Способ модификации поливинилпирролидона

(54) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА 2 Цель изобретения - ливинилпирролидона Изобретение касается модификации поливинилпирролидона,Известен способ модификации поливинилпирролидона путем обработки модифицирующимагентом 11, По этому способу при гидролизеполивинилпирролидона в расплаве МаОН иКОН получают полимеры, содержащие группировки полич-винил-у-аминомасляной кислоты,применяемые в качестве стабилизаторов суспензий, защитных коллоидов, а также исходныхвысокомолекулярных соединений для дальнейших химических превращений,Однако конечный продукт гидролиза содержит значительную часть (до 50%) сшитых нерастворимых в воде соединений.-СН - С2 ние на основе остью водораствоего свободные ам а, содержа бного к п римого продук ногруппы, спо олонгированию летного характера енных веществ кис гается тем,Эта цель до еэта.60 каче ющего агента используют монобработкупроводят при 150 ии хлористого водорода. о ноламин в присут аботки в макромолекултся группы сложного эи поли-й-винил-у-амино В п сее об образу ир имерноэтан асляолами нои кислН - СттИ НС но - с н 1-нн н(1=С-О - СНпервичныепридают ему вторичные аминогру свойства полиэлект При такой мо на в состав п ы, котоита и икации поливинилпирролиерных молекулвводятся елорусский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. В. И. Ленина696027 Таблица Колич Одукт ИСХОДНОГО Мполивиннл- а ирролидона 100 5 2,47 0 2 0 8 3зволяют использовать его для пролонгированиялекарственных веществ кислотного характера,а также для осуществления рядановых полимераналогичных превращений,В зависимости от условий реакции можнополучить продукт, содержащий до 20 мол,%сложноэфирных групп. Модификацию поливинил.пирролидона проводят при 100-200 С в десятикратном избытке моноэтаноламина. Установле.но, что оптимальной является температура150 - 160 С, Полимеры, полученные при моди.фикации в этом диапазоне температур, растворимы в воде, низших спиртах, диметилсульфоксиде и некоторых других органическихрастворителях. Если модификацию проводитьпри температуре выше 200 С, то образуютсяводонерастворимые продукты реакции,Химическое строение модифицированного полимера подтверждается с помощью ИК-спект ров, которые снимают с образцов в виде пленки. В ИК-спектре модифицированного полимера появляется ряд полос поглощения, которые отсутствуют в спектре немодифицированного поливинилпирролидона. Так, в Области 1735 смпоявляется полоса поглощения, которую следу. ет отнести к антисимметричным колебаниям карбонильной группы сложного эфира, Полоса при 2650 смсвидетельствует о присутствииФгругш Н 2 и 3Степень превращения полимера определяют путем потенциометрического кислотно-основного титрования раствора его в среде безводной уксуснои кислоты раствором, НС 104 . 4Поливинилпирролидон, модифицированныймоноэтаноламином, может быть применен дляпролонгирования лекарственных веществ, со.держащих кислотные группы. цля иллюстрацииэтого получают полимерное соединение реакцией обмена между полимерной солью (гидрохлорид) модифицированного поливинилпирролидона и калиевой солью бензилпенициллинав среде этилового спирта. Полимерное соедине 10 ние выделяют осаждением из раствора в осадитель и очищают многократным переосаждением,В ИК-спектре модифицированного поливинилпирролидона появляется полоса поглощенияпри 1610 см , свидетельствующая о присут 1 ствии в полимере карбоксилатных групп, т,е.об образовании солевого соединения междуАолимером и низкомолекулярным лекарственным веществом,П р и м е р. В трехгорлую круглодоннуюколбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газоотводной трубкой, помещали 6 г поливинилпирролидона, растворенногопри нагревании и интенсивном перемешиваниив 33 г моноэтаноламина. Колбу с растворомтермостатировали при определенной температуре и пропускали интенсивный ток сухого, хлористого водорода. Температура и продолжительность реакции указаны в таблице. Реакционную смесь выливали в 50 мл метилового спирта, отделяли выпавшие кристаллы гидрохлорида моноэтаноламина, а полимер выделяли высаждением его уксусной кислотой. После двухкрат.ного переосаждения из метанола в диэтиловыйэфир полимер сушили под вакуумом при 40 С.Полученные результаты приведены в таблице.696027 7,5 16 г 8 22,3 5 00 812 7 4 19,г 1,0 5 21 4 б ния зо,п ии поливинилпирролидонавинилпирролидона моди- в отличающий- получения полностью вокта, содержащего свободсобного к продонгировеществ кислого харакочники информации,внимание при экспертиз Иф 75398, кл, 39 в , опуб Истпринятые во1. Патент ГДР1968 - прототип. Составитель А. ПереверзеваЛ, Ушакова Техред Л., Л.Алферова Корректор Г. Решетник е Тираж 585 ЦНИИПИ Госуда по делам и 3035, Москва, Заказ 6701/26 сное комитета СССР открытийская наб., д. 4/5 рственногозобретений Ж, Рауш илиал ППЙ "Патент", г. Ужгород, ул, Проект Фо р мул и Способ модификац путем обработки поли фицирующим агентом, с я тем, что, с целью дорастворимого проду ные аминогруппы, спо ванию лекарственных ера, в качестве модифицирующего агента исльзуют моноэтаноламин и обработку прово- т при 150-160 С в присутствии хлористого дорода,