Архив за 1974 год

Номер патента: 426995

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Багаев, Веснин

МПК: C07C 49/15, C07D 319/00

Метки: 4-ди-оацетилизопропилиденксилита

...ч, д, а., 10 г ксилита с т. пл,5 94 - 94,5 С, 1 г п-толуолсульфокислоты и 100 гчетыреххлористого углерода загружают вкруглодонную колбу емкостью 250 ял, снабженную обратным холодильником и механи.ческой мешалкой, и нагревают при 70 С в те 10 чение 40 час до получения гомогенного раствора. После охлаждения реакционной смесиотмывают содовой водой (0,2%) катализатор(п-толуолсульфокислоту) и отгоняют четыреххлористый углерод. Оставшийся продукт явля 5ется 1,3-2,4-ди-о-ацетилизопропилиденксилитом. Он представляет собой вязкое масло желтоватого цвета, растворимое в воде, диметилееформамиде, спирте, уксусной кислоте, по1,49 4; с 1; 1, 321; МКо; вычислено 70,37, найдено 70,01.Вычислено для формулы СеН 40 т, %:С 57,32; Н...

Номер патента: 426996

Опубликовано: 05.05.1974

МПК: C07C 51/285, C07C 51/34, C07C 55/02 ...

Метки: кислот, монои, поликарбоновых, совместного

...С до исчезновения активного кислоПредмет изобретения Составитель Т. Седова Техред Е. Борисова Редактор Т. Шарганова Корректор О. Тюрина Заказ 1658/518 Изд,823 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент рода, монокарбоновую кислоту отгоняют в вакууме, а полнкарбоновую кислоту очищают от микропримесей перекристаллизацией из толуола.П р и м е р 1. Раствор 10,8 г (0,1 моль) 1-винилциклогекс-ена (чистота 98,9%) в 50 г 99%-ной муравьиной кислоты помещают в реактор с рубашкой, снабженный пористой пластппкой Шотта2, из озонатора при 25 - 30 С пропускают струю озонсодержащего газа (6% озона) со скоростью 30 л/час до...

Номер патента: 426997

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Евдокимов, Матушкин, Толкачев

МПК: C07C 51/43, C07C 53/00

Метки: выделения, карбоновых, кислот, низкомолекулярных

...-ного) водного конденсата отсаливается 55,8% кислот.П р и м е р 1. К 290 г водного конденсата желтоватого цвета 1 кислотное число (к. ч.) 292,5 лг КОН/г, эфирное число (э. ч.) 19,25 лг КОН/г, содержание индивидуальных кислот по хроматограмме, вес. %: С, 9,75; С 2 9,27; Сэ 2,06; С 4 2,48; С 1,58; С 6 0,99; С 7 0,50; С 8 - Се следь 1 добавлЯют пРи 25 С 50 г Хаг 504 и 100 г Мд 504. После перемешивания и отстоя образуется 97 г верхнего слоя (33,56% от исходного водного конденсата) желтого цвета.426997 Составитель Т, Лавриненко Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор Т. Хворова Зака" 1658/518 Изд.823 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 426998

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Вайнтрауб, Фрейдин

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: кислоты, ыо-декандикарбоновой

...1,10-декандикарбоновой кислоты, заключающийся в том, что циклододецен озонируют в среде уксусной кислоты и полученный озонид подвергают термоокислительному разложению в присутствии в качестве катализатора ацетата кобальта или марганца. Выход 1,10-декандикарбоновой кислоты не превышает 89%; одновременно получают до 10% 1,9-ундекандикарбоновой кислоты, являющейся малоценным продуктом.С целью преимущественного получения 1,10-декандикарбоновой кислоты предложено ацетат кобальта использовать в количестве 1 - 3 моль на 1 моль азонида и процесс термоокислительного разложения вести при постоянном избытке солей кобальта,Это позволяет получать 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 95 - 96% и степенью чистоты 99,8%.П р и м е р. 20 г...

Номер патента: 426999

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бирюков, Изобретени, Храмушина

МПК: C07C 51/27, C07C 59/135

Метки: кислоты, хлормолочной

...приливают 1/10 (15,7 мл) всего количества эпихлоргилрица глицерина. После начала выделения окислов азота температуру в реакторе снижают до 50 С ц прц этой температуре приливают оставшийся эпихлоргидриц. Прибавив весь эпихлоргцдрцц (157 мл. 2 лоль), смесь выдерживают 1 час при 64 С. Непрореагировавшую азотную кислоту разлагают 145 мл 37%-цого раствора формалина прц 65 С и перемешивают прц этой температуре 1 час. Раствор упаривают при 130 - 150 мм рт, ст, и температуре 55 С. После охлаждеция до 15 С отделяют фильтрацией выпавшую щавелевую кислоту и фильтрат снова упаривают в вакууме (10 - 30 мл рт. ст.) при 55 - 57 С. Получают 245 г плава с содержацием Р-хлормолочцой кислоты 86%. Выход 84,6%.Если синтез ведут аналогично приведецному...

Номер патента: 427000

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Ганкин, Зайцев, Иванова, Изобретени, Савченкова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/533

Метки: а-изопропил-р, диэфиратриэтиленгликоля, изобутилакриловой, кислоты

...- активированный уголь различных марок, высокоактпвную двуокись кремния.После процесса этерификации избыток кислоты н катализатора нейтрализуют раствором щелочи или соды, промывают водой и подвергают вакуум-сушке. В случае применения адсорбента целевой продукт отфильтровывают.В качестве катализаторов реакции этерификации применяют также эфиры ортотитановой кислоты, алкоксилаты алюминия и др. При применении указанных катализаторов температура синтеза должна быть 210 С (для заметного сдвига равновесия вправо), Синтез проводят без азеотропного агента. При использовании катализаторов не кислого характера отпадает необходимость на всех последующих стадиях процесса (нейтрализация катализатора и избыточной кислоты, водная427000 15...

Номер патента: 427001

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Смирнов, Смирнова

МПК: C07C 245/08, C07C 409/40

Метки: кислоты, полученияалкилпероксиметиловых, эфировфенилазобензойной

...( - 10) - 25 С.П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 2 г оксиметилметилперекиси в 50 мл четыреххлористого углерода, при энергичном перемешивании, поддерживая температуру - 10 С, одновременно прибавляют 1,5 мл пиридина в 30 мл четыреххлористого углерода и 5,7 г хлорангидрида п-фенилазобензойной кислоты, выдерживают 2 час при 0 С и 6 час при комнатной температуре, фильтруют, промывают филь- трат 5%-ной уксусной кислотой и водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель в вакууме и получают с выходом 4500 метилпероксиметиловый эфир фенилазобензойной кислоты, представляющий собой порошок красно-оранжевого цвета, т. пл. 59 - 60 С.Вычислено, %: С...

Номер патента: 427002

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Басова, Бедина, Усманова

МПК: C07C 233/18, C11D 1/66

Метки: вещества, поверхностно-активного

...(СЖК) фракции С,о - С,б и 0,88 г (0,013 ло гь) 85% -ного едкого кали, при 100 - 110 С вводят 204 г (4 лоль) смеси окисей этилена и пропилена в соотношении 1:1, поддерживая давление 1,5 - 1,8 ати. Время алкоксилирования 4,5 - 5 час. Затем реакционную массу охлаждают до 40 - 50 С, фильтруют и обрабатывают 6 льл 20%-ной ортофосфорной кислоты до рН 10%-ного водного раствора продукта 7 - 8. Нейтрализованный продукт обрабатывают 8 - 10 лл 30%-ной перес сл И о о ДаОН МаОЕ 4 ХаКО,н,ю,ХаС Сц 04 ЛРЩз я еосоСд чОххо хх о ь42002 Составитель Ю. Симаков Техред Е, Борисова Корректор В. Гутман 1 сдактор Т. Шарганова Заказ 1582/542 Изд. М 832 Тираж 506 Подписное Ц 1 И 1111 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и...

Номер патента: 427003

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Зеликман, Краснодарский, Кульневич, Тертов, Шкребец

МПК: C07D 307/44, C07D 319/06, C07D 407/14 ...

Метки: 2-а, а-фурил(а-фурилкарбинол, диоксанов-1

...и 1-11 еС 1 гОе СНгС 1СгНеСНгССгН,СН,С 1 ОСН, СНгС ОСНе 20,46 19,63 342 310 357 318 38 36 48 44 37 33 54 46 347 308 361 322 61,98 62,33 63,07 63,46 19,51 Предмет изобретения 30 36 где Кг н К, имеют вышеуказанные значения,металлируют и-бутиллитием в среде растворителя, например эфира, в атмосфере азота при 0 - 5 С, реакционную массу обрабатывают фурфуролом или ацетофураном при40 - 15 С с последующим доведением температуры до комнатной и выделением целевого продукта обычными приемами.2. Спосоо по п. 1, отличающийся тем, что замещен- выделение целевого продукта проводят в а-бромфу слабокислой среде при комнатной температуре.Составитель 3. Латыпова е 1 эе,ОН где Я - водород или метил; Кг и К 2 - незамещенный,илиный алкил,...

Номер патента: 427004

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Корешкова, Мельникова, Савельева, Сухорукова, Черныш

МПК: C07D 307/36

Метки: 2-метилфурана, алкилпроизводных

...реакционную массу выдерживают 12 - 20 мин при 80 С, разгоняют при атмосферном давлении и получают 18,8 г (9,5%) 2,5-диметилфурана (чистота 100% ), т, кип.20 94 - 95 С, по 1,4418П р и м е р 8. Проводят реакцию аналогично примерам 1 - 7, используя в качестве исходного соединения 2,3-диметилпентен-ин- ол, и получают 2,3,4-триметилфуран, т, кип.120 - 122 С; оо 1,4486; чистота 100%, выход 94 - 98% Предмет изобретения С,Нз).Вычислено, %: С 74,06; Н 8,40; 1 ЧКо 28,41, 30 И К-спектр, с и -;160, 1230, 1520.П р и м е р 2. 10,3 г 3-метилпентен-инола-, содержащего 84,6% цис-изомера, и 48 мл 5%-ного водного раствора Сц 304 нагревают 30 иин при 90 С под азотом в трех горлой колбе, снабженной мешалкой, холодильником и термометром, обрабатывают, как...

Номер патента: 427005

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Казахский, Надиров, Сакаева, Толстова, Хафизов, Цветкова

МПК: C07D 311/72

Метки: токоферолов

...кали. Полученные эфирные фракции промывают 5 дистиллированной водой до нейтральной реакции (обычно достаточно 5 раз), экстракт высушивают сернокислым натрием и растворитель отгоняют при 40 С, Выход жировой фракции 18 - 21% от веса гудрона. Содержа ние токоферолов в жировой фракции3276 мг%. Жировая фракция гудрона также отличается повышенным содержанием веществ и стеринов.Содержание жира, неомыляемых веществн токоферолов в гудроне нейтрализации хлопкового масла на Чимкентском МЖК приведено в табл. 1.Выход жира и токоферолов при экстракции гудрона зависит от объемного соотношения между растворителем и гудроном, времени их контактирования и глубины экстракции.Выход токоферолов при экстракцицгудрона различным об эфира приведенв табл....

Номер патента: 427006

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Газовой, Исагул, Мелик, Московский, Покровска

МПК: C07D 319/06

Метки: диоксанов-1, замещенных

...ки желательно в среде раств целевой продукт в виде разделяют ее на отдельн ми приемами.В качестве кислого к использовать кислоты, на форную, и ионообменные ров.Конве Выход м иола 4 Остальн лотнения нола не"г0 Составитель 3. ЛатыповаТехред Л, Богданова Корректор М. Лейзерман Редактор Т. Шарганова Заказ 3155/1 Изд.986 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р. Смесь 68 г (1 моль) изопрена,60 г (2 моль) 36%-ного раствораформалинаи 25 г катионообменной смолы марки КУ загружают в реактор и перемешивают 4 -5 час при 40 - 45 С, катализатор отфильтровывают, продукты реакции экстрагируют бензолом, отгоняют...

Номер патента: 427007

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Голубева, Кост, Портнов

МПК: C07D 209/30, C07D 209/40

Метки: гидроперекисных, индола, производных

...четырех ароматических протонов (7,0 - 7,6 м.д.) и уширенный сигнал МН-протонов в области 8,25 и. д.Предлагаемым способом могут быть получены гидроперекиси 2-иминоиндолинов, имеющие заместители как при атомах азота, так и в различных положениях индольного ядра.Наличие гидроперекисной группы можно легко определить качественной реакцией с воднометанольным раствором йодида калия (при смешении реагентов происходит мгновенное выделение свободного йода).П р и м е р 1. Водный раствор 2 г (0,1 моль) хлоргидрата 1,3-диметил-аминоиндола подщелачивают 2 и. раствором едкого патра до рН 9, экстрагируют эфиром, выдерживают 6 час, отфильтровывают осадок, перекристаллизовывают из смеси бензол - гептан и получают З-перокси,3-днметил-иминоиндолин....

Номер патента: 427008

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Волкова, Закумбаева, Институт, Кагарлицка, Сокольский, Электрохимии

МПК: C07D 213/36

Метки: пиридилметиламинов

...лпвают до черни во вносят 0,232 г 4-ц 20 гидриртчот со скоро натной температуре Выход 4-пиридилме н третичные аминыС целью упрощения процесса предлагаетс,качестве катализатора использовать падлай. соб получе ется в гидр еде раство ри атмосфе гия ппридилтровапии моптеля в прионом давле е р 3. 3-П кциопный костью 12 я (воды) ржащей О, ение 1 час иридг сосуд лл п 0,175 г л метил- кат омещаг гидро палладг щают иамин.алитнческую от 25 лг раокиси паллая. Катализа- восстанавлиПр и м е р 1. 2-Пиридилметиламин.В реакционный сосуд - каталитическую утку емкостью 120 кл вносят 25 гкл раствопасы Известен спосоо ламинов путем кат мопоцианпиридинов катализатора никел дорода 7 ватл в быток аммиака. Вь ми известного спосо побочных примесей аминов, а...

Номер патента: 427009

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Изобретени, Сайдалиев, Сафаев, Файзиев

МПК: C07D 417/12

Метки: tиoбehзtиaзoлa, декагидроxиhoлил-n-metил-2, тетраили

...спирта. Реакцию проводят при 60 - 95 С. Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 81 - 84%.П р и м е р 1. Получение тетрагидрохино. лил-К-метил-тиобензтиазола,В трехторлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола и 12 мл гидролизного этилового спирта, вносят 0,750 г (0,025 моль) параформа и 3,14 мл (0,025 моль) тетрагидрохинолина. Время реакции 1 - 2 час, температура 60 - 95.С.Темный осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и эфиром, высушивают и получают 13,2 г (84,6%) целевого продукта, т. пл. 141 - 141,5 С, который растворяется в хлороформе, пиридине и горячем бензоле ине растворяется в ацетоне, спирте и эфире.Найдено, %: С 64,92; 65,29; Н 5,4; 5,8;Х 8,3; 9,1;...

Номер патента: 427010

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Абрамова, Скворцова, Тржцинска

МПК: C07D 235/28

Метки: 8-дивинил-2-меркаптобензимидазола

...960, 1632, 3050 ся , характерные ной группы. Исчезают полосы пог рактерные для Х-Н-связи (34 5-Н (2500 - 2600 сл ). Винильн азота и серы дают характерные спектре ПМР, который характер дующими параметрами (химичес м. д.; константа спин-спинового вия - 1, гц);427010 Предмет изобретения Составитель Г. Коннова Техред 3. ТараненкоРедактор Л. Ушакова Корректор В. Гутман Заказ 1737/466 Изд.792 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Исходным соединением для синтеза служит 2-меркаптобензимидазол, т. пл. 298 - 300 С.В стальной вращающийся автоклав емкостью 0,25 л,загружают 3 г 2-меркаптобензимидазола, 0,15 г СцС 1 и...

Номер патента: 427011

Опубликовано: 05.05.1974

МПК: C07D 235/20

Метки: 4-дибензимидазол, замещенныхэтинилвиниловых, получения1, эфиров

...растворимых вспирте, хлороформе и пиридине,Найдено, %: С 73,8; Н 5,3; М 15,8.Вычислено, %: С 73,7; Н 5,3; 1 ч 16,3.В ИК-спектре (СНС 1,) имеются полосыпоглощения 2208 сл -(С=С) и 1625 см -1 С = С в сопряжении с ароматическим копьном). нный заа езамещеннын или1-алкил-оензимидазалкил,огут найти приме ически активных вещдля синтеза полимер где РК, -которыестве биоломономеровлов. нл; сине качеакже ериаств ых м чтопо, ци Н,Способ получения 1,4-дибензимидазолилзамещенных этинилвиниловых эфиров общей формулы де К, имеет выш лористой меди ре кислорода. начепне, и одно- и в атмосфе 3 казаннпириди исоединением заявкиИзобретение относится к способу получе ния не описанных в литературе 1,4-дибензимн дазолилзамешепных этинилвинпловых эфиров...

Номер патента: 427012

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Кочергин, Мазур, Мандриченко

МПК: C07D 487/04

Метки: полученияимидазол

...и 9 г (0,11 лоль) этнленбромгидрина в смеси 40 Рл оутапола с 10 лпл диметилфор. мампда кипятят 9 час, охляРкдпот, осадок отфп.ьзровыпаот п промывают эфиром. Получа 1 от 17,6 г (80,0 Ь) гидроброкида -(бОксиэти,1) -2-паИИОднтндЗоппримдина в Биде бесцветных кристаллов, т, пл, 183 - 185 (с разл., из изопропапола).Найдено, ооа, С 30,2; Н 51; Вг 39,4; Д 20,8, Сс,1.1.х 130 Н В г.Вычислено,С 35,3; 1. 4,9; Вг 39,2; Х 20,6, К 0,01,поль гидрохлорпдя илп гндробромида 1-(8-оксиэтнл)-2 - пминодигидропиримидина осторогкно прибавляют 8 - 10 лл тиопилхлокРпятт 2 аг, тпопнлхлорид отгоняют в вакууме, к остатку прибавляют 40 1.г 1 Оо/о-ного спиртового раствора едкого Ратра и 1 ипятят 2 час. ЗЯтсм 1 застворитель отгоняют в гакууме, остаток извлекают...

Номер патента: 427013

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Заплюйсвечка, Лаврушин, Поль, Цукерман

МПК: C07D 333/26

...ое Ш 1 Р 1 ИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патентл получа 1 от желтые кристаллы, т. пл. 148 -150 С. Выход 11 г (36%).Найдено, %: Х 6,29; 6,29.С 1, Н,Озк 11Вычислено, %: М 6,00.В УФ-спектре обнаружена одна полосапоглощения с максимумом при 337 нм(1 дв 4,15, в спирте).И 1 К-спектр (таблетки КВч), см: характеристическая частота карбон иль пой группыпри 1665, скелетцые колебания бецзольцогокольца 1593, вцеплоскостные деформационцые колебания двух смежных атомов водорода бецзольного ядра при 860, колебания тиофенового цикла при 1225, 1420; нитрогруппапроявляется двумя сильными полосами поглощения при 1345 (,) и 1510 (ч),Фецилгидразон -...

Номер патента: 427014

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Ализаде, Гаджиева, Гумбаталиева, Зербайджанский

МПК: C07D 341/00

Метки: гетероциклических, трисульфонов

...цзвестцым способом.Процесс коцд цсаццц целесообразно вести при температу ре / -5) - ( - 7)С.П р и м е р. В колбу вносят оксимстг дитиосульфат натрия и соответству гг-октцлал 1(илсьфидкетоц, после чего при пару:кцом охлаждении до - 5 С перемешивацпп и реакционной с пают 100 г этацола, содержаще Реакция заканчивается через 4 ч чациц реакции содержимое колб а 6 час при комнатной темпер переносят в колбу емкостью 1 водой и оставляют па 6 - 8 час цой температуре. Получеццый ос трозывают в воронке Бюхнера, холодной водой и высушивают. продукт экстрагируют горячим аппарате Сокслета. После экстрагировацпя выделяют аддукт 1: 1 прпсоедпце)пя 1 яо,гь окспметилсцдитпосульфата цатрия к гг-октилал 1(илсульфцд 1(етопу, представляющий собой белые...

Номер патента: 427015

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Дзиомко, Иващенко

МПК: C07D 263/48

Метки: 4-оксазолин-2-онов, замещенных

...водного раствора едксгоатрд в течецие 30 мин 3 О при 40 С. Получсцый раствор обрабатывают дктЯирова ым углем и фильтруют. Фильтрят нейтрализуют 50%-цой уксусной кислотой и отфильтровывают выпавший осадок. Осадок ца фильтре промывают водой и сушат в Вякуук-эсспкяторе цяд тВердым едкин патром. Получают 16,6 г (92%) 5-феццл-нироа-Оксязолип-Опд В Виде бесцВетпьх игл, т. пл, 136,5 - 137,5 С (этяюл); по лцт. дяпцых т. Пл, 135 С.П р и м е р 2. 36,15 г (0,15,соль) а-бромизовалерофеоца и 18,2 г (0,225 )го гь) циацата калия в 60 лл диметилформамда выдерживают при 110 - 120 С 2 час, после чего кипятят 2 час. Реакционную массу выливают в Воду, ВыпяВшЙ Осадок Отфильт)ОВыВяют, про)ывяОт пя с)льт 1)е ВОДОЙс) и 1 т В Вакуум-эксикаторе цад твердым едким...

Номер патента: 427016

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Булгаков, Петюнин

МПК: C07D 265/22

Метки: 1-бензоксазин-4-он-2, 4н-3, амидов, амиды, карбоновой, касается, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, описаны, снособа, указанные

...сп Н,1-бензоксазины общей формулы об получения и-карбоновой амидовкисло В литературе извэфиров 4 Н - 3,1-бензкислоты взаимодейоксамоилантраниловангидридом, с последуктов известным4 Н,1-бензоксазин ты, как и способ ихизвестны,чения оновой ре не естен.высо вляюторга- олучений. В могут 10 2-карр атерчестве актив 15 учения оновой эфира сусным 2 м проамиды кислое были2 где К - водород, нормальный пли изоалил, заключающийся в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формучы 11 МН 00 СИ НВЯ имеет вышеуказанные значения,гревают с уксусным ангидридом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р, Метиламид 4 Н,1-бензоксазин-он-ка рбоновой кислоты.8 г Хэметилоксамоилантраниловой кислоты (11, К-СНз) в...

Номер патента: 427017

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Безобразов, Брысова, Пустовойтова, Украинец

МПК: C07D 285/125

Метки: тиадиазолилтиокарбонатов

...приливают раствор натриевой соли меркаптотиадиазолона, полученный из 21 г (0,1 моль) З-фенил-меркапто,4-тиадиазолона, 4 г (0,1 моль) едкого патра и 100 мл воды. Реакционную массу перемешивают 1 час при комнатной температуре, затем прибавляют к ней 40 - 50 мл серного эфира и отделяют органический слой. При сильном охлаждении из него427017 сО СЧ сО с сО СО СЧсо " О аСЧ СО СЧ 00 СЧ СЧ СЧ СЧсО сО,СО 00 СО сО 00 соЧф СЧ СЧ, ф СО СО 00 СО ООсО сО СЧ СЧ СЧСЧ о о Й СО с:00 йО 00 СО 00 С с" Г СО СО 1 с сО СО иЭ и 0, Ь Ь Г" СЧ Л СО СО СО СО,Г" Г ОСО СО СО СО О С Б СО СЧ Чф сО 0 сО ссоСЧ 00 00 00 СО СО СО :1 Ц СО СЧ СЧ СО 00 Сс 00 С 0 00 СО СЭ СО СЧсСО СсСО СЧ 00 СО СЧ СЧ с.о сс СсСО с:со и 0С 0 сЧ О. СО СЧ СЧ СО СО Чф Ч СЧСО 00соЧ С 00 г- г- гсо...

Номер патента: 427018

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Доценко, Иванова, Изобретени, Каган, Клебанский, Пассет, Саратовкина

МПК: C07F 5/02, C07F 5/05, C07F 7/18 ...

Метки: алкоксисилилкарборанов

...31,6 г (0,987 люль) абсолютного метанола, затем перегоняют и собирают 110 г фракции с т. кип. 77 - 81 С, представляющей собой по данным ГКХ смесь метоксихлордиметилсилана (80%) и диметоксидиметилсилана (20%).К суспензии 1,7-дилитийкарборана в гептане, полученной из 24,6 г (0,380 моль) литийбутила в гептане и 24,0 г (0,167 моль) м-карборана, помещенной в колбу на 0,5 л, снабженнуюю мешалкой, обратным холодильником, капельпой воронкой и термометром, при перемешивании и 0 - 10 С в атмосфере аргона добавляют 90,0 г полученного силилирующего агента, содержащего 72,5 г (0,582 моль) метоксихлордиметилсплана. Отделяют хлористый литий, промывают осадок 100 мл абсолютного гексана, упаривают фильтрат в вакууме и разгоняют остаток на колонке...

Номер патента: 427019

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Близкюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/52

Метки: бисаналогов, органодихлорфосфинов

...лл 4 рт. ст п1,5700, с 4 1,3914.Найдено, %. С 1 35,36; " 9,29; Р 15,31.С 6 Н 4 С 12 РР.Вычислено, %, С 1 35,98; Г 9,64; Р 15,72.При катализе хлорным железом (0,0036 воль; 2 мол.%), нанесенным ца 1 г молекулярного сита 44-фторфенилдихлорфосфин получают из 0,12 моль 41-фторхлорбензола, 0,08 г атом белого фосфора и 60 л 4 л трехлористого фосфора при нагревании до 300 - 350 С в течение 2,5 час. Выход 81%.П р и м е р 4. 1,2 - Зтиленбисдихлорфосфина.Смесь 0,12 моль 1,2-дихлорэтана, 0,192 г атол белого фосфора, 65 4 л треххлористого фосфора и 1,7 г молекулярного сита, содержащего 0,024 моль (2 мол. %) хлористого кобальта, нагреваот 3 час в автоклавной пробирке при 270 в 3 С, Целевой продукт выделяют перегонкой, Выход 55%; т, кип.112 - 114 С/15...

Номер патента: 427020

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Зайцева, Институт, Непенин, Пазухина, Петропавловский

МПК: C08B 1/06, D21C 9/00

Метки: повышения, реакционной, способности, целлюлозы

...ацетилирования отделяют, промывают водой, этанолом (до полного удаления остатков бензола и катализатора), сушат в вакууме прн 50 С до постоянного веса и определяют количест.во растворимых и нераспворимых в метиленхлориде фракций и степень нх замещения. Все растворимые фракции состоят практически из триацетатов (степень замещения у=290 - 299), а нерастворимая часть - из чистой целлюло о зы (степень замещения при гетерогенном аце1 2 в 4 5 6 8 9 1 О 11 12 12,0 23,9 34,0 44,5 54,5 60,5 65,4 71,0 83,991.5 94,1 40,1 59,9 75,1 83,9 91,5 95,2 97,5 98,9 99,9 25 тилировании у= 1 - 22). При построении интегральных и дифференциальных кривых поправку на заместитель можно не вводить, Интегральные кривые (суммарный выход растворимых фракций в...

Номер патента: 427022

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бабицкий, Ковалев, Кормер, Лапук, Лобач, Маркова, Полетаева, Симанова, Финд, Холодницка, Юфа

МПК: C08F 4/60, C08F 4/602

Метки: карбоцепных, линейных, полимеров

...2 час. Выход полимера 3,4 г (63% от теоретического). Полимер содержит 72% транс- и 28% ггис-звеньев. Характеристическая вязкость полимера Ч 1 = 3,10 д,г/г (бензол, 25 С).П р и м е р 2. В стеклянную ампулу емкостью 50 лгл помещают растворы комплекса йодалана с диэтиловым эфиром (3 10-" моль) и шестифтористого вольфрама (2 10 -моль) в хлорбензоле, Затем вводят 11,2 г цпклооктена и ампулу запаивают. гПолимеризацню ведут при 20 С в течение 5 час. Выход полимера 8,9 г (71% от теоретического), Полимер содержит 95% транс- и 5% ггис-звеньев. Характсристическая вязкость полимера Я = 2,87 дл/г (бензол, 25 С),П р,и м е р 3. В стеклянную ампулу емкостью 50 лл помещают растворы комп. лекса дибром алана с диэтиловым эфиром(2 10 4 моль) в...

Номер патента: 427024

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Балакин, Васю, Уральский

МПК: C08K 5/04, C08L 79/02

Метки: амфотерного, ионообменника

...водах меди и ортохлор бепзойной кислоты.Для перевода в солевую форму амфолитобрабатывают 5 - 100/,-ным раствором соответствующей кислоты и снова промывают водой до нейтральной реакции, Ионит способен 5 образовывать комплексы с катионами тяжелых металлов, например с медью, цинком. П р и м е р 1. 14 г апионпта -конденсации эпихлоргидрина, амми 20 этиленполиамина (содержание азотобрабатывают 5%-ным раствором тра до полного отсутствия С 1-ионов ных водах и промывают дистил.водой до нейтральной реакции. В 25 хоп апнонит в ОН-форме помещабу с обратным холодильником н в которой предварительно раствор поташа и 15,6 г ортохлорбепзойп в 150 ял воды. Реакционную масс по перемешивают и добавляют в к427024 Предмет изобретения Составитель Г,...

Номер патента: 427025

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Васюнина, Изобретени, Треть

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08G 12/40 ...

Метки: амфотерных, ионообменников

...кислоты в течение 3 - 5 час при температуре 100 С. Полученный в результате омыленця продукт отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции,П р и м е р 1. 40 г продукта конденсации полиэтиленполиамина, пиридина, эпихлоргидрина (содержанце азота 12,81%), обработанного щелочью и водой, и 48 г (60 зьг) акрило427025 Составитель Г. Русских Техред Е. Борисова Редактор Л, Ушакова Корректор И Синкина Заказ 1667/530 Изд.833 Тираж 565 Подписное ЦНИИП 11 Государственного комитета Совета Министров СССР по ислам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскап иаб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. прел. Патент нитрила загружают в двугорлую колбу ч кипятят при перемешивании,и температуре 80 С в течение 8 час. По окончании реакции продукт фильтруют,...

Номер патента: 427026

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Василенок, Коноплёв, Лельчук, Нова

МПК: C08L 23/06, H01B 1/00

Метки: композиция, основе, полимерная, полиэтилена, электропроводящая

...композиции обладает;, и рсоответственно 1,0 10 ом и 1,0 10 ом см ц имеет:ц в соответственно 116 кг/см и 350%.П р ц м е р 2. Полиэтилен П 2020 Т с 10 вес, % полццзобутилеца, 15% ацетиленовой сажи, 5 вес. % альбихтола, 1,0 вес. % стеарата кальция смешивают ца вальцах при температуре 140/135 С в течение 20 мия. Получают композицию, представляющую собой гомогенную массу черного цвета, Пленка толщиной 100 мк из полученной композиции обладает р, и рсо. ответственно 4,2 10- ом и 1,1 104 ом см ц имеет:, и в соответственно 90 кг,с.я" и 244%П р и м е р 3, Полиэтилен П 2020 Т с 15 вес. % нолцизобутилеца, 20% ацетиленовой сажи, 10 вес. % альбцхтола, 0,2 вес. % стеарата кальция смешивают ца вальцах при температуре 140/135 С в течение 20...