C07C 121/42 — C07C 121/42
Способ получения -аминопропионитрила
Номер патента: 457695
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Бурмистров, Задорский, Мельниченко, Посохов, Стэба, Хохлов, Чернявский
МПК: C07C 121/42
Метки: аминопропионитрила
...непрерывный процесс аминирования газообразным аммиаком в смеси сводяным паром при прямоточной подаче реагентов.Сущность предлагаемого способа полученияР-аминопропионитрила заключается в том,что аминирование акрилонитрила проводят непрерывно газообразным аммиаком в смеси с 20водяным паром предпочтительно при температуре 60 - 90 С в специальной колонне, Процесс может проводиться как при нормальном,так и при слегка повышенном (0,3 -0,6 кГ/см) давлении. Процесс осуществляется 25прямоточным движением смеси газообразного аммиака с водяным паром и акрилонитрила в жидкой фазе. Водяной пар является теплоносителем процесса.П р и м е р, На нижнюю тарелку прямоточной колонки подают акрилонитрил со скоростью 108 в 2 мл/мин, под тарелку...
Способ получения диаминомалеонитрила
Номер патента: 489313
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Сатоси, Сэикичи, Тадао, Юкио
МПК: C07C 121/42
Метки: диаминомалеонитрила
...300 мл загружают 135 г6 гропчонитрила и добавляют 27 г цианистого всорода и 10 г триэтиламииа, Затем колбу ставят в термостат и поддер.- х чают 20 С, Через 44 час колбу винима.ат цз термостата и реакционную смесь подвергают перегонке под уменьшеннчмодавлением для отгонки при 40 45 С иепрореагировавших цианистого водорода, триь нламина и пропионитрила. Получают 6,78 г иолимеризата (конверсия в полимер25 %), Полимеризат экстрагируют при 40 С 140 мл изобутанола. Экстракт нагревают до 40-45 С под уменьшенным давлением для удаления изобутанола. Получают 4,47 г твердого экстракта. Экс- . ро тракт хроматографируют в тонком слое для отделения пятна диаминомалеонитриа, заем снимают Уф - спектр при длине волны 295 нм, Испытание показало, что...
Способ получения нитрила фтормил-аланина
Номер патента: 523894
Опубликовано: 05.08.1976
МПК: C07C 121/42
Метки: нитрила, фтормил-аланина
...5 е Г 94 от теог)ци яьрт о у л а и з 0 н и изобрете- упрощение процесс пособ и повышепи Поставлевыхода целевогцую цель достиг д кт и й,. я тем, (асса и повы(1(ета )(цангидриц ют тем, что-алаицначто, с цел ния вь(ход иангидрин одве ргаю т цетальдегида заимодействию Ро упрощения и целевого прод 2. Изобрегеие относится к тнкому органическому с.( у, в частности - к нот(учеИ(онитрила (л( -форм ил- Х -11 лаии(ил, приме 5(емого в кчество полупродукта )(рц производстве оптам н(ов,звост( способ1 нолуч(ниц ннтил1 -формце(- -е. -аленине путал зе)(гел(.(1 ствця ацетальдогцда с сцнцлы(ой кнслогойи формамцдом прц темнерстуре .1 ООС. )акцию ведут в течен(е 4 час, Выход цо)вого продукта составляет 80"( (от гг)ории),Однко нг.обходцмос гь испол(,зов;нни т...
Способ получения динаминомалеонитрила
Номер патента: 558640
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Кацунори, Мацуюки, Садафуми, Сигехару, Тацуми, Эйдзи
МПК: C07C 121/42
Метки: динаминомалеонитрила
...при температуременяют алкилмеркаптаны, содержащие 1 - 8 45 100 С и при давлении 20 - 40 мм рт. ст. Остауглеродных атомов, преимумов преимущественно н-алкил- ток дважды промывают 100 г метиленхлоридамеркаптаны. з ар ,И оматических меркаптанов для удаления тиофенола и продукта его преиспользуют арил- и аралкралкилмеркаптаны име- вращения а затем 600 г этилацетата экстра 1ющие по краинеи мере одере один заместитель, в ка- гируют диаминомалеонитрил из остатка.честве которого может ьб ть галоген или низ После выпаривания досуха этилацетата подшая алкильная группа, пре уимущественно ме- лучают 29 7 г бледно-желтого кристаллическо 1тильная или этильная, наприм рп имер тиофенол, го диамичомалеонитрила. Степень чистотытионафтол, бензилтиол,...