Патенты опубликованные 15.06.1980

Номер патента: 740736

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Корицкий, Моряшева, Никишин, Старостин

МПК: C07B 29/04

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, радикалов, стабилизированных

...4,1 10 ггг -4После хранения образца при 7 С в.течение 1 года концентрация радикалов4,0 10 г , 1, 3-дикарбокси-пропильиные радикалы имеют спектр ЭПР-кнадруплетный сигнал с константами расщепления 39 э и Ьб-"э.Преимуществом предлагаемого способа является получение значительноболее высоких концентраций стабилизированных радикалов ряда алифатических дикарбоновых кислот, котораяв 3 раза превышает концентрацию радикалон, получаемых н процессе радиолиза, По сравнению с процессами фотолизаи радиолиза, которые требуют оченьсложного аппаратурного оформления,предлагаемый способ отличается прос-.тотой и доступностью,В полученных таким образом образцах при их хранении в течение одного года при температуре 3-5 С концентрация радикалов уменьшается...

Номер патента: 740737

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Ермакова, Максимов, Маслаков, Проскурнин, Смолянский, Худошин

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...(числый циклогексан)направляют на склад, а гаэ из сепараторас помощью компрессора циркулирует в.контуре второй стадии,Часть циркуляционного газа для предотвращения накопления инертов (озота)отдувают со второй стадии, дросселируюти направляют в качестве гидрирующегогазо на первую стадию.Преимущества предлагаемого способаполучения циклогексона на высокой чистоты (не ниже 99,99%) при полном использовании водорода состоят в том, что получают требуемую степень превращения бензола при равномерном тепловыделении послою катализатора, отсутствуют рециркуляция жидкого продукта, увеличиваетсяпроизводительность реакционной аппаратуры, возможно легко регулировать стадиипроцесса изменением количества газа (иликонцентрации водорода в газе),...

Номер патента: 740738

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гершанова, Сорокин, Стукалов

МПК: C07C 35/37, C08K 5/053

Метки: 10-тетрагидрокси-экзо-трицикло, алкидных, декан, качестве, компонента, смол

...масло 60) 17,8 9,4 97,Пентаэритрит (8,4) Фталевыйангидрид (23,2) 3,48,10- тетрагидрокси"экзотрицикло 5.2,1,0декан декана. Реакционную смесь перемешиваоют 3 г при 70 С, Диэпоксид исчезает через 2,5 ч (контроль методом ГЖХ) . Серную кислоту нейтрализуют 2,5 мл 0,5 н.раствора соды, Воду отгоняют и остаток сушат в вакууме. Выход 3,4,Ц 10-тетрагидрокси-экзо-трицмкло 5.2.1.0 декана (без Иа БО) 9,97 г (99,7).П р и м е р 2, В 21 мл воды и 4 мл 0,5 н, серной кислоты (2 мол.) вносят 8,2 г (О, 05 моль) 3, 4,8,9- -.диэпокси-андо-трицикло 5. 2.1, Одекана. Реакционную смесь перемещивают 1 ч при 809 С. Диэпоксид исчезает через. 0,7 ч, Серную кислоту нейтрализУют 4 мп 0,5 н, раствора 15 соды. Воду отгоняют и остаток сушат в вакууме, выход 9,98 г...

Номер патента: 740739

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Арро, Мельдер, Тамвелиус

МПК: C07C 39/08

Метки: 5-метилрезорцина, выделения, двухатомных, смеси, фенолов

...кг диизопропилового эфира. Изполученного экстракта отгоняют эфири получают 52,6 г 5-метилрезорцинас содержанием основного вещества96,5 Бензольный экстракт содержит47,4 г двухатомных фенолов в томчисле 24,2 г 5-метилрезорцина, которые могут быть возвращены во вторуюэкстракцию,П р и м е р 2, 100 г смеси двухатомных фенолов, содержащей 75,05-метилрезорцина, 22,6 2,5-диметилрезорцина и 2,4 других алкилрезорцинов, растворяют в 1300 г воды. Полученный водный раствор при температуре 60 + 5 С обрабатывают в течение 100 ч циклогексаном по принципу дифференциальной зкстракции (массовая скорость экстрагента6,0 кг/ч). После этого водный раствор при температуре 25 + 5 С трижды обрабатывают 0,22 кг бутилацетата.Из полученного экстракта отгоняют...

Номер патента: 740740

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Крылова, Лютик, Швец

МПК: A61K 49/00, C07F 9/117

Метки: аммонийной, монофосфоинозитида, соли

...А и 1,05 г 3,4,б-три-О-ацетил,2-этилортоацетил-(Ъ - З -маннопиранозы в 15 мядихлорэтана кипятят в аппарате Сокслета, загруженном 2 г молекулярных сит типа 4 А, 10-15 мин. Затем в реакционную смесь вводят 0,0103 г-толуолсульфокислоты и продолжают кипятить 3,5 ч в тех же условиях. После окончания реакции добавляют несколько капель пиридкна и упаривают, Остаток (1,5 г) разделяют методом препаративной хроматографии на окиси алюминия 11 степеки активности в системе хлороформ, -ацетон (9:1), Из фракции с й -0,27выделяют 0,206 г (24,6) 3,4,6-три-О-ацетил,2-0-/2,3:4,5-ди-О-циклогексилиденИ-миоинозит-б-ортоацетил/-) -В -маннопиранозы (В) стпл. 172-174 С (из эфира), + 2,0 С-5 И-миоинозит,Раствор 0,62 г...

Номер патента: 740741

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Виленчик, Заякина, Леконцева, Харченко, Якурнова

МПК: C07C 45/22

Метки: гексафторацетона

...200 С в течение4 ч 6)Выход гексафторацетона достигает98. Недостатком способа является про- р 5ведение процесса при высоких давлении и температуре.Целью изобретения является упрощение процесса получения гексафторацетона, ЗОПоставленная цель достигается способом получения гексафторацетона изомеризацией окиси гексафторпропилена при повышенной температуре надалюминийсодержащим катализатором,отличительной особенностью которогоявляется то, что в качестве алюминийсодержащего катализатора используютактивированную окись алюминия, промотированную фторкислородсодержащиморганическим соединением и процесс40ведут при 80 - 120 С,Как правила, в качестве фторкислородсодержащего органического соединения используют перфторэтилизопро-.пилкетон или...

Номер патента: 740742

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Беднягина, Кузнецова, Оглоблина, Подчайнова

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида, экстракционно-фотометрический

...окраскИ Можно применять экстракцию образовавшегося соединения циклогексаном,Укаэанный реагент вследствие заме Оны Фенильного кольца бенэимидаэольным Введено Стандартформаль- ное откло дегида, нение Я, мкг мкг Способ Интервалсреднегорезультата,мкг Средняя погрешность определения,% Относительная погрешность определения,Ъ 0,92 0,18 4,44+0,83 1,0 18,3 0,11 с 1-бензил- гидра- зинобенз- имид- аэолом 5,0 0,52 16,4 13,6 7,38+0,60 0,38 10,0 6,05 с фенилгидразином 1,170,64 34,04,07+ 0,87 17,5 7,151,29 12,9 1,0 0,40 0,55 5,0 10,0 0,81 В аликвот пробы добавляют пиридини водный раствор хлоргидрата 1-бену 5 зил-гидразинобензимидаэола, наСпособ состоит иэ следующих стадий: обработка пробы, экстракция фотометрирование экстракта. обладает...

Номер патента: 740743

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бабаян, Джулакян, Костандян, Ксиптеридис, Мушегян

МПК: C07C 47/22

Метки: акролеина

...120 г равном 20,4:1, 35Примеры получения катализаторовс разными моцификаторами.П р и и е р 2. 100 г Носителятщательно перемешива 1 от с растворомсоли перрената аммония (МЕг 4 Не 0411,08 г). Затеи катализатор выпаривают на водяной бане до однороднойпастообраэной массы, иэ которой Формуют таблетки, прокаливают при550 оС в течение 5 ч и фракционируют,отбирая Фракции размерами 0,25-0 г 80 им 45Полученный катализатор содержит 10окиси рения на цеолитовом носителе.Пропаргиловый спирт в количестве 2 млпропускают над катализатором (7 г)с объемной скоростью 600 ч , При 5 О400 С Выход акролеина составляет1,359 г (70,11П р и и е р 3. На цеолитовыйноситель наносят пропиткой молибдатаммония (ИН 4) Мо.10 4 Н 20 с таким Ярасчетом, чтобы после...

Номер патента: 740744

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Галстян, Кравченко

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...во вниман 1. Синтезы орга тов. М., Издатинли с.366 (прототип),.,Папи орре акаэ 3143/27 ЦНИИПИ по дел 113035, Тираж 495ственного комитбретений и открЖ, Раушская одписное а СССРийаб., д,4 суд м искв иал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 светлыми. Продукт суспендируют в 28 мл 2-ного раствора соды, После тщательного перемешивания твердый продукт отсасывают и промывают на фильтре холодной водой и сушат. Получают 4,09 г диацетата, 79 от теоретического, т.пл.121-123 С.Смесь полученного диацетата, 10 мл воды, 8 мл спирта и 1 мл концентрированной серной кислоты кипятят с обратным холодильником ЗО мин, Фильтруют через складчатЫй фильтр и фильтрат охлаждают н бане со льдом. Кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат в...

Номер патента: 740745

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Жилкин, Маркевич, Степанова, Стрельчик, Стычинский, Фуфаева

МПК: C07C 49/20

Метки: пентен-3-она-2

...смеси с водой(100, 4 г пентен-онаи 2 и 18 гводы), 40Остаток - кетолы (диацетоновыйспирт 20 г, гидроацетилацетон 23,8 ги смолистые продукты 18 г) используютдля дополнительного получения пентенЗ-она,После отделения воды и осушки эти 4лиденацетона получают чистый препаратс т кип 122 С с(40 8620 и в 1 4350семикарбаэон, т.пл, 142 С (по лит,данным т,кип. 121-122 С, Д 0,8615,1,4349, т,пл. 142 С),50П р и м е р. 2. Опыт осуществляют,как в примере 1.Соотношение ацетальдегид:ацетон1;3 (88 г ацетальдегида на 350 г ацетона) . 55Количество катализатора: 10 отвеса реакционной массы (44 г), Получают пентен-она88 г или 52 израсчета на ацетальдегидП р и м е р 3. Кетолы (6) г), полученные согласно примеру 1, смешивают с 500 г ацетона и нагревают...

Номер патента: 740746

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Артемов, Селезнев

МПК: C07C 49/36

Метки: тетралона-1

...1 а ЧаЛЬНй ;оттьЕНТтацни ГИД-,ВКИс.,тетгати 1 а О 08-0, 2 мсль 7 л в пр 1 сутстзии 1 т О - 1., 0 Г/л к 3 тализатста реакИ Ос 0 й С М(с".Катализатор СО/Ор ГОтОВЯт про-.иткой силкаге Яя марки СК ВоднымРаствОРОм азстнок 0 ОГО кобеЛ 1 та.После прОтитки Образец сВат на ВОздухс пр 1 б 1 С с Затем тре 1 Рют Вт; 1 Уе При 4001(С,. - ,-,;ЛеБи т.О11 Г . СТ В ТЗЧЕНБЕдтИ(ие иЗевлОжзн ного спОсОба соСТОИТ В ТОМ ЧТО В атЕСТЭЕ ХаТаИЗатОРа испсльзуют нобатьт, наесенныйна поверхность сил "(авеля и 1 РОессвед;пят "смтесат",Ре 1. 1 О" 140 С.Способ 1-озволяет получать тетрялон -1 СМ 1 Е ,Г 3 СТтЮ д 100 оН р11 - р 1 ссаянительныи).с барбОтс;жый ап 11 арс 11 с:еаткоЗс 1 ГРУЖНЮТ ГИДРОПЕРЕКИСЬ ТЕТРНЛИНа ИтетРалин с таким Расчстомт чтобыкотсНтраТия...

Номер патента: 740747

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Онорин, Тендрякова

МПК: C07C 65/20

Метки: ароилпировиноградных, кислот

...описываемым способом получения ароилпировиноградных кислот общей формулы 1НСОСНСОСООН,где В- С 6 Н, СНС 6 Н СНОС 6 Н 4,отличительной особенностью которогоявляется то, что 5-арилфуран,3-дионобщей формулыв Х,О,Еогде Я имеет укаэанное значение,нагревают при 90-100 С в присутствииводы с последующим выделением целевого продукта0р 0+ Нок - ВСОСН,боС 0 ОНПолученные соединения идентичныароилпировиноградным кислотам, полученным известными методами.Эакаэ 3143/27 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1, Бензоилпировиноградная кислота.К 1 г (0,0057 моль) 5-фенилфуран,3-диона добавляют воду и...

Номер патента: 740748

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 67/00

Метки: 2-хлорэтилформиата

...25 43,4 г 2-хлорэтилформиата (выход 80)с т.кип.130 С,п, 1,4250.Найдено,%: С 33,4; Н 4,9 у С 6 32,9.С,Н,ОС 8Вычислено,: С 33,2 у Н 4,6 у Се, 32,7 30 ИК-спектр, 1723 см (С-СЮ).740748 Формула изобретения Составитель Е,уткина Редактор Т,Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.СтецЗаказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, температура реакции 70 С,продолжительность 8 ч. Выделено46,1 г (выход 85 Ъ) 2-хлорэтилформиата.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, температура реакции 80 С, продолжительность б ч.Выделено 45,0 г (выход 83 Ъ) 2-хлорэтилформиата.П р и м е р 4....

Номер патента: 740749

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Горнаева, Евстигнеева, Крылова, Швец

МПК: A61K 49/00, C07F 9/117

Метки: соли, трифосфоинозитида, циклогексиламмониевой

...(1 Ч) 0,83 г(50,3), т.пл.182-183 С (из спирта),В=0,28 (силикагель, бенэол - ацетон7:3), К 0,55 (силикагель, хлороформ -ацетон - метанол, 17:2:3 (ИК-спектрсм )у 3300 (ОН), 3200, 1710, 1670,1550(БН), 3100, 3060, 3040, 16101505 (бензольные кольца) 1420 (Р-И), 451220 (Р=О), 1070-1080, 1010 (С-О-С,С-ОН, С-О-Р),890,860(Р),Найдено,Ъ: С 61,78, Н 5,88,Н 6,55, Р 7,32.ЗОВычислено, Ъ". С 51,87, Н 5,88И 6,55, Р 7,24,Вслед за тем, растворяют в 25 млсухого пиридина, свежеперегнанногонад натрием, 0,82 г соединения (1 Ч),высушенного в вакууме, добавляют0,457 г 2,46-трииэопропилбенэолсульфохлорида и перемешивают 40 мнн при18-20 С. Добавляют 0,322 г 1,2-дистеароил-0-фосфорилглицерина (Ч) иреакцию оставляют на 2 сут при 18- 20 СЙОПосле...

Номер патента: 740750

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Боронец, Вевиоровский, Лехтер, Петрова

МПК: C07C 69/30

Метки: моноглицеридов, сукцинилированных

...гомогенной. Процесс получения сукцинилированных моноглицеридов осуществляется при температуре выше темпсратуры плавления янтарного ангидрида, т.е. при 180-200 С, в течение 2-5 мин. С увеличением времени процесса количество связанной янтарной кислоты снижается.Предлагаемый способ позволяет осуществлять производство сукцинилированных моноглицеридов непрерывно за счет использования исходных компонентов в расплавленном состоянии. Зто дает возможность интенсифицировать процесс за счет сокращения времени (с 2 ч до 2-5 мин), упростить его (сократить количество технологических стадий с 9 до 4); исключить необходимость использования вакуума и катализаторов.Кислотное число,мг КОНЧисло омыления,мг КОНТемператураплавления, ССодержание...

Номер патента: 740751

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Васильев, Голяев, Ибраков, Кротова, Михайлова, Рылеев, Талалова, Терещенко, Уткин

МПК: C07C 87/16

Метки: полиэтиленполиаминов, этилендиамина

...и аммиак, присутствующийв большом избытке),П р и и е р 2, Процесс проводятаналогично за исключением того, чтово в-.орой реактор вводится добавочное количество дихлорэтана, равноевводимому в первый реактор.Данные по составу реакционнойсмеси представлены в табл.2 ( всравнении с составом полученным попримеру 1).0П р и м е р 3, Нагретый до 70 С 25%-ный водный раствор аммиака смешивают с дихлорэтаном в моллрном отношении 5:1, Полученную эмульсию передают на стадию синтеза, оформленную так же, как в примере 1. Во второй реактор дополнительно подают дихлорэтан в количестве 1 моль на 1 моль поданного аммиака (общее мольное отношение амгиак:дихлорэтан равно 2,5:1), Время пребывания реакционной смеси в каждом аппарате 5"7 мин.Температура...

Номер патента: 740752

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Шмарьян

МПК: C07C 91/14

Метки: 1-окси-4-аминоили, 4-замещенных, адамантана

...тана (смес ь стереоизомеров),К смеси 3 мя 65 Ъ (0,06 моль) азотной кислоты и 30 мл (0,5 моль) 100 ной серной кислоты при псремешиваниии 10-15 С постепенно добавляют 3 г(0,014 моль) хлоргидрата 4-диметиламиноадамантана (мольное соотношение4:35:1), перзм шивают 6 ч и выливаютна лед. Реакционную массу насыщаютбикарбонатом натрия и экстрагируютхлороформом 2,5 г 1-окси-диметиламиноадамантана, выход 92, т.пл.87-9 С. Вещество идентично потемпературе плавления и данным ИКспектра образцу заведомого 1-окси-диметиламиноадамантана.П р и м е р 4, Получение 1-окси-циклогексиламиноадамантана (смесьстереоизомеров),К перемешиваемой смеси 17 мл 96(0,3 моль) серной кислоты и 1,7 мл70 (0,035 моль) азотной кислоты при5-10 С добавляют ,5 г (0,01...

Номер патента: 740753

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Алиев, Боресков, Горшкова, Соколовский, Тарасова

МПК: C07C 120/14

Метки: ацетонитрила

...С в течение2 ч, при 175-180 С в течение 18 ч.Высушенный катализатор дробят,отбирают Фракцию 0,25-0,5 мм и прокаливают в реакционной среде при 400- 5450 С,в течение 4 ч. В реактор загружают 1,5 мл катализатора и пропускают реакционную смесьсостава, 5 об.С,Н 1, 5 об, Ъ Н Н 9, 1 Оостальное - воздух, Объемная скорость210 ч ", что соответствует времени контакта 17,1 с , температура процесса370-400 С,П р и м е р 2. Аналогичен примеру1, но для приготовления катализатораберут 8, 8 г И НлЧ 03, 26, б г и-молибдата аммония, 57 г азросила, катализатор формулы О, 2 Ч 00,8 МоО, /Бд ОП р и м е р 3. Аналогичен приМе- дру 1, но для приготовления катализатора берут 13,2 г ванадата аммония,23,2 г и-молибдата аммония и 57 г Объем...

Номер патента: 740754

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Безносов, Боляновский, Головин, Головина, Клевицкий, Козлов, Носарь

МПК: C07C 141/02

Метки: активного, алкилсульфатов, вещества, качестве, поверхностно, соль, триэтаноламиновая

...не превышала 50 С. Получеоно 270 г продукта - поверхностно-активного вещества, Полученный продуктанализируют по известным методикам.П р и м е р 2. Первую стадию проводят аналогично примеру 1. Загружают 100 г продукта, полученного в примере 1 , 150 г триэтаноламина и добавляют 215 г сульфомассы, как указа"ЗО но в примере 1. Получено 465 г процукта.П р и м е р 3. Первую стадию проводят аналогично примеру 1. Эагружают 49,5 кг триэтаноламина и 134,5 кгЗ 5 воды в реактор, снабженный охлаждающей водяной рубашкой, мешалкой итермометром. Смесь перемешивают идобавляют 75,0 кг сульфомассы с такой скоростью, чтобы температураореакционной массы не превышала 55 С.Характеристика полученного поверхностно-активного вещества приведена в таблице, в...

Номер патента: 740755

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации

...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...

Номер патента: 740756

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Болотов, Головин, Головина, Давыдов, Мишина

МПК: C07C 143/12

Метки: активные, вещества, кислот, поверхностно, полиэтиленгликолевые, сульфокарбоновых, эфиры

...Ейная соль дизтилееевого эфира-сульфолауриновай ммон льфа еисло КаЛЬЦИЕЗс.Я СОЛЬ ДИЗТИЛгликолеваго эфираальфа-сульфолауриновойкислоты дизтиленра РИНО Бариевая согликолевогоальфа-сульфкислоты ь дизтиленэфиралауриновой Медная соль гликолевогоальфа-сульф кислоты ческих жирных кислот фракции С, -С, и СКЕ С 1 В содержащих В свое Саста ве кислоты СЕ- С , проводят по метоДи э тилен гли калевый эфир альфа-сульфо-. пауриновой кислоты 2 Полизтиленгликалевый эфир альфа-сульфокарбоновых кислот на основе фракции кислот С, -С,м Полиэ тилен гли кол еВый эфир альфа-сульфокарбоновьех кислот на основе фракции кислот 10 СЖ Характеристики полученныхностно-активных веществ преев табл.2. Соли полиэтиленгликолевых альфа-сульфохарбановых кисло...

Номер патента: 740757

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Даукшас, Деева, Мартинкус, Меркис, Новицкене

МПК: C07C 143/30

Метки: 1-(2-хлорэтоксикарбонилметил, кальциевая, картофеля, качестве, клубней, нафталинсульфокислоты, регулятора, роста, соль, формирования

...прибавляют 61 г (0)76 моля) 2-хлорэтанола. Смесь кипЯТЯт 20 ч, ОтГОнЯют избыток 2-хлорэтанола, остаток перегоняют и получают 93,5 г (83%) 3-хлорэтилаваго эфира Д.-нафтеЛуксуснай кислоты.НроДукт представляет собой бесцветную Жидкостье т,кип.188 С,еб мм рт,ст.Вп 1 е 5938.ПМР-спектр (СС 14, Бем,д.); 15 триплет (2 Н) 3,26 и мултиплет (4 Н) 3,64-4,15 (СН- группы), мультиплет (7 Н) 7,15-7)95 (атомы водорода нафти- )7),) Ново тра КГ 5)1 Ца ) НайдеО,Ъ) С 67,52 Н 5,28;-е 30С,74 НС 1 ОВакс)енаЪ: С ь, )ь 1; Н 5,2); С 1 14,25, . 25б) кальциевая соль 1-(2-хлорзтокси- КарбаЕК МЕеЕЛ) Едфта)1 ЕНсс)51 ЬФОКИСЛОТЫ В трехгорлай колбе с механической, мсшалкой абратнь)м халацильник)м ( з акрн)теем хгарка) Цеежово)1 трубкой) и капелькой Воронкой смешивают...

Номер патента: 740758

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Хелевин

МПК: C07C 143/56

Метки: кислоты, метаниловой

...и размешивании в 450 г 25-ного раствора тетрабисульфатборной кислоты в 30- ном олеуме так, чтобы температура/не превышала 20 С. Затем реакционную смесь нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре 2 ч,после чего выливают в 1 л холодной воды и нейтрализуют мелом.Осадок гипса, основных солей и кальциевых солей сульфаниловой и ортаниловой кислот отфильтровывают, а оставшуюся в фильтрате кальциевую соль метаниловай кислоты разлагают 15-ным водным раствором серной кислоты, отфильтровывают от гипса и раствор упаривают досуха, получают/40758 Сульфирование сульфата анилина растворамитетрабисульфатборной кислоты в 30-номолеуме при 40 С Изомерный сост смеси,Концентрация тетрабисульфатборной Остатоканилина,от взятого...

Номер патента: 740759

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Хелевин

МПК: C07C 303/06, C07C 309/46

Метки: алкилметаниловых, кислот

...кислоты разлагают 15-ным водным раствором серной кислоты, отфильтровывают от гипса и раствор упаривают досуха, получают 62,9 г К-метилметаниловой кислоты (99,2 от теоретического). П р и м е р 2. 100 г сульфата Я зтиланилина вносят при раэмешиванйи и охлаждении в 225 г 60-65-ного740759 Продол- жительИзомерный составсмеси,Остаток Взятог олеума на100 гсульфата Балкиланилина Исходный Темперакомпонент тура реакции,й алкиланилина,от ность реакции,ч метапараортовзятого 200 29 276 695 0,9 Сульфат 50 И-метиланилина 50 200 30 27 г 7 693 0175 3,2 27,7 69,1 1,6 50 2,0 21,5 76,5 0 225 Сульфат 60 И- этиланилина 60 200 1,9 21,7 76,4 1,4 250 1 с 2 193 795 60 СульФат И-изопро- пиланили 19,1 79,3 0 19,6 79,1 1,51,6 250 60 на Формула...

Номер патента: 740760

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кудряшов, Мельник, Сергеев

МПК: C07C 143/68

Метки: сульфоэтоксилатов

...из пасты после кислотного гидролиза, составляет 18 г Л/100 г. Вязкость продукта 190 сП.П р и м е р 2. Вусловиях примера 1 сульфатиравание проводят при 70 С, После нейтрализации получают 51,8 г (0,94 моля) натрийсульфоэтоксилатов,. что соответствует выходу 94, Цветнасть конечного продукта 110.П р и м е р В условиях примера 1 при 48 С проводят сулъфатчрава- о ние этоксилатов с гидроксильным числом 156 мг КОН/г, йодным числом30,5 г 3/100 г, среднего молекулярного веса 360, поддерживая мольноеотношение серный ангидрид/этоксилат,равное 1,17, добавляя перед началомреакции 9,5 вес,% додецилфосфарнойкислоты по отношению к этоксилатам.По:ле нейтрализации получен про.,4,8 ъ выходом и цветнОстью60 еДиниц по ЙОДной шкале,П р и м е р 4. В...

Номер патента: 740761

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Коваленко, Пономарев, Сафиулин

МПК: C07C 149/22

Метки: кислоты, тиогликолевой

...и последующей очистке с помощью вакуумной перегонки, а также проведение процесса под дав" лением,что в целом усложняет процесс,30 Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается описываемым способом получения тиогликолевой кислоты, заключающимся В том, что тиогликолевую кислоту подвергают взаимодействию с сероводоро" дом при 520-620 С. Выход 97-98-ной тиогликолевой кислоты 30 - 98.Отличительным признаком способа является проведение процесса при 520-620 С. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную барботером, и термометром, загружают1 вес,ч, монохлоруксусной кислоты,нагревают до кипения (189 С) и проопускают в массу через барботер сероводород (молярное соотношение сероводорода и...

Номер патента: 740762

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Миргород, Сивакова

МПК: C07C 157/14

Метки: алкилизотиуронийхлоридов

...фракции С 1 о -С,б (чистота 97), полученных на опытной установке ГОСНИИ хлорпроект иэ синтетических жирных740762 Формула изобретения Этиловыйспирт 95 3 О 14,5 20,0 20,0 10,5 Вода Вода Вода ВОда Вода 903593 9,0 40 8,0 Составитель В.Жидкова Редактор Т.Девятко Техред А, степанская Корректор В,БутягаЗаказ 3144/28 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская наб., д,4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 сциртов фракции С 1 -Св действием сухого 1 ЮФ в присутствии катализатора %Савв. "Худа же добавляют 40 г тиомо,чвийы и 50 г воды и 5 г Б-алкилтаотиуроиийхлорида фракции С,о -С,в (т.и. 100-106 С), полученного известным способом. Содержимое колбы нагревают...

Номер патента: 740763

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Павлов, Синович, Хчеян

МПК: C07C 179/02

Метки: дигидроперекисей, мили, п-диизопропилбензола, смеси

...окисления 80 С, продолжительность окисления 8 ч, Получают 1069 г оксидата, имеющего состав,вес.Ъ: МГП 52,0; ОГП 1,6; ДГП 13,3;МК 3,1. Выход дигидроперекиси 84,7от теоретического.П р и м е р 2. Опыт проводят пометодике примера 1.100 г и-диизопропилбенэола окисляют на 1 стадии при 140 С в течение45 мин. Оксидат с 1 стадии состава,нес.Ъ: МГП 20; ОГП 0,8; ДГП 1,5;МК 1,0 смешивают с 900 г рециркулируемой массы со П стадии окисления инаправляют смесь на П стадию, гдеокисление проводят при 80 ОС в течение 7,2 ч до суммарного содержаниягидроперекисей 76,3 вес . в расчетена МГП.Получают 1069 г оксидата, имеющегосостав, нес.: МГП 52,1; ОГП 1,5; ДГП13,31 МК 2,9.Выход дигидроперекиси 86,2 Ъ...

Номер патента: 740764

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Ельцов, Квитко, Панфилова

МПК: C07D 207/14

Метки: 1-метил-2-ариламино-5хлорпиррол-3, 4диальдегида, азометины, комплексов, лиганды, металлсодержащих, растворимых

...М 13,80,13,46 25СДХНЫСЕИаВычислено, %: СЕ 8,60; М 13,6) п,(Едб.)Нм, этанол: 280 (4,46),350 (4,14), 450 (4,29); 9 см 4, КВ:1610, 1668.П р и м е р 4, Г -Бромфенилазин2- о -бромфенил-формил-хлор-альдегида. 0,01 моль аминаля 1-метил,5-дихлорпиррол,4-диальдегида и 0,03 моля о -броманилина нагревают в раствореэтанола в течение трех часов. Выпавшийосадок сушат, кристаллиэуют из октана,Выход 70%. Т,пл, 175-176 С.Найдено, %; СЕ 6,89, 7,02;М 8,25 8,15Слгн 4 Вг СЕИОВычислено, %: СЬ 7,15; 4 8,15Л, (ЕдЕ) нм, этанол: 240 (4,13),350, (456 1) см, КВг; 1620, 1585.При обработке спиртовых или ацетоновых растворов указанных азометинов водными или спиртовыми растворами солейдвухвалентных металлов наблюдается глубокое окрашивание растворов в результате...

Номер патента: 740765

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Краева, Петрова, Потапова

МПК: C07D 209/02

Метки: аммониевые, дихлорметилтетрабензопорфина, катионных, красителей, производные, проявляющие, свойства, сульфониевые, цианалов

...высокихпрочиостных свойств красителей кФизико-химическим воздействиям. Этоценно а точки зрения применения ихк тканям из смешанных волокон,П р н и е р 1. Получение пиридиниевой соли на основе дихлорметильного производного тетрабенэопорФина.1 г дихлорметилтетрабенэопорФинасмешивают с 20 мл пиридина и кипятятс обратным холодильником н течение40-50 мин. Выпавший осадок Фильтруют,промывают ацетоном, перекристаллизовывают из бензола. Выход 98-99, Получают хлористый тетрабензопорФин-ди(метилпиридиний) .Вычислено, Ъ: С 751;М 10,9;Н 4,4; СР 9,2С,НИ, С 1,Краси- Оценка прочности,тель тк рас- к расКрашение полиакрилонитрильноговолокна:Крашение нитрона ведут из красильной ванны, содержащей реэорцин (50 г/л) и пропиленкарбонат (50 г/л) (для...