Патенты опубликованные 15.06.1980

Номер патента: 740766

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Краева, Петрова, Потапова

МПК: C07D 209/02

Метки: алкиламинозамещенные, волокна, дисперсных, дихлорметилтетрабензопорфина, красителей, крашения, полиамидного, процессе, проявляющие, свойства, синтеза

...10 ч. Затем избыток бутиламинаотгоняют с паром. Оставшийся продукт 5реакции Фильтруют, промывают водой,кристаллиэуют из бензала.Полученный ди(бутиламинометил) -тетрабензопорфин подвергают элементарному анализу, 20Вычисленоо. С 70,8; Н 6,4,:) 12,3,СН.й ь .Найдено, 3 : С 69,5; Н 6,2;Ч 11,8 25П р и м е р 2, 1 г дихларметилтетрабензопарФина тщательно затираютс 30 мл этаноламина затем добавляютеще 40 мл и ныдержина 1 от смесь н течение 10 ч при кипении. По окончаниивыдержки смесь выливают н 100 мл охла-"Жценного насыщенного раствора поваренной соли. Выделившийся осадок Фильтруют, промываот ледяной водой, сушат иочищают кристаллизацией из спирта.Полученный ди(зтаналаминаметил) -тетрабензопарфин подвергают элементарному...

Номер патента: 740767

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бажбенова, Байшиганов, Джакияев, Ягудеев

МПК: C07D 211/14

Метки: 1-этилпиперидиний, 3-диэтил-6, бромида, метилпиперидиний

...ий тантал в количестве 450 вес,Ъ.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что процесс проводятпри 30 -60 оС,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРМ 293805, кл. С 07 Р 2)1/14 гопублик, 1971,2, Гетероциклические соединения.Под редакцией Р,Эльдерфилдаг М.,ИЛг 1953, т,1 г с,490(прототип). Найденог ЪС 51 39 Н 9 г 90 401) 5,80; Вг 33,79,Н 1)ВгВычислено, Ъ: С 5085;. Н 9, 32;Ы 5,931 Вг 33 г 90.П р и м е р 5, В условиях примера 1, на скелетном катализаторе состава, вес,Ъ: И 1 80, Та 20, в 50 млметанола гидрируют 4,56 г (0,0 моль)1-этил-винил-б-метилпиридинийбромида водородом при атмосферном давлении и температуре 45 оС, Процесс полностью заканчивается н течение 2 ч10 мин,...

Номер патента: 740768

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Виганте, Дубур, Озол

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил1, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...С.Найдено,%: С 66,45; Н 8,81;Я 4,40.17 О ФВычислено,: С 65,99 Н 8,79;И 4,53.Спектр ПМР (О м.д.): 0,82 ф(1 Н й -Н) . П р и м е р 5. 2,Ь-Диметил,5- дикарб-н-амилокси,4-дигидропиридин.Синтез проводят аналогично примеру 1 в среде н-пентанола.Выход 2,8 г (83), т.пл.99-101 С.Найдено,: С Ь 7,80; Н 8,95; И 4,06.С,Ъ Нъ, ИО 4Вычислено, : С 67,62; Н 9,25 И 4,15. 10Спектр ПМР ( с м.д.): 0,82 т.(2 Н,4-СН), 3,96 т. (4 Н,2 О-СН),8,20 с (1 НтИ-Н) .15 П р и м е р 6, 2,Ь-Диметил,5 дикарб-н-гептилокси,4-дигидропиридин.Синтез проводят аналогично примеру 1 в среде н-гептанола.20 Выход 2,Ь г (66), т.пл.89-91 С.Найдено,". С 70,51; Н 9,67;И 3,59СаьнмИОАВычислено,: С 70,20; Н 10,01д И 3 60.Спектр ПМР (В м.д.): 0,82 т(2 Н,4-СНз), 3,96 т. (4 Н,...

Номер патента: 740769

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/415, A61K 31/4402, A61P 7/10 ...

Метки: активность, гетерилоксаминаты, диуретическую, проявляющие, третичнобутиламмония

...1,56 г (0,01 моль) 2-пиридилоксаминовой кислоты и 0,73 г (0,01 моль)третичнобутиламина нагревают в течение 5 мин в 10 мл зтанола. Охлаждают,осадок отфильтровывают и криСталлиэуют из воды.Выход 75,3(1,8 г), т.пл. 212213 С,Аналогично получают соединение 2(см.табл,1).Диуретическое действие полученныхсоединений проверяли на белых крысахпо методике первичного фармакологического исследования биологическиактивных веществ 3).Мочегонные свойства указанных соединений определяли на 30 белых крысах-самках весом 150-170 г.В каждый опыт брали по 5 крыс,которым вводили вещества в дозе200 мг/кг через рот на фоне воднойнагрузке .50 мл/кг. Объем мочи, выделенный животными за 3 ч, служил показателем интенсивности мочеотделения.Полученное количество...

Номер патента: 740770

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Рыков, Сизов, Суханов, Шишкин, Шуйская, Шустов, Ьно

МПК: C07D 233/72

Метки: 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина

...натрием и бикарбонатом аммония в водной среде в присутствии аммиака в течение1,5 ч 1).Недостатком известного способа является значительная продолжитель ность процесса,С целью устранения этого недостатка предлагается способ получения 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина взаимодействием 2-метилмеркаптопро пионового альдегида с цианистым натрием и бикарбонатом аммония в водной среде в присутствии метабисульфита калия или карбоната калия, При этом желательно испольэовать мета бисульфит калия или карбонат калия в количестве не менее 0,01 моль на 1 моль 2-метилмеркаптопропионового ,альдегида, Длительность процесса взаимодействия 1 ч, 30 г (99,03) гидантои740770 8 г (99,255) гиданто Получают 92,ина. Найдено, Ъ С 41, Н 5,6 И 15, В 18, СпН о С...

Номер патента: 740771

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Байкалова, Валькова, Домнина, Любомилова, Николенко, Скворцова

МПК: C07D 235/22

Метки: 1-винилимидазолом, 1-дивинил-2, 2-биимидазолил, агент, сополимеризации, сшивающий

...дивинилбенэола (1),Недостатком дивинилбензола, каксшивающего агента, является получение сополимеров на его основе с недостаточно высокой статической обменной емкостью.Цель изобретения - улучшениесвойств сшивающего агента, необходимых для создания высокоэффективныхионообменных смол. 25Поставленная цель достигаетсясоединением указанной формулы 1получаемым взаимодействием 2,2-биимидазолила с ацетиленом под давлением 25 атм в среде диметилсульфоксида при 120-140 С, в присутствии едк кали, в течение 4 ч.П р и м е р 1. Синтез 1,1-дивинил,2-биимидазолила.Исходным соединением для синтеза служил 2,2-биимидазолил, полученный конденсацией глиоксаля с ацетатом аммони я. В автоклав емкостью 0 25 л загру(Р жают 5 г 2,2-биимидаэолила,...

Номер патента: 740772

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Доленко, Лахманчук, Муший, Новикова

МПК: C07D 243/08

Метки: 3-гидро-5-метилдиазепинон-2

...уротропина определяют полярографическимметодом. 3 г этого остатка помещаютв патрон для возгонки, который погружают на 2 см э глицериновую баню,соединяют его с вакуум-насосом и при120 С отгоняют уротропин дс концентрации его в остатке не более 0,2вес,.Возгонку продолжают б ч. Послевозгонки остаток перекристаллизовывают из спирта, Выход чистого 3-гидро-метилдиазепкнонасоставляет2,6 г (75 от теоретического) .П р и м е р 5. 3-Гкдро-метилдиазепинснполучают при условиях,описанных н примере 1,По окончании реакции растворохлаждают, Фильтруют, а затем упаривают досуха.3 г полученного остатка счищаютот уротропина возгонкой под вакуумомпри 170 С до содержания последнегои остатке не более 0,2 нес,.Возгонку продолжают 1 ч, остатокпри этом...

Номер патента: 740773

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бондарюк, Быкова, Дунаевская, Ерухимович, Михайлова

МПК: C07D 251/34

Метки: водостойкостью, качестве, кислот, мономеров, ненасыщенных, огнестойких, повышенной, полимерных, прочностью, смешанные, сомономеров, циануровой, эфиры

...кетоны или их смеси Целевые продукты выделяют иэ реакционной смеси известными 1 риема 1 и; их выходы достигают 96 От теоретического. Это бесцветные или слабООкраше 11 ныеОчень вйзкие жидкости, рас:вариые в органических растворителях (кроме алифатическихае 1 циклических углеводородов ) ИДких ВИНИЛЬНЫХ МОНОМЕРах (метилакрилате, метилметакрилате,стироге, диметакрилатах гликоеп 1 ей) .Состав и стрОение синтезирова 11 - ных соединений подтверждаются данными анализов на непредельность (бромные числа) и содержание хлора.Н р и м е р 1, Получение 2-(1,3- дихлор-пропил) -4, 6-ди(1-метакрилокси-З-хлор-пропил,цианурата,К раствор т 36 . г ( ) 11 оля цианурхлорида в 240 мл ацетона, Охлажденному до ООС, приливают 35 мл вОДы в 25,8 г (02 молЯ), 1.З-ДК-...

Номер патента: 740774

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Мочалов, Федотов, Шабаров

МПК: C07D 261/20

Метки: алкокси, ариламино)-алкилантранилов

...металла формуВ, ОМ 1 П 1где В имеет укаэанные значеэМе - атом щелочного метав соответстнующем спирте,Процесс проводят при комнатнойтемпературе.Реакция заканчивается н течение2-3 ч. Избыток спирта упаринают доначала выпадения осадка, отфильтровывают выпавший антранил и перекристаллизонынают из этанола. Строение исостав полученных антранилов подтверждают данными ИК-, УФ-, ПМР-спектроскопии и элементным анализом,Синтез антранилов общей формулы 1протекает по новому типу превращения,соединений имеющих - М =М - связьР 1с разрывом связи азот-аэот и перегруппировкой, сопровождающейся пере 15 стройкой исходной молекулы и приводящей к антранилам,П р и м е р 1. К раствору 3,1 г(0,01 моль) 2,2-дипропионилазоксибензола в 100 мл метилового спирта20...

Номер патента: 740775

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Воронина, Черных

МПК: A61K 31/426, A61P 3/10, C07D 277/46 ...

Метки: активностью, гидроксиамид, гипогликемической, кислоты, обладающий, тиазолил-2-оксаминовой

...кислоты.740775 шедшего широкое применение в клинй-ческой практике при лечении сахарного диабета.Каждое вещество исследовалось на6 кроликах.Количество сахара определяли 5 орто-толуидиновым методом. Полученныеэкспериментальные данные представленыв таблице,Динамика сахара н крови под влиянием И-гидроксиамидатиаэолил-оксаж новой кислоты в сраннении с исходнымиданными 10 приннутрибрюшинном Структурная формула Соеди- нение Снижение сахара, %, через время, ч 10 нн едении,мг/кг 1 р,З- ЦНООООННОН - 10,9 -24,4 - 37, О - 29,7 - 27,9 - 3, б 20 ОО+1,0 -10,3 3,4 - 2,5 + 4,0 Иэ таблицы видно, что у контроль 3 Оной группы кроликов отмечалось колебание сахара в крони н пределах норМы аВведение препарата нызынает снижение сахара в крони на протяжениивсего...

Номер патента: 740776

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гусева, Завельский, Сигалина, Терещенко

МПК: C07D 295/02

Метки: 4-диазабицикло, октана

...е Б-бис(оксиэтил) пиперазина, отпадает необходимость в специальной очистке последнего от непрореагировавшего пиперазина и расширяет сырьевую базу для получения целевого продукта. П р и м е р 1. Через трубчатый реактор с 50 мл кальцийфосфатного катализатора непрерывно сверху пропускают водный раствор, содержащий23, 67 вес. 5. Б е)-бис (оксизтил) пиперазина и 6,02 вес.Ъ пиперазина, что соответствует молярному отношению 1:0,51, с объемной скоростью 0,42 ч при температуре 290 оС.По данным ГЖХ конверсия бис(оксиэтил)пиперазина 100 а превращение в 1,4-диазабицикло(2,2,2)октанФормула изобретения Составитель Ж,СергееваРедактор ТЦевятко Техр=ц Л. Теслюк Корректор В, Бутяга Заказ 3144/28 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР...

Номер патента: 740777

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кульневич, Лавриненко, Михайлов, Осовецкий, Шапиро

МПК: C07D 307/46

Метки: кислоты, пирослизевой

...растворителя (180-220 С) и включают ток азота, предварительно )тагретого в змеевике до 180-220 оС, пары азеотропа пирослизевой кислоты и углеводорода проходят через дефлегматор и без охлаждения попадают в приемную колбу, где частично коиФормула изобретения Составитель И, Дьяченкот, -.(О т 1(тт, - рет-,.( кастелевитт Корректор И, Муска, "гира 11( 49.". ПодписноеВИИИПИ Государствен 1"ого ко(итета СССР с гол=.:.т изобретений и откоытий О;. 1,;е. , в ,ПП Пате,ттт гужгород УЛ.Проектная,4 Э О 3 ттл Ь Т а Т Е О Е 1 ч Л ОО гД атт Чбольшо 13 Объем из мапроисходит выпадениеОСЛИЗЕВОй КИСЛОТЫ С. Онденсиру 1 отся и следукачестве растворителяНО ИСПОЛЬЗУ 1 ОТ ДЕКаи т,:;" ЛЕ ПЕтэзОН 1(;1 ОХ 11 Ю 1(Даютд . ;.,:, Пеляют от растворителя на вс:оо - - л -...

Номер патента: 740778

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Сыркин, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксаны, 5-хлор-5, дихлорэтил)1, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида

...перемешивают при 70 С в течение19,5 ч в токе инертного газа, затемОхлаждают и фракционируют. Получают12,4 г (выход 90) 2,2-диэткл-хлор-Ф "дихлорэтил) -1,3-диоксанас т.кип, 180 С/7-8 мм; о 1,4959,Элементный анализ.Найдено,%: С 43,33; Н 6,40;СВ 37,62,Сю Н 17 ОесрВычислено,: С 43,55; Н 6,17;С 37,65.ИК-спектр аналогичен соединению,описанному в примере 1.П р и м е р 3В прибор описанный в примере 1, помещают 0,05 моля-диоксана, 0,5 моля (53,3 г) хлороформа и 0,01 моля (1,9 г) ПБ. Реакцк Оонную массу перемешивают прк 80 ос втечение 18 ч в токе инертного газа,затем охлаждают и фракционируют. Получают 15,0 г (выход 95) 2,2-ди-н-пропил-хлор-( Р -дихлорэтил) -45(10,6 г) 22-дк-н"бутил-метклен-диоксана, 0,5 моля (53,3 г) хлорформа и 001 моля (.,9 г)...

Номер патента: 740779

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Панфилова, Чуркин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/12

Метки: кетонов, непредельных, нитропроизводных, ряда, тиофенового

...Б 14,03Вычислено,Ъ: С 53,32; Н 4,92,:22: Б 14,23.П р и м е р 6, Получение 4-(тиенил)-3-нитробутен-З-она,(Отношение исходное вещество: ни-трующий агент 0,8),В четырехгорлую колбуемкостью150 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещаютраствор 3,04 г (0,.02 моля) 4-(тиенил 2) бутен-онав 15 мл 1.,2-дихлорэтана и нагревают до 45 оС на водяной бане, Затем при перемешивании к немумедленно прикапывают смесь 1,57 г(0,025 молл) азотной кислоты Ф=1,451,50 г/ск) поддерживая температуру45 С. После выделе:ния всего количества азотной кислоты реакционную смесьвыдерживают 1,5-2 ч при той же тем,пературе выливают в 800 мл воды,органический слой отделяют, тщатель 740779но отмывают от...

Номер патента: 740780

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гиллер, Еремеев, Лидак, Сухова

МПК: C07D 405/06

Метки: 22-5"-нитрофурил-2, 4карбоновых, бутадиенил, винил, кислот, производных, хинолин

...2- (5-нитрофурилвинил хинолин-карбоновой кислоты гидрохлорида,Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 5 ч. Остаток отфильтровывают, промывают водойдо нейтральной реакции, сушат притемпературе 90-100 С,I ИВыход гидразида 2-2-(5-нитрофурил)вийилхинолин-карбоновойкислоты 3,22 г (99,4 от теоретического), считая на хлорангидрид 2-2(5-нитрофурил) винил)хинолинКарбоновой кислоты, хлоргидрат),т.пл. 230,5-231 оС (по лит.данным231 С) .Найдено,Ъ: С 59,18; Н 3,69;И 17,11,С,Н О,И 4Вычислено,Ъ: С 59,26; Н 3, 13;И 16,90.Аналогичным путем получены:2 а) С выходом 99,1 - амид-2-(с разложением).Найдено, : С 61,84; Н 3,68;И 13,21; 13,33Сбы, И 01Вычислено,%: С 62,13; Н 3,59,И 13,59,По указанной методике полученыследующие не...

Номер патента: 740781

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Кокозей

МПК: C07F 1/08

Метки: алкоголятов, меди, смешанных

...(1)можно проводить как при обычной температуре, так и при нагревании .Реакцию обычно проводят в двугорлом реакторе емкостью 100 мл, снабженном мешалкой и обратным холодильником. Готовят раствор аэотсодержащего лиганда и вносят в него избыточное количество по отношению к лигнду гидрида меди Смесь перемешивают,при,обычной температуре или при нагревании до полного связывания лиган740781 сцсод) Е 1 Р,аи Составитель ОСмирнова.Редактор Т. Девятко Техред Ж, Кастелевич Корректор И. Муска Заказ 3144/28 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,)К, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент г.ужгород, ул.Проектная,4 да. Нз полученных растворов .:не ния формулы (Х) выделяют изв "тьыми...

Номер патента: 740782

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Жигарева, Захаркин, Зурлова, Калинин

МПК: C07F 5/02

Метки: замещенных, карбонилпропионовой, кислоты

...получить,Реакция гидролиза нитрилов в карборановые кислоты широко использу- З ется в органической химии, однако в карборановом ряду нитрилы до настоящего времени были одним из наиболее труднодоступных классов соединений и для их получения применяли амиды карборановых кислот. Поэтому разработка общего способа получения карборансодержащих кислот гидролизом ставших легко доступными ( -цианэтилкарборанов является первым примером в этом ряду соединений и имеет прин ципиальное значение.П р и и е р 1. Получение карборанилпропионовой кислоты.12 г (0,01 моля) цианэтил-о-карборана в смеси 20 мл уксусной кисло- Я ты и 20 мл воды при перемешивании прикапывают 20 мл концентрированной серной Кислоты, Нагревают 2 ч при 140 С и реакционную массу...

Номер патента: 740783

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Заславская, Климов, Молдавская, Норден, Рейхсфельд, Филиппов

МПК: C07F 7/02

Метки: группами, кремнийорганических, соединений, функциональными

...ионагревании до 90 С н колбу подаютиз капельной воронки пропиононуюкислоту в количестве 47 г (0,64 моль)н течение 1 ч. Реакционную смесьнагревают при перемешивании н течение 10 ч, затем декантируют и разгоняют на ректификационной колонке:(10 т,т,). Выход диметил- (этил-ацилокси)гептилсилана 90-95, Анализцелявого продукта проводили хроматогра 4 и 4 ески, В качестве эталона былвыбран заранее синтезированный) накатализаторе Спайера диметил(этилацилбкси) гептилсилан,П р и м е р 2, По способу, описанному в примере 1, осуществляютвзаимодействие бутилового спирта(60 г, 0,010 .моль) с диметилфенилгептилсиланом (0,7 г 0,405 моль) вприсутствии катионита марки КУ-8,взятом в количестве 15, 7 г (10 вес, )Реакционную смесь нагревают при...

Номер патента: 740784

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/12

Метки: 2-галогенвинилоксиорганосиланов

...газ-носитель - гелий, дли.на колонки 3 м, внутренний диаметрколонки 4 мм, стационарная ФазаАр 1 езоп Ь (5) на хроматоне М-АКНКЭБ, силанизированном гексаметилдисилоксаномчистота полученных веществ 98-99,5 Ъ.В ИК-спектрах (ИКспектры соединений снимали на прибореЯре)стговотпв тонкомсло между пластинами из хлористогонатрия) 2-галоидвинилоксиорганасиланав имеется поглощение сильной интенсивности в области (см ) 1645-1635(81-О-СН-СН-), 1250, 850, 760СН ) Бз.), 1260 СН)2 83.), 1090102 (Яз.-О-С),При кипячении 2-хлорвинилокситриметилсилана с 2-ным водным растворам серной кислоты происходитего гидролиз с образованием хлорацет альдегида и Гек самет илди силок сан ачто подтверждает строение исходногосоединения,П р и м е р 1,...

Номер патента: 740785

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бернд, Богатырев, Головня, Стародубцев, Франк

МПК: C07F 7/16

Метки: абгазов, метилхлорсиланов, прямого, реактора, синтеза, удаления, хлорметана

...Абсорбцию проводят при температуре от -25 С доо+30 С и давлении 0,5 - 10 ати.Реакторный абгаз, покидающий конденсационную ступень синтеза метилхлорсилана, приводится в тесный контакт противотоком в абсорбционной колонне со смесью метилхлорсиланов, полученной при прямом синтезе и не содержащей хлорметана, Затем, смесь метилхлорсиланов, содержащая хлор- метан, объединяется с идущей из конденсационной ступени синтеза метил-. хлорсиланов смесью метилхлорсиланов, содержащей хлорметан, для дальнейшего технического упрощения способа и для одновременной регенерации хлор- метана, конденсированного в смеси метилхлорсиланов и после этого вместе разделяются в работающей под средним давлением десорбционной колонне на хлорметан и не содержащую...

Номер патента: 740786

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Близнюк, Дерепо, Стрельцов

МПК: C07F 9/02

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, фосфорилированных, этиламидов

...После прибавления этиленимина температуру реакционной мас:сы медленно(в течение 1,5-2 ч повышают до комнатной, перемешивают при этой температуре еще 2 ч, удаляют при пониженном давлении растворитель и э остатке получают конечное вещество в видемалоподвижной жидкости, Выход количественный,б 11 1,5350; кислотный экви -валент 320 (теорет. 329),Найдеко,Ъ: С 36,60; Н 6,21; К 442;Р 9,19; Б 19,23,Вычислено,о. С Збу 47 Н 608;И 4,26; Р 9,42; Я 19,45,15Б ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения (см )."540740786 Продолжение таблицы слотный,77 5,64 О РЯ 22,61 5,11,9 1, 53 С//,(Х 1,5890 520 536 хло фен Этилок си и Бутилоксиутил Гекс екси 3 1 5030 435 454 3 17 б 67 13 70 С(2 ЧздКОРЯ,308 683 14,10...

Номер патента: 740787

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова

МПК: C07F 9/15

Метки: качестве, кислоты, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного, фосфористой, циклический, эфир

...полученного продукта.П р и м е р 3, Фосфорилированиеди(2-окси-циклогексил-он,5-оксифенилизопропилиден)фенил)метанахлористым Фосфором и последующаяреакция полученного ялорфосфита сдифенилолпропаном,В трехгорлую круглодонную колбу,сна.бженную механической мешалкой,обратным холодильником, капельнойворонкой, помещают 0,006 г/моля(0,82 г), зати для связывания выделяющегося хлористого водорода медленно добавляют О, 012 г/моля (1, 11 г)анилина и перемешивают полученнуюсмесь 1,5 ч, после чего смесь охлаждают, отфильтровывают эфирныйраствор хлорфосфита от хлористой соли анилина, переносят его в другуюреакционную колбу, вносят в нее0,006 г/моля (1,36 г) дифенилолпропана и прикапывают О,006 г/моляжант еще 1,5 ч. После окончанияреакции...

Номер патента: 740788

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кострова, Лебедева, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-алкокси(фенокси, 2-дигидро-2-оксо-3, 2-оксафосфорин-3-енов, алкилнбензе

...представляют собой устойчивые к нагреванию бесцветные жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества, умеренно растворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях. Предлагаемая для них структура соответствует данным элементного анализа и подтверждена ИК-, ПМР- и Масс спектрами.Данные по условиям синтеза, выходам трех представителей этого нового класса Р-С гетероциклон и их физико-химические константы принецены в таблице,Изобретение описывает новую реакцию циклизации-ароматическое винчлирование, позволяющую получать неизвестные до настоящего времени 2-алкокси(фенокси) -1,2-дигидро-оксоалкил(Н)-бензе)-1,2-оксафосфорин .ны для синтеза которых непригодны иные существующие в химии Фосфораметоды.П р и м е р 1....

Номер патента: 740789

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Завлин, Матевосян, Матюшичева, Рабинович

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-бензимидазолидо, хлорэтил, этилфосфонатов

...бензимидазола винилфосом получить новь)е типы фосфорилированных бензимидазЖев с выходами 65-75.П р и м е р 1. Ди( -хлорэтил)- " Р-(1-бензимидазолидо)этилфосфонат (1).К смеси 4,72 г (0,04 г моль) бенз О имидазоларастворенного в 75 мл тетрагидрофурана и 0,28 г (0,065 г моль) едкого кали в 10 мл метанола при 20- 30 фС по каплям добавляют 9,32 г(0,04 г моль) - ди( 5 -хлорэтил)ви нилфосфоната в 15 мл тетрагидрофурана.Далее реакционную смесь при перемешивании нагревают до кипениярастворителей - 66 С в течение б ч.За это время реакция заканчивается ипосле удаления растворителей в вакууме получают ди-( Р -хлорэтил) - "-(1-бензимидазолидо) этилфосфонатв виде густого масла, котооое отделяют от КОН переосаждением из этанола эфиром....

Номер патента: 740790

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Адо, Горячкина, Демичева, Евреев, Трошанов

МПК: A61K 31/555, A61P 37/08, C07C 217/04 ...

Метки: аллергических, аминометаном, заболеваниях, комплексы, лейкоцитов, металлов, миграции, пилигетероядерные, проявляющие, свойство, торможения, трис-(оксиметил

...что индикаторными клетками(в опытах с клетками перитониального эксудата) являются микрофаги.Эту же роль могут выполнять лейко 20 циты крови.Для выяснения воэможности использования полигетероядерных соединений МеСоН 2 С(СН О),(СН ОН) )Н Ов качестве средств специфическоготорможения миграции лейкоцитов былпроведен следующий эксперимент,Под наблюдением находилось 68 больных профессиональными дерматозами(цементная экзема, лекарственнаяаллергия - производстно витаминаВ аллергия при работе на электрохимических производствах и др). и 10человек контрольной группы, У 42больных диагностирована экзема, у26 - дерматит, По профессии больныеЗэразделялись следующим образом: строители - 2 б человек, гальваники - 18,медработники - 14, шахтеры -...

Номер патента: 740791

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Айрян, Багдасарьян, Бошняков, Грицкова, Круглов, Маргарян, Мкртчян, Праведников, Сукиасян

МПК: C08F 136/18

Метки: полихлоропрена

...качес.ве клея, причем, вязкость у него такая же как и у 20 Ъ-нага раствора промышленнога наярята НП и НТ,В заявленном способе исключаетсг с Шелачного созревания,пластятик ации и обработки,. - ., - .рена на вальцах для обесп:"; к .; Полного растворения полихтраирена что дает большой экономический эффект,.П р и м е р 1, В реакторе с мешалкой смешивают предварительно отдегазированные компоненты; 100 вес,ч,хлорапрена, 193 вес,ч, воды, 0,3 вес,ч,сеаы 1.0 в=с т н-ДДМ, 3,2 вес,ч.талиевагс 1 ьла каниоалтл, 0,8 вес,ч,-"лкилсуль(аната натрия, перемешивают 1-2 мин я вьдерживают при 0 С 1 час,Затем в водят предварительно отдегазированный раствор 0,.1 н натриевайсоли эилендиаминтетрауксуснай кислоты (трилон В) и 0,01 вес,ч. Ре 504в 3 вес.ч, воды,...

Номер патента: 740792

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Грицкова, Иванчев, Праведников, Седакова

МПК: C08F 220/14

Метки: латексов, метилметакрилата, сополимеров, этилакрилатом

...п,Использование вышеприведенных змульгаторов дает возможность получать беэ использования инициаторов полимеризации высококонцентрированный латекс с малыми частицами и высокой монодисперностью.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой и охлаждающей рубашкой загружают 40 вес, ч, метилметакрилата, 102 весч, 2-ного водного раствора гидроперекиси формулы: и 60 вес,ч, этилакрилата. Содержимоереактора дважды дегазируют, заполоняют аргоном, нагревают до 60 С ивыдерживают при этой температуре принепрерывном перемешивании в течение45 мин. Свойства латекса приведеныв таблице,П р и м е р 2. В реактор загружают 40 вес.ч. метилметакрилата,60 вес .ч, этилакрилата, 102 вес,ч,1,5-ного водного раствора гидроперекиси формулы О О(О(О 11 О) - С -...

Номер патента: 740793

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мякухина, Якименко

МПК: C08G 59/06

Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, окрашенная, пленкообразующего, покрытий, смола, структурно, эпоксидная

...и сушат. После отделения хлористогонатрия получают 121 г (83.) твердоговещества, окрашенного в фиолетовыйцвет,Молекулярная масса полученного соединения равна 1465,6, эпоксидное число 7,78, содержание серы4,37, максимальная длина волны поглощения в водном растворе 565 нм,Полученное соединение растворяется взаде с образованием 15-ного раствора Фиолетового цвета.Структурную формулу полученногосоединения можно представить формулой 1, ОНгде Х = - К Н-СН -СН-СНРв=О,)ч=2, р =1.Вычислена, : С 63, 10; Н 5,64,84,38; )1,91,Найдено,%: С 64,20; Н 5,68;Я 4,21; Ф 1,85,П р и м е р 4. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, загружают 19,58 г (0,1 моль) натриевойсоли пропанхлоргидринсульфокислоты,4 г (0,1...

Номер патента: 740794

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Алексеенко, Киреев, Кутепов

МПК: C08G 79/02

Метки: полиарилоксифосфазенов

...пириднн путем гидрахлорирования связывает имеющиеся в полимере гидроксилы и предотвращает раннее гелеобразование. Все положительные эффекты, снязаннЫе с пиридином, в способе прототипа не проявляются вследстние небольшого его содержания в реакционном абьемеПри синтезе ПЛФ по предлагаемому способу используют соотношение исходных реагентов ГХФ: дифенол:5, Получаемые полимеры растворимы н яде органических полярных раствоителей, в то нремч как н прототипе. при использовании меньших. чем : бсоотношений исходных реагентсн,прОдукты теряют расБОримаст ь,Следующим существ ен ным Отличием предлагаемого спа-абаат изнестнага янл-;:":ся более короткое время синте;-а, -.:.:альная степень пренращепредлагаемаму способу достиг .:.тся за 2-10 :...

Номер патента: 740795

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гузеева, Марков, Прямков, Тригони, Юсова

МПК: C09K 13/00

Метки: покрытия, слоя, состав, термозащитного

...скоро вого потока, и выше 300 С, Кр возникновение при получении образованию тр аз анн ОГО сос -явыдерживает Вовоздушно-газотемпературуо, имеет местоых деформацийя, что ведет к выш стного меющег оме то усадоч покрыт ем." н,ыли приготовлео содержания,Таким образны составы елевес.ч,: ь, р, Ъ 1 ( ( С оеударстеенный нсмнтетСССР ( яэ делам н 1 обретеннйн отнрытнй С целью устранениядо"татков в качествесвязующего использоваФормапьдегидная смолаотвердителя - формалин, пщем соотношении компонентМинеральный наполПример. Пригтава,. В мешалку загрны.": наполнитель, напрщебеночную смесь с р(полимерноесвязующееполиглицидилди ан 270-290 50-6 Известный (полимерное связующее алкилрезорцинов аясмола) 180-2 50-60 2-3 ормул а обретения 5-75-2,5....