Способ получения -(2-фенилэтил)2-толуидина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 785300
Авторы: Джанджулян, Малхасян, Мартиросян, Миракян
Текст
(61) Дополнительное к авт, сеид-ву(22) Заявлено 27.02,79 (21) 2730277/23-04с присоединЕнием заявки йй(51)М, Кл.з С 07 С 87/56 Государственный номнтет СССР но делам нзобретеннй-й открытнй(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ й-(2-ФЕНИЛЭТИЛ)-2-ТОЛУИДИНА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения й-эамещенных производных тароматнческих аминов, а именно й-(2 - фенилэтилен)- -2-толуидина, который может найти приЭ менение в качестве антиокислителя не- предельных углеводородов, свето- и термостабнлизатора синтетических кау чуков и резин,на нх основе.Известен способ Получения алКИЛИ- Ю рованных в ядро ариламинов. Процесс ведут в среде 80-90-ной серной кислоты при 80-90 оС, в качестве алкилирующего агента используют вторичные спирты 11 3Кроме того, известен способ получения 4,6-диизопропилтолуидинов, ко-, торый состоит в том, что толуидииы подвергают взаимодействию с диизопропиловым эфирщи при нагревании в сер- Щ ной кислоте 21Наиболее близким к способу согласно изобретению является способ получения й- (2 -Фенилэтил)-2-толуидина, заключакхцийся во вэаимодейст-,25 вни эквимолекулярных колйчеств. 2-толуидина со стиролом в присутствии мел конарезанного металлического натрия при перемешивании при 115-140 вС в течение 5-6 ч. Однако из-за частичной ЗО 2полймеризации стирола выход целевого продукта составляет лишь 38,5 3Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта.Цель достигается проведением процесса в апротонных диполярных растворителях (диметилсульфоксид, гексаметилтриамид фосфорной кислоты при 65- 105 С.Взаимодействие эквимолекулярных количеств 2-толуидина и стирола в присутствии каталитических количеств натрия в гексаметилтриамиде фосфорной кислоты при 85 фС в течение 2 ч приводит к получению.й-(2-фенилэтил)- -2-толуидина с выходом 89. Увеличение продолжительности реакции до 5 ч повышает выход целевого продукта до 96, В аналогичных условиях (85 вС, 5 ч) в диметилсульфоксиде выход й-(2 фенилэтил)-2-толуидина составляет 91. Как понижение, так и повьхаение, температуры взаимодействия на 20 Св снижает выход целевого продукта.П р и м е р 1, Смесь 10,7 г (0,1 моль) 2-толуидина, 10,4 г 0,1 моль) стирола, 0,1 г натрия в 0 мп гексаметнлтриамида Фосфореной кислоты перемешивают 2 ч при 85 С. Перегонкой, в вакууме получают 18,8 г785300 Составитель Н, АнищенкоРе акто 3. Бо одкинаТех е А,Ач Ко енто Ю. Мака енко Тираж 9 ПодписноеВНИИПИ Государственного комнтета СССР зоб етений и открытий Заказ 8754 25 по делам и р113035 МосКВа ЖРа ская наб. . 4 5филиал ПП Патент , г. Ужгород, ул, Проектная,(89) й-(2-фенилэтил)-2-толуидина т.кип, 134/1 мм рт.ст, и1,5887,П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, но в течение 5 ч. Выход целевого продукта 20,3 г (96), 3П р и м е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 1. Отличие заключается в том, что в качестве растворителя применяют диметилсульфоксид Выход 19,2 г (91)П р и м е р 4. Процесс проводят аналогично примеру 1. Отличие заключается в,том, что температура, взаимодействия 65 С. Выход 15,0 г (71).П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1. Отличие заклю чается в том, что температура взаимодействия 105 фС, Выход 16,5 г (78). формула изобретения1. Способ полученйя й-(2 ф-фенилэтил)щ -2-толуидина путем взаимодействия 2 толуидина путем взаимодействия 2-толуидина с эквимолекулярным количеством стирола в пристствии каталитических количеств металлического натрия при нагревании, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс осуществляют в апротонных растворителях, таких как гексаметилтриамид фосфорной кислоты и диметилсульфоксид, прн 65- 105 С. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР9 159856, кл. С 07 С 87/56, 11.12,62.2Авторское свидетельство СССР9 159730, кл. С 07 С 87/56, 23,1264,3. Мартиросян Г.Т. Григорьян Э.А.,Сьрумян Е. А. Синтез и превращение
СмотретьЗаявка
2730277, 27.02.1979
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ПОЛИМЕРНЫХ ПРОДУКТОВ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ОБЪЕДИНЕНИЯ "НАИРИТ"
МАЛХАСЯН АРАРАТ ЦОЛАКОВИЧ, ДЖАНДЖУЛЯН ЖАННА ЛЬВОВНА, МИРАКЯН СМБАТ МИРАКОВИЧ, МАРТИРОСЯН ГУРГЕН ТОРГОМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 87/56
Метки: 2-фенилэтил)2-толуидина
Опубликовано: 07.12.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-785300-sposob-polucheniya-2-fenilehtil2-toluidina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -(2-фенилэтил)2-толуидина</a>
Устройство для оценки качества продукта процесса ректификации
Номер патента: 597386
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Матикашвили, Попков, Ротенберг, Слаутинский, Соломеин, Токарев
МПК: B01D 3/42
Метки: качества, оценки, продукта, процесса, ректификации
...У У45с фазовыми координатами процесса,такими как: разность температурверха колонны и в зоне питанияХ 1-Ьд, разность температур в кубе колонны и в зоне питания ХСхдавление вкубе колонны ХРк и составпродукта ректификации Х = Й еЙ- матрица новариации шумов измерений, МБлок умножения нв коэффициенты состояния процесса ректификации содержит коэффициенты, характеризующие динамику процесса ректификации по каждой координатепроцесса. 60 Блок умножения нв коэффициенты управления содержит коэффициенты, характеризующие влияние на фаэовые координаты процесса таких управляющих воздействий, как расход флегмы О, отбор кубового продукта 0, расход греющего пара в испарителе колонны О и расход сырья.ф Устройство работает следующим образом,...
Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 887557
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Амосов, Дуганова, Липович, Михальская, Полубенцева, Соркина
МПК: C07C 5/27
Метки: алкилирования, бензола, каталитического, кубового, переработки, продукта, процесса, этиленом
...4,5 58 возможность увеличить выход этилбензола на 15 от веса кубового остатка, а также выход фракции .от 180 до 220 С, котораяидет на приготовление катализаторного комплекса Сущность данного способа заключается в следующем.В процессе алкилирования бензола этиленом помимо основного продуктаэтилбензола получается целый ряд ароматических углеводородов с большим молекулярным весом. Смесь продух. тов реакции алкилирования бензола этиленом подвергают ректификационной разгонке. В процессе ректифика" ции выделяют этилбензол (выход 30-.33), фракцию, выкипающую до 220 ОС идущую на приготовление катализатор- ного комплекса, фракцию, выкипающую свыще 220 С, представляющую кубовый Бенэол + Х....
Способ получения производных изобутилциклогексена
Номер патента: 357717
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: "пьер, Жорж, Иностранцы, Сосьете, Франци, Юньон
МПК: C07C 233/08, C07D 207/04, C07D 211/16, C07D 223/02, C07D 265/30
Метки: изобутилциклогексена, производных
...окончании добавления смесь в течение 2 час нагревают при кипении с обратным холодильником, Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,и вылизывают,на смесь 54 г колотого льда и 38 мл уксусной кислоты. Отделенный бензольный слой промывают водным раствором бикарбоната натрия, затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над сульфатом кальция и фильтрования раствор упаривают досуха и остаток перегоняют в вакууме. Получают 10,3 г смеси цис, транс-изомера этил-а-(4-изобутил-оксициклогексил)пропионата, т, кип. 100 - 102 С/0,07 мм рт. ст., выход 0%.Б, Далее смесь, состоящую из 10,3 г (0,0453 моль) упомянутого эфира, 31 мл бензола и 8 г (0,566 моль) фосфорного ангидрида, при перемешивании нагревают с...
Способ выделения монокарбоновых кислот и ацетата натрия из отходов производства капролактама
Номер патента: 568630
Опубликовано: 15.08.1977
Автор: Крысинский
МПК: C07C 51/42
Метки: ацетата, выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, натрия, отходов, производства
...до рН-З, При этом образуются водносолевой слой, содержащий моно- и дикарбоновые кислоты, смолу и 1 л 1 аХОз, и органический слой, содержащий те же компоненты в соответствии с коэффициентами распределения, но, в основном, монокарбоновые кислоты, Водносолевой и органический слой разделяют. Водносолевой слой концентрируют с получением кислого конденсата, Кислый конденсат или органический слой, полученный ранее, или их смесь обрабатывают циклогек. саном при 20 - 60 С с получением экстракта и рафината. От экстракта отгоняют циклогексан, а затем дистилляцией под вакуумом 50 - 100 лсл рт. ст. отделяют смесь монокарбоновых кислот. Эту смесь подвергают ректификации под вакуумом для выделения товарных кислот - масляной, валериановой,и...
Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот
Номер патента: 116947
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Мошкин
МПК: C07C 51/48, C07C 53/00
Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов
...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...
Предыдущий патент: Способ получения этилового эфира ацетоксипентадекановой кислоты
Следующий патент: Пентафенолтриамины в качестве антиоксидантов изопренового каучука
Случайный патент: Шнековая буровая штанга