Патенты с меткой «диоксанов-1»

Номер патента: 416353

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-заме1ценных, диоксанов-1

...диоксанов,3 с альдегидами или кетонами при температуре до 200 С в присутствии кислого катализатора. Взаимодействие можно проводить в среде растворителя или без него.Процесс может быть пояснен следующей схемон: ется новый способ получения 2-задиоксанов,3, которые являются ами в синтезе целого ряда соедиПример20 диоксана,3.В куб рекщают 102 г159 г (1,5(2,5 моль) мебензола и 304,9 мг экв/г) .перемешпваниколонки отгонпер 1,3512. ПЗ 0 версия 92% ) тификационной колонки поме(1 моль) 4-метилдиоксана,3, моль) бензальдегида, 80 г тилового спирта, 780 г (10 моль) г КУ(влажность 2,5%, СОЕ Затем реакционную массу прп и нагревают, из верхней части яют метилаль, т. кип. 41 - 42 С, о выделении 70 г метилаля (конолбу охлаждают, отфильтровы416353...

Номер патента: 427003

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Зеликман, Краснодарский, Кульневич, Тертов, Шкребец

МПК: C07D 307/44, C07D 319/06, C07D 407/14 ...

Метки: 2-а, а-фурил(а-фурилкарбинол, диоксанов-1

...и 1-11 еС 1 гОе СНгС 1СгНеСНгССгН,СН,С 1 ОСН, СНгС ОСНе 20,46 19,63 342 310 357 318 38 36 48 44 37 33 54 46 347 308 361 322 61,98 62,33 63,07 63,46 19,51 Предмет изобретения 30 36 где Кг н К, имеют вышеуказанные значения,металлируют и-бутиллитием в среде растворителя, например эфира, в атмосфере азота при 0 - 5 С, реакционную массу обрабатывают фурфуролом или ацетофураном при40 - 15 С с последующим доведением температуры до комнатной и выделением целевого продукта обычными приемами.2. Спосоо по п. 1, отличающийся тем, что замещен- выделение целевого продукта проводят в а-бромфу слабокислой среде при комнатной температуре.Составитель 3. Латыпова е 1 эе,ОН где Я - водород или метил; Кг и К 2 - незамещенный,илиный алкил,...

Номер патента: 427006

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Газовой, Исагул, Мелик, Московский, Покровска

МПК: C07D 319/06

Метки: диоксанов-1, замещенных

...ки желательно в среде раств целевой продукт в виде разделяют ее на отдельн ми приемами.В качестве кислого к использовать кислоты, на форную, и ионообменные ров.Конве Выход м иола 4 Остальн лотнения нола не"г0 Составитель 3. ЛатыповаТехред Л, Богданова Корректор М. Лейзерман Редактор Т. Шарганова Заказ 3155/1 Изд.986 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р. Смесь 68 г (1 моль) изопрена,60 г (2 моль) 36%-ного раствораформалинаи 25 г катионообменной смолы марки КУ загружают в реактор и перемешивают 4 -5 час при 40 - 45 С, катализатор отфильтровывают, продукты реакции экстрагируют бензолом, отгоняют...

Номер патента: 450799

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Злотский, Караханов, Костюкевич, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 15/04

Метки: диоксанов-1, конденсированных

....,Р г",.:1 "7 атт:.;- Дьт,б В с пенде зс 1. В.тителя тЦеД. ПОЧттЕЛт,но РЕаяттИЮ ВЕСТИ ПРН 60-200 С.На О НОВЕ 7 Инта тЯ тта И т" ОГ ОНЯ 7 Н ъ ГО СОЕДИНЕНИЯ.450799 30,1 мм рт.т.; Фю Ю,Я 47; т.пл.42-43 С(йзгептана). Элементарнйй анализ подтверждает формулу СН 0.2,. В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1 ЯО-БИО см- (С-О-С-О-С) .Строение вещества доказано также ооразованием бензальдегида при гидролизе полученного аддукта,ример 2. Ймтунают аналогично примеру Х, но в качестве диена используют гексахлорциклопентадиен.Получают 185 г (выход 8 Ф)2-фенил,5-(Г,2,2,3 4 Ргексахлор-циклопентен 4 Л- илен)диоксана,3, т.кип. 136- 138 С/О 1 мм рт.ст.; аУ,5685; т.пл. 86-87 С. Элементный аналйзподтверкдает формулу Св Но С 1...

Номер патента: 1282395

Опубликовано: 20.12.1996

Авторы: Баталин, Васин, Головачев, Головко, Дыкман, Зубарев, Лукин, Медникова, Прудников, Радионов, Рубинштейн, Сафронов, Старшинов, Явшиц

МПК: B01J 27/18, B01J 37/03

Метки: диоксанов-1, кальцийборфосфатного, катализатора, приготовления, расщепления

Способ приготовления кальцийборфосфатного катализатора для расщепления диоксанов-1,3 путем взаимодействия растворов солей кальция, фосфорной кислоты и аммиака с последующей обработкой полученного осадка фосфорной кислотой, фильтрацией, промывкой от ионов хлора, формовкой, сушкой, дальнейшей обработкой катализатора раствором смеси фосфорной и борной кислот при 400 - 600oС, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, пониженным коксоотложением и повышения выхода катализатора, осадок после фильтрации обрабатывают раствором, содержащим хлористый кальций 0,5 20 г/л из расчета 10 400 г хлористого кальция на 1 кг сухого катализатора.