Способ получения нитрила фтормил-аланина

Номер патента: 452938

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Хэррис, Шиблер

МПК: B01J 13/02

Метки: микрокапсул

...ч. продукга Б ддадревадот доо-,.1.20 С, перелледддддвая дд течение 1,5 час,затем 1,5 час до 13540 оС с 104 ч,триэтаноламина, ддри эголд отгопяеася 76н-бута нона. По охлаждении получают 5 60 и,прозрачного вискозного, легко растворяющегося в 10% ной уксусной кислоте вещества. Его кислые растворы обладаютотличной эмульгируюшей способностью,При рН 4,0 и несколько повышенной темпе 5ратуре образуется нерастворимая смола. Содержание сухого вещества в продукте 80859 о. 50/о-ный водный раствор этого тензида понижает поверхностное натяжение водыс 72,75 до 37,6 дин/см.У. К 445 ч. продукта Б добавляют 50 ч.полиэтиленгликоля среднего молекулярноговеса 4000 и нагревают до 95-100 оС, затем вносят 3 ч. уксусной кислоты, продол 15жают нагревать до тех...

Номер патента: 345124

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 43/12

Метки: алкил-б-хлорбутиловых, метиленгликоля, эфиров

...1 от известными приемами.Использовацие в качестве галогецоргацического соединения галоидалкиловых эфиров позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Наличие в синтезированных соединениях метилендиоксигруппы и атома хлора в 6-положении от кислородного атома сообщает алкил-хлорбутиловым эфирам высокую физиологическую активность.Предлагаемый способ заключается в том, что а-хлорметилалкиловые эфиры подвергают взаимодействию с тетрагидрофураном сначала при комнатной температуре, а затем при нагревании не выше 70 С в присутствии безводного хлористого цинка. Целевой продукт выделяют известными приемами. Строение полученных соединений было подтверждено юму методу взаимодействием -6-хлорбутилового эфира со спирчецы...

Номер патента: 418019

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Гальперин, Григорович, Елизаров, Кутьин, Фельдблюм, Шкарникова

МПК: C07C 13/12

Метки: циклопентана

...реакции 4,9 сек конверсия дициклопентадиена в мономер составляет 100%при селективности по циклопентадиену92 вес. %. После мономеризатора смесьпаров охлаждается до 95 % для конденса- Мции теплоносителя, а пары циклопентадиена,не содержащие трет-бутилтолуола, поступают в реактор гидрирования, в которыйзагружают 15 см катализатора - 1,87%Р д на окиси алюминия - активированного ф 4опри 400 С в течением час водородом (подача Н1000 час ). йдрирование циклопентадиена в циклопентен на активированном таким образом катализаторе протекает неселективно. При 300 С, обьемнойос скорости циклопентадиена 2,7 час (по жидкости) и молярном отношении Н.: СН= 1,2:1 конверсия циклопентадиена составляет 91% при селективности 67 весП р и м е р 2....

Номер патента: 513627

Опубликовано: 05.05.1976

Автор: Луиджи

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-а)-пиразин-1(2н, 4(3н)-дионов, тетрагидропирроло(1

...растворяют вдиэтиловом эфире и выдерживакт в течениеночи в холсдильнике, Выделяющийся кристал. -лический продукт отфильтровывают, получая20 г-изомера, т, пл, 159-160 оС, Ма-.точный раствор упаривают, остаток растворяют в бензоле и хроматоргафируют накблонке с силикагелем путем элюиоованиясмесью бензол-этилацетат (95:5), Упаривание первых 40 фракций (каждая околс 200 л 1 лдает небольшие количества побочных продуктов и Е -изомера, в о время как упаривание следуюших 40 фракций дает 5,2 гР -изомера, который очишают растираниемсо смесью диизопропиловый эфирдиэтиловыйэфир (50:50), т, пл, 100 102 С,П р и м е р 3, Этиловый эфир 3-.-тил-(п-метоксифенил) -6,7,8,8 а-тетрагидро(2 Н), 4(ЗН)-диоксопирроло (1,2-а)-пиразич-карбоновой кислоты.18 г...

Номер патента: 691094

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Альфонс, Мюррэй, Уильям

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36

Метки: соединений, солей, цефалоспорановых, эфиров

...кислоты.А/1. 10 г продукта из стадии 15суспендируют в 100 мл метанола,2. Добавляют 2 мл концентрированной НСГ и получают раствор или поч 65 ти Раствор.3, Добавляют 1,5 г угля (Дарко6-80) и смесь суспендируют 0,5 ч.4. Уголь отфильтровывают и промывают 200 мл метанола, который добавляют к фильтрату,5. К фильтрату добавляют 120 млводы (выпадает небольшое количествоосадка, который удаляют фильтрова-нием и сохраняют для дальнейшейпереработки) .6, Раствор из стадии 5 быстро перемешивают и добавляют рй до 2,5-3,010-ной ИаОН; образовались кристаллы,7. Смесь суспендируют 0.,5 ч,кристаллы отфильтровывают, промывают 20 мл 50 метанол - воды (по объему), 30 мл метанола и сушат в вакууме при...