Патенты с меткой «6-ацетокси-2»

Номер патента: 460723

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Базилевская, Байнова, Евстигнеева, Сарычева

МПК: C07D 311/00

Метки: 6-ацетокси-2, 8-тетраметил-2-(4, триметилтридецил)-хромана

...вмесго бромистоводородной кислоты йодистоводородной (А = 1,56) им 20соляной (о= 1,19) кислот. Выходы в тех же условиях соответственно 98 и 80%.П р и м е р 3. Получение 6-ацетокси, 5,7,8-тетраметил-(4, 8, 12 -гриметиатридецил)-хромана проводят в условиях предыдуших опытов при использовании в качестве катализатора вместо бромистоводородной кислоты серной ( о = 1,83) в количестве 0,02 моль йа молярное соотн. шение исходных веществ. Выход в тех же условиях 92-94%. 15 1. Способ получены 6-ацетокси,5,7,8-тетраметил-(4, 8, 12 -триметилтриф)децил) -хромана конденсацией триметилгидрохинона с изофитолом, в присутствии катализатора в среде органического растворителя с последующим ацетилированием продукта конденсации уксусным ангидридом...

Номер патента: 696020

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Базилевская, Евстигнеева, Ермолаев, Житнева, Костоглодов, Летунова, Пеняева, Сарычева

МПК: A61K 31/353, A61K 31/355, A61P 39/06 ...

Метки: 6-ацетокси-2, 8тетраметил-2-(4"8"12, триметилтридецил, хромана

...кислоты, после тогокак загружен хлористый цинк, составляет 2-3 ч, Беэ добавки серной кислоты время реакции удлиняется в-несколько раз, а одновременное введение данных каталитических добавок" пРиводит к получению витамина Е, содержащего до 6 примесей,П р и м е р 1. К 31,0 г 98 ного или 30,4 г 100-ного (0,2 моля) 2,3,5-триметилгидрохинона,4в 60 мл уксусной кислоты (99,5 ной)прибавляют 0,428 г 98-ногоили 0,400 г 100-ного (0,0028 моля)хлористого цинка. К нагретой до1000 С смеси в условиях непрерывногоперемешивания в течение 0,5 ч в токе азота приливают 65,8 г 90-ного 55или 59,2 г 100-ного (0,2 моля) иэофитола. При этом образующуюся в хо де йрбцесса водуотгоняют с уксусной кислотой (отгон составляет около,30 мл). Далее к реакционной смеси...

Номер патента: 1512088

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Блинова, Гончаров, Кирсанов, Кожевников, Куликов, Чукаева

МПК: B01J 31/34, C07D 311/72

Метки: 6-ацетокси-2, 8-тетраметил-2-(4, триметилтридецил, хромана

Способ получения 6-ацетокси-2,5,7,8-тетраметил-2-(4', 8', 12'-триметилтридецил)хромана формулывзаимодействием триметилгидрохинона с изофитолом в среде органического растворителя в присутствии катализатора на основе гетерополикислоты вольфрама при нагревании с последующим взаимодействием реакционной смеси с уксусным ангидридом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, используют гетерополикислоту вольфрама, прокаленную при 140-350oC в течение 0,5-2 ч, в количестве 0,2-1,0% от массы исходного триметилгидрохинона.

Номер патента: 1356414

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Блинова, Гончаров, Кирсанов, Кожевников, Куликов

МПК: C07D 311/20

Метки: 6-ацетокси-2, 8-тетраметил-2-(4, триметилтридецил, хромана

Способ получения 6-ацетокси-2,5,7,8-тетраметил-2-(4',8',12'-триметилтридецил)хромана формулыпутем взаимодействия триметилгидрохинона с изофитолом в среде органического растворителя в присутствии кислотного катализатора при нагревании с последующим взаимодействием реакционной смеси с уксусным ангидридом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют вольфрамовую гетерополикислоту в количестве 1,3-10 мас.% от количества исходного триметилгидрохинона.