C07D 55/20 — C07D 55/20

Номер патента: 437296

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Дун, Чапп

МПК: C07D 55/20

Метки: 1-алкен-1-ил)амино-симмтриазинов

...с обратным холодильником около 1 - 1/2 час при приблизи тельно 65 С, затем отстаивают в течение ночи. Смесь фильтруют, а метанол упаривают в вакууме, Остаток растворяют в диэтиловом эфире, трижды промывают водой и высушивают над сульфатом магния. Эфир упаривают, 65 получают 2-изопропиламино - 4-И - метил%(1-циклогексен-ил - амино - 6-метокси-симм триазин с т. пл. 119 - 123 С.Согласно описанному в примере 3 способу, применяя соответствующий хлортриазин в качестве исходного вещества и метилат натрия, получают следующие соединения:2-(трет - бутиламино)-4-К - (1 - циклогексен-ил)-К-этил - амико - 6-метокси - симмтриазин (смола);2-К-(1-циклогексен-ил) - К - метил-амина- метокси -6- (3 - метоксипропиламино)- симм-триазин с т. пл. 55 - 72...

Номер патента: 439985

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Браухбар, Джерэльд, Кларк

МПК: C07D 55/20

Метки: оптических, отбеливателей, суспензий, типа, триазинового

...формулы 11 добавляют 1 ч. цатриевой соли продукта ,конденсации цафталицсульфокислоты с формальдегидом, выпускаемой под маркой Беллоид ТД.Затем добавляют 60 ч. 10%-ного водногораствора хлористого натрия, перемешивают вручную, затем гомогенизируют миксером Сильверсоца, После этого 1500 ч, суспензии растирают (Рег 1 гп 111 ес 1) 2 ч. при помощи 1500 ч. баллотини (диаметр частиц 3 мм), После отделения баллотици ьязкость суспензии достигает 2600 спз при 6 об/мин (по вискозимегру Брукфилда), и суспензия це образует заметного осадка в течение 12 недель, 30 что видно из данных табл. 3.Пссле 12 недель суспензию перемешиваюти легко выгружают из однотонного контейнера под действием собственного веса или припомощи насоса.35 Растирание...

Номер патента: 446968

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Гасс, Фогель

МПК: C07D 55/20

Метки: алкоксиметиламино-симм-триазинов

...выпаривают, После пере- кристаллизации остатка из простого изопропилового эфира - простого петролейного эфира получают 10,3 г 2-метокси- (метоксиметиламино) -6-изопропиламино-силл - триазина, т. пл. 82 - 84.П р и м е р 3. 55 г 2-метокси-амино-изопропиламино-силл-триазина (0,3 моль) суспендируют в смеси 33,2 г 38%-ного водного паствора формальдегида (0,42 моль) и 400 мл 5-ного водного раствора карбоната натрия. Суспензию нагревают до 65 - 70 и в течение 2 - 3 ч выдерживают при этой температуре. Затем экстрагируют сложным уксусным эфиром, органическую фазу, промывая водой, освобождают от солей, высушивают над суль 40 45 50 55 бд фатом натрия и растворитель выпаривают, Маслянистый остаток кристаллнзуют из сложного уксусного эфира. Получают...

Номер патента: 481614

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: производных, симм-триазина

...Вьчислено, Выходы дт, одных привел этилокси произенытаол. метиламмония и 25 г (0,04 моль) этиленгликоля при хорошем охлаждении и перемешивании прибавляют по каплям 0,4 г (0,01 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. Смесь перемешивают 2-2,5 час и отфильтровывают выпавший осадок спирта промывают водой и высушивают хТ, кип, 183-185 С/5о П р и м е р 2. 2ецетилоксиэтил,окси6-бис-этилемино-сямм-триазин,К смеси 79 г (0,1 моль) пиридине и 22,7 г (0,1 моль) 2-оксиэтилокси,6- бис-этиламино-симм-триазина в 50 мл абсолютного бензола при хорошем охлаждении и перемешивении прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль) ацетилхлорида, После 4 час. кипячения к реакционной смеси добавляют 15 мл Ьоды, экстрегируют эфиром, эфирныи экстракт промывают...

Номер патента: 489754

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: 2-оксо3-винил-2, 3-дигидро-симм, производных, триазина

...26,0 г (0,1 моль) хлористого 4, 6-бис-этиламино-симм-гг ,язинил-триметиламмонии и 32,2 г (0,4 моль) этилеп-, : хлоргидрина при охлаждении и перемешивании медленно прибавляют по каплям 4,0 г й Пример 2. Получение 2-оксо-винил--4 6-бис-4, б-бис-этиламино, 3-дигидро-симм-триазина,Суспензито 2,45 г (0,01 моль) 2-хлорзтокси, 6-бис-зтиламино-симм-триазина ,в 1 д мл кснчола нагревакт при температур . С в течение 5 часу эатем из год р 5 тчего раствора отфильтровывают 2,43 г (98,2 % от теоретического), т. пл. 233235 С. Найдено %: И 28,82 С 3 14,57.8 Н 16 50 С 1Вычислено, %: У 28,51" С 1 14,46.МО, 20.(0,1 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. К реакционной смеси после 1, 5-часового перемешивания прятивают , 50 мл воды и отфыпьтровывают...

Номер патента: 523896

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: 2ацил(карбамоил, амино-симм-триазина, бисалкил(диалкил, оксиэтилтио-4

...соединения Обшей формулы пере.псленные в табл. 1. П р и м е р 2, 2--Лцетилоксиэтилтис 4,6-бисэтиламинсисимм -триазин. Х смеси 7,9 г (0,1 моль) пиридина,24,3 г (0.1 моль) 2- 5 -оксиэтилтио,6-бисэтиламино-с 1 мм-триазина в 50 мл абсолютного бензола чрп охлаждении и перемешньании прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль)ацетилхлорида, нагревают 4 час, добавляют15 мл воды, экстрагиругот эфиром, промывают экстракт содой и водой, высушивают надбезводным сернокнслым магнием, удаляютоаствсоитель и получа 1 от 25 г (87,7%) целевого прбдукта, т.пл. 80-82 С (гексан).оНайдено, %: й 24,6; 3 11,58,Сд ч 95)а,ЗВычислено, %: Я 24,56; 511,12.Подобным образом получают соединения,перечисленные в табл. 2,ЧЧ иа Чфин а чф сО сО Ф сф а ф Ф Ф Ф й Ю 4 аО с сч СЧ...