Патенты с меткой «хромана»

Способ получения производных хромана

Загрузка...

Номер патента: 440832

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Фоглер, Фрик, Хальдер

МПК: C07D 311/72

Метки: производных, хромана

...способу получают следующие производные хромана с насыщенной боковой цепью: 5,7,8-триметил-токол (а-токоферол); 5,7-диметил-токол (-токоферол); 5,8- диметил-токол (Р-токоферол); 7,8-диметилтокол (у-токоферол); 5-метил-токол; 7-метилтокол (и-токоферол); 8-метил-токол (б-токоферол); токол и производные хромана с ненасыщенной боковой цепью; 2,5,7,8-тетраметил-(4,8,12-триметил - тридека,7,11-триенил)- 6-хроманол); 5,8-диметил - 2- (4,8,12-триметилтридека,7,11-триенил) -6-хроманол - (в-токоферол); 7,8-диметил- (4,8,12-триметил-тридека,7,11-триенил) -6-хроманол; 8-,метил- (4,8,12-триметил - тридека,7,11 - триенил) -6- хроманол.П р и м е р 1. 117 г триметилгидрохинона (0,77 моль) и 5,6 г железного порошка (0,10 г атома) взвешивают в 255 мл...

Способ получения производных хромана

Загрузка...

Номер патента: 518135

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Гебриэл, Девид, Джон

МПК: C07D 311/02

Метки: производных, хромана

...Белую пасту 0,25 ч размешивают, затем добавляют раствор 132,2 кг ()-6-ацетокси- окси - 2,5,7,8 - тетраметилхромана в 1000 мл тетрагидрофурана. Бледно-желтую взвесь 18 ч размешивают при 23 С, после чего 4 ч нагревают с обратным холодильником. Из охлажденных растворов, полученных после двух таких реакций, удаляют растворитель, затем экстрагируют эфиром, промывают водой, сушат сульфатом натрия, растворитель удаляют. Получают красно-коричневое масло, содержащее (+) -метиловый эфир 6-ацетокси,5,7,8- тетраметилхроман-ил в уксусной кислоте. В раствор этого продукта в 2000 мл этанола добавляют 2000 мл воды и 240 г гидроокиси натрия. Раствор 4 ч размешивают при 23 С, промывают петролейным эфиром (границы кипения 30 - 60 С), разбавляют...

Способ получения 6-ацетокси-2, 5, 7, 8тетраметил-2-(4″8″12 триметилтридецил) -хромана

Загрузка...

Номер патента: 696020

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Базилевская, Евстигнеева, Ермолаев, Житнева, Костоглодов, Летунова, Пеняева, Сарычева

МПК: A61K 31/353, A61K 31/355, A61P 39/06 ...

Метки: 6-ацетокси-2, 8тетраметил-2-(4"8"12, триметилтридецил, хромана

...кислоты, после тогокак загружен хлористый цинк, составляет 2-3 ч, Беэ добавки серной кислоты время реакции удлиняется в-несколько раз, а одновременное введение данных каталитических добавок" пРиводит к получению витамина Е, содержащего до 6 примесей,П р и м е р 1. К 31,0 г 98 ного или 30,4 г 100-ного (0,2 моля) 2,3,5-триметилгидрохинона,4в 60 мл уксусной кислоты (99,5 ной)прибавляют 0,428 г 98-ногоили 0,400 г 100-ного (0,0028 моля)хлористого цинка. К нагретой до1000 С смеси в условиях непрерывногоперемешивания в течение 0,5 ч в токе азота приливают 65,8 г 90-ного 55или 59,2 г 100-ного (0,2 моля) иэофитола. При этом образующуюся в хо де йрбцесса водуотгоняют с уксусной кислотой (отгон составляет около,30 мл). Далее к реакционной смеси...

Способ получения 6-ацетокси-2, 5, 7, 8-тетраметил-2-(4, 8, 12 триметилтридецил) хромана

Номер патента: 1512088

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Блинова, Гончаров, Кирсанов, Кожевников, Куликов, Чукаева

МПК: B01J 31/34, C07D 311/72

Метки: 6-ацетокси-2, 8-тетраметил-2-(4, триметилтридецил, хромана

Способ получения 6-ацетокси-2,5,7,8-тетраметил-2-(4', 8', 12'-триметилтридецил)хромана формулывзаимодействием триметилгидрохинона с изофитолом в среде органического растворителя в присутствии катализатора на основе гетерополикислоты вольфрама при нагревании с последующим взаимодействием реакционной смеси с уксусным ангидридом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, используют гетерополикислоту вольфрама, прокаленную при 140-350oC в течение 0,5-2 ч, в количестве 0,2-1,0% от массы исходного триметилгидрохинона.

Способ получения 6-ацетокси-2, 5, 7, 8-тетраметил-2-(4, 8, 12 триметилтридецил) хромана

Номер патента: 1356414

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Блинова, Гончаров, Кирсанов, Кожевников, Куликов

МПК: C07D 311/20

Метки: 6-ацетокси-2, 8-тетраметил-2-(4, триметилтридецил, хромана

Способ получения 6-ацетокси-2,5,7,8-тетраметил-2-(4',8',12'-триметилтридецил)хромана формулыпутем взаимодействия триметилгидрохинона с изофитолом в среде органического растворителя в присутствии кислотного катализатора при нагревании с последующим взаимодействием реакционной смеси с уксусным ангидридом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют вольфрамовую гетерополикислоту в количестве 1,3-10 мас.% от количества исходного триметилгидрохинона.