C07D 209/40 — атомы азота, не входящие в нитрогруппы, например семикарбазон изатина
Способ получения 2-амино-з-карбэтоксииндола и его замещенных
Номер патента: 179320
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Волскова, Всесоюзный, Глушков, Магидсон
МПК: C07D 209/36, C07D 209/40
Метки: 2-амино-з-карбэтоксииндола, замещенных
...15 эфиров цинком в среде ледяной уксусной кислоты или смеси уксусной кислоты и уксусногоангидрида.П р им ер 1. К раствору 5 г О-нитрофенилциануксусного эфира в 150 мл ледяной СН;СООН порциями в течение 45 - 60 лгин прибавляют 20 г цинковой пыли так, чтобы температура реакции находилась в пределах 20 - 30 С. По окончании прибавления цинка реакционную массу размешивают 1 час при 2 20 С и еще 1 час прц 45 - 50 С. По охлаждении смесь фильтруют, осадок на фильтре промывают ледяной СНСООН и объединенные фильтраты упаривают в вакууме досуха, Полученный осадок растирают с 25 мл бецзола, З 0 фильтруют, промывают бецзолом и сушат. Выход 2-амина-карбэтоксицндола 3,43 - 3,58 г (78 в 8/, от теоретического), т. пл.175 в 1"С; после...
Способ получения 5, 6диамино-1-ацилиндолиноб
Номер патента: 222392
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Виноградова, Лененко, Московский, Терентьев, Четвериков
МПК: C07D 209/40
Метки: 6диамино-1-ацилиндолиноб
...до 0 С прибавляют 4 мл азотной кислоты (д 1,52) и перемешивают еще 1 час. Реакционную смесь выливают в лед. Получают 2 г (55%) ярко-желтых иголочек, т, пл. 181 в 1,5 С (из спирта).Найдено, о/,: С 54,98; 59,91; Н 4,98; 4,94.5 СвНО,И,.Вычислено, с/,: С 54,75; Н 4,98.Уф-спектр (в метаноле) макс (1 де): 235 -237 (4,63), 267 (4,52), 332 (3,97), 348 (3,99) ммк.10 П р и м е р 3. 5,6-Диамино-ацетилиндолин,К 12,6 г 5,6-динитро-ацетилиндолина в 300 мл метанола прибавляют 25 мл гидразингидрата и небольшое количество пасты никеля Ренея, Наблюдается сильное разогревание.15 По окончании реакции (обесцвечивание раствора) горячий раствор быстро фильтруют в токе светильного газа или азота, очищенного от кислорода. После упаривания в вакууме...
Способ получения 1-3 аминоалкил)-2, 3-
Номер патента: 281473
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Голубева, Кост, Портнов, Свиридова
МПК: C07D 209/40, C07D 209/42, C07D 209/88 ...
Метки: аминоалкил)-2
...Эфирный раствор сушат поташом. В сухой эфирный раствор, освобожденный от поташа, добавляют при перемешивании раствор 3,5-дипитробензойной кислоты в 10 мл эфира, Выпавший осадок отфильтровывают, многократно промывают эфиром, перекристаллизовывают из спирта. Получают 0,56 г (28%) 5 3,5-динитробензоата 6 - хлор-(3 - аминопропил)-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола; т. пл. 242 С.УФ-спектр (в метаноле): Х. 240, 296,300,ц,нк ( де 426, 343, 345).В ИК-спектре широкая полоса в области 10 2800 - 3100 см - г.Найдено, %: С 55,79; 55,81; Н 4,92С ьтН 1 зС 1 К, СтН.ИОс.Вычислено, %: С 55,64; Н 4,84.П р и м е р 2, Смесь 1 г хлоргидрата 1-фе нил-метилпиразолидина и 0,4 г метилэтилкетона в 25 мл метанола кипятят в течение 2 час, затем пропускают в...
Способ получения 2-аминоиндолов
Номер патента: 331060
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Голубева, Кост, Портнов
МПК: C07D 209/40
Метки: 2-аминоиндолов
...с 6=8,14 м. д. (1 Н) соответствует протону прц атоме азота.П р и м е р 1. 1-3-Дцметцл-амцпоцндол, хлоргидрат.К раствору 3,6 г 1-метцл-фенил-пропионилгидразина в 150 лтг четыреххлорпстого углерода добавляют 6,1 г (0,04,иоль) хлор- окиси фосфора и смесь кипятят 36 час, Выпадающий осадок отфильтровывают, промывают абсолютным эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 2,1 г (53%) хлоргцдрата 1,3-диметил-аминопндола, т. пл. 264 - 266 С (с разложением цз абсолютного пропанола). УФ-спектр: Х,асс 210 - 260 нм (1 де 4,31; 3,99),Корректор С, Сатагулова Редактор О. Кузнецова Заказ 915/18 Изд. ЪЪ 340 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр....
Способ получения гидроперекисных производных индола
Номер патента: 427007
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Голубева, Кост, Портнов
МПК: C07D 209/30, C07D 209/40
Метки: гидроперекисных, индола, производных
...четырех ароматических протонов (7,0 - 7,6 м.д.) и уширенный сигнал МН-протонов в области 8,25 и. д.Предлагаемым способом могут быть получены гидроперекиси 2-иминоиндолинов, имеющие заместители как при атомах азота, так и в различных положениях индольного ядра.Наличие гидроперекисной группы можно легко определить качественной реакцией с воднометанольным раствором йодида калия (при смешении реагентов происходит мгновенное выделение свободного йода).П р и м е р 1. Водный раствор 2 г (0,1 моль) хлоргидрата 1,3-диметил-аминоиндола подщелачивают 2 и. раствором едкого патра до рН 9, экстрагируют эфиром, выдерживают 6 час, отфильтровывают осадок, перекристаллизовывают из смеси бензол - гептан и получают З-перокси,3-днметил-иминоиндолин....
Способ получепия бензол сульфонил семи карбазидов
Номер патента: 430547
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: "пьер, Жак, Иностранные, Иностранцы, Сосьете
МПК: C07D 209/40
Метки: бензол, карбазидов, получепия, семьи, сульфонил
...(1) где Не 1 - бициклический, азотсодержащ гетероциклический радикал, связанный с группой через азотньш гетероатом,В качестве гетероциклического остатка предлагают использовать индолиниловый, изоиндолиниловый, гексагидроиндолиниловый, эндоалкилен - 4,7 - тетрагидроизоиндолиниловый, эндоалкилен - 4, 7 - гексагидроизоиндолиниловый, эндоксо - 4, 7 - гексагидроизоиндолиниловый, тетра- и декагидрохинолиловый, тетра- и декагидроизохинолиловый, аза-дицикло 3, 1, 0 гексиловый, аза - дицикло 3, 2, О- гептиловый, аза-дицикло 3, 3, О октиловый, аза - дицикло 2, 2, 2 октиловый, аза-дицикло 3, 1, 1 октиловый, аза-дицикло 4, 3, 0 нониловый, аза-дицикло 3, 2, 2 нониловый, азадицикло 3,3, 1 нониловый и аза - дицикло,3,0 нонениловый радикалы,По...
Способ получения производных индола или их солей
Номер патента: 543345
Опубликовано: 15.01.1977
МПК: C07D 209/40
Метки: индола, производных, солей
...2-амино-(и-анизил) - 1-мстилиндола, т. пл. 232 С;гидрохлорид 2-амино- (л-анизил) - 1-метцлиндола, т. пл. 239 - 244 С (с разложением);гидрохлорид 3-(и-анизил)-1 - карбэтоксиме тил-аминоиндола, т. пл. 215 - 216 С (с разложением);дцгидрохлорцд 3- (2-диметиламиноэтил) -2- имино-метилиыдолина, т. пл. 235 - 240 С (соединение выкристаллизовывается с 0,5 молями 10 воды);гидрохлорцд 3- (2-хлорэтил) -2 - имино-метилцндолина, т. цл. 223 - 226 С;2-имыно- метил-спиро (циклогексан,3- индолин) -гцдрохлорид, т, пл, 351 С; 15гидрохлорид 1-карбэтоксиметил - 2-имино- метил-З-фенцлиндолина, т. пл. 234 - 235 С;гидрохлорид 3-(3-карбометоксипропил) - 2- имино-метилиндолина, т. пл, 205 в 2 С;гидрохлорид 1-бензил-(2-карбометокси этил)-2-иминоиндолина, т. пл....
Способ получения производных индола
Номер патента: 620208
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Акира, Кацуми, Сигеаки
МПК: C07D 209/40
Метки: индола, производных
...смеси,Охлаждают, отфильтровывают выпавшиекристаллы, промывают достаточным количеством воды, сушат, получают 3,6 г 3-фенил-хлориндол 2-карбонитрила в виде белых игл, т. пл. 216-217 С,П р и м е р 2. К 4 г ъ-хлорфенилгидраэона нитрила О-фторфенилпировиноградной кислоты добавляют 20 мл 10%-ногохлористого водорода в зтаноле и смесьнагревают в течение 2 ч при температурекипения на водяной бане.После охлаждения отфильтровывают выпавшие кристаллы, промывают водой, сушатполучают 3,5 г 3-(о-фторфенил)-5-хлориндол-карбонитрила в виде соломенно-коричневого порошка с т, пл, 185186 оС.Пример З.Всусченэию 50 гп-бромфенилгидразона нитрила фенилпиравиноградной кислоты в 1 5 мл уксуснойкислоты подают 1,0 г сухого газообразного хлористого водорода при...