Архив за 1979 год

Номер патента: 696012

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Егидис, Рахманова

МПК: C07C 119/00

Метки: димер, кротонилиден, нафтиламина, противостаритель, резин

...м е р 1. В четырехгорлую Колбу, снабженную термометром, холодильником с насадкой Дийа"Старка, мешалкой и .капельной воронкой, ломе;шают 28,б г (0,2 моля) аЬ-нафтиламина нагревают до 100 оС, включают перемешивание и добавляют по каплям в тече,ние 2 ч 14 г (О,2 моля) кротонового альдегида в смеси с 1,86. г (0,038 моЛя) муравьиной кислоты. Постепенно696012 Таблица .1 Отнбситель ное удлине ние после старения,Ъ Остат ная п ность Противосрит ель Продолжительность старения,сутки емп Димер кротонилиден-с(; -нафтилэмина+ Цезерин 80 87 87 76 9 9 8 Альдоль+ Цезерин 8088 86 75 абл очн ени с н Противо- старител ч 235 255 31 26 иК СК Димер кротонилиден-о(.-нафтиламина+28 смесь нагревают до 130 С, при этомудаляют образующуюся в реакции воду.По...

Номер патента: 696013

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Коршак, Магер, Полякова, Семянцев

МПК: C07C 121/30

Метки: замещенных, цианакрилатов

...продуктаконденсации в токе сернистого газа в присутствии гидрохинона и пятиокиси Фосфора, используют параформс температурой плавления 120-150 Си водорастворимостью 98-100, вкачестве растворителя применяютвторичный спирт С-С 4., образующийазеотропную смесь с водой, в качестве катализатора - алифатическийамин СЭ-СЬ, кипЯЩий ниже темпеРатУры кипения растворителя,Полученный целевой продукт стабилен при хранении, клей на его основеимеет высокую прочность до 150 кгс/сКроме того, применение гомогеннойсистемы (используемый параформ растворяется в спиртах) позволяет увеличить скорость конденсации и сократитдлительность выделения целевого продукта. Параформальдегид можно приме.нять как в виде порошка, так и в виде раствора в используемом...

Номер патента: 696014

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Горловский, Кучерявый, Лебедев, Синева

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...и т.п.Предусматриваемый в предлагаемом способе процесс ректификации раство ра из зоны тонкой очистки не обязательно осуществлять в специальной колонне; с этой же целью упомянутый поток можно подавать в колонну дистилляции. 50П ри м е р 1, В колонну синтезамочевины подают (все количества в кг/ч) И Нэ 590, СО 297 и рециркулируемого раствора уАС 481 (в том числеИ Нэ 175, СО 143, Н О 77, мочевины 86). Процесс ведут при температуре 190 С и давлении 210 кгс/см.2Плав синтеза мочевины (Ынэ, 536, .СО 143, мочевины 491 и воды 198)направляют в колонну дистилляции 60первой ступени. Параметры дистилляциивысокого давления - 165 С и 17 кгс/см.При этом из плава отгоняют ИН З 488, СО 129 и Н О 36. Газы дистилляции(поток 1 см.фиг,2) далее вводят в про 65...

Номер патента: 696015

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Велютин, Кузьмин, Овчинников, Потехин, Товстохатько

МПК: C07C 179/02

Метки: алкилили, гидроперекисей, углеводородов, циклоалкилароматических

...вакууме или переводят 30-40 ным раствором едкого натра в натриевую соль, выпадающую в осадок, Последний отделяют фильтрованием, промывают пентаном, .растворяют в воде ичерез раствор пропускают углекислыйгаз, Выделившуюся свободную гидроперекись зкстрагируют пентаном и высушивают безводным сульфатом натрия,После отгонки пентана получают продукт с содержанием гидроперекиси кумола 98-99, Выход гидроперекиси17 вес., селективность процесса погидроперекиси 99,6.П р и м е р 2. Окисляют кумолпри 120 С в течение 2 ч, Остальныеоусловия те же, что в примере 1, Выход гидроперекиси 35 вес. , селективность 97,2,П р и м е р 3. В реакторе попримеру 1 окисляют 100 г кумола воздухом при расходе его 0,1 л/мин вприсутствии нафтената кальция(4 10...

Номер патента: 696016

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Горгос, Жунгиету, Зорин, Рехтер

МПК: A61K 31/404, A61P 25/20, A61P 31/04 ...

Метки: 2-ацилиндол-3карбоновых, кислот

...выходы от теоретического ви температура, плавления - т,пл.)5-метил-ацетилиндол-карбоноваякислота (79, т,пл. 230-232 С), 7-метил-ацетилиндол-карбоновая кислота (64, т.пл. 214 С), 5-бром-ацетилиндол-карбоновая кислота (84,6, 45т,пл, 227-228 ОС), 5-метокси-ацетилиндол-карбоноьая кислота (63, т,пл.234 СРС),П р и м е р 2. Синтез 2-бенэоилиндол-карбоновой кислоты. 50И-Фенацилизатин (1, 0 г 3, 8 ммоль )растворяют в 30 мл смеси вода:диметилформамид (1:2), содержащей 2 гКОН, и перемешивают 3 ч при комнатнойтемпературе. К концу реакции цветраствора изменяется от темно-красного до светло-оранжевого, Реакционнуюсмесь выливают в 300 мл охлажденного5-ного водного раствора серной кислоты, осадок 2-бенэоилиндол-карбоновой кислоты Фильтруют,...

Номер патента: 696017

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Кейре, Пасторс, Пейсениеце, Слиеде

МПК: A61K 31/403, C07D 209/86

Метки: 9-метилкарбазолилуксусных, кислот

...135-140 С и 1. 9-Метилкарбаэокислота. К раствору 9-метил-этоксалил г (0,225 М) гидрамл этиленгликоля (0,375 М) тонкоиэрокиси калия. Смесь атным холодильником выдерживают;рн этой-с н с 0 Составитель И. Бочароведактор Е,Виноградова Техред С,Мигай Коррект еева 513омитета Соткрытийкая набд,4 Подпи.сноССР Зака илиал ППП Патент г,ужгород, (л.Проектная,4 температуре 2 ч. Обратный холодильник заменяют нисходящим и температуру повышают до 190-195 С и .выдерживают при этой температуре еще 2 ч. Реакционную смесь охлаждают и подкисляют соляной кислотой ро рН 1. Выпавший осадок фильтруют и растворяют в 800 мл 8".-ного раствора гидрогенкарбоната натрия Фильтруют, подкисляют разбавленной солячой кислотой (1;1) до рН 1. Выпавший осадок фильтруют,...

Номер патента: 696018

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Антонова, Беспалов, Промоненков, Уставщиков

МПК: C07D 213/06

Метки: диметилзамещенных, моно-или, пиридина

...проводят на установке проточного типа. Исходные продукты пиридин, метан и водород нагревают до температуры реакции и подают в реактор с 50 мл гетерогенного никель- алюминиевого катализатора.,2 0,3 0 а Исх пир лективсть проовной пакции л 2 9,0 лутиди- пиколи 61,5 300 О,2,6-лу ол 0,44 л/л катализатора в 1 ч, парциальные давления, ата Пропук(ено пиридина 120 г (1,0моль), метана 11,2 г (0,5 моль) и,33 г (1,5 моль) водорода,10Продукты реакции конденсируют"ся захоложенной водой. Получают108 г койденсата, который анализируют методом гаэожидкостной хромато+,графии, например, с детектором по" ТеПлопроводности - хроматограф ХЛ.В 5качестве неподвижной .фазы используютбензидин (5 вес.)и твин - 60 (7,5вес.Ъ) на целите 545. Длина колонки4,2...

Номер патента: 696019

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Дуракова, Климова, Ковалев, Лаврова, Сколдинов, Шмарьян

МПК: A61K 31/496, A61P 37/06, C07D 295/185 ...

Метки: 1-или, адамантил, активностью, алифатических, бис, дикарбоновых, иммунодепрессивной, кислот, обладающие, пиперазиды

...1-янтарной кислоты (1 б), Смесь 2 г хлоргидрата И-(2-адамантил)-пиперазина 0,55 г дихлорангидрида янтарной кислоты и 7 мл триэтиламина в 20 мл хлороформа выдерживают12 ч при 25-20 С, затем кипятят 7 ч с обратным холодильником, К охлажденной смеси добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом, экстрагируют водой, водный слой насыщают бикарбонатом натрия, выпавший осадок отфиль тровывают, промывают водой, растворяют в бензоле, сушат сульфатом магния, фильтруют, раствор упаоивают досуха и получают диамид (1 б,В=-2-АЙ( п=2); выход 70, т.пл.215-216 С (из метано ла) .Найдено( Ъ: С 7 3,16; Я 9, 56;И 10,98СН .Ц 4 ОВычислено,Ъ: С 73,52; Л 9,65; 011 10,72 Найдено, : С 1 12,05С НС 1 НОВычислено,Ъ; С 1 11,94Лииодметилат; т.пл. 230-231...

Номер патента: 696020

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Базилевская, Евстигнеева, Ермолаев, Житнева, Костоглодов, Летунова, Пеняева, Сарычева

МПК: A61K 31/353, A61K 31/355, A61P 39/06 ...

Метки: 6-ацетокси-2, 8тетраметил-2-(4"8"12, триметилтридецил, хромана

...кислоты, после тогокак загружен хлористый цинк, составляет 2-3 ч, Беэ добавки серной кислоты время реакции удлиняется в-несколько раз, а одновременное введение данных каталитических добавок" пРиводит к получению витамина Е, содержащего до 6 примесей,П р и м е р 1. К 31,0 г 98 ного или 30,4 г 100-ного (0,2 моля) 2,3,5-триметилгидрохинона,4в 60 мл уксусной кислоты (99,5 ной)прибавляют 0,428 г 98-ногоили 0,400 г 100-ного (0,0028 моля)хлористого цинка. К нагретой до1000 С смеси в условиях непрерывногоперемешивания в течение 0,5 ч в токе азота приливают 65,8 г 90-ного 55или 59,2 г 100-ного (0,2 моля) иэофитола. При этом образующуюся в хо де йрбцесса водуотгоняют с уксусной кислотой (отгон составляет около,30 мл). Далее к реакционной смеси...

Номер патента: 696021

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Козунов, Новоселова, Турова

МПК: C07F 5/06

Метки: алюминия, изопропиловым, сольватов, спиртом, титана, треххлористого, хлористого

...реакторе (состеклянным" фильтром, боковой обводной трубкой и вводом для газа),снабженном снизу колбой-приемникоми сверху - обратным холодильником,На стеклянный фильтр помещают слойчистого асбеста (осушенного притемпературе 150 С и промытого горя-Очим абсолютным иэопропиловым спир -том) толщиной д 1 см, на него - 4, 05порошка титана (который содержитв виде основных примесей М и Сапо 0,1-1, РЙ, НГ по 0,01-1) и20 мл раствора хлористого водородав изопропиловом спирте, приготовленного по примеру 1В колбу-приемник помещают 100 мл4,2 М раствора хлористого водородав изопропиловом спирте (избыток ЯС 1по отношению к титану 100 мол),Раствор в колбе нагревают при температуре 60 С 1,5-2 ч, при этом черезввод для газа подают в раствор,...

Номер патента: 696022

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Вайнштейн, Гольденберг, Иванов, Малимонова, Пирожков, Розанцев, Усвяцов, Шапиро, Шмулович

МПК: C07F 7/18, C08K 5/5419

Метки: 6-тетраметил-4, деструкции, жиров, ингибиторов, качестве, кремнийорганические, масел, оксипиперидин1-оксила, полимеров, производные, термоокислительной

...сушат ввакууме до 10 мм при температуре100 С в течение 2 ч.Найдено,С 64,38; Н 10,32;Б 6,14С 3 ь Н 1 оИз 06 ЯВычислено,%: С 64,62; Н 10,51;И 6,34.СТС спектра ЭПР состоит из 7 линий,характерная для иминоксильных трирадикалов (1:2:3:4;3:2;1) .П р и м е р 2. Три (2,2,6,6- 35696022 окси)-нафтилметилсилан, см. (хв табл,1.В условиях примера 2 из 7 г танола, 30 мл. абс.бензола, 7,5 мл триэтиламина, и 6,8 г оС-нафтилметил 5 дихлорсилана получают 4,6 г (45 Ътеор.) 1 Х с т,пл, 8 бфС,Найдено, Ъ: С 67,73; Н 8,27;И 5 с 21Сг 9 НФ И 20 А 810 Вычислено,Ъ: С 67,2; Н 8,69;М 5,46,Спектр ЭПР квинтиплет (1:2:3:2).В табл.1 приведены ингибирующие свойства соединений формулы(Т) в процессе термоокисления полипропилена при 2000 С и Р а 200 ммрт.ст....

Номер патента: 696023

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Кормачев, Кухтин, Павлов

МПК: C07F 9/54

Метки: аминов, ароматических, группу, содержащих, трифенилфосфониевую

...С - стеклование, затемзастывание, 310-315 С плавление сразложением. После перекристаллизации из воды получают продукт с т.пл,262-265 С-стеклование, затем застывание, 315-317 С - плавление с разложением,Найдено,Р 7,06; 6,96;Вг 17(0; 17,5С 2 ь Нм Р ВгВычислено,; Р 7,14; Вг 17,8Содержание ароматической аминогруппы, определенное методом диазо-тйрования, соответствует содержаниюосновного продукта 98,4.Аналогично получены и-аминобензилтрифенилфосфоний йодид (П), м-аминобензилтрифенилфосфоний бромид (1 И) ийодид (11) .П. р и м е р 2. п-Аминофенилтри.фенилфосфоний бромид (Ч) .К горячему раствору 12,4 г.п-нитрофенилтрифенилфосфоний йодида в смеси50 мл спирта и 100 мл воды, помещенному в стакан, порциями приливаютгорячий раствор 20 г ЯпС 1 2...

Номер патента: 696024

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Варнавская, Рабинович, Самсонов, Селезнева, Терешин

МПК: A61K 38/46

Метки: амилазы

...нативного раствора. Весь подкисленный раствор (Ч = 5000 мл)с активностями 27 де и 7,0 в , пропускают через колонкуПЕс 5 г КМДИ в смешанной натрий-водо- . родной форме ( смола уравновешена 0,5 М ацетатным буферным раствором РН 4,0) . В этих условиях имеет место 50-ное насыщение смолы амилазой (активность на выходе из колонки в конце сорбции составляет 13,5). Процент сорбированных ферментов от всего пропущенного через катионит количества равен для амилазы 90, для протеазы 85, а выход ферментов на стадии сорбции от исходного натив ного раствора составляет 67,5 и 60 соответственно. После сорбции смолу в колонке промывают 20 мл 0,1 М ацетатным буферным раствором рН 4, О. Первую десорбцию осуществ ляют 0,1 М ацетатным буферным раствором РН 5...

Номер патента: 696025

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Васильева, Дуденкова, Комкова, Кубаенко, Малышев, Рощинская, Сидоров, Цоколаев, Юдин

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...мл серной кислоты 94%-ной.Проводят дальнейшее ацетилирование по температурной кривой от 23 до 32 С. Все последуюшие операции: высаждеиие целевого продукта, промывку и сушку его проводят по известным режимам.696025 О 20 55 Таблица лей Спосо Фильтруемость поанглийском хлорная + сер ая кислоты,б 1,26серна 11 олучснный продукт имеет следуклпие показатели;Удельная вязкость 0,63Фильтруемость, г 5,5Прозрачность,% 430 . 5П р и м е р 2, Процесс ведут как в примере 1, за исключением количества катализаторав первой и второй ацетилируюгцих смесях. В 1.й ацетилирующей смеси хлорной кислоты берут в количестве 0,2% от веса целлюлозы, т.е. 1,33 мл. Во вторую ацетилирующую смесь вводят смесь хлорной и серной кислот в количестве 0,3% от веса целлюлозы в...

Номер патента: 696026

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Баженов, Варшавский, Гальдинг, Гармонов, Ирхин, Ковалев, Кормер, Логутов, Львов, Мартиновский, Мичуров, Пантух, Пиотровский, Пономаренко, Рутман, Соболев, Тихомирова, Троицкий, Храмова, Шибанова

МПК: C08F 6/02

Метки: валентности, взаимодействия, галогенида, дезактивации, катализатора, металла, переменной, полимеризации, продукта, триалкилалюминием

...руживают сигнал, характерный для соединений титана (1 П), Затем к полученной реакционной смеси добавляют 5 мл воды (мольное отношение катализатора к воде 1:28) и продолжают интенсивное перемешивание в течение 1 ч при 35 С, При измерении спектра ЭПР пробы, отобранной из реакционной смеси после ее перемешивания, сигнал, характерный для титана (П 1), не обнаруживают, К полимеризату добавляют 0,4 г дифенил-п.фенилендиаминаи выделяют полимер отгонкой растворителяс водяным паром,П р и м е р 2.а. К пробе полимеризата, содержащей 940 гцис,4-полиизопрена в 12 л иэопентана и 5,6 гкаталитического комплекса - продукта взаимодействия и четыреххлористого титана и ТИБА 40добавляют раствор содержащий 12 г 3,3,5,5.тетра- (трет-бутил) -дифенохинона в...

Номер патента: 696027

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Емельянов, Матусевич

МПК: C08F 8/14

Метки: модификации, поливинилпирролидона

...с помощью ИК-спект ров, которые снимают с образцов в виде пленки. В ИК-спектре модифицированного полимера появляется ряд полос поглощения, которые отсутствуют в спектре немодифицированного поливинилпирролидона. Так, в Области 1735 смпоявляется полоса поглощения, которую следу. ет отнести к антисимметричным колебаниям карбонильной группы сложного эфира, Полоса при 2650 смсвидетельствует о присутствииФгругш Н 2 и 3Степень превращения полимера определяют путем потенциометрического кислотно-основного титрования раствора его в среде безводной уксуснои кислоты раствором, НС 104 . 4Поливинилпирролидон, модифицированныймоноэтаноламином, может быть применен дляпролонгирования лекарственных веществ, со.держащих кислотные группы. цля...

Номер патента: 696028

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Агаев, Алиев, Ахмедов, Ханметов

МПК: C08F 12/08

Метки: катализаторов, лигандов, металлокомплексных, полимерных, фосфорсодержащих

...смесьнагревают до 40 - 70 С и перемешивают 1 - 3 ч.Полученный полимерный остаток отделяют имногократно промывают циклогексаном, послечего в колбу, содержащую полимер и свежуюпорцию циклогексана, вводят 4 - 5-кратныйизбыток от теоретического триалкилалюминияи смесь перемешивают при 70 - 100 С в тече,ние 1,5 - 4,5 ч. Затем жидкую часть, содержащую алюминийорганические соединения состава ВпА 1 С 1, отделяют и полимерный остатокЪтщательно промьвают и сушат под вакуумом,после чего определяют в нем содержание фосфора. В зависимости от типа взятого полиме.ра удается в его состав ввести фосфор от 3до 7,7 вес,%. Таким образом, в полимер удается ввести фосфор 25 - 47% от теоретического.Существенной новизной предложенного способа является...

Номер патента: 696029

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Вережников, Гаевой, Гермашева, Клепова, Ковтуненко, Панаева, Пояркова, Титов, Титова

МПК: C08F 236/04

Метки: каучука, синтетического

...натр 0,1Персульфат калия 0,3Три этанола мин 0,02Дипроксид 0,45Вода 270Гидрохинон 0,2Регулятор - дипроксид подают тремя равными частями при конверсии 0,20, 45%.Устойчивость латекса к различным воздействиям определяют по обычно принятым методикам.Основным критерием для оценки устойчивости латекса является ниличие коагулюма при различных воздействиях на латекс.Контрольными служат латексы, полученные с применением диспергатора - лейканола.Полную оценку стабильности латексов СКН - 40 С, синтезированных с различными диспергаторами, делают при дозировке дисперга. торов в рецепте полимериэацни 0,3 вес.ч. на 100 вес.ч, мономеров, Данные опытов представ. лены в табл. 1.Показатель стабильности латек сов,3 4,50 Поверхностное. натяжение, н/м...

Номер патента: 696030

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Анохин, Кондратьев

МПК: C08G 12/40

Метки: клеящей, меламиноформальдегидной, смолы

...этой температуре и рН 9,0 в течение120 мин, а затем быстро охлаждали до 5оратуры 25 - 30 С.П р и м е р 2, 300 мас,ч. меламина загружали в реактор, добавляли 463 мас.ч. 37%.ногоформалина, нейтрализованного раствором едко.го натра до рН 8,0, и 24 мас.ч, буры (молярное соотношение меламин: формальдегид:: бура = 1:2,4:0,04). Смесь разогревали до95 С при постоянном перемешивании и выпер.живали при этой температуре в течение 180 мини рН 9,25, а затем быстро охлаждали до тем.пературы 25 - 30 С.П р и м е р 3, 300 мас.ч. меламина загру.жали в реактор, добавляли 500 мас.ч. 37%-ногоформалина, нейтрализованного раствором едкого натра до рН 8,5, и 36 мас.ч. буры (молярное соотношение меламин . формальдегид:бура = 1:2,6:0,06), Смесь при...

Номер патента: 696031

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Бальшин, Вайсер, Вартересов, Гутарц, Зильберман, Портов, Сейдгазин, Шкляров, Штейнвас

МПК: C08G 18/10

Метки: эпоксиполиуретанов

...кислоты,содержащий 1,7 - 2,0% гидроксильных групп смолекулярным весом 1800 - 2500,В качестве эпоксидной смолы применяютдиановые эпоксидные смолы ЭД - 16 или ЭД - 20с молекулярным весом 390 - 550, содержащие0,6 - 3,4 гидроксильных групп.В качестве диамина используют метафенилендиамин 2,2, 4,4-дихлордиаминодифенилметанили их эквимолекулярную смесь,П р и м е р. 005 моль пол полиэтиленгликольадипината с м весом 1000 - 2500 и 0,15 моль э лы ЭД - 20 высушивают в течени 100 С и давлении 3 - 5 мм рт.ст 0,12 моль 2,4-толуилендиизоциан синтез форполимера в течение 4 75 - 80 С под давлением 3 - 5 мм стоянном перемешивании, Далее плавленный метафенилендиамин 0,14 моль и массу перемешиваю Готовую смесь заливают в подо696031 Составитель Л....

Номер патента: 696032

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Барынин, Виноградова, Зубарева, Кавер, Смыслов, Шарафанов

МПК: C08G 18/14

Метки: композиция, пенополиуретана

...изоцианата можно использоватьлюбой изоцианат с двумя и более активнымиЙСО:группами, например полиизоцианат, в качестве поверхностно-активного вещества - полисилоксановые пенорегуляторы, например КЭП - 1,в качестве вспенивающего агента легкокипя.щие жидкости, например Фреон - 11.П р и м е р ы 1 - 15,Во всех примерах готовят композиции и получают пенсполиуретаны на их основе,как описано выше.Составы композиций в вес.% в зависимостиот объемного веса получаемых пенополиуретанов приведены в табл. 1,3 и 5, а свойстваполученных пенополиуретанов - в табл. 2,4и 6 (плотность 0,07; 0,15 и 0,3 г/см соот.ветственно),,б 0,8 0,7 О4 Фреон 7,9 4,1 3,3 3,0 8,7 8,3 23,2 12,7 150 80 140 180 75 Предел прочноепри сжатии,кг/см Горючесть время...

Номер патента: 696033

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Багров, Николаев

МПК: C08G 18/14

Метки: пенополиуретана

...условия получения полиуретана и снизит токсичность самого продукта, Одновременно эти катализаторыускорят процесс в несколько раз.Предлагаемый способ позволяет получать пенополиуретаны, обладающие повьппенной теплостойкостью и прочностью.П р и м е р 1. В металлический стакан помешают 49 вес.ч. поллиэфира, 1 вес,ч. воды, 1 вес.ч. 10%-ного водного раствора катализатора (СгНз) з 8 пСЙгРО(ОСзН) г.Массу перемешивают в течение 50 - 70 с, Затем добавляют 80 вес,ч, ДУДЭГ и снова пере. мешивают 35-50 с. Далее смесь заливают во форму и отверждают при температуре 25 С в течение 30 мин.Свойства пенополиуретана:Объемный вес, г/см 0,0453Температура размягчения,С 140Теплостойкость, С 250Прочность, кгс/смг 10,3696033 Составитель Ф. БагровТехред...

Номер патента: 696034

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Карпов, Лебедев, Милешкевич, Свиридова, Сергеева, Слизкова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: олигомеров, хлорсилоксановых

...(молярное соотношение 1,25:1)и 0,11 г (0,5 масс.%) ортофосфорной кислоты.Реакционную смесь перемешивают 7 ч при20 С, После удаления легкокипящих продуктов при 7 мм рт.ст. и температуре масляной55бани до 160 С получают 14,8 г (70%) хлоролигомера с молекулярной массой 802, и = 8,9(по содержанию омыляемого хлора - 8,85 масс.пго 1,4125, сг" 0,9111. Содержание СНз(СНг= 4.-. "=СН)8 О звеньев в хлоролигомере, мол%;найдено - 16,6; вычислено - 17,0. Это соответствует формулеС (СНз) г Яю 01 в 98 ф (СНз) (СН=СНг) СП р и м е р 6. 24,79 г метилвинилсилоксановой шихты, содержащей 25 мол.% метилвинилсилоксановых звеньев н 75 мол,% диметил силоксановых звеньев,13,86 г диметилдихлорсилана (молярное соотношение 0,75:1) и 0,19 г (0,5 масс.%)...

Номер патента: 696035

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Давыденко, Короткина, Червякова

МПК: C08J 3/14

Метки: гранул, полиуретана

...водорода или изоцианатным группам, но способные растворить катализатор уретанообразования, выбранный для изготовления гранул, Примерами такой жидкости служат парафин, воски, бензин, машинные мас. ла и другие вещества.Перед процессом изготовления гранул в на. гретую, инертную по отношению к уретановой композиции жидкость вводят катализатор уре танообразования в количестве от 1 до 10% (от веса жидкости) и при перемешивании выдерживают примерно 5 мин. Температуру инертной жидкости поддерживают равной температуре термостатирования получаемого полиуретана и сохраняют в процессе изготовления гранул. В нее подают уретановую композицию, которая благодаря турбулизацни потоков распадается на гранулы. Последние поддерживаются в ,ней во взвешенном...

Номер патента: 696036

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Качур, Косова, Орлов, Панюшкина, Сузанский, Филиппович, Юровский

МПК: C08J 7/14

Метки: резиновых, формованных

...после обработки определяют на снециальном стенде в режиме сухого трения. Ско.рость скольжения поверхности вала 10 м/с.5 Продолжительность испытания составляла 2 ч,при этом установившийся режим трения практически с не изменяющимися значениями фрик.ционных характеристик наблюдается в течениене менее 2/3 времени опыта.1 О Полученные результаты в сравнении с известным способом обработки приведены в татабл, 2,Таблица 2 поверхностями, выдержкой их в составе на ос. нове галоидирующего агента, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью снижения коэфф циента трения резины, выдержку проводят в составе, включающем, вес,%:Минеральный окислитель Работоспособность изделий, например уплотнений, полученных по предложенному способу, повышается в 2...

Номер патента: 696037

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Гинак, Ратникова, Шешина, Яковлев

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...действия и противо О утомителя, одновременно в отличие от известных ингредиентов повБппает температуростойкость резин и является ингредиентом с тремя функциями в резинах: ускорителем, противоутомителем и агентом, повышающим темперагуростойкость. Свойства фокаптида как ускорителя-противоутомителя резин, одновременно повьппающеготемпературостойкость вулканизатов, иллюстрируются также в резинах,на основе каучукаСКИ-З,П р и м е р 2, Состав смесей на основекаучука СКИ - 3 даны в табл, 3,696037 8Таблица 4 Варианты Ч 2 Оптимальна вулканизаци продолжительностьпри 133 С, мин 20 20 Напряжение пр300%, кгс/см енин 160 164 24 80 600 560 24 5 10 Твердость по ТМ - 2 6 4 астичность по отскоку,% ивление р тыс. цикциент тем опро трещинэра...

Номер патента: 696038

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Кирюхин, Ляпичев, Медведев, Огрель, Тужиков, Хардин

МПК: C08L 13/00

Метки: жидкого, карбоксилсодержащего, каучука, основе, резиновая, смесь

...мономерами, нитрилом акриловой кислоты с концевыми или статически расположенными карбоксильными группами, алифатические или ароматические эпоксидные смолы, триоксиметилфосфин.Смесь вулканизуют при 80 - 120 С в течение0,5 - 1 О ч.Изобретение иллюстрируется примером.Н р и м е р. Жидкий гомо- или сополимер бутадиена с акрилонитрилом с концевыми кар-. боксильными группами (содержание последних в каучуке З ) перемешивают с эпоксидной смо. лой и триоксиметилйосфином. В качестве смолы используют эпоксидную смогу ЭЛ, содержа. щую 21,2% эпоксигрупп, Смесь вакуумируют в течение 30-40 мин при остаточном давлении 10 - 20 мм рт.ст., заливают в формы и вулка. низуют. Состав композиций, условия вулкани. зации и свойства материалов представлены в...

Номер патента: 696039

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Езриелев, Марченко, Масагутова, Николаева, Полуэктова, Сапронов, Сахновский, Уткина, Харламов, Шварц

МПК: C08L 19/00

Метки: резиновая, смесь

...по механизму злектрофильных ревк.ций в кислой среде и катвлиэируется кислымидобавками, такими как ЕпС 1, ЯпСэ, В присут.ствии щелочного компойента - гидроокисикальция - фенольные смолы не оказываюткакого-либо вулканизующего влияния на не.предельные каучуки, не содержащие легкоомыляемых сложноэфирных групп.Процесс приготовления. резиновых смесейпо предлагаемому изобретению проводитсяизвестным образом, путем смешения ингредиентов на вальцах или в резиносмесителе вшироком интервале температ" р.Вулканизация резиновых смесей производится выше 140 С, но ниже температуры раэло.жения каучука, предпочтительный интервалтемператур вулквнизации - 150 - 200 С.Предлагаемые резиновые смеси иллюстрируются следующими примерами.П р и м е р...

Номер патента: 696040

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Анпилова, Голованова, Лабутин, Мудров, Широкова, Шитов

МПК: C08L 63/02

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера

...жидкого отвердителя. При этом со.отношение изоцианатных групп форполимера" иамянных групп отвердителя равно 1:1. Состав наносят кистью на подложку и отверждают при 26 С в течение 10 ч с последующейВыдержкой 14 сут,Свойства пленок и покрьпйй приведены втаблице,Роб р е т е н и я е в качествеилового эфирами углеродаленгликоля,азом, использовани соединения глицид от с 10 - 12 атомилового эфира диэти Таким обэпоксидного жирных ки или глицидцелевых добавок - катализаторов, наполнитечей и др.Жидкий отвердитель может быть использо.ван для отверждения любых форполимеровс"концевыми изоцианатными группами, напри.мер на основеполифурйта, пблиоксипропилен.гликоля или полибутадиендиола.Жидкий отвердитель может бытьполучензаранее, Ароматический диамин...

Номер патента: 696041

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Лаврищева, Плакидин, Похила

МПК: C09B 1/28

Метки: волокон, композиция, крашения, полиэфирных

...цианэтиланилин,1-азобензола (дисперсный5 алый 2 Ж полиэфирный) и45,7 вес,ч, ариламино,4-замешенных антра.хинона (дисперсный бирюзовый 9-74 ЦЛ полиэфирный), растирают и гомогенизируют, какописано в примере 1. Полученная красящаяО композиция окрашивает полиэфирные волокнав темно-коричневый цвет.П р и м е р 3, 24,4 вес.ч. 2-хлор-нитро-.Й-этил-Щ-цианэтиланилин,1-азобенэола (дисперсный алый полиэфирный) и5 75,6 вес.ч, ариламино,4-замешенных антрахинона (дисперсный бирюзовый 19-74 ЦЛ полиэфирный) смешивают, как описано в приме.ре 1. Полученная композиция окрашивает полиэфирные волокна в черный цвет.П р и м е р 4. 26,8 вес,ч. 2,6-дихлор 4 нит.ро-Й.этил.Й-Р.цианэтиланилин.1,1-азобензола- Й+цианэтиланилин-1-азобензола (дисперсныйалый 2 Ж...