Архив за 1979 год
Пьезоэлектрический керамический материал
Номер патента: 694479
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Пасынков, Прокофьева, Серова, Шейнман, Яценко
МПК: C04B 35/491
Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический
...- 0,25 вес. :0 СеОз,2Процесс изготовления стабилизированных пьезоэлементов включает в себя:синтез предлагаемого модифицированного материала из исходных компонентов;5 нрессованис заготовок пьезоэлементовна гидравлическом прессе при удельном давлении 800 - 1200 кг/смз;обжиг заготовок при 1240 - 1260 С.Поляризацию пьезоэлементов осуществ ляют по технолп ичсскому процессу, принятому для поляризации составов на основе титаната - цирконата свинца.Изготовление пьезоэлементов из предлохкенного состава Онрооовано В лаООратор ных условиях,11 зготовляют пьезоэлементы различнойконфигурации: диски, призмы и др. 20 В табл. 1 представлены максимальныеизменения элсктрофизических параметров во времсни в процентах по отношению к первоначально измеренным...
Шихта для синтеза волластонита
Номер патента: 694480
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Березин, Варламов, Иващенко, Хренов
МПК: C04B 35/14
Метки: волластонита, синтеза, шихта
...способу, Прн этом между ком понентамн шнхты протекают следующиерг акции взаимодействия;2 СаО 10 е + а 80 з + и 1.1 зО -э - :-2 (СаОЯОз и Н О) + 2 Ма 01-12 а 01-1 + 810 з -э азО 810 з + НзОЭгн реакцш обеснсчнва 1 от ускореннуюгпдратацню бслптового шлама с образованием низкоосновных гндросплнкатов кальция за счет участия метаснлнката натрия вкруговом замкнутом цикле.о 5 Процесс синтеза волластоннта нрн оожиге этой шихты завершастсч прн температуре 800 - 830 С в течение 1 -ч обжига.Пример 1. Шнхту, содержащую65 масс.о,о белнтового шлама с удельной позо верхностью 100 смог, 33,5 масс.", трепела и.Д 6;Ц 480 Форму.5 зоорстс 5 и 5 С:оставител. Л. ГостеваГекрсд Л. Кчышиикова Редактор Т. Кузьмина Корректор Р. Беркович Заказ 7507 1 вд. М...
Композиция защитного покрытия для бетонных изделий
Номер патента: 694481
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Бабенко, Елизаровский, Иванов, Лисковский, Марченко, Пономаренко, Сирик, Соловьев, Ткаченко
МПК: C04B 41/06
Метки: бетонных, защитного, композиция, покрытия
...раствор ароматических соединений 41 - 55 21.11 сд)сттсели указаниех козпозиций являОтс) б);нн 151 продо;Екительн)с 1. Высыхания и невысокая степень ЕостнасаОй гидр)ф)б)изе ции.Цель изобретения - ускорение времени высыхания порьТпя,Эт) досиастся тем, что композиция защнтшно к)крытня для бетошых изделий, Вклюа 101 ца 5 Н)0)нЫЙ продукт коксОВОГО производства и растворитель. в качестве пооочОГО н)Одукта коксОВОГО Ероизводства содсрекит полимеры каменноугольного поглотитсльного масла нри следующем соотношении компонентов, вес. %: 11 олнмеры каменноугольногоноглотнгсльног) масла 50 - 65 РЕ)ств)р 1 Гсл 1, 35 - 50 Композицию готовят следуощим образом. 11 рсдварггслн) упаривают огнмеры камеиИ)угон)Г) ноглотитсльного масла нз 400,.)н н 1)нс...
Установка для пропитки бетонных и железобетонных изделий
Номер патента: 694482
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Баженов, Егоров, Ефремов, Кагнер, Косарев, Петраков
МПК: B28B 11/00
Метки: бетонных, железобетонных, пропитки
...сердечником 3 и крышкой 4, имеющей на внутренней поверхности кольцевую проточку 5 с объемом, равным 30 - 707 О объема пустот пропитываемого изделия, сообщаемым с рабочей полостью 6, образованной цилиндром 2 и сердечником 3, а также посредством штуцеров 7 с вакуум-системой 8 и устройством 9 для подачи пропиточного состава. Кроме того, в установку входит аппарат 10 для нагнетания в рабочую полость 6 инертного газа и система 11 нагрева цилиндра 2, снабженного тепловой рубашкой 12 для высокотемпературного теплоносителя.На внутренней поверхности поддона 1 и крышки 4 на расстоянии от стенки цилиндра 2 выполнены обращенные друг к другу кольцевые выступы 13 с прокладками 14, расположенные по месту установки и закрепления изделия,...
Способ переработки побочных галоидуглеводородов производства хлористого аллила и металлилхлорида
Номер патента: 694483
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Валитов, Гарифзянов, Имашев, Прусенко, Рахманкулов
МПК: C07C 1/26
Метки: аллила, галоидуглеводородов, металлилхлорида, переработки, побочных, производства, хлористого
...)2 атомов хлора, путем их восстановления в газовой фазе в присутствии катализаторов гидрирования 111.Процесс проводят при 150 - 160 С. В качестве катализаторов используют 0,1 -Й 40 (53) УДК 661.723.13694483 Формула изобретения Составитель Г. ГуляевРедактор А. Соловьева Техред А. Камышникова Корректор С. Файн Закзз 972/1 о 2 Изд. М 595 Тираж 521 Подписное 1 ПО Поиск: Государственного комитета СССР по делам изобретеиий 1 и озк,: з,113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Тпп. Хары. фил. пред. ПатентПоставленная цель достигается описываемым способом переработки побочных галоидуглеводородов производства хлористого аллила л металлилхлорида путем гидрирования при 160 в 2 С в присутствии 5 катализатора - алюможелезного контакта....
Способ получения низших изопарафинных углеводородов из пропиленсодержащей фракции
Номер патента: 694484
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Дорогочинский, Жаворонков, Надиров, Проскурнин
МПК: C07C 3/62
Метки: изопарафинных, низших, пропиленсодержащей, углеводородов, фракции
...25,6 21,1 10 Изобутан 44,2 Изопентан 22,3 Изогексаны 33,5 ИзобутанИзопентанИзогексаны 34,2 32,6 33,2 30,4 28,2 41,4 ИзобутанИзопентанИзогексаны Формула изобретения ИзобутанИзопентанИзогекса,ны 46,2 25,0 28,8 45 Составитель Л, БоброваТехред А. Камышникова Корректор И, Симкина Редактор А. Соловьева Заказ 972/1162 Изд. М о 9 о Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент нул 0,25 - 0,5 мм и прогревают в реакторе 4 ч при 550 С в токе осушенного воздуха. Затем катализатор охлаждают в токе азота до 360 С и пропускают пропилеи с объемной скоростью 80 ч -. Конверсия пропилена за однократный проход - 99,6%. Выход изопарафиновых...
Способ получения изоамиленов
Номер патента: 694485
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Крюков, Рябухин, Фельдблюм
МПК: C07C 3/62
Метки: изоамиленов
...в зонереакции на 10 - 50 С превышающей температуру последующего периода контактиров аи,ия.15Процесс предпочтительно проводят при425 - 460 С.Отличие способа заключается,в том, чтов первые 20- - 30 л 1 ин исходное сырье подают с,весовой скоростью превышающей в1,5 - 2,8,раза скорость подачи в последующий период контактирования при температуре в зоне реакции на 10 - 50 С превышающей температуру последующего периода контактирования.25Сущность изобретения сводится к тому,что при проведении процесса диспропорционирования,в начальный период (в течение перовых 20 - ЗО,яин) исходное "ырье,состоящее из пропилена, изобутилена и бу 30тена, подается в реактор с весовой скоростью, в 1,5 - 3,0 раза превышающей скоростьподачи в последующий период...
Способ получения дихлораллиловых спиртов
Номер патента: 694486
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Дюсенов, Никишин, Тургарина
МПК: C07C 33/02
Метки: дихлораллиловых, спиртов
...дихлораллиловых спиртов в одну стадию в мягких температурных условиях и с высокими выходами целевых продуктов.П р и м е р 1. Раствор 39,31 г (0,3 моль) трихлорэтилена и 9,21 г (0,63 моль) перекиси трет-бутила добавляют к 528,9 г694486 15 Формула изобретения Составитель М. МеркуловаТекред А, Камышникова Редактор А. Соловьева Корректор И. Симкина Заказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 52 Подписное1 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открыгий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патент(6 моль) амилового спирта, помещенного в колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром, нагретой по 135 С, в течение 3 - 5 н, После чего продукт распада перекиси и избыточный амиловый спирт отгоняют...
Способ получения 2-окси-1-нафтальдегида
Номер патента: 694487
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Бахурец, Головченко, Ромадан, Салова, Целютина
МПК: C07C 47/56
Метки: 2-окси-1-нафтальдегида
...загрузки даны в пересчете на 100%.П р и м е р 1. В реакционную колбу емкостью 250 ял, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и глицериновой баней для обогрева, загружают 28,22 г уксусной кислоты в виде 87%-ного раствора, 22,2 г 2-нафтола, 23,8 г уротропина. Содержимое колбы перемешивают и в течение 20,иин подогревают до 90 С. При этой температуре нз капельной воронки прикапывают 50% -ный раствор серной кислоты (56 г). По окончании прикапывания серной кислоты при 90 - 98 С выдерживают 2 ч, По истечении выдержки реакционную массу тонкой струей принимают на 300 мл холодной воды, Температура при выделении не должна превышать 20 С. По окончании выделения реакционную массу оставляют.ПО Поиск...
Способ получения ванилина
Номер патента: 694488
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Непенин, Филатов, Шпаков
МПК: C07C 47/58
Метки: ванилина
...электродов платинированные титаиовые и титановые электроды.И р и м е р 1. Обработке постоянным электрическим током подвергают сульфнт. ный щелок. про 1 цедтиий биохимическую пе694488 Формула изобретения 30 Выход экстрактнви)дх егцеств после отгонки эфира, г Количество ванилина в образце, г Выход ванилина к лигнину составляет, д)5),1484 1,0082358,4 40 Сне)ваниль Г, Антонова Техред А, Камин)иикова Редактор Т. Иикольскаи Корректор И. Симкина Заказ 972/162 Изд.595 Тираж 521 ПодписноеНПОПоиск Государственного комитета СССР но делам иаобрегеии 11 и откротнй 113035, Москва, ЖРаушскаи иаб., д. 4/6 Тин, Харьк. Фил. вред, Патент реработку (носледрожжевая бражка), сгущенный (35 - 40% сухих веществ). 50%.ным раствором ХаОН устанавливают...
Способ получения ацетона
Номер патента: 694489
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Мехтиев, Поладов
МПК: C07C 49/08
Метки: ацетона
...осадок выпаривают при 100 - 110 С, высушивают при 110 - 120 С, прокалива 1 от цр 200 -50 С в тс:енс 2 - 3 ч,и 10 ч при 500 С.1(атализатср гр д:тавля.т сооой твер дыг окислы соотвгтств 1 ющих металлов.694489 Ф ор мул а,изо бр етен ия Составитель А. Артемов Редактор Т. Никольская Техрсд А. Камышникова Корректор С. ФайнЗаказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р 1, В реактор загружают 5 с,из катализатора с соотношением 8 п, Мо, Ее и Сз, равным 1: 3: 0,22: 0,01. Объемная скорость подачи исходной смеси составляет 2100 н . Соотношение пропилсна, воздуха 5 и водяного пара равно 1:9:...
Бициклические сесквитерпеновые кетоны в качестве душистых веществ
Номер патента: 694490
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Карпова, Кустова, Маторина, Меркулова, Токарева, Шварцман
МПК: C07C 49/54
Метки: бициклические, веществ, душистых, качестве, кетоны, сесквитерпеновые
...620 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нолетучи, при температуре выше 120 С подвергаются пиролизу с отщеплением ацетальдегида. При обработке гипобромптом калия дают бромоформ, не образуют кристаллических семикарбазона п 2,4-дпнитрофенилгидразона,Строение ацетилкариофилленов следует из способа получения, их свойств, функционального и элементного анализа, а также данных ИК-спектра (присутствис полос 552, 647, 890, 1640, 1670, 1710, 2925, 2960, 3034 и 3083 см - , характерных для - СО,,О 1фСН,С, =СН - СНз, - СН, - и СНз -- С=СН - групп и цикла кариофиллена), Злементный анализ подтверждает, что ацстилкариофиллены...
Способ получения производных дифенила с мостиковыми группами
Номер патента: 694491
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Грибанов, Копейкин, Мильто, Миронов, Устинов
МПК: C07C 49/76
Метки: группами, дифенила, мостиковыми, производных
...с выходом 90,0 - 93,00/О от теории.694491 Составитель Н, ГозаловаТехред А, Камышннкова Корректор Л. Брахнина Редактор А. Соловьева Заказ 2523/5 Изд.620 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, 1,42 г (0,007 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты и 2,32 г (0,014 моль) дибензофурана загружают в автоклав из нержавеющей стали. После продувки автоклава инертом его гсрметизи руют, помещают в солевую баню с температурой 260 С и выдерживают 1 ч. Из охлажденного автоклава стравливают выделившийся хлористый водород и сырой 1,4-бис- (2-дибензофурплкарбонпл) - бензол 10 кристаллизуют из толуола, Получают...
Способ разделения -винной кислоты на оптические изомеры
Номер патента: 694492
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Ваучский, Лунев, Московец, Эсливанова
МПК: C07C 51/42
Метки: винной, изомеры, кислоты, оптические, разделения
...1-ВК (в случае воздействия на О -ВК О-лизином) цли 1,-лизин 0-ВК (в случае воздействия на 01,-ВК 1.-лизином), направляют также ца цонообмецную колонку лля разлелеция 0-лизина (цли 1.-лизина) от вцццой кислоты, Водный раствор винной кис,ц)ты, выхолящцй с цоцообменной колонки, упяривают до выделения кристаллов 01.-ВК прц комнатной температуре. Кристаллы 01,-ВК отделяют, а филь- трат упарцвяют далее ло выделения оптического цзомсра кислоты.П р и м е р 1. 20-лизин+01.-ВКО-,тцЗин, 0-ВК ., - 0-,1 цзц:- 1-РК.11,2 г 01.-ВК, 10,8 г 0-лизина и 33,0 г воды смешивают в аппарате с мешалкой до полного растворения при 50 С. К этому раствору прцбавлпот цри перемсшцвацци 42 11 л метанола и затравку кристаллов соли 0-лизин. 0-ВК в количестве 1 О 1 О от...
-формилвинилацетат и способ его получения
Номер патента: 694493
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Воронков, Калихман, Кейко, Мусорина
МПК: C07C 69/145
Метки: формилвинилацетат
...- бесцветнач жидкость, растворимая в органических раство рителях, со слабым лакриматорным запаснс = с сАс 1 сес сн - с щсас сс С 11,С ,И 1 С 1 Н Взаимодействие с 3,5-динитробензоилгидразидом в нейтральной среде ведет к получению непредельного азометиного производного 20 СН,=С(ОАс)СНО-+СН,=С(ОАс) - СН == ХХНСОС,Н, (ХО,),П р и м е р. К 42,3 г (0,107 моль) диэтил ацеталя ацетоксимеркурметилглиоксаля в 150 мл абсолютного хлороформа прикапывают при 4 - 5 С 16 г (0,21 моль) свежеперегнанного хлористого ацетила в 15 мл хлороформа. По окончании прикапывания 30 отфильтровывают от выпавшей сулемы и фильтрат упаривают. После вакуумной разгонки с гидрохиноном в кубовой смеси и в приемниках получают 3,42 г я-формилвинилацетата, так как 40 С/2 мм; п,...
Способ получения 2-хлораллиламинов
Номер патента: 694494
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Джемилев, Талвинский, Толстиков, Шайхразиева
МПК: C07C 87/26
Метки: 2-хлораллиламинов
...%; С 31,52; 1-1 5,25; М 4,59. 45П р,и м е р 3. К 50 г (0,34,ноль) 1,2,3- трихлорпропана приливают раствор 225 а (3 моль) диэтиламина в 225 г бутанола, реакпионную смесь грегот 2 ч при 150 С в автоклаве. После фильтрации гидрохлорн да, фильтрат ректифицнруют на колонке в 1 О - 12 т.т.; нрн этом отгоняют сначала бутанол, а затем 39 г 2-хлораллилдиэтиламиз на (выход 78%), т. кнп. 148 - 150 С, и; 1,4485, М,М, 147. ИК-спектрс.н : 715, 55 1Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:1. Вп 1 ег Сг. В.; 1 птеу Г. 1, Ргерага(1 оп апд роугпегУа 1 оп оГ ппзаГпга(ед спаегпагу агпгпоп 1 пгп согпроппдв 1 Наодепа 1 ед а 1 у дегуа 1 Ыев, Л.: Агп, Сгепг. Кос 73,895.1951,Составитель С. Плужнов Техред А. Камышникова Редактор А. Соловьева...
1-адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, проявляющий антихолинергическую активность
Номер патента: 694495
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Ионов, Ковалев, Колесникова, Петюнин, Шайдров
МПК: A61K 31/14, A61P 1/00, A61P 9/06 ...
Метки: 1-адамантиламмоний, активность, антихолинергическую, минат, проявляющий, хлорэтилоксо
...Его получение ведут цзвсстным спос бом 13, т, с. взаимодействием 1-ампноад мантаца с этцловым эфиром 1 З-хлорэтило-гНЗ со о Составитель Г. АндионТехред А. Камышникова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Никольская Заказ 2523/ Изд. Ль 620 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 саминовой кислоты в среде водного этанола при кипячении.Предлагаемое вещество представляет собой белый кристаллический порошок беззапаха, хорошо растворимый в воде, хуже 5в спирте и нерастворимый в хлороформе,эфире, его водные растворы имеют рН=7.Структура синтезированного химическогосоединения подтверждена данными элементного анализа, а...
1-адамантиламмоний -хлорэтилоксаминат, проявляющий антигистаминную активность
Номер патента: 694496
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Ионов, Ковалев, Колесникова, Петюнин, Шайдров
МПК: A61K 31/14, A61P 1/00, A61P 9/06 ...
Метки: 1-адамантиламмоний, активность, антигистаминную, проявляющий, хлорэтилоксаминат
...проявляющие антигистаминную активность, например димедролсложный эфир бензгидрола, дипразин - производное фенотиазина и супрастин - аминопиридина 11.Наряду с этим известно, что некоторые соли, например моноалкилоксалаты 1-адамантиламмония общей формулы вия 1-аминоадамантана м р-хлорэтцлоксаминовой одного этанола при кипя694496 Составитель Г. АндиоиТекред А. Камьппиикова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. никольская Заказ 2523/8 Изд.,Ъ 620 Тираж 521 Подписное ИПО Поиск Государственного комитета СССР но делам изобретении и открытий 113035, Москзч, УК, Рауьнская наб, д. 4,5Типо райия, нр. Сапунова, 2 форме, эфире; его водные растворы имеют рН= 7.Структура синтезированного химического соединения подтверждена даннымп элементного...
1-адамантиламмоний -хлорэтилоксоминат, проявляющий адреноблокирующую активность
Номер патента: 694497
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Ионов, Ковалев, Колесникова, Петюнин, Шайдров
МПК: A61K 31/14, A61P 21/02, A61P 9/08 ...
Метки: 1-адамантиламмоний, адреноблокирующую, активность, проявляющий, хлорэтилоксоминат
...11. 1 я являвещес актив средств кты.ь достиг орэтилок/ 20 Составитель Г. Андион Текред А. 1(амышникова Корректор Л. Орлова Редактор Т. Никольская Заказ 2664/22 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 который проявляет адреноблокирующую активность.Указанное вещество получают известным способом 3, т. е, взаимодействием 1-аминоадамантана с этиловым эфиром р-хлорэтилоксаминовой кислоты в среде водного этанола при кипячении,Указанное вещество представляе. собой белый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворимый в воде, хуже - в спирте и нерастворимый в хлороформе, эфире, Его водные растворы имеют...
Способ получения галоиданилинов
Номер патента: 694498
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Анисимов, Бать, Губайдуллин, Кокорев, Кольцов, Миронова, Овчинников, Пиненков, Потрясаев
МПК: C07C 87/60
Метки: галоиданилинов
...колиестВс 1 ЭКСТР 2 ГЕНТ 2 ВЫШЕ ПРСДСЛ 2, ИСЛ ЧШ 2 ЯТСХ)ОЛОгцсЕС(НХ Па;,)аМСтРОВ ПРОЦСССа,ус:)ожняст стадию отгоцкц растворцтсля иего регенерацию.Использование в качестве экстрагсцтаароматических углеводородоз ооеспсч);вастцолоту экстрахш;и галоидднлицов, неСЛОЖН 51 Я ТЕХНОЛОГИ 1 ССКОЙ СХЕМЫ ИХ ВЫДЕЛСнця из органического слоя.3.ачительнос прсцму;цсство .местИСПО)ЬЗОвсИИЕ На ОбСПХ СтддцяХ цроцСССа(КатаЛИТИсЕСКОС ВОССтаЦОВЛСЦЦ" ГаЛОИДЦИтробензолоз и экстракц)гя) одного и т(ио жер а створитсля.ЭКСТРсЧКЦИЯ Рсск(ЦИОННО( С)ЕСИ 2 РО.12 ТИЧЕСКИМ УГ.1 СВОЧОРОДОМ ИОЗВОЛ 51 СТ УВСЛ 71 ИТЬвыход под кта ц интсцсифц)шровать процссс только в случае проведения ката.ит 1 чсского восстановленя гдлоидитробсцзо,ОВ тдс)ке В с 1)сдс ароматичсскОГО...
12, 18-диметил-5, 15, 25-триокса12, 18-диаза-нонакозан-6, 13, 17, 24тетрон как лиганд, селективный к ионам кальция
Номер патента: 694499
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Блохина, Болотина, Дзиомко, Капустин, Круглова, Маркович, Рябокобылко, Сорокина
МПК: C07C 103/34
Метки: 18-диаза-нонакозан-6, 18-диметил-5, 24тетрон, 25-триокса12, ионам, кальция, лиганд, селективный
...льдом растьор пропускают аммиакв течение 1 и.Выпавший осадок отфильтровывают, отфильтрата отгон)пот хлороформ и остатокперегоняют. Получают 65,6 г (72 о)о) бутилового эфира в-мстпламшОкапроноьч)й кислоты в виде бесцветной жидкости, т. кип.135 - 137 С/8 мм рт. ст который растворяется в орган растворптсл 5 х, пс растворяется в воде. 30Найдено, о: С 65,34; Н 11,31; Х 7,02.СН 2 зХОа.Вычислено, а. С 65,63; Н 11,51; Х 6,95.ПМР-спектр (б. и. д. относительно ТМС)0,4 М раствор в СНС 1,; 1 - СН, 0,89 трпплет (ЗН); 4 - СН, 4,05 триплст (2 Н); 7 -СН, 2,28 триплет (2 Н); 11 - СП; 2,92 триплет (2 Н); Х - СН, 2,38 сипглст (ЗН); ХН1,82 спнглет (1 Н); 2 - , 3 - , 8 - , 9 -, 10 -(СН 2) 5, 1,31 - 1,71 мультиплст (10 Н) 10П р и м е р 2. Дихлорангпдрид...
Хлоргидрат 1-фенилселено-4-фенил-4-гексаметилениминобутина 2, обладающий биоантиоксидантным действием
Номер патента: 694500
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Абдуллаев, Алиев, Ахмедов, Гасанов, Гусейнов, Джафаров, Мехтиев, Раджабов
МПК: A61P 39/06, C07D 295/04
Метки: 1-фенилселено-4-фенил-4-гексаметилениминобутина, биоантиоксидантным, действием, обладающий, хлоргидрат
...экстрагируют эфиром, годный кислый 5слой подщслачивают аммиаком н сноваэкстрагпруют эфиром. Эфирные вытяжкисоединяют, сушат над поташом. Через осушенный эфирный раствор, охлажденный ,о0 - 5 С, пропускают ток сухого хлористого 10водорода. Вьцгапшис кристаллы отдслпотфильтрованием и перекрпсталлцзовьшаютиз сухого ацетона.Продукт реакции представляет собой белое кристаллическое вещество, с т. пл. 15221 С; выход 45%,Найдено, %; С 63,11, :Н 6,43.Вычислено, %. С 63,08: Н 6,21.Строение синтезированного соединениядоказано ИК-спектроскопией, В ИК-спектре имеются интенсивные полосы поглощения в области 2272 см - , 1580 см - ,1350 ем в , характерные для связи С= - С,Аг - 8 с и С - Х( соответственно,Определение физиологической...
Способ получения -замещенных тиомочевин
Номер патента: 694502
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Гнатюк, Малий, Пестова, Царенко
МПК: C07C 157/02
Метки: замещенных, тиомочевин
...27 г бис-(изопропилксантоген) дисульфида и перемешивают при 65 - 70 С 5 4 ч, Реакционную массу охлаждают до 0 Си отфильтровывают выпавшие в осадок кристаллы М,Х-дифенилтиомочевины, т. пл, 154 - 155 С (из этанола). Фильтрат, содержащий анилин, используют повторно в син- О тезе Х,М-дифенилтиомочевины без допол694502 х - Аг - МН - С - ИН - Лг - х,11Я Составитель О. ОксинойдТехред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор А. Соловьева Подписноеи открытий Заказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 521НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений113035, Москва,Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент;нительной очистки, Выход Х,К-дифенилтиомочевины 42,8 г (94%),П р и м е р 2. К 54,88 г о-метоксианилина загружают 30 г бис-...
Способ получения -капролактама
Номер патента: 694503
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Алексеев, Беглов, Бойдаченко, Генкина, Лупанов, Миллер, Перазич, Петрова, Попов, Рякина, Соловьева, Черняева, Шленкова, Юсупов
МПК: C07D 201/10
Метки: капролактама
...и к полученной смеси при 30 - 35 С добавляют 26,4 г (32%) олеумя.Дополнительно прибавляют 100 5 ил циклсгексаиа и иагрсвагот ло 80 С. По достижении заданной темпсратуры медленно 40 прибавляют 34,2 г нитрозирующсй смеси следующего состава, %: МОНБО,5 72, ЯОз 3, НЕБО 25. Реакцию прекраигаОг по окоичяши выделения углекислого газа, охлаждают ло 20 С и реакционную мас су выливают на лел; подщелачивают до рН 8 - 9 и хлороформом экстрапгруют капроляктям. Посл(. удялени 51 рястворитсл 51 получшот 20,3 г капролактама. Маточный раствор подкислягот и циклогексаном из влекают циклогсксапкарбоновую кислоту, Выделяют 27 г циклогсксанкарбоновой кислоты, Выхоч капролактама 95,2%, считая на прорсагировавшую циклогексаи.карбоповчо кислоту. 55В...
Способ получения 2-или 2, 3-замещенных пирролов
Номер патента: 694504
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Балабанова, Васильев, Игнатьева, Коростова, Михалева, Синева, Трофимов
МПК: C07D 207/02
Метки: 2-или, 3-замещенных, пирролов
...целевой продукт, извлекаютэфиром. Эфирные экстракты сушат Мд 804.После удаления эфира перегонкой в вакууме получают 15,5 г (73%) 2-пропилэтилпиррола; т. кип. 84,5 С (3 млг); с 1-,0 8365 г-О 1 4950Вычислено, %: С 78,78; Н 11,02; 1 Ч 10,21.С 9 Нг 5 Х.Найдено, %, С 79,25; Н 11,01; Х 10,87.30 Чистота 99,5% (ГЖХ)694504 30 Составитель И. Бочарова Текред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор Т. Никольская Заказ 972/62 Изд. Л. 595 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р 2, Синтез 2-бутил-пропилпиррола.Аналогично примеру 1 из 15 г (0,096моль) оксима дибутилкетона в присутствии11,2 г (0,2 доль) КОН, 150...
Способ получения тетрагалогенпиридона2
Номер патента: 694505
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Зейкань, Кухарь, Мощинский, Павленко
МПК: C07D 213/61
Метки: тетрагалогенпиридона2
...(бром) пиридин подвергают взаимодействию с трет.-бутилатом калия в трет.- бутацоле прц кцпячсцци. СН, - Х0 - с - СНКгснз Х тН/ РАГАЛОГЕН ПИРИДОНА По предлагаемому способу получениятетрагалогенпцридонаобшей формулы соответствующци пецтагалогснпиридиц подвергают взаимодействию с трет.-бутилатом 15 калия в трет.-бутацоле при кипячении.Механизм реакции заключается в первоначальной атаке трет,-бутцлат-анцоном старцчсскц мсцсс блокированного положешгя 2 с образованием нестойкого 2-трет.- 20 бутокситетрагалогенпиридина, у которого,благодаря смещению электронной плотно и, происходит разрыв связ 1 25 разовацием тстрагалогецпирц бутцлена.дактор А. Соловьев Корректор Е. Хмелева Заказ 2523/12 Изд. М 620 Тираж 521 Подписное НПО Поиск...
Комплексное соединение хлорида цинка с -ацетил4-(1 ацетил-5-фенил-4, 5-дигидропиразолил -3)нафталоил гидразином, в качестве люминофора
Номер патента: 694507
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Гиляновский, Литвинов, Мельникова, Осипов, Остис, Шевченко
МПК: C07D 231/06
Метки: 3)нафталоил, 5-дигидропиразолил, ацетил-5-фенил-4, ацетил4-(1, гидразином, качестве, комплексное, люминофора, соединение, хлорида, цинка
...растворе толуола имеют длину волны л., =575 ттлс и квантовый выход ср= = 0 7 1 НяцбОЛСС бЛИЗОК К ПрЕдЛагяСМО 51 у ПО структуре 4-(1,5-дифенил-пцрязолцнцл-Ло) -нафталевый ангидрид, он л:Омппссццруст в сццсй области спектра, квцтовый вхо т цт ;р "з;т т., 435 н 2 25О;няко и ря.ту комплексных сосьинецпйстяллов с гро 11 зволцыми ряла 4-(1-ацетцг 1-5-с 1;свил5 - 1 цгцдропцт 1 язолцл - 3)- ЦдфТЯЛОЦЛ-ГЦЛРЯЗЦЦОМ Л 10 М 1 т;1 ССЦЦРУЮ 1 ЦИЕ всцтсства нс известны, 30 1 ЕНИЕ ХЛОРИДА ЦИНК ЕТИЛ-ФЕН ИЛ,5- )-НАф "О ИЛ- ТВЕ Л 1 ОМИНОФОРА ЦСЛЬ ЦЗООРСТСЦЦЯ ОГО ВЫХОЛЯ ЛЮМЦНС полных 4- (1-дцстцл ттразол:1;т) -нафтал рясшцрстше Гаммы свечения.Указанные свойстХ т,т Ь ттсс 1 Ой СтруКтвр,т;теЦЯ .10 РЦ тД ЦЦН яцетил-фени,5- ц дфТд;01 Л-Гидр яацц694507 бсзол имеет...
Способ получения 1-н-антра (1, 2 )2-оксиимидазол-6, 11-диона
Номер патента: 694508
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Горностаев, Зейберт, Золотарева, Лаврикова, Фокин
МПК: C07D 235/02
Метки: 1-н-антра, 11-диона, 2-оксиимидазол-6
...кислоты в органическом растворителе. В качестве растворителей пригодны ксилол, псевдокумол, мсзитплен.Конечный продукт выделяется путем охлаждения раствора и последующей фильтрации.Строение целевых продуктов доказано физико-химическими методами. Кроме того, 1-Н-антра- (1,2 д) -2 - оксппмидазол,11-дион синтезирован известным способом пз 1,2-дпаминоантрахпнона и фосгсна и идентичен полученному по изобретеш 1 ю (см. пример 1).П р и м е р 1. 1-Н-аптра- (1,2 д) -окспимидазол,11-дион.694508 1 г (0,0034 моль) азида 1-амино-а нтр ахинон-карбоновой кислоты кипятят в 25 мл ксилола 6 ч. Путем фильтрац 1 ш охлажденной суспензии и последующей сушки в обычных условиях получают 0,8 г (89% ) 5 1-Н-антра- (1,2 й) -2 -...
Способ получения 2-метилфурана
Номер патента: 694509
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Павлычев, Потеряхин, Рахимкулов, Сабитова, Смовж
МПК: C07D 307/36
Метки: 2-метилфурана
...15 сл 1 загружают в среднюю часть реактора, остальное пространство реактора заполняют керамической насадкой. Обогрев реактора осуЗаказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент ществляют электричсским током с помощью нихромовой спирали ц регулируют латром, Температура в середине слоя загруженного катализатора замеряется хромель-,копелсвой термопарой, соединенной с цотецциометром ЭПП. Верхняя часть реактора, заполненная насадкой, служит для нагрева и испарения подаваемого сырья. Восстановление катализатора ведут при ус)ОВИях, температура 250 С, выдержка прц этой температуре 3 ч, подъем...
Способ получения 12-кетопентадеканолидов
Номер патента: 694510
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников
МПК: C07D 313/00
Метки: 12-кетопентадеканолидов
...получают 1,03 г (91,0 ой ) 12-кето-метил пснтадеканолида.Таким образом, огисцвасмый способ позволяет получать 12-кстопснтадеканолид или его мстильный анлог высокой степени чистоты с хорошим выходом из промышленнодоступных реагентов. О оо г; О П 15 1. Способ получения 12-кетопентадскано 1 идов общей рормулы 1 где К - водород или метильный остаток,путем окисления бицикличсского иепредельного соединения общей формулы П П где К имеет указаннь 1 е значения,в органическом растворителе, о т л и ч а ющий ся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, окисление осуще. ствляют озоио-кислородной смесью при 0 - 5 С, с последующим восстановлением полученного озоиида.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что в качествс органического...