Архив за 1979 год

Номер патента: 692818

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Таксанова, Хакимов, Хакимова

МПК: C05D 9/02

Метки: мочевины, основе, удобрение

...соединения меди с пиколиновой кислотой общей формулыСа=йс:с Н оЯ) или кобальта свитаминами Н, общей формулы Со(н=СтНОн)4 н 20 в количестве 0,1-2 в готовомпродукте,П р и м е р 1, В аппарате, снабженном термометром, расплавляют200 г мочевины, вносят 1 г комплексного соединения меди с пиколиновойкислотой и перемешивают 1-2 мин,затем гранулируют. Полученный продуктсодержит (Ъ) 46 азота, 0,14 меди,0,4 пиколиновой кислоты.П р и м е р 2. В аппарате расплавляют 200 г мочевины, вносят 1 гкомплексного соединения кобальтас витамином Н и проводят грануляцию,Готовый продукт содержит (Ъ) 4 б азо-,та, 0,08 кобальта и 0,34 витамина НВ таблице представлены физикотехнические данные удобрений на основе мочевины,,Келемещ рН.Стец 483ого комитетаий и...

Номер патента: 692819

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Ажикина, Борисов, Бродский, Зубаков, Мельников, Овчинникова

МПК: C05G 1/06

Метки: сложных, удобрений

...кислоты аммиаком, смешениефс фч у "г4 З4 169281911 " /что ведет к опасности. разложения нитрата аммония, а концентрация ниже35 не позволяет получить удобрениянеобходимого ассортимента. Снижениетемпературы смеси ниже 100 фС ведетк снижению растворимости компонентов и текучести,П р и м е р 1, 66,73 кг фосФор,ной кислоты концентрацией 43 Р Оаммонизируют газообразным аммиакомй 5до РН 6,5, затем полученная пульйаФосфатов аммония поступает в смеситель, куда одновременно подают88,6 кг твердого сульфата калия,260 кг ретура и предварительно приготовленный раствор нитрата аммонияв фосфорной кислоте в количестве126,7 кг концентрацией 78. Полу-ченную смесь с температурой 132 Сгранулируют. Получают продукт соста. ва, : Н 15,9, Р О...

Номер патента: 692820

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Давидьян, Кипоть, Литвиненко, Марков, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антрацен-карбазольной, разделения, смеси

...табл.З, оптимальное количество воды в растворителе составляет 15-20 весНа чертеже изображена схема дляосуществления предлагаемого способа.Антрацен-карбазольную смесь потрубопроводу 1 подают в смеситель2, куда по трубопроводу 3 самотекомпоступает уайт-спирит. иэ колонны 4,а по трубопроводу 5 И,Ы -диметилацетамид, содержащий 15-20 вес.воды, из колонны 6. Смесь двух экс"трактов направляют для расслоения 35в сепаратор 7 и далее каждый экс- .тракт по трубопроводам 8 и 9 соответственно в .в колонны 6 и 4, гдеиз экстракта, содержащего антрацен,в колонне 6 извлекают карбазолчистым М,й(-диметилацетамидом, поступающим по трубопроводу 10, а изэкстракта, содержащего карбазол,.в колонне 4 чистым уайт-спиритом; поступающим по трубопроводу 11,...

Номер патента: 692821

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бородин, Давидьян, Кипоть, Кузнецова, Литвиненко, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антраценкарбазольной, разделения, смеси

...слой, При переработке экстракта получают 93-ный антрацеи и 90-ный карбазол с суммарным выходсм (без учета потерь) 80.Однако известньи способом невоэмож 2 но получить антрацен с частотой выше 93, кроме того, приходится испольэовать в качестве экстрагента химически активный и термически неустойчивый ацетамид 1.для предварительного обогащения сы- рого антрацена, после чего он идет на регенерацию, И-МетилПирролндбйОВый слой направляют в зависимости оФ потребности: при необходимости полу-. чения карбазола - на кристаллиза.-. 3 цию, центрнфигурирование и сушку, а освобожденный от карбазола И-метилпирролидон идет на регенерацию в случае отсутствия потребности в карбаэоле И-метилпирролидон после Щ экстракционной колонны направляются на...

Номер патента: 692822

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Кабанов, Мартынова, Плужнов, Сметанюк

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...в гептане и этилен (1 ати) . Смесь выдерживают прикомнатной температуре 5 мин при пере мешивании, затем удаляют.из реактораэтилен и продукты реакции отмываютот низкомолекулярных алюминийорганических соединений . Затем в реакторпропускают этилен. Реакцию ведут при 35 температуре 20 оС и давлении 2,5 атм.Через 2 ч реакцию прекращают. В результате получают смесь бутенов,содержащую 40 вес,% бутена.П р и м е р 3. В стеклянный реактор, снабженный мешалкой, загружают0,5 г сшитого 1,2-полибутадиена, со.держащего 90 мол.% винильных групп,и 15 мл гептана, затем в вакуумедобавляют 10 мл 0;,5 М раствора диизобутилалюминийгидрида н гептане,Полученную смесь нагревают при 50 оСв течение 10 ч, затем в реактор добавляют 10 мл 0,5 М...

Номер патента: 692824

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Гуревич, Зинин, Казанцев, Тропп, Шапиро

МПК: C07C 31/02

Метки: 2-этилгексанола

...99 - 99,5%.Из полученного гидрогенизата с помощьюнепрерывной ректификации извлекают 2.этилгек санол, подвергаемый непрерывной гидроочистке на никельхромовом катализаторе при температуре 100 С, давлении 20 ат и объемной скоростью подачи сырья 1,0 ч .Получаемый с выходом 97,6% товарный 2 б 2-этилгексанол содержит 99,85 вес,% основноговещества, 0,03 вес.% непредельных соединений,0,01 вес.% карбонильных соединений.П р и м е р 2. В реактор установки непрерывного действия загружают медный катализа тор следующего состава,"вес,%:Окись меди 87Окись хрома 10Графит 3 Гидрирование 2.этилгексеналя осуществляютпри температуре 200 С и давлении 0,05 атс объемной скоростью подачи сырья О,З чв расчете на жидкий альдегид.Полученный гидрогенизат подвергают...

Номер патента: 692825

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Вдовцова, Кочеткова, Султанов

МПК: C07C 39/06

Метки: крезолов

...фенол: г 3 - 10:1,Предлагаемый способ позволяет повысить выход крезолов до 48 - 84% и селективность до90%.П р и м е р, Во вращающийся автоклав объемом 250 смз загружают 5,18 г смеси фе. пола и гексаметилбензола в молярном соотношении 5,25:1 и 1,13 г (22,5 вес.%) промышленного шарикового алюмосиликата (фракция 1,6 - 2,5 мм), подают водород до давления 7 ат и реакционную смесь нагревают до 400 - 425 С (максимальное давление в автоклаве 29 ат,). Реакцию ведут в течение 1 ч, после чего реак. ционную смесь охлаждают, снижают давление в автоклаве до атмосферного и отфильтровывают катализатор. Выход катализата 5,06 г ,(97,6%), выход крезолов 78,3%, селективность по фенолу 80,8%, по гексаметилбензолу 90,3%. В таблице приведены выход...

Номер патента: 692826

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Вихорев, Докучаева, Закревский, Короткова, Посадов, Проскуряков, Рассказова, Сибаров, Сыроежко, Тоценко, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 49/30

Метки: циклогексанона

...катализатора - гексакарбонила хрома, взятого в количестве 2,010- 2,0 10 з моль/л.П р и м е р 1. 100 мл циклогексана (0,93 моль) окисляют озонированным кислородом воздуха (Оз = 4 об.%) в прчсутствии 2 ф 10моль/л гексакарбонила хрома в стек. лянной колонке барботажного типа емкостью 150 см, снабженной эффективным обратным холодильником и приспособлением для отбора проб в течение 1 ч при 40 С. Расход озоновоздушной смеси 2 л/мин на 1 л загрузки. Получают оксидат циклогексана с соотношением циклогексанона и циклогексанола 9,1:1 при конверсии углеводорода 3,3%, Отгоняют .неокисленный циклогексан, а остаток подвер,. л, 43 69282гают ректификации и получают циклогексанонс выходом 89% и циклогексанол с выходом9,8%. Суммарный выход кетона и...

Номер патента: 692827

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Толстова, Шеблом

МПК: C07C 51/44

Метки: кислоты, масляной

...в количестве 0,5 - 1 вес.%зоТехнология способа состоит в следующем, Масляную кислоту после отгонки основных примесей (альдегидов, эфиров) под вакуумом обрабатывают при 100 - 110 С сначала сухим перманганатом калия, добавляемым к кисло.те в количестве 1 - 2 вес.%. После этого к смеси добавляют 0,5 - 1 вес.% й-хлорбензолсульфамиднатрий-тригидрат или М-хлортолуолсульфамиднатрий-тригидрат и смесь перемешивают еще не менее 1 ч при указанной темпе ратуре.При этом перманганат калия окисляет кар.бонильные соединения и часть непредельных(кротоновый альдегид), а хлорамин окисляет и хлорирует ненасыщенные связи оставшихся 4 примесей (кротоновая кислота), Хлорамин и перманганат калия растворяются в кислоте при температуре выше 60 С, что...

Номер патента: 692828

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Закарина, Закумбаева, Токтабаева

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...данного способа являются проведениепроцесса при потенциале 0,1 - 0,15 В относительно н.к.э, и использование в качестве катализатора палладия. Выход акриловой кислоты 15при этом достигает 75,5 - 81,5%. Образованияпобочных продуктов не наблюдается.Предлагаемый способ был проведен в лабораторных условиях,26П р и м е р 1. В каталитическую "утку"объемом 100 - 150 мл помещают 40 мл 0,1 н.раствора йаОН и катализатор в виде палладияэлектр олитически высаженного на платиновуюсетку, потенциал которой поддерживают посто3 692828 4янным в процессе реакции и равным 0,1 В сетку, потенциал которой поддерживают посто.(н.к,э.). В "утку" вводят 0,4 мл аллилового янным в процессе реакции и равным 0,15 Вспирта, Окисление проводят в атмосфере...

Номер патента: 692829

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бутлеровский, Кириенко, Цуцарин, Шевченко

МПК: C07C 79/36

Метки: п-нитроацетиламиноацетофенона

...443вниипи гоосударственного комитета СССРПодписноеЫпо деламизобретений и открь йосква, Ж, Раутаская набса д. 4/5 аказ 1420/48 филиал ППП "Патент" г. Уг. .жгорода ул. Проектная 4а 4при ЗТОм и-Окись нитростирола амини руют, затем ацилируют по аминогруппе , фиды, -часового отстаивани н от смоли окисляют оксигруппраствор фильтфильтруют и выделяют 1-пара.Отличительным признаком способаунитрофенил-ами-аминозтанол(оксиамин)являемся использование после стадииобычным способоОМ.КисЬлотного гидролиза обработки едкойПолучают 29 5- О-3 ,5 г оксиаминаащелочью в водной, водно-спиртовойт.пл. 1 З 3-135 ФС.от теории, считаяВыход 65-67подвергают выпавшую при этом кристаллическую п-,окись нитростирола. Обрар . Огщт проведен вбовкитка щелочью позволяет...

Номер патента: 692830

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Ахмадеев, Воронова, Ипатова, Темнова

МПК: C07C 103/36

Метки: диметилформамида, масла, минерального

...проводят следующим образом. Предварительно подготовленный (отмытый дистиллированной водой от пыли и высушенный уголь) заливают и-гептаном и выдерживают в течение 20 - 24 ч.Затем уголь отделяют от остатков растворителя (и-гептана) и сушат на водяной бане при 30 - 50 С или на воздухе при комнатной темпе. ратуре до сыпучего состояния,П р и м е р. Через колонку диаметром 1 см, загруженную предварительно обработан. ным активированным утлем марки Р - 3, пропускают диметилформамид, загрязненный растворенным минеральным маслом с концентрацией 10 г/л, со скоростью 2 мл/мин. По дан. ным фотокалориметрического анализа концентрация примеси масла в очищенном продукте составляет 2,0 г/л, Степень очистки 80%. В таблице даны показатели степени...

Номер патента: 692832

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бондарь, Козачко, Курганский, Маловик, Семений, Якшин

МПК: C07C 131/00

Метки: 2-оксибензофеноноксимов

...до 75 - 80 Си при перемешивании прибавляют из капельной воронки в течение 1 - 1,5 часа раствор14,5 г соды в 60 мл воды с такой скоростью,чтобы рН реакционной массы находился в пре. делах 5 - 7. После прибавления раствора соды реакционную смесь перемешивают при 75 - 80 С в течение 10 - 12 час, затем охлаждают. Реакционная масса разделяется на два слоя: нижний водный, верхний - органический.Водный слой отделяют, Из органического слоя при температуре бани 90 - 95 С и остаточном давлении 200 - 300 мм рт.ст. отгоняют изопропиловый спирт, который используют повторно, остаток растворяют в 100 мл бензола, промывают 20 мл .2 - 3%-ной солянойкислоты, затем 3 раза водой по 50 мл, Бензол отгоняют, продукт выдерживают 1 часпри температуре бани 80 -...

Номер патента: 692833

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Володарский, Друганов

МПК: C07D 233/28

Метки: 5тетраметил-имидазолин-1, амида, кислоты, оксил4-карбоновой

...целевого продуктаЭта цель достигается тем, что амид 2,2,5,5-тетраметил-Ьэ.имидазолин-оксил.4.карбоновой кислоты получают взаимодействиемМ-алкилиминометил,2,5,5-тетраметил-Ь. имидаэолин.1-оксила с избытком гидроксиламин.о-О.сульфокислоты в воде при 3 - 15 С с по.следующей обработкой образовавшегося раствора перекисью водорода и щелочью беэ вы.деления промежуточных продуктов, выход 82%На первой стадии происходит обмен аминногокомпонента альдимина на остаток гидроксиламин-сульфокислоты. Образовавшаяся . трет-бутиламмониевая соль имин-О.сульфокислотыпри обработке щелочью превращается в нит.рил, который при действии перекиси водоро.да в водном щелочном растворе образуетамид.Пример Ам692833 Источники информации,принятые во внимание при...

Номер патента: 692834

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Власова, Кузнецов, Маслош, Мякухина, Попенко, Радченко

МПК: C07D 251/46

Метки: антрахинониламинотриазинов, качестве, компонента, красящего, меркаптопроизводные, окрашивания, резин, структурного

...равна 466,Элементный анализ полученного продукта,%:Вычислено: 56,40 Вычислено: 56,82 2,52 15,17 8,68 9,58 СН 9 М 4 ВС Ог2,45 15,22 8;60 970 25Найдено: 56,56 Найдено: 56,50 2,78 15,18 17,4 отсутствует П р и м е р 2, 2-Хлор-меркапто.6-(1-аминоантрахинонил) -1,3,5-триазин.В трехгорлую колбу, снабженную мешал.кой, термометром и обратным холодильни.ком, загружают 250 мл воды, 12 г 12,4-дихлор.6- (1-антрахинониламино) -1,3,5-триази.на, 200 мл насьпценного раствора сульфиданатрия (Наг 5). Реакционную массу нагревают до 100 С и выдерживают при этой температуре в течение 7 час. Полученный продуктотфильтровывают, промывают водой и сушатпри температуре - 110 С. Получают 7,55 г(63%) порошкообразного вещества желтогоцвета,...

Номер патента: 692835

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Афанасьев, Ковалева, Милешкевич, Сергеева, Соколова, Южелевский

МПК: C07F 7/18

Метки: норборнена, производные, пропиленом, синтеза, содержащие, сополимеров, триорганилсилоксигруппу, этиленом

...сушат на вальцах прн 65 - 75 С в присутствии 0,2 вес,% фенилнафтиламина (неозон Д). Всего на реакцию подают 2,04 моль А 1(СН,) С 1, 0,173 ммольЧОС 1 э и 5,5 моль норбоненилметнленокситри. метилсилана. Получают 4,3 г белого аморфного сополимера с характеристической вязкостью Д 1,43 следующего состава: содержание прони. лена 35 мол.%, содержание 81 1,15 вес,%. Конверсия мономера в реакции 32 вес,%, считая на все поданное количество. П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 8,2 г норборненола и 8,1 г триметнлхлорсилана в присутствии 1,8 г триэтиламина в 100 мл бен" зола получают 9,7 г (выход 71 вес.%) хромато692835 СН 5графически чистого норбориеннлокситриметилсилана формулыСИЩ;СВ-О-ЗОСН,)31 СНгКС,.сигСБгПродукт имеет следующие...

Номер патента: 692836

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Зорина, Матюхина, Салтыкова

МПК: A61K 31/57, C07J 41/00, C07J 5/00 ...

Метки: 20-(о-карбоксиметил, оксима, прогестерона

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 6350/33 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3няют эфир и получают 0,92 г вещества в видемасла.Изомеризация, Продукт реакции окислениярастворяют в 60 мл метанола и добавляют0,4 мл 10%-ного КОН в метаноле, греют 10 мино5на водяной бане при 40-50 С. Раствор подкисляют НС 1 до рН 2 и выливают в воду, Образовавшийся хлопъевидный осадок экстрагируютэфиром, промывают водой, сушат сульфатомнатрия. Отгоняют эфир и получают 0,9 г продукта реак 1 рщ.Очистка продукта изомеризации, 0,9 г ве.щества растворяют в 3 мл этилацетата и на.носят на колонку с силикагелем (40 г), наполненную в гексане. Элюирование ведут смесью...

Номер патента: 692837

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Берестян, Недужий, Петрова, Прудников, Фридлянд

МПК: C08G 12/40

Метки: бумаги, пропитки, состав

...свойствами.Поставленная цель достигается тем, чтосостав для пропитки бумаг содержит перечисленные компоненты при следующем соотношении, вес.%:Формалин 57-59Уротропин 1,1- 1,2 Мочевина 25-24Мелам ин 4;5-4,8Вода ОстальноеП р и м е р. Изготовленйе состава дляпропитки бумаг.В стальйой или эмалированный реактор, снабженный рамно-якорной мешалкой, обратнымхолодильником и рубашкой для обогрева, припЕремешивании загружают последовательноформалин, уротропин, мочевину и меламин,Затем смесь нагревают до 36 - 40 С, подаваяпар в рубашку реактора; после чего обогревпрекращают из.за экзотермического характерареакции:,При достижении температуры 70 С смесьвыдерживают в течение 10-15 мин и вводятв реакционную среду воду с температурой10-25...

Номер патента: 692838

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Белоусова, Зыкова, Клаузнер, Некрасова, Ставицкая, Фрейдин

МПК: C08G 14/08

Метки: резорцино-мочевиноформальдегидных, смол

...ее для склеивания круп..ногабаритных изделий идетялей.Белью изобретения является получение клеевой смолы на основе резорцина, формальдегида И мочевины с достаточной жизнеспособ.постыл и хорошими прочностными свойствами.Поставленная цель достигается тем, что поли.конденсацию резорцина (алкилрезорцинов),мочевины и формальдегида ведут в щелочнойсреде при 40 - 70 С, а мочевину вводят в количестве 5 - 20 весч, на 100 вес.ч. резорциновогосырья,П р и м е р, 200 г резорцина (алкклрезорцинов) перемешивают с 0,8 г 4 ОЯ-ногоедкого патра, добавляют 130 г этилового спир.та, 20 г зтиленгликоля и 20 г мочсвины.Формула изобретения Составитель В. Казакова Техред Н.Бабурка Редактор О. Кузнецова Корректор Г, Назарова г, Ь,;:;.,.; .:, Ф Заказ 6351/33...

Номер патента: 692840

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бирюкова, Ковтуненко, Курникова, Шалганова

МПК: C08L 23/16

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, тройного, этиленпропиленового

...старению в напрянии.Для достижен ия указаннои цели известная на основе этиленпропиленов имеюшии мол. массуичестве 5 - 25 мас.ч. напиленового каучука, в ка.его агента - перекись в мас.ч, и продукт кондеацетоном в количестве ачестве наполнителяв количестве 50 - 60 мас.ч.валъцах при 30-40 С еси, состав которых приТаблица 1 Ингредиент резиновых смесей ЭП 5,0 00 й.аучук С 1 ЭП 00,0 100 Пис-бутадиеновы каучук адиеновый каучукжанием звеньев.5% н мол, массой с соде 10,0 ев масс 0 6,0,5 еркаптобензтиаз 3по предлагаемому способу, в 2 - 3 раза выше тех же величин у резины, полученной по известному способу. Полибутадиеновый кс содержанием звень 1,2 9-95% и мол, 140000 Перекись. Продукт кофурфуролаТех нйческий 692840 4Предлагаемые резины...

Номер патента: 692841

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бардонова, Близнец, Сысоев

МПК: C08L 61/02

Метки: композиция, полимерная

...смазки или при частичной смазке.Известна полимерная композиция,содержащая фурфуролацетоновый мономер, асбест и графит 1),Материал на основе этоне. обладает достаточныминическими свойствами.Целью изобретения является придание материалу а нтифрик ционных св ойс тви улучшение физико-механическихсвойств . Эта цель достигается тем, что изтна я к омпозици я дополнительно с ожит олигомер диметилвинилэтинилола и оксалат свинца при следую- соотношении компонентов, вест: Фурфуролацетонов ыймономер 45-60Асбест 3-1 0 Графит 5-10Олигсмер диметилвинилэтинилфенола 15-30 Оксалат свинца 5692841 Таблица 1 Комьоне ав композици урфуролацетоноый мономер б Олигомер диметилвинилэтинипФенола 3 2,5 Коллоидный гФит 0 сбест 10 Оксалат свин 3,абли окаэател...

Номер патента: 692842

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Антонюк, Иванов, Костенко, Салюк

МПК: C08L 95/00

Метки: битумной, мастики, противошумной

...и дости- (,5гаемому эффекту наиболее близким кпредлагаемому является способ полученияпротивошумной битумной мастикиБПМ, согласно которому битум растворяют в смеси ксилола и сольвента,далее добавляют алкидную смолу(9188). нефтяное масло МВП(прибор-ное), льняное полимеризованное масло(ЛУ), а затем асбест (марок 7 иК-5) (21Однако вязкость мастики, полученной этим способом, также нестабильнапри хранении (увеличивается на 3050), что значительно ухудшает качество покрытий. О рудового Красного Зна ет и Черновицкий хими692842 Формула изобретения Составитель Ю, КрейндлинТехред .Н.Бабурка КоРРектоР М, Селехман Редактор О. Кузнецова Заказ 6353/34 Тираж 585 е Подписное ЦНИИПИ Государственяого комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 692843

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Викторович, Кузин, Стрибук, Туров

МПК: C09G 1/16

Метки: полировальный, состав

...соотношении компонентов, масс,%: 20 Двуокись циркония 25-30Сульфат цирконияосновной 12-15Полив инилбутираль 45-50Хлорид натрия. ОстальноеДля получения полирующей массыготовят три состава, содержащих поливинилбутираль, двуокись циркония,сульфат циркония основной и хлориднатрия в разных соотношениях,Приготовленные составы полирующихмасс были использованы в качествеподложек жестких полировальйиков ииспытаны в производственных условияхпри полировке оптических деталей кинофотоаппаратуры,В таблице приведены результатыпроизводственных испытаний разработанного состава полируюшей массы дляжестких полировальник ов .ливинилбутираль уок ис ь цирк ония 5 б 5 СульФат ц основ ной и Хлорид натрия 47 Полив тирал Двуокись цирконияСульфат...

Номер патента: 692844

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бегишев, Вольф, Михалкин, Солодовников, Ступинская, Трапезникова

МПК: C09J 3/16

Метки: клея, полиуретанового

...Применение ацетона в качестве растворителя позволяет сокращать время выдержки клея и ускоряет ремонт полиуретановых изделий. Увеличение количества растворитепя в клеевой композиции до более 50 вес.чприводит к увеличению времени выдержки нанесенного клеевого слоя. Уменьшение. количества растворителя в клеевой композиции до менее 30 вес.ч. приводит к возрастанию ее вязкости, что ухудшает ее технологические свойства. В таблице приведены несколько составов предлагаемой композиции и прочность склеивания жидкого полиуретана с отвержденным полиуретаном того же состава.692844 Состав, вес.% Компоненты 3 4 Полиуретановыйпредполимер: 100 100 100 . 100 100 100 3,3"Дихлор,4- ( ( -диаминодифенилме-. тан 17 20 18,5 17 17 17 Глицидол 4 4...

Номер патента: 692845

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Булатов, Коган, Левитин, Мауленкулов, Рябоконь, Рябченко, Шандин

МПК: C09K 7/00

Метки: гидрофильного, утяжелителя

...в количестве 0,080,2 вес,Ъ в пересчете на сухое вещество от веса баритового флотоконценрата.Благодаря этому нейтрализуетсявредное влияние флотореагентов и резко возрастает утяжеляющая способностьконечного продукта в том числе засчет адсорбции образовавшегося три-.полифосфата бария" на коллоидных частицах),П р и м е р, Флотационный баритовый концентрат комбинатаАчполиме.таллобрабатйвают водным растворомкислого пирофосфата натрия, взятогов количестве 0,08 к весу баритовогоконцентрата в растворе. Затем баритовый концентрат сушат до остаточнойвлажности не более 1 в, Полученныйутяжелитель вводят в глинистый раствор, содержащий воду, бентонит и уг-лещелочной реагент.Глинистый раствор перемешивают втечение 2 ч, разжижают водой до вязкости...

Номер патента: 692846

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Дверий, Тимошенко, Харив

МПК: C09K 7/02

Метки: бурения, жидкость, промывочная, скважин

...в таблице.с йО дЮ гМрЦП 3 С) од 9284 б й Я Ф + О О й Ок Х Ф О 2 файф ф еО И Ф ФО РО+ Ч л 01 л о л дб с о э ц абац Х 0 С Э о нм Е х О + ао .а о хн жОол Рб и а э х Ф 3 о .нб о ц ох х х Р э ои О й м х йИ 63хи мх хоа снм 3х О ч.э+ аоО ХЯО Оюож к3 лн срО с чбл О 692846 он д н Е х о э+ ао а о а оюй 3 Р 1 л х н м 1 Ос м б о а оа я ю х Ф х н ооа ъб с фаои х с оа и н ОО э+ хо О О)аа оОлй х н ю5-15 Составитель БабминдраТехред Н,БабуркаКорректор М, Селехман Редактор Т, Клюкина Заказ 6354/34 Тираж 758 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., и, 4/5 Л Ь,. ф,ф/ЮФР 1 ФФИз таблицы следует, что идкрсвгы. фф 4 рвфббцрвйй углецелочной реагент )0,5;2,4-7 и 9-14,...

Номер патента: 692847

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Барановский, Бринцев, Гусев, Катенев, Прохоренко, Челомбиев

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...Остальное,Для повышение солестойкости раствор дополнительно содержит 4,0- 4,5 вес.Ъ хлористого натрия и для регулированвя щелочи - 1,1-1,3 вес.% гидроокиси натрия.Буровой раствор готовят следующим образом.В реагенте Л75-ной концентра-. ции растворяют гидроокись натрия и вводят бентонитовый глинопорошок. После диспергирования глинопорошка в полученную суспенэию добавляют карбоксиметилцеллюлозу, хлористый натрий и утяжеляют, например, барйтом до удельного веса 2,4-2,6 г/см .Полученный таким образом буровой раствор обладает хорошими структурно-механическими свойствами при достаточно длительном хранении.Реагент Лвыпускается серийно Наманганским химическим и Апполонским гидролиэными заводами и представляет собой смесь(в %)водного...

Номер патента: 692848

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Ангелопуло, Ахмадеев, Зозуля, Симонов

МПК: C09K 7/02

Метки: безглинистый, буровой, раствор

...бурового раствора, при котором хлористый алюминий перед введением смешивают с нефтью в отношении 1:2,В качестве органических стабилизаторов мо.гут быть использованы также крахмал (МК),лигносульфонаты (ССБ и КССБ) и т.д,П р и м е р, Хлористый магний и щелочьрастворяют в воде и при перемешивании вгндромешалке вводят органический стабилизатор, Затем отдельно в глиномешалке готовят-расчетное количество смеси хлористого алюми.ния и нефти в соотношении 1:2. Полученноетаким образом алюминийорганическое соединение вводят в раствор и тщательно перемеши."вают, после чего раствор готов для использо.вания,Качественные показатели растворов, изготовленных в лабораторных условиях, приведеныв табл. 1 и 2. б 92848Из табл. 1 видно, что введение...

Номер патента: 692849

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Козубовский, Радюк, Юшкова

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...из вышеуказанного ряда . 5-20Поливинилацетатная эмульсия 0,5-2,0Вода Остальное,Поливинилацетатная эмульсия согласно ГОСТ 1000-62 имеет следующий состав, вес.Ъ: мономер не более 0,8, сухой остаток не менее 50, пластификатор-трибутилфталат 5-15.Обрабатывают глинистые растворы различной степени мийерализации в следующей последовательности: в исходный раствор, содержащий воду, глину, соли, вводят 1,5-2,0 вес.Ъ карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и затем обрабатывают 0,5-2,0 вес,% поливинилацетатной эмульсией (ПВАЭ) .Буровой раствор имеет низкую водо- отдачу и позволяет снизить вязкость буровых растворов, что.подтверждается результатами лабораторных экспериментов. Снижение водоотдачи и вязкосфе3;692849 ти буровых раСтворов позволяет улуч- к...

Номер патента: 692850

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Азанчевская, Винс, Волкова, Гаевой, Панаева, Тимашов, Тыр

МПК: C09K 13/06

Метки: раствор, смазок, технологических, удаления, электрохимического

...очисткипроволоки из сталей Х 13 Ю 4,08 Х 21 Н 10 Г 6 в свежем растворе НаРО,содержащем ДС, составляет соответственно 78-81, 81-83. После 23 мин работы образуется быстро растущий слой пены, который делает растворпрактически непригодным к дальнейшейработе,Цель изобретения - улучшение качества обрабатываемой поверхности иускорение процесса.Это достигается за счет того, чтораствор в качестве поверхностно-активного вещества содержит тринатриевые .соли моноэфиров дисульфоянтарнойкислоты (ТНС) при следующем соотношении компонентов, вес.%:Ортофосфорная кислота (уд. вес.1,87 г/смо) 8,0-10,0Тринатриевые солимоноэфиров дисульфоянтарной кислотыВода692850 Результаты обработки приведены в таблице. Для сравнения,в таблице приведены данные по травлению...