Архив за 1974 год

Номер патента: 425902

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Кобзева, Шаров

МПК: C07C 69/62, C07C 69/84

Метки: полихлорфенилсалицилатов

...получают с выходом более 90%, которые представляют собой чистые кристаллические продукты. Л ИХЛОРФЕНИЛСАЛИЦИЛАТОВ П р имер 1. К 10,1 г (0,073 моль) салициловой кислоты приливают 13,05 г (0,11 моль) хлористого тионила ЯОС 12. Реакционную смесь выдерживают при 100 С на водяной бане 1 час, а затем отгоняют при 79 С непрореагировавший ЗОС 1 е.Получают 10,3 г (выход 90%) хлорангидрида салициловой кислоты, Полученный хлор- ангидрид салициловой кислоты прибавляют к 10 раствору 14,43 г (0,066 моль) 2,4,5-трихлорфенолята натрия в 85 мл метилэтилкетона.Смесь нагревают до 78 - 80 С с обратным холодильником и выдерживают при этой температуре 1 час, После этого из реакционной 15 массы отгоняют при 80 С метилэтилкетон.Продукт реакции промывают...

Номер патента: 425903

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Децина, Коптюг, Новосибирский

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: 2д4, 5-пентаметилбензола, 6-нитро-1

...55%; т. пл, 155 - 150 С.ИК-спектр полученного пентаметилнитронзола совпадает со спектром заведомого обзца. сится к синк способуметилбензолаес как исхоингибитороволучения б-ннитрованиемнтаметилбензислот. Однакизвестному сп тез по ро,2,3,4, таметилисло и при тем ия выхода 6-ни предложено п есью азотной оновой кислот - 80 С. бе ра П р и м е р 1, 21,5 мг моль зола растворяют при - 80 С сульфоновой кислоты, добавл 22,8 мг моль азотной кислоть выдерживают в течение 1 ч и выливают по каплям в охлажденную до - 80 С смес амина и 500 мл метанола. П твор разбавляют равным кол выпавший пента метили итроб ровывают и промывают водо т. пл. 155 - 157 С. По литера т. пл. 158 - 159 С. пентаметилбенв 70,2 г фторяют по каплям 20 (1 1,5), смесь ас при -...

Номер патента: 425904

Опубликовано: 30.04.1974

Автор: Лернер

МПК: C07C 229/60

Метки: 4-диметиламино-5-хлор-0, анисовой, кислоты, метилового, эфира

...получения нового соединения - метилового эфира 4-диметиламино-хлор-о-анисовой кислоты, обладающего биологической активностью, в связи с чем оно может быть использовано в фармакологии и медицине.Известен способ получения метилового эфира 2-метокси-амино-хлорбензойной кислоты, заключающийся в том, что метиловый эфир 2-метокси-ацетиламино- хлорбензойной кислоты обрабатывают серной кислотой, в результате чего получают целевой продукт с высоким выходом и хорошего качества.Предлагают способ получения метилового эфира 4-диметиламино-хлор - о - анисовой кислоты, заключающийся в том, что раствор метилового эфира 4-диметиламино-о-анисовой кислоты в ацетоне обрабатывают дихлоридом иодбензола в присутствии пиридина в качестве акцептора...

Номер патента: 425905

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Миронов, Москвичев, Титов, Тюленева, Фарберов

МПК: C07C 315/04, C07C 317/22

Метки: п-бис

...(4-о. сид с высоки вой продукт строение его троскопии и(4-оксифенил- личающийлсульфонил)звест с пом о ана да.Предлагаемый способ получе (4-оксифенилсульфонил) -дифенил ключается в том, что п,п-бис-( сульфонил) -дифенилоксид подве лизу 5 - 30%-ным водным раствоРеакцию проводят в автокла 250 С и молярном соотношени п,п-бис-(4-хлорфенилсульфонил) сида и щелочи 1: 4 - 1: 8. 2лимерных материалов, например полисульфонов, полисульфонатов и поликарбонатов.Известен способ получения п,п-бис-(4-оксифенокси)-дифенилсульфона П р и м е р. В автоклав загружают 25,95 г(0,05 моль) п,п-бис-(4-хлорфенилсульфонил)- дифенилоксида, 14 г (0,35 моль) едкого натра 15 и 126 мл воды. Содержимое нагревают приперемешивании в течение 1 час при 245 С.Автоклав...

Номер патента: 425906

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Кост, Максимов, Новокузнецкий, Остапович, Химико, Четвериков

МПК: C07D 487/04

Метки: замещенных, имидазо-2

...надокисью кальция и пятиокисью фосфора,Выход 3,31 г (58,3%); т. пл. 304 - 308 С.Найдено, %; С 58,38; Н 6,15; М 15,76; С 113,82;СзН 1 з 11 з НС 1.Н,ОВычислено, %: С 58,75; Н 6,07; 1 15,81; С 113,34.Осторожным подщелачиванием водного раствора гидрохлорида 4,5-тетраметиленимидазо(4,5-е) -индола концентрированным растворомаммиака получают основание в виде кристаллов белого цвета; т.пл. 236 в 2 С.Найдено, %: С 71,01; Н 6,11; Х 18,94;С 1 зг 11 зз /аНзОВычислено, %: С 70,88; Н 6,40; М 19,08.ИК-спектр, хннндольная см 1; 3416 (вазелиновое масло); 34 о 3 (хлороформ).Пр и и ер 3. 4,5-1 риметиленимидазо-(4,5-е)- индол.3,70 г (0,0167 моль) дигидрохлорида 5(6)гидразинобензимидазола и 1,40 г (0,0167 моль)циклопентанона растворяют в 7 мл воды,...

Номер патента: 425907

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Грищенко, Дзержинского, Днепропетровский, Кост, Ломоносова, Московский, Ордена, Титов, Трудового, Шустов

МПК: C07D 209/30, C07D 209/32

Метки: 7-дихлор-6-оксииндола, производных

...д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Получение 1-этил-метил- карбэтокси,7-дихлор-оксииндола.К суспензии 6,32 г (0,02 г моль) 1 Ч-бензолсульфонил,6-дихлор,4-бензохинонимина в 100 мл ацетона при комнатной температуре и механическом перемешивании приливают раствор 3,5 г (0,22 г моль) этилового эфира 3- этиламино-метилпропеновой (М-этил+аминокротоновой) кислоты в 50 мл ацетона. Раствор сразу приобретает глубокую сине-зеленую окраску, быстро переходящую в красно-коричневую, а затем в темно-красную. Специфическая качественная реакция на исходный М-замещенный а-хинонимин с 1-нафтолом в щелочной среде (индофенольная реакция), проводимая с реакционным раствором через несколько минут, дает отрицательный результат Это свидетельствует о...

Номер патента: 425908

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Асланов, Захаров, Ишбаев, Каримов, Отрощенко, Садыков, Ташкентский

МПК: C07D 211/26, C07D 213/16

Метки: анабазина, гидрохлорида

...хлористого аммония 20 вместо хлористого водорода исключает возможность коррозии при работе в производ твенных условиях и позволяет получать целевой продукт в свободном состоянии. 25 Предлагаемый способ позволяет в зависимо.сти от направленности получать гидрохлорид анабазина непосредственно из анабазин-сульфата, из чистого анабазин-основания или из смеси низкокипящих алкалоидов (анабазин, 30 лупинин).425908 СгоН 4 М 2НС 1,о/ю С 1 17,90сс +15,20 (спирт),П р и м е р 3, Получение гидрохлорида анабазина из смеси анабазин-лупинин (низкокипящая фракция алкалоидов анабазиса),100 г смеси анабазина и лупинина, содеряащего 80 г анабазина, растворяют в 600 млацетона, к раствору прибавляют 26,5 г хлористого аммония, смесь нагревают на водянойбане...

Номер патента: 425909

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Белова, Донецкое, Кочкан

МПК: C07D 409/14

Метки: дибензой, изотионафтена, производных

...кипятят 5 час, затем охлаждают и выливают в 100 мл воды, Раствор подкисляют 0,1 н. соляной кислотой до рН 3, Выпавший осадок фильтруют, промывают водой и сушат на воздухе. Из изопропилового спирта выделяют желтый кристаллический осадо т, пл. 156 - 157 С.Выход 2,8 г (80%),Найдено, %: С 68,69; Н 4,34; 5 8,97.С 20 Н 1404 5.Вычислено, %: С 68,60; Н 4,00; 3 9,15. вляют интеий для сина также в ески активПолученные соединения,предстрес в качестве исходных соединетеза термостабильных полимеровкачестве потенциальных биологиных соединений.Известен способ получс,д) тиофен,4,9,10-тетрак рформулы рило 1,12-в, й кислоты ОН ОО(.". 2-,сульфон,4,9, 25 полисульфидом ением целевого лен,1слотывыделсобом,б получонафте К; ения производна, заключается...

Номер патента: 425910

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Журавлев, Кузнецова, Степанова

МПК: C07D 513/04

Метки: 1-бензил-8н-5, 5-бензотиазепинона-7, 5-ц-1, 6-дигидроимидазо-4

...дигидроимидазо - 4,5-Ц,5-бензотиазепинона, заключающийся в 15 том, что 1-бензил-(р-карбоксиэтилмеркапто)-5-аминобензимидазол подвергают циклизации при нагревании, например до 180 - 200 С. Циклизацию лучше проводить в присутствии полифосфорной кислоты при темпе ратуре 160 С, Целевой продукт выделяют известным способом. Пример 2. 1,54 г 1-бензил-(р-карбоксиэтилмеркапто) -5-аминобензимидазола смешивают с 20 г полифосфорной кислоты и смесь нагревают 40 мин при 160 С. Густой плав охлаждают, растворяют в воде и подщелачивают раствором соды или бикарбоната натрия. Выпавший белый осадок фильтруют, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из водного изопропилового спирта. Получают 1-бензил - 8 Н,6 - дигидроимидазо - 4,5-11-1,5-...

Номер патента: 425911

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Кофман, Ленинградский, Мануйлова, Певзнер

МПК: C07D 498/04

Метки: 425911

...синтезированных соединенийдоказано аналитическими данными, а такжес помощью ИК- и ЯМР-спектров.П р и м е р 1. 2-Нитро,6-дигидрооксазоло2,3-е 1,2,4-три а зол,15 К 3 г (0,0195 моль) 3,5-динитротриазолав 100 лл эфира,приливают 2,9 м г (0,058 моль)окиси этилена и выдерживают реакционнуюсмесь при комнатной температуре в течение48 час, После удаления эфира кислую реак 20 ционпую массу подщелачивают 2 - 3%-нымраствором едкого натра до рН 7 - 7,5. Выпавший продукт фильтруют и промывают водой;т. пл. 140 - 141 С (из этапола),Выход 85%.Аналитические данные пр ы в таб125911 Анализ, Ю Растворитель для кристал- лизации Найдено Вычислено Брутто- формула1Н 1 х 1С 2,56 35,90 1- СН,МОз 141 Этанол 35,95 35,68 31,15 31,30 85 30,77 2,19 2,24 Окись...

Номер патента: 425912

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Бурнаева, Казанский, Коновалова, Пудовик

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6561

Метки: 0-нонанов, 0-октанов, 1-аза-2, 5-диоксо-5-фосфа-4, 6-диоксаз-замещ, бицикло-3, епных, икло-3, получепия, •би1

...Л Найдено, о 3,3,0 октанов казанной оошей пой для данного оелиненпй реак- ольфосфорпстых оцианаты обл14,21 62 39;. 6,38.СтН,оО;,ХР.Вычпсле:о, о:639 56; 14,15; о 1,2- или 1,3-алкплены, полвергаю где Г,и биц фар му. класса цип пз кислотГ пла в 3,. метилепхлорпдл " пзоцпаната этпленглцкольоты в 5 ль метплегхлорпл опую с.есь выдеркБаю ч комнатной температуре.я растворителя полуа:о г оксо-1 осфа.6-д.окса - 3 иб:щикло 3,3.0 октава425912 Предм ет изобретения О П с Я, г ОП О СОд О10 Составитель И. Обручников Техред Г, Дворина Корректор В. Гутман Редактор Т. Никольская Заказ 770/14 Изд.1616 Тираж 500 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тнп. Харьк....

Номер патента: 425913

Опубликовано: 30.04.1974

МПК: C07F 5/02, C07F 7/12

Метки: кремнийсодержащихкарборанов

...карборацов, имеющих одну метилецовую группу между атомом кремцпя и карборацильцой группой, заключающийся в нагревании о-, ,я- или л-карборацов и хлорметилсилацов в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, например безводного А 1 С 1 з, до 80 - 200 С,Реакция протекает по следующей схеме; П р и м е р 1, Смесь 27 г хлорметцлтрцхлорсцлаца, 10 г безводного хлористого алюъппсця и 15 г н-карбораца нагревают при425913 Составитель Э. Александрова Техред Л. Акимова Корректор И. Симкина Редактор Т, Никольская Заказ 767/77 Изд. 1586 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фнл. пред. Патент 120 - 135 С в течение 3,5 - 4 час....

Номер патента: 425914

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Басова, Горьковский, Додонов, Разуваев, Чесноков, Чковска

МПК: C07F 7/08, C07F 7/22, C07F 7/30 ...

Метки: группировки, металлоорганические, перекисныхсоединений, содержащих

...в 10 мл хлороформа при комнатной температуре, По окончании прибавления смесь перемешивают в течение 3 час, Растворитель отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 10 мл пентана и выдерживают 3 час при 0 - 5 С; отделяют непрореагировавший фталевый ангидрид.После удаления пентана получают триметилсилил-трет- бутилперфталат с выходом 3,2 г (95 о/о).Полученная перекись представляет собой2 опрозрачную жидкость; пг; 1,4900.Найдено, %. С 57,99; Н 7,48; Я 8,02, О активный 5,01. Мол. вес. 277.С,5 Н 2205 Я,Вычислено, %: С 58,04; Н 7,14; Я 9,05; О активный 5,6. Мол. вес. 310.П р и м е р 3, Получение трнфеццлстацц;:л. трет-бутилперсукцицата.К 0,60 г (6,0 10- моль) янтарного ангидрида в 60 мл хлороформа прикапывают прц перемешивании раствор 2,64 г...

Номер патента: 425915

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Бауков, Бурлаченко, Красного, Ломоносова, Луценко, Мальцев, Московский, Ордена, Тгх

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийсодержащих, производных, циклобутандиона-1

...исходным соединениям (с=с 1650 см-и с=с=с 2100 см-), и появление полосы поглощения при 1775 см в , характер ной для производных циклобутанона. Прифракционировании получают 7,2 г (49% от теоретического) 1,1-диэтокси-триметилсилило20циклобутанона; т, кип. 72 - 76 С/2 мм; ио О 14424 И 4 09427Найдено, %: С 57,45: Н 9,66; Ы 11,85.С 11 НЗОз.Вычислено, %: С 57,35, Н 9,63, 81 12,18.Аналогично получают 1, 1-диэтокси-триэтилсилилциклобутанон.Выход 45%; т. кип. 85 - 86 С/0,02 мм; пв1,4596; с 14 0,9932.Найдено, %: С 61,38; Н 10,11; Я 10,65.С 4 НзЯ 10 з.о Вычислено, %; С 61,71; Н 10,36; Я 1 10,55.Пример 2. Смесь 2,2 г (0,02 моль) диэтцлацеталя кетена и 2,1 г (0,02 моль) триметцлсцлилкетена оставляют при комнатной температуре. Контроль за...

Номер патента: 425916

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Институт, Колотило, Малюк

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, р-сульфоланилфосфоновой

...фосфоновой кислоты с пятихлористым фосфором, которая ранее не применялась для получения фосфорпроизводных сульфолана.По предлагаемому способу диалкиловые эфиры р-сульфоланилфоофоновой кислоты подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором с выделением целевого продукта известными приемами,;Келательно процесс проводить в оредехлорокиси фосфора при 70 - 80 С.Выход целевого продукта 90% .П р и м е р. К суспензии 0,2 лоль пятихлористого фосфора в 40 мл хлорокиси фосфора при 20 С постепенно прибавляют раствор 0,1 коль диалкилового эфира сульфоланплфосфоновой кислоты в 30 ял хлорокиси фосфора, Реакция протекает с большим тепловы- И делением и поэтому ее проводят при охлаждении, поддерживая температуру реакционной смеси 70 - 80 С....

Номер патента: 425917

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Кердикошвили, Клинической, Лагидзе, Научно, Саникидзе

МПК: C07F 9/44

Метки: 3-арилбутил, диэтиленимидопроизводных, кислот, фосфоновых

...00 О СО м м СО С) 00 С м С) 00 щ СЧ О Ю О О Ю л 1 СО О м м СО СО Ю м Р 3 00 00 ь м тф ц 00 Ю л м 00 ь м О ь ь СЧ л О О Ю СЧ л м СЧ м СЧ л СО О ц СЧ м ь м м м( м Ю СО СО а Ф 0 м О л Ю О СГ 3 а м СЧ м С щ л( Ю С м а м 1 00 О) м ил м СЧ аСО и СЧ ц) СЧ СО СЧ О м Ю О СЩ м 00 О м аС Г м щ л Ю С и м СЧ О ц О) м 1Юльм Ю а м ОЯ л Ю м Ю Щ м 0К425917 а о о х сУ о х о 1 О т СЧ а о К х оЮ л а СЧ С СЧ м 1 а о к х оЮ 1 ( 0 Ю Ф м 1 ф м о х о 1 О а о х сУЮ м м С л 1 мл х, о х о й ох о х о х о 1 а о к х оЮ м( СИ СЧ мС м О, о 2 х сУЮ м СЧ СЧ С м м О о К х сУь СЧ СЧ Ф мх о х о 0 С СЧ425917 Предмет изобретения 15 Составитель Э, Александрова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Кашина Редактор Т. Никольская Заказ 3168/1 Изд. М 1878 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 425918

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Баденков, Дост, Карпова, Копылов, Лазарь, Орехов, Цайлингольд, Эпштейн

МПК: C08L 33/26, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, каучуков, ненасыщенных, основе, резиновая, смесь

...взамен равного количества каучука смеси, Смеси изготавливают на лабораторном и производственном оборудовании по стандартным режимам. Средняя продолжитель ность цикла смешения на резиносмесителе 8 -10 мин при 130 в 1 С. В табл. 1 приводя-.- ся различные смеси в зависимости от состава компонентов.В табл. 2 сравнена прочность связи по Н методу (статическая и динамическая) длянепропитанного вискозного марки 18 В и полиамидного марки 23 К корда с резинами, содержащими 20, 50 и 100 вес. ч. бутадиенстиролметакриламидного каучука в сочетании 15 с 5 вес, ч. резотропина и с резиной на основекомбинации каучуков цис-изопренового и бутадиенстирольного (в соотношении 50: 50).425918 Таблица 2 Прочность связи корда со смесьюКорд Таблица 3 4 5...

Номер патента: 425919

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Изобретени, Назар

МПК: C08F 138/04

Метки: полидивинилацетилена

...в толуоле являются однородными растворами коричневого цвета без примесей, со держащими полимер в количестве 50%,Удельная вязкость 10%-ного раствора полидивинилацетилена в толуоле равна 0,35. П р и м ер 1. В колбу помещают 100 г 10%- 15 го раствора динивилацетилена в толуоле, нагревают ее до 98 С и добавляют 0,1 г гидро- перекиси изопропилбензола (1 вес. % от веса мономера). После перемешивания в течение 5 час в раствор добавляют ингибитор полиме ризации И-нитрозодифениламин в количестве0,05 - 0,10 г. Степень конверсии мономера составляет 75%.П р и м е р 2. В колбу помещают 100 г 10%ного раствора дивинилацетилена в толуоле, 25 нагревают до 90 С и добавляют 0,30 г динитрилазоизомасляной кислоты. После перемешивания в течение 5 час...

Номер патента: 425920

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Брагина, Гречкин, Елисеева, Калабина

МПК: C08F 230/02, C08F 8/12

Метки: кислоты, полимерпой, фосфороргапической

...спирта на диоксан, добавление винилфенилового эфира и проведение одновременно с полимеризацией гидро- лиза позволяет проводить полный гидролиз полимера с получением максимального содержания ионогенных групп и создает возможность регулирования содержания фосфора в полимере,2Реакцию проводят при нагревании до 90 Сс последующим высаждением полимера петролейным эфиром.Синтезированный полимер имеет хорошие5 сорбционные характеристики, высокое содержание фосфора (от 6 до 12% ) и может бытьиспользован в качестве сорбента, экстрагентаи для других целей.П р и м е р. 11,8 г дихлорангидрида р-фен 10 оксивинилфосфоновой кислоты, 6,0 г винилфенилового эфира и 9 г диоксана помещаютв трехгорлую колбу с механической мешалкой,капельной воронкой и...

Номер патента: 425921

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Вакова, Друзин, Карапеть, Чиванова, Щенникова

МПК: C08F 226/06

Метки: полиамфолитов

...20 - 25 С и приРедактор Л, Герасимова Корректор Н, Учакина Заказ 2874/11 Изд, ЛЪ 1567 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.65, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 бавляют к аддукту 16,3 г свежеперегнанного метилметакрилата и 0,55 г динитрила азоизомасляной кислоты в 4 г 2,5-динивилпиридина, Реакционную смесь полимеризуют при 40 - 100 С в течение 16 час. Сополимер очищают экстракцией этанолом в аппарате Сокслета, выход 90 - 95%. Статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору соляной кислоты составляет 1 О мг-экв/г,200 г полученного сополимера помещают в автоклав и обрабатывают раствором 192 г щелочи 1 едкий натр) в 288 мл воды при температуре...

Номер патента: 425922

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Егоров, Есина, Макарова, Пахомова, Смирнов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: катионитов, фосфорсодержащих

...при температуре 55 - 80 С.В качестве кетонов используют ацетон, метилэ 1 илкетон, метилгексилкетон и др, При использовании метилгексилкетона получают катиониты, набухающие в органических средах. Для обработки кетонами могут быть использованы фосфорилиоованные сополимеры как гелевой, так и макропористой структуры.Пример 1. 10 г сополимера стирола, содержащего 2% п-дивинилбензола (п-ДВБ), фосфорилируют РС 1 з (9 моль на основомоль сополимера) в присутствии безводного АСз (1,5 моль на основомоль сополимера) в течение 4 час,После охлаждения фосфорилированный сополимер (16,5% Р) отфильтровывают, промывают дважды метилэтилкетоном, охлажденным до 5 С, переносят в 100 мл метилкетона и нагревают при кипении в атмосфере Х, в течение 3 час....

Номер патента: 425923

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Ергожин, Жубанов, Институт, Кагарлицкий, Мухитдинова, Рафиков, Суворов, Таусарова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...

Метки: амфотерных, ионитовлт, щщпгш1»д

...например никотиновой, пиколиновой, изоникотиновой или их 2 эфирами (с дальнейшим омылением) в среде органических растворителей (диметилформамид и др,) при повышенной температуре. Аминированный продукт затем выделяют осаждением. 3 Полученные амфотерные растворимые иониты обладают высокими сорбционными характеристиками (емкость по 0,1 и. раствору едкого натра до 3,4 мг-экв/г, по 0,1 н, раствору соляной кислоты до 3,1 мг-экв/г), повышенными кинетическими показателями (время установления ионообмепного равновесия 3 - 5 час) и могут быть использованы в качестве коагулянтов, экстрагентов и для других целей.П р и м е р 1. В реактор загружают 30 г хлорметилировацного полистирола (содержание хлора 15,4%, мол, вес 1 10), 90 г изоикотиновой...

Номер патента: 425924

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Оганес, Сафарь

МПК: C08F 216/06, C08F 236/14, C08F 8/12 ...

Метки: винилового, сополимеров, спирта

...возможности для полимераналогичных превращений и, следовательно, лля получения новых полимеров.Полученные по способу сополимеры могутбыть рекомендованы для применения в тех ЗО областях, в которых применяется поливиннСН. Н,( Ъ - Н щелочной среде лимер, содержа звенья в полимерПри омылении в срастворимый соп рилниперилиновые юлучают ий ниной цепи СН.Н СН- СН; - ОН и 01., СН и осуществлении омыления в кислой получают растворимый сополимер, сощпй в цепи пиперилиновые звенья регулируетсяставить пракеров 95 - 97%. я циклическихфизико-мелалних однакоь и прочностьбретением соствующие поирта.425924 Предмет изобретения Составитель Л, Чиванова Техред Л. АкимоваКорректор И, Симкина Редактор Г. Тимофеева Заказ 74/249 Изд.1576 Тираж 565 Подписное...

Номер патента: 425925

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Галил, Гилинска, Каплун, Нудельман

МПК: C08J 3/24, C08L 27/16

Метки: винилидена, вулканизуемая, основе, резиновая, смесь, сополимера, трифторхлорэтиленом, фтористого

...в одну стадию, как и смеои с СИМ, при температуре 150 - 180 С.Преимущества описанной смеси перед смесью с СИМ заключаются в следующем:отсутствие запаха при изготовлении, хранении и эксплуатации резин;повышенное сопротивление резин раздиру.Резины, полученные из описанной смеси, по твердости, эластичности, теплостойкости в ненапряженном и напряженном состоянии, а также по стойкости в агрессивных средах, например керосине, азотной кислоте и других, по своим физико-механическим показателям не уступают стандартным.Пр имер. На лабораторных вальцах 6)(12 при 30 - 40 С готовят смеси по рецепту, приведенному в табл. 1. Свойства резвн представлены в табл. 2425925 Таблица 1 Резина Смесь Контрольная Каучук СКФ Ацетат медиАцетат...

Номер патента: 425926

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Зыкова, Клаузнер, Фроликова, Шварц, Щипанов

МПК: C08G 8/22

Метки: резорцинформальдегиднойсмолы

...500 мм рт. ст, в присутствии катализаторов - соединений двухвалентных металлов (их солей со слабыми кислотами).Однако адгезионные свойства этих смол недостаточно высоки, что не позволяет достичь необходимого показателя етрочности связи резин с кордом (использование в шинной промышленности) .Целью данного изобретения является повышение скорости отверждения и адгезионных свойств резорцинформальдсгидной смолы.Эта цель достигается применением в качестве кагализаторов аммиакатов двухвалентных металлов, например аммиаката цинка Уп(МН,) ьПримервбавляют 34 ве ноперемешиваю ол иаката цинка, затем подогре-в течение 30 мин выдержп- С. После этого при 120 С имм рт. ст. отгоняют воду. о температуры каплепадения10-о Сместо чистого резорцина...

Номер патента: 425927

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Барштейн, Буринова, Сорокина

МПК: C08G 63/50

Метки: полиэфиров

...число 0,3%, плотность при 50 С 1,148 г/см,вязкость при 50 С 1428 спуаз, температура вспышки 240 С.Пр и мер 2, По примеру 1 загружают фталевый ангидрид 296 г (2 моль), смесь спирзо тов С 7 - С 9 130 г (1 моль, считая на спирт С,),Заказ 2692/1 О Изд. Мо 1567 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Смесь перемешивают в течение 0,5 час при 100 С, затем загружают 114 г (1,5 моль) 1,2- пропиленгликоль и катализатор бутилтитанат 3 г (1 % от фталевого ангидрида), Реакцию проводят при 190 - 200 С. Продолжительность процесса 15 час. Полученный полиэфир имеет следующую характеристику: кислотное число 2 мг КОН/г,...

Номер патента: 425928

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Безменова, Варшавец, Изобретени, Омельченко

МПК: C08G 63/52, C08G 63/87

Метки: 425928

...кислотного числа олигоэфира 30 - 45 мг КОН/г олигоэфиров, Получают прозрачные, слегка желтоватые, без запаха 10 олигоэфиры со степенью изомерации 98 - 100%.Сравнительная характеристика олигоэфиров,синтезированных с 3,3-дисульфоланилдисульфидом, серой, 2-меркаптобензтиазолом и без катализатора представлена в таблице.15 Из сравнения следует, что 3,3-дисульфоланилдисульфид обеспечивает высокую степень изомеризации малеинатных двойных связей в фумаратные, катализирует полиэтерификацию, сокращая общее время синтеза. И в 20 отличие от серы и 2-меркаптобензтиазола позволяет получать слабоокр ашенные олигоэфиры.Концентрацня катализатора, % Степень изомерй- зации, % Оптическая плотностьф Катализатор нзомеризацин Олиговфир Внешний вид...

Номер патента: 425929

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Горбунов, Дараган, Игошев, Костенко, Пенышкин, Решетов, Сорокин, Шошина

МПК: C08G 59/06

Метки: смол, эпоксидных

...соединений могутбыть использованы различные дифенолы, например дифепилолпропан или резорцин.П р и м е р. В реакционный сосуд загружают228 вес, ч. дифенилолпропана, 925 вес. ч. эпихлоргидрина, 4 вес. ч. хлористого калия, растворенного в 103 вес. ч. воды. Реакционную смесь нагревают до 75 С и при остаточном давлении 500 в 5 мм рт. ст. ведут отгонку 10 летучих продуктов в течение 30 мин. Взаменотогнанного эпихлоргидрина (состав азеотропной смеси, отогнанной из сосуда, эпихлоргидрин: вода = 80; 20), на протяжении всего процесса подают 170 вес. ч, эпихлоргидрина.15 После этого снимают вакуум, содержимое сосуда нагревают до 102 С и при интенсивном перемешивании в реакционную смесь равномерно подают 84 вес. ч. едкого патра в виде 42% -ного...

Номер патента: 425930

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Зеличенко, Ломакин, Чеботкевич, Чернобай

МПК: C08L 61/10

Метки: полимерная, пресс-композиция

...0 - 180 Предмет изобрет сия я пресс-композиция,ющее - фенолфор мал ного типа и наполните тем, что, с целью у ти и твердости готовь ий, в качестве наполи лаковая вата и кампо и, вес. чПолимерна щая связу смолу резоль ча ющаяся теплостойкос ванных издел пользовапа ш ты В следую 1 Фенолфо смола Шлаковасодержаьдегидную ль, отливеличения гх прессоителя исепты взяцем соотношенирмальдегидпая(резольного тип я вата 30 - 4 70 - 6 ние относится к области получе -материалов общетехнического на Изобретения прессзначения.Известна полимерная пресс-композиция, содержащая связующее - фенолфор мальдегидную смолу резольного типа и наполнитель.Указанные пресс-материалы не обладают достаточно высокой теплостойкостью, что ограничивает их применение в условиях...

Номер патента: 425931

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Всесоюзный, Калинин, Приходько

МПК: A01B 45/04, C10F 5/02

Метки: дерновых, лент, рулоны, свертывания

...и сечение по А - А.25 Устройство содержит нарезающий каток 1с боковыми дисковыми 2 и радиальными 3 ножами, подрезающий нож 4 и накалывающий барабан 5, установленный на качающейся рамке 6, шарнирно закрепленной на бал ках рамы 7. Устройство снабжено механизмом съема рулонов, выполненным в виде толкателя 8 с дисковой втулкой 9 на конце и связанным посредством шарнирного рычага 10 с гидроцилиндром 11, закрепленным на продольной балке рамы.Для подъема рабочих органов после окончания наматывания рулона используются трособлочная система 12, приводимая в действие гидроцилиндром 13.Накалывающий барабан состоит из корпуса 14, консольно закрепленного на подшипниках качения в буксе 15, жестко соединенной с качающейся рамкой, игольчатых гребенок...