140 С, По литературнымданццм т,пл. 139 С,, Яп 26,30,Вычислено, Ж: С 21,22; Н 3,12;Бп 26,22. Выделено также 10,14 г не идентифицированного твердого остатка, не плавящегося при 300 С.П р и м е р 2....

Номер патента: 740262

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Поздняков, Савранская

МПК: B01D 29/04

Метки: нутч-фильтр

...перегородку 2.Большое преимущество плавающего дополнительного фильтрующего элемента состоит в том, ч 1 о он в процессе фильтрованин постоянно находится в контакте ссуспензией вплоть до момента окончанияфильтрования. Осадок, отфильтрованныйна путч;-фильтре с дополнительным фильтрующим элементом, содержит меньше влаги, чем осадок, отфильтрованный на обычном путч-фильтре.Время от фильтрования на предлагаемомпутч-фильтре сокращается в 3-4 раза,Достоинством плавающего дополнителг ного фильтруюшего элемента является и то, что его можно устанавливать в нутчфильтре любой конструкции, Крепление и замена фильтровального материала не составляет затруднений. Кроме того, при разделении быстро раослвивающихся суспензий плавающий допол-нительный...

Номер патента: 628160

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Городнов, Иссерлис, Кагаловский, Кургульцева, Савранская, Тесленко, Тимохин

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...0,5-5,0Вода Остальное,Буровой раствор готовят следующим образом. Расчетное количество глино- порошка или комовой глины суспендируют в воде н тщательно перемешивают я глиномешалке. Затем в полученную сусненэию добавляют расчетное количество карбаэра, и полученную смесь тщательно перемешивают, после чего буровой раствор готов для использования. Кабзаэр можно также добавлять в порошкообразном виде в циркулирующий буровой раствор.Состав бурового раствора, вес.Ът приведен ниже.Щ,ФФ 4ж.а.Ъ .1В таблице приведены физико-механические свойства буровых растворов, обработанных карбаэром. 628160 Аэрохимический линт является отходом производства при оголении хлопковых семян и содержит в своем составе следующие компоненты, вес.Ъ:целлюлоза...

Номер патента: 608807

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Иссерлис, Кагаловский, Кургульцева, Ли, Насретдинов, Орлов, Рахматулин, Савранская, Тимохин

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы

...продукте, %, не менее Степень полимеризации, не менее Содержание свободного едкого натра в абсолютно сухом техническом продукте, %, не болееРастворимость в воде в пересчете на абсолютно сухой технический продукт, %, не менее Водоотдача глинистого раствора, мл, неболее Вязкость 0,5%-ного водного раствора КМЦ в пересчете на основное вещество, спз, не менееОбщее количество времени обработки целлюлозного материала, ч П р и м е р 2, Получение карбоксиметилцеллюлозы в лабораторных условиях известным способом.В смеситель емкостью 0,5 л загружают 20 г абсолютно сухого линта, 30 мл раствора едкого натра с концентрацией 280 г/л и перемешивают 1 ч при температуре 16 - 18 С, затем добавляют 24,3 г натриевой соли монохлоруксусной кислоты...

Номер патента: 603641

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Белых, Савранская, Чередниченко

МПК: C07D 235/18

Метки: бензимидазолов, замещенных

...обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 20,7 г (0,15 моль) са- ф)лициловой кислоты в 200 мл сухого хлорбензола и при взбалтыванйи добавляют17,2 мл (0,15 моль) четыреххлористогокремния После прекращения выделенияхлористого водорода,продолжая перемешивание, небольшими порциями прибавляют 15,9 г (С,15 моль) д-фенилен,Н(, Нз э" и)э 72 214 78 238 19,98 20,13 0,0 0,0 минофен 4-Аминофенил2-Окси"метилфенил 77-27 12,4910,76 2,5 С)4 НЦН,О С,Н)М 0 Ст Н,КО 10,83 10,72 10,76 н где В обозначает 2-оксифенил, 2-амн нофенил, 4-аминофенил, 2-окси-ме тилфенил, 1-оксинафтил"2, 2-оксинафтил,нзЩ ко 1-Оксинафтил72 247-24 2-Оксинафтил74 303-30 Описанный способ получения замеще ных бензнмидаэолов имеет следующие...

Номер патента: 600635

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Быков, Воробьев, Дудковский, Инкин, Пинчук, Савранская, Туманов, Файфер

МПК: H01J 9/04

Метки: газоразрядных, приборов, электродов

...200 - 233,/, от расчетного по химической реакции.Примеры осуществления пОспособа,Г 1 рихср 1. Полусвис исхолцого материалдля электродов состава %+3,0+4,0%ВаО. В 750 мл дистиллированной воды растворяют 51 г азотцокислого бария Вт чОз) змарки ЧДА и 81 г дзотцокислого шксляХ 1(ХОз)з 6 Н.О марки ЧДА. К раствору добавляют порошок вольфрамового ангцдридаОз марки ЧДА - 585 г. В полученную суспсцзшо при непрерывном перемешиваниивол ят уг тс к иглы 0 а м мои ий (88 г (МН 4) .СОзхярки ь 1 ДА в 700 мл Н О). Осадок отлеляютфильтрованием, сушат при 130 150 С, восстанавливают в водороде при 850 С (точкаросы 40 С). Выхол порошка 500 г. По химическох ацдлизм состав пО 1501 пкя: никель - 3%,Окись оария, вольфрам - остальное,600635 Составитель Л,...

Номер патента: 548909

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Быков, Савранская, Туманов, Файфер

МПК: H01J 61/04

Метки: дуговых, импульсных, источников, материал, света, электродов

...веществами для получения электродного материала, например состава Ф=4,5% ЬгпзОз+0,03% М 1, ЯВлЯютсЯ Вольфрамовыи ангидрид, азотнокислый самарий и азотнокислый никель. Г 1 орошкообразную смесь вольфрама с окисью самария получают методом химического смешивания осаждением в водной среде смеси вольфрамового ангидрида и оксалата самария с последующей авранская и А. Н. Тумано фильтрацией, прокалкой и избирательнымвосстановлением в водороде,При изготовлении предлагаемого материала для электродов смесь порошков пропиты 5 вают раствором азотнокпслого никеля, сушат на воздухе, прессуют методом холодногопрессования в заготовки (Регресс=10 т/смз) испекают в водороде при 1450 - 1500 (точкаросы - 40) и в ваккуме (110 - " мм рт. ст,)0 при 1800=С в...

Номер патента: 541843

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Белых, Савранская

МПК: C07D 231/56

Метки: 1-аминометильных, индазола, производных

...колбу на 150 мл ным хэлэдильникэм помещают 6 г( О, индазэла, 5,5 г (0,06 г-моль)мор и 50 мл ДМФА, при перемешив бавляют 1, 8 г (О, 06 г-моль) параформальдегида, выдерживают 1-1,5 час на ки пяшей водян эй бане, выливают при перемешивании в 500 мл воды, эк 541 8433страгируют (50 мл х 2) бензолом,упаривают экстракт и кристаллизуют остаток из петролейного эфира, получая 10 г(92%) бесцветных игл, т.пл, 69 С.Найдено, %: И 19,29; 19,32.Вычислено, %:М 19,34.П р и м е р 2 . Получение 1-диэтаноламинометилиндазола.Из 6 г (0,05 г-моль) индазола,6, 3 г (О, 06 г-моль) диэ танола мина, 5 ОмлДМФА и 1,8 г (0,06 г-моль) параформаль.дегида, как в примере 1, но с перегонкойв вакууме остатка после упаривания экстракта получают 11 г (94%)...

Номер патента: 522289

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Ахмедов, Аширов, Ерошин, Зубович, Королева, Ли, Савранская, Скрябин

МПК: D01F 1/10

Метки: волокон, модификации, состав, химических

...в соотношении 5: 95. 12 к полученной ".меси добавляют к 38 кг насыэщеннэго при 25 С вэднэ-спиртэвого (3;1) родвнидв нвтрия. Суспензкю растворяют нагреванием до кипения с обратным холодяльЗаказ 3573/318 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К/35. Раушская набд. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ником. Полученный раствор охлаждают, деаэрируют и подвергают формованию в осадительную ванну, содержащую 12%-ный водный раствор ОаСс . Вытяжку волокон проводят в среде острого пара на 1500%. Волокна отмывают от солей.и сушат.Гидрофильность полученных волокон 3,5- 3,7%, что в 35 раза выше, чем у волокон из полиакрилонитрила,Полученные...

Номер патента: 492950

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Быков, Савранская, Туманов, Файфер

МПК: H01J 9/04

Метки: газоразрядных, приборов, электродов

...аммония), а послеобразования карбоната никеля полученную смесь отфильтровывают, прокаиивают на воздухе и восстанавливают в зо (водороде. 392950 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Составитель А КИСВЛЕВРедакторя,АНдрвеВа Техред Е,П 1 дурушина Корректор ЕРЫЖОВЯ 11 зд, ЛЪ ЩЯ Тираж 3 ЪЬ Подписное Заказ ЯД Я 1111111 ПГосударственного кот гета Совета Министров СССР но делам изобрете ий и открытий Москва, )КРаув:кая наб., д. 4/5 ППП Гатент" Москва, Г. Бережковская наб 24 Предлагаемый способ закдючается в с дедующем.В водную суспензню, содержащую в растворе азотнокислый никель, в вндв5 твердой фазы водьфрамат бария и вольфрамовый ангидрид, прндивают осадитель - раствор, углекислого аммония. Поду о ченный осадок, содержащий частицы вольфрамового ангидрида...

Номер патента: 444269

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Дигоев, Ионов, Короткий, Кузнецов, Мороков, Савранская, Файфер

МПК: H01J 61/04

Метки: дуговых, импульсных, источников, материал, света, электродов

...материала не обладают требуемой эрозионной стойкостью и не обеспечивают достаточную долговечность приборов, Кроме того при изготовлении электродов из торированного вольфрама используется токсичная двуокись тория, которая значительно усложняет технологию зготовления.1 звестно также применение сплавов из плавких металлов - вольфрама, рения угих - с окислами редких металлов, в числе самария, диспрозия и тербия, электродов источниковсвета, В частти, известен сплав вольфрама с окисью ария с содержанием последней не бо вес; %, который имеет низкую эро(53) УДК 621,327,032.Корректор А,Дзесова ЗаказфО Изд. гй д 6 Тираж 760 Подписное ЦНИИПИ 1 осударствениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раущская...

Номер патента: 442012

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Жданов, Меерсон, Мороков, Савранская, Солонникова, Файфер

МПК: B22F 3/12

Метки: металлов, основе, спеченных, тугоплавких

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения спеченных материалов на основе тугоплавких металлов, содерхкащих дисперсные тугоплавкие окислы, включающий приготовление суспепзии тугоплавкого окисла в растворе соли металла-основы, осаядение окисла металла-основы на поверхности тугоплавкого окисла, сушку смеси, прокаливание и ее восстановление, отличающий. с я тем, что, с целью упрощения технологии,повышения эрозионной стойкости н эмиссионных свойств, готовят суспензию окисла металла-основы в растворе соли металла, образующего дисперсный тугоплавкий окисел, проводят его осаждение на частицах окисла металла-основы путем введения в раствор...