Архив за 1979 год
Устройство для тепловой обработки железобетонных изделий
Номер патента: 697480
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Валеев, Выходец, Генкин, Глухов, Ежов, Цимерманис, Шикирянский
МПК: B28B 11/24
Метки: железобетонных, тепловой
...изделий,. включающем в себя щелевую камеру с электронагревателями н формы-вагонетки с крышками, последние снабжены поворотными заслонками, контактирующими посредством рычагов с на. правляющнми, закрепленными в верхней части камер. Кроме того, для универсальности устрой. ства крышки снабжены поперечными перегороц. ками, закрепленными в пазах бортов крышки с возможностью их перемещения.Схема устройства предс 1 авлеца ца фиг. 1 и 2,Работа устройства осуществя яется следующим образом.Форма-вагонетка 1 (см. фиг. 1) продвига. ется вдоль шелевой камеры. При поступлении в зону подсушивания рыча , жестко закреп.697480 Составитель Б, ПерепелицкийРедактор М, Харитонова Техред Л, Алферова рректор М. Пожо Подписное ого комитета СССР и...
Устройство для нагрева бетонной смеси
Номер патента: 697481
Опубликовано: 15.11.1979
Автор: Семенов
МПК: C04B 41/30
Метки: бетонной, нагрева, смеси
...пластинчатые электроды 17 и 18, имеющие такое же поперечное сечение, как и электроды 8.Электроды 17 и 18 в зависимости от ширины бункера 16 смонтированы в шахматном по. рядке,Расстояние между электродами в вертикальном направлении должно бытл не менее удвоенной ширины электродов.Устройство передвигае 1 ся намеханизма 20 передвижения. Витель 21, установленный на стснк697481предназначен для предотвращения зависания бсонной смеси на стенках бункераи между электродами 17 и 18.Устройство работает следующим образом,В бункер 16 устройства под бетоновозной эста-кадой (на чертеже не показана) загружается бетонная смесь.Пластинчатые электроды 17 и 18 подклю.,чаются к электрической схеме устройства, в результате чего бетонная смесь находящаяся в...
Декоративный акустический материал
Номер патента: 697482
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Бармин, Борисов, Градов, Жуков, Лукашевич, Мартынов, Сапсай, Стеклянников
МПК: C04B 43/02
Метки: акустический, декоративный, материал
...31.Однако указанный материал имеет низкое звукопоглощение, недекоративен и не может быть применен в качестве звукопоглащающей облицовки помещений.Цель изобретенеия - повьппение звукопоглощаюших свойств иэделий.,98 1,8 Каолин 2,7-4,0 Пенообразователь 0,5-0,8 Кремнефтористый натрий 1,8-3,0 Используют натриевое растворимое стекло с модулем 2,0 - 2,9,удельным весом 1,35 - 1,50 Гранулированное минеральноеволокно Кремнефтористый натрийВведение в состав, материала асбеста, каолина и пенообразователя в тех соотношениях, которые приведены в табл. 1, позволяет получить формовочную массу с такой же пластичностью и удобоуклацываемрстью, как и у иэвестных декоративных акустических материалов. В результате изготовление данного материала может быль...
Композиция для изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 697483
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Бондаренко, Горлов, Имиль, Меркин, Соков, Харитонова
МПК: C04B 43/02
Метки: композиция, теплоизоляционных
...материалследующим образом,Сухую молотую глину перемешивают с би. 5серным полистиролом, вводят воду с порооб.разователем и предварительно увлажненное волокно и перемешивают все компоненты смесив течение 3 мин. Затем смесь формуют и сушатнри 70 - 150 С в две стадии: сначала нагреваютдо 70 - 101 С при подъеме температуры со скоростью 2 - 5 град/мин и выдерживают изделияпри этой температуре в течение 15 - 45 мин,а затем поднимают температуру до 150 - 200 Си иэделия окончательно высушивают.15Изделия обжигают при 900 - 1200 С (темпера;тура обжига зависит от вида используемого во.локна).В процессе сушки происходит вспенивайиебисерного полистирола в керамоволокнистои20массе с ее уплотнением, а затем выгорание пенополистирола. В...
Смесь для изготавления стеновых изделий
Номер патента: 697484
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Альперович, Вялых, Пискунов, Токаев, Тряпицина, Шейнман
МПК: C04B 43/04
Метки: изготавления, смесь, стеновых
...фосфатов.Соотношение компонентов в смеси зависят от способа формования, так пря пластическом способе необходимо добавить 12-15 пластичной глины, а увлажнение следует производить раствором ортофосфорной кислоты с концентрацией 45-52, что в пересчете на сухое вещество составит 2-8, а. при полусухом способе формования - количество добавки пластичной глины может быть сокращено до 3, увлажнение смеси следует производить раствором ортофосфорной кислоты с концентрацией 52-80 (в пересчете на сухое вещество 2-8); от физико-химических свойств сырья глинистого, т.е. от содержания в нем А 1 0, для образования связки с ортофосфорной кислотой и окислов железа для придания изделиям необходимого цвета (см.табл.1,2); от требований, предьявляемых к...
Сырьевая смесь для получения арболита
Номер патента: 697485
Опубликовано: 15.11.1979
МПК: C04B 43/12
Метки: арболита, смесь, сырьевая
...гипс и гидрат з акиси желез а, переходящий затем в гидрат окиси под действием воздуха, обволакивают кусочки древесины, образуя минеральную пленку на ее поверхности. эта плен к а 3 атруд няет дальнейшее выделение в цементный раствор экстрактивных веществ, а также способствует лучшей адгезии цемента. Хлористый кальций служит, главным образом, как ускоритель твердения цемента.Применение окисного сернокислого железа позволяет использовать в качестве древесного заполнителя для арболита древесину любого вида, в том числе лесосечные отходы, представляющие смесь древесины различных пород сучьев, коры, хвои и других частей дерева с включением минеральных примесей и почвенных загрязнений, а также(мягколиственную древесину...
Способ получения фосфорных удобрений
Номер патента: 697486
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Зарубина, Зорихина, Кочетков, Малахова, Филин, Хрящев
МПК: C05B 11/00
...1 ч в вибромельнице с частотой 1440 минпри 50 С, В результате получают тройное суспендированцое удобрение марки 11-18-8, в котором 85% Р 20 находится в форме, растворимой в 2 0-ной лимонной кислоте. Вязкость суспецзии 180 - 200 сП, рН = 7,5, расслаивацие це цаблю. дается в течение 10 дней. 1. Способ получения фосфорных удобрений путем мехацохимического разложения фосфатного сырья в жидкой фазе в присутствии доба. вок при сверхтонком измельчении до тонины помола 0,1 - 1,5 мкм, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения эксплуатационных свойств удобрения, механохимическое разложение ведут в азотсодержашем растворе при соотношении й; РО, равном 1:0,5 - 2,5, от рН =5 - 7 до рН = 7,0 - 8,5, а в качестве...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 697487
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Головина, Дмитревский, Дмитриева, Копылов, Позин, Сукманов, Сыркин, Тарасов, Токарев, Шляпинтох, Штыкова, Ярош
МПК: C05B 11/04
...143 вес.ч. обрабатыва. ют при температуре 60 С в течение 30 мин.116 вес.ч. 56%.цой азотной кислотой и 76 вес.ч.93%-ной Н 804, разбавленной 80 вес.ч. промыв 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 цых вод. Пульпу в количестве 415 цес.ч. разде. лянп ца фильтре, Съем сухого 01 мытого осадка составляет - 1500 кг/мч.Осадок промывают 80 весл. воды и в количестве 120 вес.ч. выбрасывают в отвал. Жидкую фазу 295 вес.ч. разделяют ца два потока.138,7 138,7 вес.ч. соединяют с 21,3 вес.ч. раствора пос. ле отделения осадка ца первой стадии и подают на разложение фосфорита, другой поток в коли. честве 156,3 вес.ч, направляют на последующую аммонизацию до рН 1,5 14 вес.ч. газообразного аммиака, 170,3 вес,ч, пульпы упаривают. При этом 72,8 вес.ч. воды...
Способ получения калийных удобрений
Номер патента: 697488
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Вайнюнский, Гамилов, Кубасов, Махлянкин, Подлесная, Поляков, Себалло, Яценко
МПК: C05D 1/04
...и содержащий 65 - 7 М хлористого натрия, и большим объемом руды для гидротермической переработки - 25 - 30%.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта при переработке руд с низким содержанием хлористого калия.Поставленная цель достигается фракцию раэмером от 0,25 ло +Оротермической обработкой подвер тельной флотации с последующим отделением хлористого натрия.Флотационное выделе я иэ тонкодисперсной части рулы позволяет напра.: ьМ 488 Составитель В. СальниковТехред Л. Алферова Корректор М. Пожо Редактор Е. Хорина Заказ 6870/18 Тираж 483 ПодписноеИНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Витэ...
Способ получения препарата клубеньковых бактерий
Номер патента: 697489
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Амстердамская, Бексеева, Бочаров, Позднякова, Фролов, Хотянович
МПК: C05F 11/08
Метки: бактерий, клубеньковых, препарата
...рам 1 или 2, расфасовывают в непроницаемую 5 О . с известным обеспечивает сокращение времени для микроорганизмов упаковку, например поли- перемешивания торфа с инокулюмом с 15 - 25 этиленовые пакеты, стерилизуют одним из из- до 3 мин при обеспечении равномерности смевестных способов и инокулируют в асептических. шивания; повышение выживаемости клубень- условиях инъекцией жидкой культуры клубень- ковых бактерий в процессе приготовления пре 55ковых бактерий непосредственно в пакет. При . парата с.25 до 78 - 82%. этом жидкий инокулюм равномерно распределя- Результаты испытаний выживаемости клубень- ется в массе торфа беэ дополнительного переме. ковых бактерий в препаратах, изготовленныхразными способами, при условии достижения П р и м...
Способ очистки углеводородов с или их смесей от примесей фурана
Номер патента: 697490
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Кроткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Степанов
МПК: C07C 7/04
Метки: примесей, смесей, углеводородов, фурана
...г/час,Отбирают 2 г/час дистиллата, сос- иэопрен 0,5, Фураен 0 5 ф ан 0 1; 2-метил-бутана, вес,Ъ: Фуран 1; изопентан 97,9: тен 1,4, Смесь подают в количествеизоп ен 1,1, Кубовой продукт отбира г/ч на колонну ректификации, Сют в количестве 98 г/час смеси изо- )5 верха колонны отбирают 5 г/ч фракпентана (49 Ъ) с изопреном ( ),практически не содержащей фурана (менее из РФУРизопрен 10; фуран 2; 2-метил-бутен 28. Флегму в колонну подают вП р и м е р 4. Изопрен, содержа- количестве 820 г/ч. В качестве кубо 0 004 ф ана и 0 005 2- вого продукта отбираот пиперилены с20-метил-бутен-ина смешивают с изо- содержанием изопрена и -метил- - утена 0 01 Ъ, Фуран в кубе колонны непентаном, содеркащим 0,012 Ъ фурана, тена: Урав соотношении 4:1 и подвергают...
Способ разделения смесей углеводородов с или с разной степени насыщенности
Номер патента: 697491
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Андреев, Бытина, Вернов, Горшков, Ератов, Жестовский, Кириллова, Короткевич, Кузнецов, Лемаев, Малов, Павлов, Пономаренко, Степанов
МПК: C07C 7/08
Метки: насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов
...97,0% и диметилацетамида 3,0%, на. правляют в систему разделения. Кубовый про. дукт колонны в количестве 13,1 т/ч, содержащий ацетонитрила 0,01% и диметилацетамида 99,99%, направляют на очистку бутановой и бутиленовой фракции от ацетонитрила экстрактив. ной ректификацией с диметилацетам ядом. Поте. ри ацетонитрила за счет гидролиза отсутствуют, Затраты на рекуперацию ацетонитрила составляют 4,1 руб на 1 т бутиленовой фракции.П р и м е р 4. Бутен-бутадиеновую фракцию с первой стадии дегидрирования, имеющую состав: н-бутана 5,3; изобутена 3,6; 1-бутена 17,8; транс-бутена 35,5; цис.2-бутена 29,0; бутадиена 8,5; углеводородов С, 0,3; в количестве 10,2 т/ч и бутен бутадиеновую фракцию со второй стадии дегидрирования, имеющую состав:...
Способ получения полихлоралканов
Номер патента: 697492
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Левинский, Николайчик, Новиков, Сидоренко
МПК: C07C 19/01
Метки: полихлоралканов
...сушати анализируют методом ГЖХ, Составорганического слоя, вес.Ъ:Метиленхлорид . 15,2Хлороформ 77,3ЧетыреххлористыйуглеродКонверсия метилен-хлорида 79,3Выход хлороформа (напревращенный метиленхлорид)Пример-дихлорэтана,Берут 10 г (015 моль) хлорэтила,75 г (0,75 моль НСЕ ) 36,7-ной соляной кислоты и 17 г (0,15 моль) 30 ной перекиси водорода Н О. ЗОУсловия реакции: темйература 10 С,скорость прибавления раствора Н О14 г/ч, расстояние источника УФ-света (лампа ПРК) от реактора 25 см.Реакционная смесь проэкстрагирована 3520 мл (17,3 г) толуола,Получают 27,8 г толуольного экстракта состава, вес.Ъ:Хлорэтил 8,01,1-Дихлорэтан 22,7 Яо1,2-Дихлорэтан 12,71,1,1-Трихлорэтан 0,6Толуол 56,0и 86 г водного слоя состава, вес.Ъ:НСЕ 25,6Вода 74,4Конверсия...
Способ получения ацеталей
Номер патента: 697493
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Кацнельсон, Мисник, Узлянер-Негло
МПК: C07C 43/30
Метки: ацеталей
...(62 г ) содержит:Конверсия альдегида 75,5%; конверсия спнр. та 73,5%; селективность по альдегиду 89,5%; селективность по спирту 91,5%.В колбу Вюрца загружают 6 2 г верхнего слоя, Дистилляцию проводят при атмосферном давлении. При достижении в кубе температуры 190 С разгонку прекращают.Получают 210 г дистиллята состава:,моль г Ацетальдегид 18,0 0,865 38,0 и-Бутанол . 61,7 1,747 129,2 Дибутилацетальацетальде гида 19,5 0,230 41,0 Хлористый водород 0,8 0,049 1,8100,0 210,0Кубовый продукт (402 г). окрашенный в светло-желтый цвет, содержит:% моль3,20,173 и- БутанолДибутилаце гальацетальдегидаОстаток 96,50,3100,0 2,230 388,01;2402,0 ИзомасляныйальдегидИзобутанолДиизобутилацеталь изобутираля 7,9 0,0391 2,81 15,7 0,0757 5,60 75,3 0,1331 26,90...
Способ получения метилэтилкетона
Номер патента: 697494
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Андрианова, Крохмалюк, Леонтьев, Пнева, Селютина, Сисин, Юдаев
МПК: C07C 49/10
Метки: метилэтилкетона
...периода индукции составляет в среднем 3,5 час, Получено реакционной смеси 17,7 кг с концентрацией МЭК 23,5, Скорость накопленияМЭК составляет 2,35 в час, Конверсия 2 БС равна 29,6. Выход МЭК 96.Перекиси найдено 1. 55Таким образом из сравнения примеров 2,3,4 с примером 1 следует, чтодобавка спиртов более высокого молекулярного веса заметно интенсифицирует процесс окисления 2 БС, а именно: период индукции уменьшается в несколько раз, а скорость накопленияМЭК увеличивается на 11-15,6 посравнению с процессом, проводимьмбез добавки высших спиртов,Пример 5, Вреакториз нержавеющей стали, емкостью 25 л загружено 2 л или 16,4 кг 88 Ъ-го вторичного бутилового спирта, Количествоподаваемого воздуха составляло1 5 м 3/час, температура в...
Стабилизатор сложноэфирного пластификатора полимеров
Номер патента: 697495
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Белов, Злотский, Рахманкулов, Скурко, Узикова
МПК: C07C 67/50
Метки: пластификатора, полимеров, сложноэфирного, стабилизатор
...ди-трет-бутнл-оксифенил) -1,3.диоксана формулы (1) или 3,9-бис- (3,5-дн трет-бутил-оксифенил) -спнро 5,5 2,4,8,10-тетраоксаундекана формулы (П). рость вращения которой 600 об/мин.у доводят до 180 С, после чего нсчипроб при этой температуре через и 2 ч и анализируют их на кислотцветность по стандартнок методике66. Результаты испытаний этого и щих примеров приведены в табл. 1 и 2.697495 Конце иан ацн мер астифнкатор табилиэа тор ста затора ес.% ДДФ беэ стабилиза.гора,34 0,39 5 о вестньи стабилизатор Таблица т --зго 1 я торэ о про 2 3 О 1 2 3 1 1 1 1 1 2 1 2 2 0 0 0,0 0,1 1,5 П р и м е р 2. Аналогичей примеру 1, ста. билизатор добавляют в количестве 0,1 вес,%.П р и м е р 3 Аналогичен примеру 1, ста билиэатор добавляют в количестве...
Способ получения диметилтерефталата
Номер патента: 697496
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Балков, Мицкевич, Путиков
МПК: C07C 69/82
Метки: диметилтерефталата
...использование в качествекатализатора смеси солей кобальта,марганца и цинка при суммарной концентрации металлов 0,015-0,04 отмаэсы продуктов окисления и соотношении Со: МП: Еп 1:0,05 : 0,2:0,2 ф 4,что позволяет увеличить выход целевого продукта и ускорить гроцесс,Иэ соединений кобальта, марганцаи цинка, которые .могут быть использованы при этерификации, наиболее предпочтительны соединения растворимыев реакционной смеси, например, солиметаллов органических кислот, преимущественно соли уксусной или бензойной кислот.После проведения этерификации реакционную смесь подвергают вакуумнойдистилляции для выделения.диметилтерефталата и метилового эфира п-толуолиловой кислоты, который возвращаютв процесс окисления,П р и м е р 1. 100 г...
Способ получения трет. -бутиламина
Номер патента: 697497
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Аникин, Ганин, Гах, Камалов
МПК: C07C 87/123
Метки: бутиламина, трет
...неорганического ования в процессе используют гидокись кальция и процесс проводят содновременной отгонкой образующегосятрет,-бутиламина, Процесс предпочтительно проводят при температуре 24080 С.П р и м е р 1, В однолитровуюкруглодонную колбу из термоустойчивого стекла помещают смесь из 116 г(1,5 моль) гидроокиси кальция, смесьзасыпают слоем гидроокиси кальция(25 г) . Колбу снабжают нисходяЮмхолодильником и нагревают на электрической плитке мощностью 400 Вт 1,5 чподдерживая температуру реакционноймассы 250-280 С, В процессе нагревания образуется трет,-бутиламин, который собирают в приемник,. сушат над5-6 г гранулированной гидроокиси натрия и перегоняют собирая фракцию сот, кип. 44- 46 С, Выход целевого продукта 56,5 г (77,5%),697497...
Способ стабилизации фосфата 1, 2, 4триаминобензола
Номер патента: 697498
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Аванесова, Болдырева, Дмитриева
МПК: C07C 87/50
Метки: 4триаминобензола, стабилизации, фосфата
...виде порошка смешивают с 0,3 г п-аминобензойной кислоты.Цветность приготовленной смеси определяют по величине оптической плотности ее растворов концентрацией 0,2 г/л в 50 Фосфорной кислоты относительно 50 Фосфорной кислоты.Оптическую плотность укаэанных растворов определяют на фотоэлектроколориметре ФЭКс использованием светофильтра Р 5. Критерий чистоты приготовленной смеси, выраженной в условных единицах цветности, рассчитывают по следующей формуле 15оАЧо Вгде А - оптическая плотность анализиРуемой пробы;Ч - объем растворителя, мл;20а - навеска продукта, г;6 - толщина поглощающего слоя,см,Смесь выдерживают при 20 + 2 С. Через 10,40, 80 сут от начала хранения, от смеси отбирают пробы и опре" деляют их цветность по вышеописанной...
Способ получения 3, 6-диазаоктан1, 8-диола
Номер патента: 697499
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Гафаров, Марченко, Пунегова
МПК: C07C 89/00
Метки: 6-диазаоктан1, 8-диола
...вследствие плохой растворимости образующийся хлористый натрий практически количественно выпадает в виде осадка и удаляется фильтрованием. Целевой продукт выделяется з виде кубового остатка после отгонки избытка этаноламина при уменьшенном давлении. Применение избытка этаноламина позволяет существенно снизить температуру реакция (на 50 ) и подавить образование полимеоных продуктов.Для достижения указанной цели достаточен 4-5-кратный избытокэтаноламина. Отогнанное из реакционной мас сы избыточное количество этаноламина можно использовать в повторных синтезах.П р и м е р. Смесь 244 г (4 г/моль) моноэтаноламина и 39,6 г (0,4 г/моль) дихлорэтана нагревают до 70 С, затем гемпература реакционной массы самопроизвольно поднимается до 100 С. По...
Салициланилиды, обладающие антигельминтной активностью
Номер патента: 697500
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Бехли, Гицу, Гладких, Кротов, Лычко, Михайлицын, Найденова, Русак, Шведова
МПК: C07C 103/78
Метки: активностью, антигельминтной, обладающие, салициланилиды
...25%.Найдено,%: С 49,6; Н 3,6; М 2,7; Вг + С 35,7;Сг з Нг о Вга С чОзВычислено, %: С 49,9; Н 3,6; М 2,5; Вг + С 35,3.П р и м е р 4. 3,5.Дихлор.2. (2-изопропил. -5.метилфенилокси). салициланилид.Смесь 6,21 (0,03 моля) 3,5-дихлорсалици ловой кислоты, 7,23 г (0,03 моля) 2-(2.изо. пропил.5-метилфенилокси)-аннлина и 1,0 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола кипятят 2 ч, отгоняют толуол с водяным паром, оставшуюся вязкую белую массу промывают водой и оставляют до затвердевания. после че. го растирают в ступке с раствором бикарбона. та натрия, промывают водой и сушат на воздухе. Для очистки вещество кристаллиэуют иэ метанола.П р и м е р 5, З-Бром.5,5.дихлор.2-(2-иэопропил-метилфенилокси)-салициланилид,Смесь 25,15 г (0,1 моля)...
Способ получения иминодиацетонитрила
Номер патента: 697501
Опубликовано: 15.11.1979
МПК: C07C 120/00
Метки: иминодиацетонитрила
...кислоты(с 1 =- 1,19) и пропускают 0,5 мольНС 1) (20-25 об,Ъ) с газом-носителем,инертным по отношению к компонентамсмеси, например азотом, в течение3 час.При пропускании газа, содержащего 20-25 об. НСИ, н реакционнуюсмесь при комнатной или более низкойтемпературе происходит умеренное выделение тепла. При саморазогреванииреакция обычно протекает при 25-40 С,После пропускания 30-50 всего количества НСИ реакционная масса становится мутной и начинает образовываться бесцветное масло, которое скороэакристаллиэовывается, Кристаллы отФильтровывают, промывают холодной водой и высушивают, Выход целевогопродукта 13 г с т пл, 74-75 ОС,П р и м е р 2. Проводят как и впримере 1. Из 29 мл формалина, 18 мламмиачной воды (25-ной) и 10 мл соляной...
Кардовые бисдицианофенокси арилены в качестве мономеров для термои теплостойких полиариленоксидгексазоцикланов
Номер патента: 697502
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Виноградова, Коршак, Миронов, Плахтинский, Рябухина, Силинг, Устинов
МПК: C07C 121/60
Метки: арилены, бисдицианофенокси, кардовые, качестве, мономеров, полиариленоксидгексазоцикланов, теплостойких, термои
...снабженную мешалкой, насадкой Дина-Старка,термометром и патрубком для вводаазота, загружают 31,8 г (0,1 моль)бис-(4-оксифенил) -фталида, 120 мл З 5ДМСОр 120 мл толуола и 48,0 г(0,2 моль) ИаОН в виде 50-ного водного раствора. Смесь кипятят в атмосфере азота с азеотропной отгонкой воды с помощью насадки Дина-Старка, 40После отбора расчетного количестваводы, толуол отгоняют из реакционной массы в вакууме, и в колбу при60 С загружают 34,6 г (0,2 моль)4-нитрофталонитрила. Реакционную45массу перемешивают в атмосфере азотапри 80-90 С в течение 4 час охлаждают до комнатной температуры и выливают в 400 мл 5 об. водной уксуснойкислоты. Выделившийся смолообраэныйпродукт отделяют и обрабатывают200 мл кипящего метанола....
Способ получения винилсульфидов
Номер патента: 697503
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова
МПК: C07C 149/30
Метки: винилсульфидов
...нагретый до120 СС 1-нафтилтиол, 8 л/час. Из 1 г1-нафтилтиола за 4 час 45 мин получено 0,93 г конденсата, содержащего0,42 г 1-нафтилвинилсульфида, 0,34 гисходного нафтилтиола и 0,22 1-СГ-нафталина (анализ ГЖХ), Выход 1-нафтилвинилсульфида в расчете на про,реагировавший 1-нафтилтиол 54,5,наисходный - 36,Все арил- и тиенилвинилсульфиды25 Вьщелены перегонкой В вакууме В присутствии гидрохинона, физическиеконстанты совпадают с литературнымиданными, а их строение и индивидуаль-.ность доказаны методами ГЖХ, ПМР,30 Формула иэобретения 35 40 45 50 55 Составитель Т. ПоповаРедакто О. Колесникова Тех е И, Петко Ко екто Н, Го ват Заказ 6542/б Тираж 51.3 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва...
Способ получения тиокарбонилфторида
Номер патента: 697504
Опубликовано: 15.11.1979
МПК: C07C 154/00
Метки: тиокарбонилфторида
...в реакцию тетрафторэтилен), т.кип.от -55 до -52 С.Вещество идентифицировано методом ГЖХсравнением с заведомым образцом,полученным пиролизом тетрафторднтие"тана. По данным ГЖХ полученный тиокарбонилфторид содержит не более2 примесей. Содержимое приемника икубовый остаток в ловушке объединяро собы полуда, наприто хлормета Известны различные спочения тионилкарбонилфтоример, взаимодействием диф рна с серой 1),Наиболее близким к описываемомупо технической сущности является способ получения тиокарбонилфторида,заключающийся во взаимодействии тетрафторэтилена с серой при 500700 С 12)вНедостатком известного способаявляется низкий выход целевого продукта (не превышает 17),Цель данного изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная...
5-амил-фенил-или фенилзамещенные -2-пирролидоны, обладающие антимикробным действием
Номер патента: 697505
Опубликовано: 15.11.1979
МПК: A61K 31/402, A61P 31/04, C07D 207/26 ...
Метки: 2-пирролидоны, 5-амил-фенил-или, антимикробным, действием, обладающие, фенилзамещенные
...активность всех синтезированных соединений изучена методом двукратных серийных разведений в бульоне Хотингера с рИ,2 в отношепни тест бактерий 8 . агецв 209, Е с о 1 М - 17, рг Уцс 3 атв У 30, фун- ГистаГческое действие иэу 1 ено на среде Сабуро в отношении грибов Кандида.Препараты растворяют н спирте с последующим разведением их стерильной дистиллированной водой до нужной концентрации. Испытания показывают, что препараты задерживают рост испытанных тест-микробон в концентрации 12-37 мкг/мл и обладают малой токсичностью, СОс при однократном подкожном введении белым мышам составляет 80-100 мг/кг см. табл. 1) . о атому азота 2-пирролидоны в 6 8 раэ.Предлагаемые соелиения яплтс я 5 препаративно доступнми, как .н697505 тезируются на...
Способ получения 1-метил-7-формилиндола
Номер патента: 697506
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Кост, Муминов, Сагитуллин, Юдин
МПК: A61K 31/404, C07D 209/04
Метки: 1-метил-7-формилиндола
...7-формилиндола восстановлением 7-цианиндолаводным раствором гипофосфата щелочного металла в среде уксусной кислоты и пиридина в присутствии скелетно го никелевого катализатора (1),Однако известными способами неудавалось получить 1-метил-формилиндол, который может служить исходвеществом для синтеза аналоговестных регуляторов центральнойвной системы типа 7-аминоэтилиндоСмесь 150 мг (0,5 ммоль) йодмет лата никотирина, 3 мл,бисульфита мтиламина и б мл 30-ного водногораствора метиламина нагревают в запаянной ампуле (в автоклаве) 70 часопри 150 . Охлаждают реакционную смесь, три раза экстрагируют бензолом, бензольные вытяжки сушат сульфа том магния, отгоняют растворитель и выделяют целевое вещество хроматогра фированием на силикагеле...
Способ получения хлорацетамидометилиндолов
Номер патента: 697507
Опубликовано: 15.11.1979
МПК: A61K 31/404, C07D 209/04
Метки: хлорацетамидометилиндолов
...магния Растворитель упаривают, получают 1,5 г (62) 2,3-диметил-(хлорацетамидометил)индола с т, пл, 123124 (из водного этанола),Найдено,: С 62,16; Н 5,87.Со н 5 Се И 20.Вычислено,%; С 62,27 Н 5,99,ИК спектр (в вазелиновом масле):1625 (С), 3200, 3290 см (И-Н).Спектр ПМР (в СР СООН, внешний стандарт ГМДС): 1,67 (дублет, ЗН, 3-СН );2,84 (синглет, ЗН, 2-СНз); 4,20 (синглет, 2 Н, Сб-СН)у 4,76 (уширенныйдублет, 2 Н, 5-СН ); 7,60 (мультиплет,ЗН, ароматические протоны), 8,10 мд,(0,02 моль) 1,2,3,4-тетрагидрокарбазола в 24 мл концентрированной серной кислоты (с 1 = 1,84), содержащей12 г фосфорного ангидрида, и 2,5 г(0,02 моль) И-оксиметилхлорацетамида в 24 мл концентрированной сернойкислоты, содержащей 12 г фосфорногоангидрида (выдерживанием в...
Способ получения 2-окси-5-нитропиридина
Номер патента: 697508
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Гайнутдинов, Гильманов, Страхова, Фаляхов, Шарнин
МПК: C07D 213/64
Метки: 2-окси-5-нитропиридина
...диазосоединения,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и повышениебезопасности процесса,Поставленная цель достигаетсяспособом получения 2-окси-нитропиридина путем обработки 2-нитроамино-нитропиридина уксусной кислотойпри температуре кипения,Выход целевого продукта составляет 95.Отличительными признаками процесса являются использование в качествеисходного 2-нитроамино-нитропиридин, который подвергают обработкеуксусной кислотой при температуре кипения, что позволяет повысить выходплевого продукта, а также повыситьбезопасность процесса.Реакция протекает спокойно в течение 3-3,5 ч беэ выделения окисловазота, Способ позволяет получать 2-окси-нитропиридина с высоким выходом (до 95) практически в чистомвиде,Исходный...
Способ получения оксиминопроизводных имидазолина
Номер патента: 697509
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Володарский, Мартин
МПК: C07D 233/52
Метки: имидазолина-2, оксиминопроизводных
...реакция нитрозирования, ранее известны не были.Проведение реакции в таких условиях поз.волило испольэовать не только 1-метил, но.оксипроизводные, которые окисляются впро 20цессе реакции избытком амилнитрита.В отличие от нитрозирования в присутствииал",яда натрия переход от 4-метил- к 4-этилпроизводному не приводит к существенному сни.жению выхода. 25П р и м е р 1. 2,2,5,5-Тетраметил-оксив ннощетил. имидазолин-З-оксид-оксил.А. Из 1-окси,2,4,5,5.нентамстил-З-имидазз.шц.З.оксида,К раствору 1,72 г (0,01 моль) исходного 30сос,иненияв 50 мл метанола, насыщенного вление 5 мин сухим хлористым водородом,г,лбавляют 3 мл (0,023 моль) амилнитрита иоставляют стоять 12 ч, Реакционную смесь упарнвают, к остатку прибавляют 30 мл 5%-ного 35раствора соды,...