Архив за 1979 год

Страница 1388

Вяжущее

Загрузка...

Номер патента: 695982

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Алферов, Бошман, Кондрашенков, Никитин

МПК: C04B 7/24

Метки: вяжущее

...содержит указанные компоненты при следующем соотношении,вес,Ъ: Портландцементный клинкер 10-60 Кон э ер торный шл ак 39-85 Гипс 1-5 Вяжущее содержит конверторныйшлак следующего химического состава, эес.%:СаО 45-65; УО 1-5; МпО 4-7;еО+ Ге 09 12-25; 51011-20; РКОЗ1, 5-12, 5; Са Г 2-12.П р . м е р. Вяжущее готовят присовместном помоле портландцементного клинкера, конверторного шлака игипса до удельной поверхности 30004500 см /г,йГотов ят в яжущее, включающее портландцементный клинкер активностью450 кгс/см, содержащий, вес. В:СЗ 5 63,3; С 5 14,3; СзА 8 и С 4 АГ14, 2, отвальный конверторный шлаки гипс,Компоненты размалывают совместнов мельнице до удельной поверхности3500 см 1 г. Готовят три состава вяжущих и определяют активность вяжущего...

Способ получения гипсового вяжущего

Загрузка...

Номер патента: 695983

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Асланян, Григорьян, Караханьян

МПК: C04B 11/02

Метки: вяжущего, гипсового

...0,05-0,1от веса фосфогипса.Этот . оцесс прост в исполнении,обеспечиэает повышение прочности инормальные сроки схватывания вяжущего (начало 4-6 мин, конец - 1418 ж;и, а также обеспечивает подачутепла пульпе с помощью острого пара, интенсифицирует процесс в 3-4раза, сокращает расход регуляторас доведением его до 0,05-0,1 отвеса исходного гипса и полностью ЗО исключает явление эысола, образоваоки схваты ния, мин ность при ии кг/см йНаимен эт веса минипса,обавок при постоянвесе о Иалеинат 4 б0,05 3 малекали аия 1 й"20 18 300 н ба бари 33; 4 2 60 50 230 005 6 в прис нсодержащего сталлизации, с я тем, ч прочности вя ведут в прис риевык солей количестве 0 ипса. тствии мале процесса крч а ю щ иповышения =. гидратацию левых или б и кислоты в...

Комплексная добавка для бетонной смеси

Загрузка...

Номер патента: 695984

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Грушко, Казаков, Свириденко

МПК: C04B 13/24

Метки: бетонной, добавка, комплексная, смеси

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Смола нейтрализованная воздухововлекаю. шая (СНВ)составляющая комплексной добавки - обеспечиваес воздухововлечение в бетонную смесь, пластифицирует ее и повышает морозостойкость бетонов за счет образования мелких гидрофобированных замкнутых пор,Сополимер салициловой кислоты с формальдегидом (ВРП) - составляющая комплексной добавки - при малой дозировки пластифицирует бетонную смесь, уменьшает ее водопотреб О ность, что способствует повышению прочности и долговечности бетонов, В отличие от других пластифицируюших добавок не тормозит твердение бетона.Последние два компонента...

Полимербетонная смесь для теплои гидроизоляции трубопроводов

Загрузка...

Номер патента: 695985

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Борисов, Красовицкий

МПК: C04B 25/00

Метки: гидроизоляции, полимербетонная, смесь, теплои, трубопроводов

...100 50 60 3 4 100 ДиэтиленгликольТризтаноламин 40 20 100 Кремнийорганическаясилоксановая жидкость 1,5 2 5 10 320 Диметилкетон 50 30 Минеральные заполнители 100 200 300 400 500 Высокомолекулярные фракции кубовых остатков производства полиизоцианатов марки А и марки Б имели сЛедующий состав:Плотность при20 С, г/смЗ 1,25упругость паровпри 20 С,мм рт.ст.Содержание дифе- нилметандиизоцианата, Ъ 40- 50 30 75 0,003 Т а б л и п а 2 Смеси Свойства 2 3 4 5 0-300 300-350 350-400 400-450 500-60 Объемный вес, кг/м Предел прочности прсжатии, кгс/см40 йкость без изо прочности, С Термос менени 180 70 одопоглощение по бъему за 24 ч, Ъ 1,0 ю 4,0 0,0 0,0 о же при воздействииоды в течение 24 часов,кал/м,ч С 0,09 Показатель рН водновытяжки оррозионная...

Способ образцова производства легкого заполнителя

Загрузка...

Номер патента: 695986

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Образцов, Панин, Снытников, Сусоров, Хрулев

МПК: C04B 31/02

Метки: заполнителя, легкого, образцова, производства

...в следующем.Сырцовые гранулы, например, зольного за. полнителя непрерывным потоком совместно или(еи)323 11)31 "1 д(ецг" г, ужгород, у)(, Ероектцад, 4 раздельно с опудриваеоцим магсрцалом - крупнозернистым кварцевым. песком с Одз)Теро:,частиц 0,5 - 1 мм в соотношении 0,20-0,25 дс(,ч. последнего от веса гранул Вдотеят вгд дрдцддщуося печь прямоточного деС(дит д зону терМоудара - в зону интенсивного нагрева, Скорость прОддижснця кВар 1 сдого песка Вдо(1 ь й(чи мсееьшс скорости прОддижения Гряну)1 д4 - 5 ряз, д результате кварцеды песок, гистуЕЕИВПЗИ в количестве 0,200,25 вес,ч. веса гря- Еонулнакапливается в печи до объема обжигаемого заполнителя и образуется однородцдя:месьиз псскя и Грацл при их псресыпднц. р 2 сГрсдел(5 сь большим...

Масса для изготовления пористых изделий

Загрузка...

Номер патента: 695987

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Игнатова, Назарова, Симонов, Узберг

МПК: C04B 35/04

Метки: масса, пористых

...к повышению гаи. Взаимодействие периклаза со чп/ает спекание материала, что го угрочцению, С увеличениемобавкц глинозема его разрыхля695987 ка 1 ощим действием. Экспсрнмеитально устаиов. йено, что для достижения одновременно высо 1 сих показателей прочности и газопроницае.ос ти материала соотцошеиис 1 оикодислерсных пс. риклаза и глинозема в массе должно быть в пределах 80-90:20 - 5, чо сооветсвует количеству добавки глицозема в массе 0,5-3%.Для изготовления лабораторных ооразцов использовали плавленый периклаз с содержанием окиси магния 96%, глинозем марки ГК с содержанием а-фазы более 9 с н марки Гс содержанием а - фазы до ЗОУс, Массы имели одинаковый зерновой состав: 90", псриклазафракции 2 - Ое 5 мм ц 10" ,тонкодисперсной...

Шихта для получения керамического материала

Загрузка...

Номер патента: 695988

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Вальтер, Вернер, Йоахим, Хорст

МПК: C04B 35/18

Метки: керамического, шихта

...содержит зерен с размером 0,01 - 20 мкм не менее 80%,а окись алюминия не менее 85%, а остальное -зерна с размером 20 - 100 мкм,Спекание материала из указанной щихть прооводят при температуре на 25 - 100 Спревьппа 695988ющей температуру размягчения стекла, При этом окись алюминия не меняет свою формул стекловидная фаза полностью заполняет промежутки корундового каркаса, что обеспечива. ется меньшим (в среднем) размером стекловидного порошка шихты.Измельчение шихты может осуществляться раздельно или совместно.Пример реализации, Технический глинозем с содержанием а - формы99 вес,%, плотно. 10 стью 4,04 г/см измельчают до следующего гра. нулометрического состава частиц меньше 20 мкм - 91 вес.%, из них частиц мельче 6,3 мкм - 49% и...

Огнеупорная масса для футеровки металлургических печей

Загрузка...

Номер патента: 695989

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Андреев, Вершков, Давыдова, Долотов, Кабинетов, Кондаков, Травин

МПК: C04B 35/14

Метки: масса, металлургических, огнеупорная, печей, футеровки

...на границе футеровка - шлак н футеровка - жидкий металл, что уменьшает скорость проникновения шлака и металла внутрь футсровки и увеличивает срок ее службы,Массу приготавливают следующим образом.В лопастной смеситель принудительного действия загружают кварцит и хромитовую смесь (приготовленную по известному способу) в соответствующих пропорциях и перемешивают в течение 3 - 5 мин, После получения однородной смеси темно-серого цвета добавляют борную кислоту и перемешивают 2 - 3 мин.695989 Пр им ер 1. Для приготовления массы загружают 95% кварцита и 3% кромцтогой смесь состава: хромит - 78%, тонкомолотый магнези. то-хромито вый клинкер 20%, сульфцтh- с иирто. вал барда 2% ц псрсмешиваот г течение 3 5 мп. После получения однородной смеси...

Шихта для изготовления цирконовых огнеупоров

Загрузка...

Номер патента: 695990

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Дегтярев, Харитонов

МПК: C04B 35/482

Метки: огнеупоров, цирконовых, шихта

...происетах.ОаО 23,3 - 48,2;42 Оз 11,8 - 20,0;39,2- 62,2;илн в лсоссчсгс на 100 ю нпхты в весовых гтрзпсеах.ЦНРКОН 80,00 - 95,00СаО 1,10-9,60; д . 0,50 - 4,00;г;1,Э 0-12,4 О Ы.11 щсня из наиной шихты имееот предел прн.сГ при жагни .900 кгсгсмч2ГГня образом, оба выщсгриведенных матВа а имот елоТатоио высокую механичес.кую нрОчнОть,Исч изобрстсия - повышение механическоЕчоГост нздслнйПостав:плная цель достигается тем, что шихта лля изготовления цирконовых огнеупоров,Вклкчающая циркон, окись кальция и окиськремния, дополнительно содержит окись борапрн следующем соотношении компонентов в всовых процентах:ЕЕнр кон Окись кальция, окись кзаельаот путем совместнмера зерен менее 0,05 мм,2 0 5,т енияирконовых огнеупо. сь кальция и окись крем окись...

Способ для изготовления теплои звукоизоляционных изделий

Загрузка...

Номер патента: 695991

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Архипов, Гришин, Тобольский, Широкородюк

МПК: C04B 43/02

Метки: звукоизоляционных, теплои

...20 Поставленная цель достигается тем, что вспособе для изготовления тепло и звукоизоляционных изделий путем приготовления вспепен.ной битуглцой эмульсии, смешения ее с минера;гьным волокном, формования, сушки и далНейшего охлаждения, битумную эмульсию при.готавливают с плотностью 1,003 - 1,020 г/см,за сушку изделий производят путем прососатеплоносителя с температурой на 10 - 50 С ниже температуры вспьппки битума до обеспечения остаточкой влажности не более 1%.Способ осуществляется следующим образом,Берут битумную эмульсию на основе БН - 131,разбавльнот се водой до плотности 1,003 -1,020 г/смз. Полученный раствор загружыот в 15мешалку прицудительного действия, где еговсиегпгяагот до кратности 1,1 - 1,2, например, путсгп введения...

Арболитовая смесь

Загрузка...

Номер патента: 695992

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Арадовский, Вайсбурд, Глаголева, Тер-Осипянц

МПК: C04B 43/12

Метки: арболитовая, смесь

...смеси поли. стирольный песок обрабатывают 20%-ным раствором мочевино.формальдегидной смолы, а дробленую древесшту в мешалке - раствором хлористого кальция. После этого в мешалку загру. жают цемент, воду и перемешивают 2 мин, затем вводят подвспсненный, обработанньтта мочевнно-формальдегидной смолой полистирольный песок н перемешивают 3 мин,Из приготовленной массы тромбованием формутот образцы, которые подвергают тепловой обработке по режиму 1+4+3 ттрн температурео95 С с последутошейт сушкой в естественных ус. ловттях в течение 7 суток.695992 1 - 21,0- 1,5 Формула изобр ет ения Составитель Г, Среднева Редактор Ж. Рожкова Техред М.Петко Корректор М, ДемчикЗаказ 6697/24 Тираж 702 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Способ получения азотно-гумусового удобрения

Загрузка...

Номер патента: 695993

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Гусейнова, Гюльахмедов, Землянская, Мамед-Заде, Мискарли

МПК: C05F 11/02

Метки: азотно-гумусового, удобрения

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4,5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4Т 1 оставленная цель достигается обработкойизмельченного на дробилке порошка бурого угля (с влажностью 1 О - 15%) 42 - 45%-ным раствором щелочи (йаОН марки А, А.1 или А,ГОСТ 11.078) в количестве 5 - 6% от веса бурого угля и последующей аммонизацией его путем насыщения массы 22 - 25%.ным растворомводного аммиака марки Б ГОСТ 9 67 в коли.нестве 6 - 9% от веса удобрения.Пример 1. Измельченный иа дробилке бу. 10рый уголь с влажностью 15% в количестве 50 кгзагружают в смеситель. При непрерывном размешивании бурого угля к нему добавляют 5%(1 чаОН или КОН) путем орошения из дозатора, 1...

Способ переработки широкой фракции легких углеводородов и стабильного конденсата

Загрузка...

Номер патента: 695994

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ибрагимов, Мазгаров, Неяглов, Теляков

МПК: C07C 7/00

Метки: конденсата, легких, переработки, стабильного, углеводородов, фракции, широкой

...фракцию углеводородов Сэ - С 5 4разделяют ректификацией на блока 7 ца пепе.выс фракции." изопентановую, п-пентаца, газо.вый бензин и фракцию углеводородов Сз-С 4,Послегигюю смешивают с очищснцой широкойфракцией легких углеводородов до поступпе.ния ее на блок 2,В табл. 1 и 2 представлены основныс парамезры технологического режима и материалыияйбаланс для проведения процесса переработки широкой фракции легких утпеводородов и стабильного конденсата Оренбургского газоперерабатывающего завода. Приведенные в табл 3 данные по распределению сернистых соедшеццй в потоках продуктов показывают, что способ согласно изобретению обеспечивает получение товарных фракций: пропацовой, изобутановой, н-бутана, изоцептацовой и и-пентана - с содержанием...

Способ выделения антрацена из антраценсодержащего сырья

Загрузка...

Номер патента: 695995

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Давидьян, Кипоть, Кузнецова, Марков, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антрацена, антраценсодержащего, выделения, сырья

...содержание внем основного вещества,В табл. 3 приведены экспериментальные данные, на основании которыхвыбрано оптимальное соотношение компонентов.Из табл, 3 видно, что оптимальным соотношением сырья к раствори телю является соотношение в оп.3,Дальнейшее увеличение расхода И,Ч-диметилацетамида заметно нв повышаетни содержание основных веществ, ниих выход. Количестзо дихлорэтанавыбрано из условий растворимостицелевого продукта.Дихлорэтан и И,М-диметилацетамидвзаимно растворимы неограниченно.Для их расслоения добавляется вода,оптимальное количество которой определ еи о э к с пер имен т ал ьн о и с ост авл яет 20-5 тих=сСущность способа поясняет схвма.Сырой антрацен по трубопроводу 1 подают в смеситель , кудасамотеком по трубспрсводу 3...

Способ тонкой очистки изобутилена от карбонильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 695996

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Вернов, Забористов, Кичигин, Лемаев, Лиакумович, Савин, Сахапов, Созинов, Чаплиц, Якушева, Яруллина

МПК: C07C 7/12

Метки: изобутилена, карбонильных, соединений, тонкой

...для ввода сырья и катализатора, Попадание влаги из воздуха в реактор исключалось, Шихта в количестве 60 мл подавалась в реактор при температуре от - 70 до - 80 С. Состав шихты,20 - 40 об.% изобутилена, 0,8-1,6 об.% изопрена, остальное - раэбавитель хлористый метил. Процесс проводился при температуре - 98+2 С в присутствии катализатора - хлористого алюминия, дозируемого в количестве 0,1 вес.% к мономерам. Определялся выход полимера, его молекулярный вес и непредельность, Результаты сведены в табл. 3, 4,АНи АНФН, Способ иллюстрируется:три. ,мером.П р и м е р, Изобутилен, содержащий карбо,:нильные соединения, подавался на очистку в лабораторную колонку б = 2,2 см, Н = 40 см, заполненную анионообмепюй смолой АВ, и в колонки 4 = 2,8 см, Н...

Способ получения изомеров метилциклопентена

Загрузка...

Номер патента: 695997

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Мамедов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/12

Метки: изомеров, метилциклопентена

...углеводородов 15,2 г (80%, 97,5% от теории); вода 3,4 г (18%); кокс на катализаторе и потери 0,4 г (20%) Продукт кипит в интервале температур 60.85 С. 5997 4Состав каталиэата, вес.%:3-Метилциклопентен 3,01- Метилциклопентец 59Циклогексен 91,1,При м е р 2. Взято в реакцию: циклогексанол 19 г (20 мл); катализатор клцноптилолит40 мл,Условия проведения опыта; температура реак.оции 400 ; объемная скорость подачи спирта10 0,5 ч , продолжительность опыта 1 ч.Степень дегидратации спирта 100%.Образуются: катализат - смесь углеводородов15,0 г (79%, 96,2% от теории); вода 3,4 г(18%); кокс на катализаторе и потери 0,6 г15 (3%), Смесь углеводородов кипит при 60 - 85" С.Состав катализата, вес.%:3-Метилциклопентен 751- Метилци клопентен...

Способ получения насыщенных циклических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 695998

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Абаляева, Козуб, Хидекель

МПК: C07C 13/18

Метки: насыщенных, углеводородов, циклических

...сухим бензолом, фильтровали в инертнойатмосфере и сушили в вакууме. В 1 г угля содержалось 0,19 10 моль (Мо).Получение катализатора - переносчика У-О - ЧС 1 з 1,2 г окисленного угля марки СКТЕ,= 5,5 мг - экв/г помещали в 50 мл СС 14,МаОН,продували К 2 и затем прибавляли 0,7 г ЧС 14.грели до кипения в течение 5 ч, после охлаждепл уголь промывали несколько раэ декацта.цией сухим бензолом, фильтровали в инертнойатмосфере.п сушили в вакууме. В 1 г углясодержалось 1,45 ф 10моль (У),П р и м е р 1. В "утку" загружаот 112,5х 10 моль СбНб, 2,210" металлического Ргкатализатора, 0,2 г У - О - ТС 1 з 1452 10" моль(Т 1) 3, За 8,5 ч поглотилось 119,4 10 мольН 2. Продукт реакщги - циклогексац. Конвер.сия бензола - 31,2%. Удельная активность...

Способ автоматического управления процессом синтеза метанола

Загрузка...

Номер патента: 695999

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Говоров, Крайнов, Лурье, Ротенберг, Саломыков, Фомин

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, процессом, синтеза

...йасоса 10,Способ автоматического управления процессом синтеза метанола осуществляют следующим образом.Температуру в первой колонне 1измеряют с помощью датчика 11 ирегулируют с помощью регулятора 12,воздействуя на клапан 13,Температуру н четвертой колонне 2измеряют с помощью датчика 14 и регулируют с -помощью регулятора 15,воздействуя на клапан 16. Данленен коллекторе 3 измеряют с помощьюдатчика 17 и регулируют с помощьюрегулятора 18, воздействуя черезсумматоры 19 и 20 на клапаны 21 и 22,изменяющие расход продувочных газов соответственно на первую 1 ичетвертую 2 колонны.Расход продувочных газов на первую колонну измеряют с помощью датчика 23, на четвертую колонну 2с помощью датчика 24, суммарный расход продувочных газон...

Способ получения гликолей

Загрузка...

Номер патента: 696000

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Волхонский, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 31/20

Метки: гликолей

...0,258 г Н 2 ЯеОз, 0,341 г СцС 1,0,85 г БСГ, Б раствор подают смесь С 2114;О==1;1, Температура опыта 90 С. Давление 1 атм.Скорость реакции составляет 0,04 моль С 2 Н 4на 1 л раствора в час, Поглощено 0,085 л. этилена,Продуктами рсакщди являются этиленгликоль(63%) и винилацетат (37%).40При ме р 4. В реактор с перемешнваниемзагружают 30 мл уксусной кислоты, 0,833 гН 2 ЯеОэ, 1,26 г д.цСГ 2, 3,19 г ЬСГ В растворподают смесь СзН 6.02=-2;1, Температура опыта90 С. Давление 1 атм.45Скоростд реакцдддд составляет 2,4 моль СзНана 1 л раствора в час. Реакцию проводят допоглощения 0,48 и пропилена. Основным продуктом реакции является пропиленгликоль (90%), Побочными продуктами являются пропиленгликольмоноацетат (1%) и ацетон (9%).Пример 5. В...

Способ получения формилциклододекана

Загрузка...

Номер патента: 696001

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Казарновская, Клинова, Ушаков

МПК: C07C 45/08

Метки: формилциклододекана

...толуол, циклогексан и др.Исследовано влияние различных условий на общую степень конверсии циклододецена и сос тая продуктов гидроформилирования, Продолжительность каждого опыта 6 ч. Общую степень конверсии циклододецена и состав продуктов гидроформилирования определяли методом га- зо зожидкостной хроматографии.Пример 1, В реакторе с магнитной мешалкой гидроформилируют 0,25 моля циклододецена в 50 мл бензола в присутствии 0,25 ммоля гидрокарбонил-трис- (трифенилфосфин) -родня ВЬН(СО) Р(С 6 Н 5) з) з при температуре 60 С и под давлением 60 ат (СО;Нз=1;1), Общая степень конверсии циклододецена 47,6%. Выход формилциклододекана 100 Уо.Пример 2. 0,25 моля циклододецена в 4 о 50 мл бензола гидроформилируют вприсутствии 0,25 ммоля ВЬН(СО)...

Способ получения 2-ацилциклопентан-1, 3-дионов

Загрузка...

Номер патента: 696002

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 49/28

Метки: 2-ацилциклопентан-1, 3-дионов

...Органический слой отделяют, а водную вьггяжку дополнительно экстрагируют хлороформом, После обычной обработки экстрак-.50та и,отгонки растворителя получают хромато.графически чистый целевой продукт, выход ко.торого достигает 96%,П р и м е р 1. 2.Ацетилциклопентан,3-дион,К суспензии 0,54 г (0,004 моля) безводного хлористого алюминия.в 30 мл абсолютиро 55ванного дихлорэтана при 15 С и перемешивании добавляют 0,28 г (0,002 моля) З.ацетокси 2.циклопентен-она, Реакционную смесь переП р и м е р 2. 2-Энантоилциклопентан,3-дион.Описанным в примере 1 способом, исходяиз З-энантоилокси-циклопентен-она, получают 2-энантоилциклопентан,3-дион с выходом89,3%, Т. пл. 38 - 39 С,Найдено,%: С 69,89; Н 8,95,С 1 гН 1 зОзВьиислено,%: С 68,54; Н 8,63;П р...

Способ получения синтетических жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 696003

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Бавика, Волков, Дышловой, Кудряшов, Островский, Поборцев, Смирнов, Становкин, Удовенко

МПК: C07C 51/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...кислот в оксидате.Ъ Показатели качества "сырых" кислот и не.омыляемых приведены в табл. 1, а фракцийкислот, полученных после ректификации "сы.рых" СЖК, - в табл, 2.При мер 2. 150 г раствора мыл и "вто.рых" неомыляемых (промышленный образец),содержащего 74 г кислот, связанных в мылаи эфиры, 33 г воды и 43 г неомыляемых веществ, и 10 г кристаллического едкого натранагревают при атмосферном давлении в реакторе с мешалкой, оборудованном обратнымконденсатором с ловушкой Дина. Старка. До250 С от обработанного щелочью продукта отгоняют и собирают в ловушке 26 г воды. После этого температуру продукта, содержащего59,8% мыл, 27,7% неомыляемых цеществ, 7,5%щелочи и 5% воды, в течение 80 мин. постепенно поднимают до 343 С,...

Способ получения карбоксилатов металлов п группы

Загрузка...

Номер патента: 696004

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Бромберг, Быстрова, Лопатко, Малыгин, Нестерова, Рафиков, Ховрина, Щуровский, Эпштейн

МПК: C07C 53/24

Метки: группы, карбоксилатов, металлов

...температуре в течение 10 мин, после отжима сушат в аппарате типа "кипящий слой" при температуре в слое 70 С. Выход продукта по жирным кислотам и карбонату натрия близок к теоретическому н составляет 100 г.Пример 2, Получение карбоксилата соста. ва Са 8 тг Нг О 4 СаСОзВ 0,9 л воды растворяют при перемещнванни 74,25 г карбоната натрия в 100 вес.%, раствор нагревают до 80 С и вводят в него при интенсивном перемешивании 78,5 г синтетических жирных кислот с к. ч. - 200 (мол. вес, - 280). Температуру массы поднимают до 90 - 95 Си ведут перемешивание до образования прозрачного раствора щелочного мыла. Далее готовят раствор кальция азотнокислого; 168 г кальция азотнокнслого Са(ИОз) г4 НгО в 100 вес.% растворяют в 1 л воды. Осаждение...

Способ получения 15-оксипентадекановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 696005

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 59/04

Метки: 15-оксипентадекановой, кислоты

...или бензина с(т.кин.90-125 фС, щиэтом вйходом1-хлор-оксйтридекансоставляет82. с,"ПодУчают 15-оксипентадекановуюкислоту -с выходом 51-60; считая"йа брассиловую кислоту.П р"и м е р. 1. 1,13-Тридейан- диол 20 г диэтилового эфира 1,11-тридекандикарбоновой кислоты в 50 млбензола медленно прибавляют к 3 г 60Ь А 1 Н 4 в 150 млабсолютного эфираи 50 мл бензола при кипении эФира.Затем реакционную смесь кипятят 8 ч,охлаждают и медленно прибавляют 120 мл 10-ной серной кислоты. Раст вор нагревают с целью растворениядиола и сливают горячий эфиробензольный раствор методом декантации,Водный слой зкстрагируют горячим бензолом еще два раза. Растворительупаривают, получают 12,8 г 1,13-тридекандиола, т.пл. 74-75 С (бензол),выход...

Способ очистки сложных эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 696006

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Баюров, Евдокимов, Куценко, Маркина, Носовский, Свердлик, Щербаков

МПК: C07C 67/48

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в течение 30 мин, Отгон водно-спирто-вой смеси составляет 16 г. Мешалкувыключают. Наблюдается быстрое расслаивание без образования промежуточного эмульсионного слоя,50 . эфир промывают водой, отгоняют летучие компоненты, обрабатывают сорбентами и отфильтровывают.П р и м е р 3, Йа установке,описанной в примере 1, проводят ней 55 трализацию дидодецилфталата, полученс- ного этерификацией Фталевого ангидрида изододециловым.спиртом в присутствии катализатора бенэосульфокислоты, В колбе смешивают при температуре 60 С 300 г дидодецилфталатас кислотным числом 3,0 мг КОН/г и120 г водного раствора карбонатанатрия концентрацией 1,0 вес.%, Далее содержимое нагревают до температуры 90 С и проводят нейтрализацию1 Ов режиме непрерывного...

Способ получения 4-аминодифениламина

Загрузка...

Номер патента: 696007

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Андреев, Вдовин, Мартынов, Муратова, Плешков, Шатрин

МПК: C07C 87/50

Метки: 4-аминодифениламина

...со скоростью 6,1 кг/ч(6 л/ч). Гидрогенизат непрерывновыходит из автоклава через встроенный фильтр и регулирующий клапан,работающий от датчика уровня и поддерживающий в автоклаве рабочийобъем 1,25 л. Температура в автокла"ве в течение 5-10 мин поднимаетсядо 60-70 С за счет теплоты гидрирования. Концентрация катализатора вавтоклаве 40 г/л. Содержание непрореагировавшего 4-нитроэодифенилами ча вгидрогенизате составляет0,865 г/л (0,022 г на 1 г катализатора), содержание 4-аминодифениламина 99,66 г/л, Гидрогениэат бес.,четный, на воздухе быстро синеет.Конверс".я 4-нитроэрдифениламина в4-аминодифениламин 99,2. -Производи гельность процесса по стадии гидрирования 0,478 кг 4-аминодифениламина в 1 ч с 1 л реакционного объема. По исчетение...

Орто-замещенные аминобензиланилины в качестве отвердителей эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 696008

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Артемов, Вольных, Козова, Лапицкий, Попов, Ушакова

МПК: C07C 87/52

Метки: аминобензиланилины, качестве, орто-замещенные, отвердителей, смол, эпоксидных

...6,0).Элементный анализ для С 1, Н,И С 1 .Вычислено, Ъ: С 58,44; Н 4,54;И 10,49; СЕ 26,54. 40Найдено,Ъ: С 59,681 Н 4,40;И 10,29; С 7 26,70,По данным тонкослойной хроматографии Я "0,39 (примеси о-хлоранилина, В=0,62, и 3,3-дихлор,4-диаминодифенилметана, Н=0,22, не обнаружены).;П р и м е р 2. Получение И-(3-метоксиаминобензил)-анизидина.В трехгорлую колбу емкостью 1 л,снабженную мешалкой, термометром иобратным холодильником, загружают727 мл о-аниэидина (6,4 моля), 26 млконцентрированной соляной кислоты(0,32 моля) и 104 мл 36-ного формалина (1,28 моля).Выдержка при перемешивании составляет 3 ч при комнатной температуре и. 3 ч при 40 С, самоохлаждениедо комнатной температуры 1 ч. Массу нейтрализуют, промывают водой иотгоняют избыточный...

3-фенил-3-о-оксифенил(фенилизопропил) пропиламин или его соли, обладающие сосудорасширяющим действием

Загрузка...

Номер патента: 696009

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Авакян, Балаян, Калтрикян, Маркарян

МПК: A61K 31/137, A61P 9/08, C07C 215/54 ...

Метки: 3-фенил-3-о-оксифенил(фенилизопропил, действием, обладающие, пропиламин, соли, сосудорасширяющим

...разлагают 20 млводы, отфильтровывают, осадок промывают 200 мл эфира, Эфирный раствор 55сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют, остаток перегоняют ввакууме, собирая продукт, кипящийпри 245-247 С/0,7 мм рт,ст. Получают 1,96-2,0 г (57-58) основания,ИК-спектр, снятый прибором ПИ в вазелиновом масле, обчаруживает широкую полосу поглощения ассоциированной ИН- и-ОН групп в области 33003450 см 65 Получение целевого продукта протекает по следующей схеме: О СНСН СОРИСНСИСН - ф(О Элементный анализ:Найдено, : С 83,75; Н 7,49;И 4,20С 4 ННОВычислено,: С 83,41; Н 7,87;И 4,05Гидрохлорид (1), Смешением эфирных растворов основания и хлористого водорода при 0-5 С осаждают гид- . рохлорид. Выход 1,98-2,0 г (97-98) 1 т,пл, 250-252 С (из абсолютного...

Способ получения -третамилоксикарбонильных производных аминосоединений

Загрузка...

Номер патента: 696010

Опубликовано: 05.11.1979

Автор: Позднев

МПК: C07K 5/062

Метки: аминосоединений, производных, третамилоксикарбонильных

...0,4 г (2,2 ммоль) Ь -тирозинав условиях примера 2 (температурареакции 45-50 С) получают АОК-Ь-тирозин н виде вязкого масла, котороерастворяют в эфире, добавляют 0,45 МлДЦГА, СМесь кипятят и смолообразнуюмассу растирают до полной кристалли-.зации. Разбавляют эфиром до 20 мл,охлаждают, осадок отфильтровывают,промывают эфиром и высушивают в-30 вакууме. Выход 0,88 г (83,6), т.пл.202-203 С,сК+ 45 (С 1, СНЕОН) .П р и м е р 7. Дициклогексиламмониевая соль АОК-Ь-Фенилаланина,35 ,В условиях примера 2 из 0,31 гЬ -Фенилаланина получают 0,6 г маслообразного АОК-производного, которое смешивают в эфире с 0,4 млДЦГА и получают 0,84 г (91,2) ДЦГА.40 -соли АОК-Фенийланина с т.пл. 209210 С д. 41 (С 1, СНЕОН),ЭП р и м е р 8. АОК-Ь-аспарагин.К раствору...

Способ получения -сульфоната в-цепи инсулина человека

Загрузка...

Номер патента: 696011

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Беспалова, Титов

МПК: C07K 1/06, C07K 14/62

Метки: в-цепи, инсулина, сульфоната, человека

...на Фильтре водой, упаривают фильтрат досуха, растворяютостаток в минимальном количестве диметилформамида и при -40 С добавляют к раствору, содержащему азид,Полученную смесь выдерживают три дняпри -5 С и два дня при комнатнойтемпературе, упаривают досуха, остаток растворяют в 30 мл трифторуксусной кислоты и в течение 2 ч пропускают через раствор сухой бромистый .водород. Раствор упаривают досухапри комнатной температуре, сушат остаток в вакууме над твердой щелочью Зри пятиокисью Фосфора, растворяют в10 мл диоксана и 6 мл 0,2 н.трис--буфера (рН 8,1). К полученному раствору добавляют 110 мг сульфита натрия и 60 мг тетратионата натрия,выдерживают 12 ч при комнатной тем-пературе и 2 ч при 37 С, диализируютб ч против...