C07C 127/00 — C07C 127/00
Способ получения 2,4, 6, 8-тетраметил-2, 4, 6, 8 тетраазабицикло-(3, 3, 0)-октандиона-3, 7
Номер патента: 491619
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Беньяш, Епишина, Завадье, Крылов, Лапшина, Лебедев, Меркулова, Новиков, Срибная, Сурков, Филатова, Фридман, Хмельницкий
МПК: C07C 127/00
Метки: 0)-октандиона-3, 8-тетраметил-2, тетраазабицикло-(3
...и получают 25 г сырого продукта. Перекристаллизация из 75 мл абсолютного спирта дает 15,75 г метазабицидона с т, пл, 227 - 228 С. При упаривании спиртового маточника вдвое выделяется дополнительно 3,7 г продукта той же степени чистоты (т, пл. 227 - 228 С). Из маточника выделяют еще 1,74 г чистого целевого продукта (общий выход 87%).Выделение третьей фракции препарата производят следующим образом.Спиртовые маточники от нескольких реакций упаривают досуха, остаток высушивают в вакуумном эксикаторе над хлористым кальцием, растирают с эфиром, отфильтровывают и промывают эфиром. При этом вещество освобождается от небольшой примеси 1,3-диметилгидантоина. После перекристаллизацпи из абсолютного спирта получают продукт фармакопейной чистоты.П...
Способ получения аддуктов мочевины и органических сульфитов
Номер патента: 497289
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Беспалова, Голованов, Деточка, Нарбут, Тищишина
МПК: C07C 127/00
Метки: аддуктов, мочевины, органических, сульфитов
...широко применяются для удаления пятен чернил, вина, фруктов и другихпятен органического происхождения. 5Известен способ получения аддуктов мочевины и органических сульфитов, заключающийся в многочасовом нагревании мочевиныи органических сульфитов в спирте.Выход целевого продукта не прев40%, а процесс получения длителен.Кроме того, чтобы получить вещества всухом виде необходима полная отгонка спирта, в связи с этим аппаратурное оформлениепроцесса в промышленных масштабах 15сложно.С целью увеличения выхода целевого продукта органический сульфит вводят в расплавмочевины при температуре 130 - 140 С в соотношении 1: 6, Образование аддукта протекает в течение 20 мин с выходом 100%.Получение аддукта данным способом исключает применение...
Способ получения комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди
Номер патента: 348063
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Акбаев, Ежова, Ушаков, Шкодин
МПК: C07C 127/00
Метки: двухзамещенного, карбамида, комплексной, меди, соли, фосфата
...4(Н.)СО вздцмолейст О вием карбамида с двухзамещенным фосфатом меди,Для синтеза соли используют насыщенный раствор двухзамещенного фосфата меди в количестве 3 - 10 г и концентрированный рдс твор карбамида 70 в 1 г при температуре синтеза 30 - 50 С, рН раствора 6 с фильтрацией под вакуумом выпавшего осадка и высушиванием при температуре 40 - 60 С.Пример 1. 3 - 5 г фосфдта меди (двухза мещецного) и 70 - 90 г карбамида пари 30 С растворяют в 100 мл воды при рН среды 6. Приготовленную смесь перемешивают в термостате в течение 8 - 10 час. При взаимодействии исходных компонентов из раствора вы падает комплексная соль бледно-голубого цвета. 11 р имер 2. 3 О г фосфдтд мели (лвухздмещенного и 105 - 120 г карбамила прц 50 С растворяют в 100 мл...
-фосфинилтиазолил(тиазолинил) мочевины
Номер патента: 509583
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Бакуменко, Грапов, Мельников, Разводовская, Стонов
МПК: C07C 127/00
Метки: мочевины, фосфинилтиазолил(тиазолинил
...Р 1П р и м е р .2, ЮО фенилметИ -Я-тиаэолинил-мочевин.5 Г.)9583 Доза препаратов, кгга, Вызыаающая 50",-ное угнетециГ. роста истений Соединение цопримеру )Г Г 1 цени ца Овос Просо Редис 11 ро- Корни 11 роростки ростки. 1 1 1 1 3 где 1 Г - алкил; й 2 - прил; Г) С 12 С 12Х - кислород или сера,Изд. )й Д,С Тираж 529 Подписное Заказ 5991 Филиал ППП " Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 В услоаиях примера 1 из 4 г Г)-феиилчГтн.1-,тиофосфинилизоцианата и 1,9 г 2.аминотиазолиНа ПОЛУЧаЮт Ю-О.фЕНИЛЫЕТИЛтИОфОСфИЦИЛ-Астиазолинил 2-мочевицу. 11 ыход 90, т. пл. 132134 ОС.Найдено,.%: Ю 13,17, 12,94; Р 9,71, 9,83;5 20,85, 20,59,С 11 Н 14)1302 Р ) 2,Вычислено, ",: А 13,33, Р 8,82, л 20,34. 10П р и м е р 3,...
Способ получения пероксигидратов соединений включения поверхностноактивного вещества с мочевиной
Номер патента: 523895
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Демин, Емельянов, Корягина, Назарова, Хрипунов
МПК: C07C 127/00
Метки: вещества, включения, мочевиной, пероксигидратов, поверхностноактивного, соединений
...40 оС, рц пеЗаказ 4976/385 Тираж 575 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгородул. Проектная, 4 5233вании добавляют сухую смесь мочевины (ЗООг,и монопероксигндрата мочевины (300 г) порциями по 40-60 г в течение 20-30 мин, перемешивают 70-90 мин. При добавлении смеси мочевины и монопероксигидрата мочевины 5и последующей выдержке при перемешиванииподдерживают температуру 30-35 оС.Полученный однородный кристаллическийпродукт выгружают из реактора и суаат 24 час в токе теплого (28-32 оС) воздуха.Выход 790 г, содержание, активного кйслорода в пересчете нв перекись водорода12,9 вес,%,П р и м е р 2, В реактор (см. пример...
Способ получения триметилентетрамочевины
Номер патента: 569563
Опубликовано: 25.08.1977
МПК: C07C 127/00
Метки: триметилентетрамочевины
...итщательном перемещпвании, Полученный раствор подкисляют цо рН 2,4. В подкисленныйраствор ввоцят 76 мм формалина с концентрацией 39,8 т/л мольное отношение мочевины к формальдегицу составляет 1,6;1).Реакционную массу тщательно перемешивают,выдерживают 40 мин и отфильтровываютосадок, Осадок тщательно промывают теполой водой, имеющей температуру 60 С,цо рН 6,7 (постоянное рН), обрабатывают этиловым спиртом, затем осацок с.,(е569563 Составитель А. ИващенкоРедактоР О. КУзнецова ТехРед 3. фанта КоРРектоР М. ДемчикФФ Ыщ lщЗаказ 2966/15 Тираж 553 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретенйй и открытий113035, Москва, Ж, Гаушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3шивают с водой,...
Способ получения кремнефторида мочевины
Номер патента: 640990
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Кулешова, Мельникова, Печковский
МПК: C07C 127/00
Метки: кремнефторида, мочевины
...вии мочевины с кремнефторсодержвщим реагентом - водным раствором кремнефтористоводородной кислоты - в среде органического растворителя. 5Отличительным признаком способа является использование в качестве кремнефторсодержащего реагента водного раствора кремнефтористоводородной кислоты.Способ состоит в следующем, Нейтра лиэуют водный раствор кремнефтористоводородной кислоты органическим основаниеммочевиной в среде инертного органического растворителя-ацетона. В результате чего образование побочных продуктов реакции и 15 загрязнение конечного продукта двуокисью кремния исключено,Мочевина нерастворима в ацетоне, но прекрасно растворима в воде. Поэтому образование кремнефторида, мочевины происходит в водной среде.Использование в качестве...
Способ получения карбамата аммония
Номер патента: 730683
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Лишневский, Мадзиевская, Науменко, Тихонов, Целовальникова
МПК: C07C 127/00
...среде представляющую собой твердую и (или) жидкую смеси, которые получают либо конденсацией газообразных смесей реагентов, либо смешением жидких реагентов, либо растворением сжатого газообразного реагента в жидкомПроведение реакции в гомогенизированных твердых и (или) жидких смесях, получаемых предлагаемыми способами, в герметичной аппаратуре при низких температурах обеспечивает быстрое (от долей секунды до нескольких минут) и полное протекание реакции и получение чистого карбамата аммония с количественным выходом.Применение низких температур основано на том, что при температурах нижео критической температуры СО(31,1 С) скорость реакции сильно возрастает с понижением температуры. Например, при одинаковом давлении исходной газовой...
Способ получения селеномочевины
Номер патента: 737395
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Геловани, Гринберг, Джапаридзе, Ефремов, Лапшина, Рябенко, Суворов, Цхакая
МПК: C07C 127/00
Метки: селеномочевины
...цианамида вводе, доводят рН до 4 добавлением серной кислоты, проводят реакцию между 20пианамидом и селеноводородом (85 г)йутем насьппени о но 1"о раствора втечение 10 ч прн 10 С, после чегоораствор выпаривают и выделяют крисЕ Е Гринберг, А, А, Ефремов,:В, В. Суворов, Е.О. И. Джапаридзе,. Н,. Ш, Цхакая, Л, А, Гелрвании Л В. ЛапшинаЮЮ т3 7тщ 1 лы фильтрацией после охлаждения.Получают 102 г селеномочевины. Выход 68%,П р и и е р 2,. Проводят процессаныогично примеру 1 рН растворацианвмида доводят до 8 при 28 оС втечение 14 ч. После выделения кристаллов получают 128 г селеномочевины,Выход 83%,П р и м е р 3, Проводят способ аналогично примеру 1, рН раствора цианамида в воде равен 7, температура 40 С,одпительность 12 ч. После...
Ароматические диамины, содержащие мочевинные группы, используемые для получения полиэфируретанмочевин
Номер патента: 739068
Опубликовано: 05.06.1980
МПК: C07C 127/00
Метки: ароматические, группы, диамины, используемые, мочевинные, полиэфируретанмочевин, содержащие
...воздухе, а потомпри 60 ф С в вакуум-сушильном шкафув течение 6 ч, Выход 30,8 г Расчетный выход, исходя из получения диаминомочевины, и = 1, составляет 30,5 г,Температура плавления 2720 С.Найдено,Ъ: С 65,4; Н 6,50;И 19,48. Эквивалент 211,5,Вычислено (для диаминомочевины,и = 1,),Ъ: С 66,0; Н 6,20; Й 20,0.Эквивалент 209,П р и м е р 3. В химический ста"кан емкостью 0,8 л помещают раствор14,8 г 2,4-толуилендиамина (0,12 мо Оля) в 40 мл ацетона, К нему добавляют при интенсивном перемешиваниираствор 3,5 мл (4,27 г, те. 0,034 моля ) толуилендии з оциан ат а (смесь и з о меров 2,4 и 2,6 в соотношении 80:20) 65 в 20 мл ацетона. Закрыв стакан пленкой, дают ему постоять 1,5 ч, затемк густому содержимому стакана добавляют 300 мл воды и...
Способ получения n -глюкофуранозид-6-ил-n нитрозомочевины
Номер патента: 910118
Опубликовано: 28.02.1982
Автор: Ярослав
МПК: C07C 127/00
Метки: глюкофуранозид-6-ил-n, нитрозомочевины
...эфирр 0-1 (хлороформ, с = 1,915).Раствор 193 г этого соединения в3500 мл 1 н. спиртового раствора соляной кислоты оставляют стоять 18 ч 25при комнатной температуре. Непосредственно после этого испаряют основное количество растворителя с водоструйным насосом, остаток переносятв эфир и раствор промывают водой, ЗОнасыщенным раствором гидрокарбонатанатрия и водой, высушивают над сульФатом магния и испаряют досуха. Полученную смесь изомеров разделяют с помощью хроматографической колонки насиликагеле смесью метиленхлорид - эти.ловый эАир (85:15) . Этил-б-ацетил-бдезокси,5-ди-О-метил- с(.- Э -глюкофураноэид имеет значение Ку 0,32 натонкослойной силикагелевой пластинев системе метиленхлорид-этиловыйэфир(85:15) и оптическое вращениео(г = 56...
Способ борьбы с сорняками
Номер патента: 1209019
Опубликовано: 30.01.1986
Автор: Джон
МПК: A01N 43/80, A01N 47/36, C07C 127/00, C07D 261/14 ...
...день после обработки (соединение 1) Опытные растения 1,12 10 10 Горчица полевая 10 Вьюнок ЛептохлояКостер кровельный СоргоКукурузаОвес доза нанесения, кг/га 1,12 0,56 0,28 0,14 Доза нанесения, кг/га Т Т1209019 1,12 10 10 10 10 10 10 10 10 Свинорой 10 10 Ов сюг 10 10 1 О Лептохлоя 10 10 10 10 10 Соя Хлопок 10 10 10 0 10 10 10 10 Рис Кукуруза 10,10 Опытные растения Ц 1 ирица колосистая Канатник ТеофастаИпомея Лисохвост желтый Просо петушьеГумай Росичка кровяная Костер кровельный Сахарная свекла Пятнистый боб Люцерна Пшеница СоргоОвес Продолжение табл.2 Доза нанесения, кг/га 11 056 Оь 28 0141209019 Таблица Э Данные по испытаниям перед прорастанием:14 дней после обработки (соединение 2) Доза нанесения, кг/га Опытные растения 4,48 2,24 1,12...