Архив за 1974 год

Номер патента: 453817

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вильгельм, Герхард, Иностранна, Иозеф, Клаус, Отто, Ханс

МПК: B21D 7/02, B21F 1/00

Метки: 453817

...осью 17 шатуна и осью 22 качающегося углового рычага 21 предпочтительно сделать равным рабочей длине дополнительного рычага 14, пластины 16 и планки 13.С помощью описанной рычажной системы можно ступенчато изменять угол поворота качающегося углового рычага 21 при повороте эксцентрика 11 на 180 от нуля до конструктивно заданной верхней границы углов. С помощью шпинделя 18 свободный конец шатуна 12 приводится в такое положение, что оси 20 и 19 совпадают, при повороте эксцентрика 11 планка 13 и дополнительный рычаг 14 производят общее вращательное движение вокруг оси 19 и на угловой рычаг 21 не передается движение, так как расстояние между осями 15 и 20 само по себе будет таким, каким оно могло быть, если бы не было штанги 13.Если...

Номер патента: 453818

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы

МПК: B23K 35/28, C22C 21/02

Метки: алюминия, пайки, припой

...ПОВЕР 1 О 0,00,250,010,010,04Остальное и пайке ва,несе 1 гиым30 ример 3. Крем н и Изобретение относится кастност 1 к состасву припо 51 диия,Известен припой для ипредстасвляющ 1 ий собой сплавМЫ аЛЮМ 1 нсисИй - КрЕМСНснШ.Для обеспечения бесфлюсзиния,в состав, припоя вводбРасисНЫЕ,ИЗ ГРУППЫ 1 ВИСМУт,сурьма в количестве 0,0110остальные компоненты берутотношении, вес, %: кремнин ий - остал ьп ос.Пайка,с использованиезприпоя может протекать ватиоофере или же в атмосфедержаеоием кислорода.Температура плавлесиия п590 в 6 С. Возможны пвов (Вес %)ПримеПример 1.Крезн;1 йВисмутП рсисв еаиМарганецМагнийЖелезоТитанМельЦинкА 1 ючинийПример 2.Креми шВ,н смутСурьмаП р 1 н з е с 1МарганецМагнийЖелезоТитаМельЦеликАл 1 ом и ии 1453818 ЖелезоТита:иМс,дьЦ...

Номер патента: 453819

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранец, Иностранное, Феб

МПК: B24B 49/00

Метки: круга, положения, процессе, шлифовального

...элемент 8. В качестве опорного напряжения используется отвод с потенциометра 9 на элемент 8. Выход элемента 8 подключен на вход порогового переключателя 10. Выход переключателя 10 идет к управляющему устройству 11.Устройство работает следующим образом.Роликовый щуп 4 вращается от двигателя 5 с постоянной скоростью. Скорость вращения при этом выбирают так, что окружная скорость щупа 4 несколько больше окружной скорости шлифовального круга 1. Щуп 4 подводят к поверхности шлифовального круга. Как только щуп коснется шлифовальных сег ментов 2, между ним и также вращающимися сегментами 2 возникает сила трения, которая оказывает тормозящее действие на быстро вращающийся ролик. Это вызывает увеличение тока двигателя и напряжение на...

Номер патента: 453820

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: B21D 28/26, B30B 15/20

Метки: дыропробивной, пресс

...с неподвижными контактами 18, установленными на планке 19 и соединенными электрически с блоком управления 20. Каждый из неподвижных контактов 18 соответствует определенной позиции инструмента револьверной головки 2.Пресс работает следующим образом.Соответствующая программа, вводимая в блок управления 20, определяет взаимные перемещения подвижного стола с заготовкой и револьверной головки с инструментом, обеспечивающие необходимую установку заготовки и соответствующего инструмента на позиции вырубки.При подаче электрического сигнала на правый электромагнит золотника 14 последний смещается влево, соединяя воздушную полость левого аккумулятора с пневмомагистралью, а правого аккумулятора - с атмосферой. Под действием сжатого воздуха...

Номер патента: 453821

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: B60T 17/08

Метки: муфты, сервомеханизм, трансмиссии, фрикционной

...1 стенками корпуса транмиссии образован корпус гидро- цилиндра 4, внутрь которого встроены аксиально-подвижные первый поршень 5, промежуточный элемент 6 и второй поршень 7. На поршень 5 воздействует пружина 8, отжимающая его от дисков муфты вправо. Два поршня и промежуточный элемент имеют кольцеобразную форму. Выступ 9 поршня 5 упирается в поршень 6. Полость, образованная между поршнем 5 и промежуточным элементом 6, сообщена с гидравлической системой управления 5 сервомеханизма отверстием а. В промежуточном элементе 6 выполнен дроссель 10, сообщающий рабочие полости поршня 5 и поршня 7.Сервомеханизм работает следующим образом.10 При подаче давления жидкости в сервомеханизм через подводное отверстие а первоначально начинает двигаться...

Номер патента: 453822

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 307/12

Метки: d-глюкофуранозидов

...при 0 - 5 С волным 10 н. раствором гилроокиси натрия, Большую часть этаноля отгочяют при пониженном давлении, остаток экстрагируют хлороформом, хлорофорчньтй этсстракт промывают водным раствором бисульфита натрия и водой, сушат над сульсЬятот натрия и выпаривают при пониженноч чявлснии. Остаток дистиллируют и получатот этил-0-аллил,б-ди-О-бензил - 0 - глтокоАур ацозил при 200 С (0,03 мм рт. ст.) в вите свет 20ло-желтого масла; а р = - 181 С (с= т в хлороформе) .П р и м е р б. Раствор 47 г 1,2-О-изочропттлилен-З-О-н-пропил,б-ли-О-бензил - а-глтотсофуранозы в 1060 мл 1 н. раствора хлористого водорода в этаноле оставляют на 17 ч прц комнатной температуре, затем нейтрализчтот при 0 - 5 С 10 н. раствором гидроокиси натрия. Больпуто часть...

Номер патента: 453823

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Гюнтер, Иностранна, Карл, Эрнст

МПК: C07C 33/24

...исходную смесь вводят в смесь 350 мл ледяной воды и 25 мл концентрированной соляной кислоты и выделившийся кар бинол поглощают 250 мл простого эфира, Органическую фазу отделяют, промывают водой, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток застывает и его перекристаллизовывают из петролейного эфира при добавлении небольшого количества уксусного эфира. Получают 2,51 г (55/О теории) бесцветных кристаллов 4-(4-бифенилил)-1-бутанола с т. пл, 75 - 76 С.П р и м е р 5. В суспензию 1,9 г (0,05 моль) борана натрия в 50 мл 1,2-диметоксиэтана, перемешивая, при 15 - 20 С прикапывают 12,93 г (0,05 моль) хлорида 4- (4-бифенилил) -масляной кислоты в 30 мл 1,2-диметоксиэтана. Кончив добавлять, перемешивают еще в течение 2 ч....

Номер патента: 453824

Опубликовано: 15.12.1974

МПК: C07C 51/12, C07C 53/00, C07C 57/03 ...

Метки: «и—или», алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...бокспт, окись титана, окись циркония, глины, как натуральные, так и обработанные кислотой, например, Супер-филтолс, аттапульгит, известь, силикат магния, карбид кремния, активированный и цеактиви. рованный уголь, цеолиты и цеолитовые молекулярные сита, твердая пена, например керамические пористые структуры и пористые органические полимеры, Эти носители могут быть в виде однородных цлц неоднородных асц, или капиллярных трубоклагаться между тонкими формованными эле. ментами, как экструдаты, керамические стержни, шары, бесформенные куски, плитки и т. п., расположенными внутри реактора.Исходная окись углерода гяокет содержать различные примесгг: азот, водород, двуокись углерода, инертные газы, воду и углеводороды парафинового ряда с Сг - С...

Номер патента: 453825

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Дьюла, Имре, Иностранное, Кальман, Янош

МПК: C07C 59/195

Метки: дегидролцетоуксусной, кислоты

...алкалиметрическим анализом,Определением температуры плавления и значения коэффициента экстпнции (погасаиия)при 360 нм Ез 1 а=0,15.20П р и м е р 1. 84 Вес. ч. 94% -ного дистиллированного дикетепа 1 юдают в течение 4 ч притемпературе 40 - 50 С в перемешиваемую иохлаждаемую смесь (вес. ч.) 200 бензола, 0,5ДАБКО и 1 пирокатехина. Кончив добавлятьдпкетен, реакционную смесь дополнительно11 еремешивают 15 51 и 11, зятем экстрагируютраствором 22 вес. ч, гидрата окиси натрия в400 ооъемах воды. Прп этом не образуетсяэмульсия, водная фаза легко отделяется, Изводной фазы высвобождают дегидроацетоуксусную кислоту с помощью хлористоводородпой кислоты. Получают 76,2 вес. ч. (95,5% )белого вещества, имеющего т. пл. 110 С и содержание...

Номер патента: 453826

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Джон, Иностранна, Нормэн, Томэс

МПК: C07C 213/04, C07C 217/58

Метки: аминов

...структуры 11; сравнение этого числа с числом, установленным путем титровация полученного аминпого продукта, показывает, сколько азота первичного амина потеряно вследствие выделения аммиака и образования вторичного амина.Содержание окиси этилена может составлять 45 - 200 молей на 1 моль амина. Соотношение взятых для реакции компонентов зависит от цели использования конденсата амина и окиси этилена в качестве поверхностно- активного вещества, Если доля окиси этилена в конденсате низка, то растворимость конденсата в воде тоже низкая; если эта доля повышается, то улучшается и растворимость конденсата, Все приведенные здесь количества окиси этилена - средние данные. Было установлено, что полученные по предлагаемому способу соединения 1...

Номер патента: 453827

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Христиан, Циба

МПК: C07C 227/16, C07C 229/36

Метки: р-амино-р-фенилпропионовойкислоты

...После прибавления простого эфира кристаллизуется амид 13-амино-р- (3,4-диметоксифенил) -пропионовой кислоты с т. пл. 97 - 98 С.П р и м е р 4, 21 г хлоргидрата гидроксиламина растворяют в 20 мл воды. К этому раствору прибавляот горячий раствор 6,8 г натрия в 200 мл этанола. Охлаждают образовавшуюся суспензию и филыруот ее. В течение 20 ч нагревают фильтрат с 20 г Р-метил,4,5-трюетоксикоричной кислоты с обратным холодильником. Затем выпаривают реакционную смесь досуха. Растворяют остаток в воде и экстрагируют раствор с помощьо метиленхлорида. Выпаривают водную фазу. 1 остатку прибавлгпот 5 н. соляную кислоту, после чего вьшадает хлоргидрат 13-а мино-(-метил- (3,4,5- триметоксифенил) -пропионовой кислоты т. Пл. 22 о - 228 С...

Номер патента: 453828

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бернхард, Бруно, Вернер, Гендрик, Иностранна, Макс, Петер

МПК: C07K 14/585

Метки: 453828

...- ала - иле - гливал-гли-ала-про-Х 1-1 з (кальцитон 1 п 1 М) .Растворяют 200 мг Н-цис-гли-асн-лей-серзре-цис-мет-лей-гли-тре-тир-тре-глн-асп - фаласн-лиз-фал-гис-тре-фал-про - глп - тре - алаиле-гли-вал-гли-ала-про-КН 2 в 5 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют по каплям при интенсивном перемешивании раствор 3 г йода в 200 мл ледяной уксусной кислоты. Перемешивают в течение 1 ч при комнатной 10 температуре, затем добавляют 300 мл петролейного эфира и прибавляют воду, пока не отделяется фаза петролейного эфира. Затем экстрагируют избыточный йод из петролейноо эфира, отделяют фазу петролейного эфира 15 и промывают дополнительно петролейным эфиром, пока не будет проэкстрагирован весь иод и фаза петролейного эфира...

Номер патента: 453829

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Ност, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 311/59

Метки: бензол, замещенной, сульфонилмочевины

...-этил) -бензолсульфонил)1-циклогептилмочевина.4,26 г Х-(Р- (2-метоксп-хлорбспзампдо) -этил) -бепзолсульфопил-метилуретдпподогреваот с обратным холодильником с1,6 г ацетатд циклогсптиламипа в 100 млдиоксапа в течение 1,5 ч. После добавления воды и перскристаллизации выпавшего продукта пз смеси метанол и воды получают М- - (2-мстокси-хлорбензампдо) -этил) -бснзолсульфопил -Х-циклогептплмочевину с т. пл. 140 С.П р и м е р 4. М- (Р- (2-Метоксибенза 5 10 15 20 25 30 35 40 6м идо) -этил ) -бензолсульфон ил -Х-ци клогептилмочевина.Смесь 10 г Х- (р- (2-метоксибензамидо)-этил) -бензолсульфопил-мочевины (т. пл.183 С), 300 мл толуола, 30 мл монометплового эфира гликоля, 1,65 г ледяной уксусной кислоты и 2,8 г циклогептиламина...

Номер патента: 453830

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод

МПК: C07C 277/08, C07C 279/20

Метки: замещенного, соответственно, фенацетилгуанидина

...н раствор 0,1 моль этилата натрия в 200 мл этанола прибавляют к раствору гидройодида 1,3-диметилгуанидина и выдерживают реакционную смесь 14 дней при комнатной температуре. В это время периодически отгоняют образовавшийся метанол небольшим количеством этанола и заменяют его периодически изопропанолом. После упаривания досуха растворяют остаток эфиром и подкисляют этацольным раствором соляной кислоты до рН 2, Отфильтровывают осадок, растворяют в воде и подкисляют разбавленным раствором КаОН до н;елочной реакции. Отделяют выделившееся основание, суспендируют в воде, прибавляют разбавленную соляную кислоту и нагревают до растворения. Горячий раствор обрабатывают углем и отфильтровывают. При охлаждении фильтрата получают светло-желтые...

Номер патента: 453831

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Ким, Косин, Мицуо, Ниппон, Сабуро, Терухиса, Хасимото, Ясуси

МПК: C07C 335/28

Метки: замещенных, тиоуреидобензола

...- Сз, алкиламинокарС 4 - Св, тиоформил; незамещенныйщенный алкилом с С 1 - С, аминотиоЗ,З-диметилуреидотиокарбонил илитилтиоуреидотиокарбонил;А - неорганическая или органичслота.Известен способ получепутем взаимодействия орорганических кислот с ам 5.12,74. Бюллетень46 т 111 4383453831 оксана. Смесь выдерживают 30 мин, упаривают в вакууме диокса - , промывают остаток ацетоном и получают 2,5 г кристаллов с т. разл. 188 С,Найдено, %: С 43,60; Н 5,12; Х 15,20; Я 11,45. Температура разложения, ССтруктурная формула Химическое наименование С О 11ЪН- С-ХН- С- О-СН-,153 2-(3-Метоксикарбонил-тиоуреидо)-анилин- нитрат Ы О 1ЯН - С-ЪН- О- О- СНз 151,5 в 1 2-(3-Метоксикарбонил-тиоуреидо)-анилин- оксалат2-(З-Этоксикарбонил-тиоуреидо)-И,Х-диме-...

Номер патента: 453832

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностраиды, Иностраина, Питер

МПК: C07J 7/00

Метки: высокой, галогенстероидов, двойные, иолучения, новых, обладающих, относится, положения, прегнанового, ряда, ряда1изобретение, связи, содержащи, способу, физио

...прибавляют при перемешивании ири 17 С 7,5 г 2,3-дихлор,6-дицианобензохинона и дополнительно промывают 20 мл диоксана.Через 30 мин фильтруют на нутче и дополнительно промывают толуолом и хлористым метпленом. Фильтрат промывают водой, 1 ф-ным раствором едкого натра и снова водой, высушивают и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в толуоле и фильтруют через 100 г флоризила и дополнительно промывают смесью 3 л толуола с этилацетатом (4:1). После упаривания фильтратов в вакууме иолучаот 3,20-диоксоа, 17 а-диокси- фтор- Лф-прегнадиен, 17-циклопентанонид, который после повторной перекристаллизации из хлористого метилеиа и эфира плавится при 209 в 2 С,К раствору полученного диена в 350 мл хлористого метилена прибавляют ири перемешиваиии...

Номер патента: 453833

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Анна, Атомы, Вместе, Водород, Где, Ева, Заключаетс, Золтан, Известен, Изобретение, Или, Иностранное, Иожеф, Каталин, Мате, Могут, Мольнар, Обладающих, Пироска, Последующий, Предлагаемому, Предлагаемый, Причем, Свободна, Составл, Способны, Тамаш, Тибор, Целью, Чаба, Что, Шандор

МПК: C07J 5/00

Метки: 453833

...раствор бикарбоната калия (рН 6 - 7). По предлагаемому способу сырой 9 а-фторр, 21-диоксистероид получается с выходом - 90%, исодержанием выше 90%. 5Преимуществом предлагаемого способа является одновременное протекание ацидолизасложного эфира азотной кислоты и эпоксидного кольца в случае 9 Р,11 р-эпоксистероидов,что дает возможность получить в одну стадию 109 и-фторр,21-диоксистероид. По предлагаемому способу фторированные стероиды посленейтрализации избыточного фтористого водорода легко выделяются из водных растворов.Кроме того, предлагаемый способ позволяет 15избежать применения больших количеств оснований или оснований Льюиса, используемыхв известных способах введения фтора в 9 а-положение стероидов, осложняющих процесс,Пример 1....

Номер патента: 453834

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Дарио, Иностранна, Иностранцы, Карло

МПК: C07D 207/32, C07D 207/323

Метки: арилалкилпирриламиноэтанолов

...слой, высушенный с помощью МАЗО и отфильтрованный, выпаривают в вакууме для получения сухого остатка (33,8 г).Полученный таким образом продукт очищают кристаллизацией из смеси изопропанола и гексана (78 О/о по весу гексапа), обесцвечивают активироваппым углеродом в метаноле, фильтруют, выпаривают метанол и перекристаллизовывают остаток из указанной смеси изопропанола и гексана.Полученное соединение имеет следующие характеристики а о = - 23,3 (с=4,35/о в метаноле); т. пл. 104 - 105 С.Аналогично получают следующие соединения:Я, Я (+) -М,Х-ди-втор-бутил- (о - хлорбензил) -2-пиррил -глиоксиламид; а ого =.+23,3 (с=4,35% в метаноле); г. пл. 104 - 105 С;К,М,К-ди-втор-бутил-(о - хлорбепзил)- 2-пиррил-глиоксиламид; т, пл. 98,5 в...

Номер патента: 453835

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вилем, Иностранна

МПК: C07D 209/48

...соединение в кристаллической форме А с т, пл. 81 - 83 С, выход 90%. Перекрцсталлизаццей этого материала из толуола получают тот же самый продукт в кристаллической форме В с т. пл. 101 - 102 С. ЗО 05 40 45 45/о-ным раствором гидроокисц аммония (по О50 мл) и еще три раза водой (по 50 мл), при чем поддерживают температуру 50 С, Полученный раствор толуола охлаждают до 32 С и фильтруют. Фиг)ьтрат охлаждают.доОс) и его снова фильгруют. Полученные в каждом случае твердые вещества ооъединяют, перекристаллизовывают из смеси толуола и хлороформа (7:1) и получают названное в заголовке соединение с т. пл. 81 - 83 С (форма А). П р и м е р 3. 5-(и-Хлорфенил) -5-окси,3-лигидроН-имидазо- (2,1-а) -изоинлолАналогично примеру 1 или 2, но используя...

Номер патента: 453836

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Виль, Иностранна, Иностранцы, Эли

МПК: C07D 213/127

Метки: 3-бензилпиридина, производных, солей

...180 - 83 С при остаточном дявлсшш 0,1 мм рт. ст.П р ц м е р 2. 3-(а-Фецоксибецзил) -пиридин Смесь 11,6 г (0,1 моль) фецолята натрия, 24,0 г (0,1 моль) а-хлор-бензилпиридина и 200 мл сухого диметилформамида кипятят около 5 ч. Смесь продуктов реакции охлаждают, выливают в 500 мл дистиллированной воды и водную смесь экстрагируют несколько раз эфиром. Объединенные эфирные экстракты высушивают, растворитель удаляют при уменьшенном давлении и остаток перегоняют в вакууме, Получают продукт, идентифицированный как 3- (а-феноксибензил) -пиридин, имеющий т. кип, около 185 С при остаточном25давлении 1 мм рт. ст.; и ) 1.6112. Весовое количество 4 г. П р и м е р 3. а- (4-Хлорфенил) -Х,Х-ди-(и- пропил) -3-пиридилметиламинСмесь 24 г (0,1 моль)...

Номер патента: 453837

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Великобритани, Грэхэм, Иностранцы

МПК: C07D 217/24

Метки: кислотно-аддитивных, производныхтетрагидроизохинолина, солеи

...с т. пл. 190 в 1 С (из изопропанола - эфира).Используемый как исходное вещество 2-2.-циклогексил- 3,4-диметилфенил) -3-оксопропил -6,7- диметокси-метил 1,23,4-тетрагидроизохинолингидрохлорид можно получить следующим образом.4- (2-Циклогексилацетил) -1,2- диметилбен 6зол получают аналогичным примеру 1 образом из 107 г 2-циклогексилацетцлхлорида,94 г алюминийхлорида и 70 г ортоксцлола вдихлорметане.5 Смесь 23 г 4-(2-циклогексилацетил)-1,2-диметилбензола, 24,4 г 6,7-диметокси-метил - 1,2,3,4 - тетрагидроизохинолингцдрохлорида,4,5 г параформальдегида, 0,2 мл концентри.рованной хлористоводородной кислоты ц 50 млО метанола нагревают в течение 72 ч с обратным холодильником. Другие...

Номер патента: 453838

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Даниель, Иностраниа, Иностранцы, Фрг

МПК: C07D 233/72

Метки: гетероциклических, двухъядерных, спиртов

...эквивалента на 1 кг). Спектр протонного магшггцого резонанса (60 Мс Н-ЯМР, обнаруженный в дейтерохлороформе СРС 1, цри 35 С по отношению к тетраметилсцлану ТМ 5) доказывает благодаря присутствию следующих сигналов правильность структуры полученного продукта:б= 1,42:6 протонов (синглет):608=1,33 - 1,42:12 прогонов (дублет) б= - 2,90 - 3,10:1 протон (мультицлет) 8=3,63:4 протона (мультцплет) б= - 5,1 - 5,7;2 протопи (мультццлст) П р и м е р 5. 1,3-Бис-(5,5-дцмстцлгпдацтоинил) -пропац-ол.В четырехгорлой колбе обьемом 6 л с мешалкой, термометром, обратным холодильником ц капельной воронкой перемешивают црп 110 С 1793 г 5,5-дпметилгидантоина (14,0 моль), 1015 г мелкопорошкового безводного карбоната калия (7,35 моль), 10 г хлорпда...

Номер патента: 453839

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Петер, Эрнст

МПК: C07D 233/32

Метки: фенилимидазолидинонов

...стоять в течение 10 - 12 ч, кипятят еще в течение 2 ч с обратным холодильником и за тем выделяют вышеуказанное соединение. Оноимеет т. пл, 221 - 233 С.Аналогично получают следующие соединения 45ОСН С 1 С Ы М1ОН СНЗ3, г /СН-СНМ(т. пл. 283 С).17. 1- (1- 4-Имидазолидпнон - (2) -ил-фенил 1-ацетилоксиэтил) -4 - (2 - метилфенил) - пиперазин (т. пл. 310 С).18. 1-(1- 4-Имидазолидинон - (2) -ил-фенил-метилкарбамоилоксиэтил) - 4 - (2- метилфенил)-пиперазин (т. пл. 169 С).10 19. 1- (1- 4-Имидазолидинон - (2) -ил-фенил-этоксиэтил) -4- (2-метплфенил) -пиперазин.Аналогично получают соединения формулы 1, указанные в таблице. 15 20. Метнлсульфонат- (4- 3- бензилимидазолидинон- (2) -ил - фенэтил) -4 - (2-метилфенил-) пиперазина (т. пл, 194 в 1 С).21....

Номер патента: 453840

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Кацуо, Кикуо, Косиба, Митихиро, Хисао

МПК: C07D 239/80

Метки: 453840

...-1,2,3,4,7,11 Ь - гсксагидроЬ-фенил- бН -пиримидо- (1,2-с) -хиназолин-она с т. пл.275 в 2 С.П р и м е р 3. Аналогично способу, описанному в примере 1, но употребляя вместо этилендиамина 1 ч-метилэтилендиамин, получают 9-хлор,2,3-10 Ь-тетрагидро -метило - фснплимидазо,2-с-хиназолинбН-он, т. пл, 270 - 271 С.Пр и мер 4. К раствору 1,89 г 2-трихлорацетамидо-хлорбензофенона в 40 мл диметилсульфоксида прибавляют 3,05 г моноэтаноламина и полученную смесь нагревают при температуре около 90 С в течение 3 ч. После охлаждепи рсакционную смесь выливают в 300 мл воды и эктрагируют хлороформом. Экстракт промывают двумя порциями воды и сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель удаляют при пониженном давлении. ОстатОк хромятОГряфиру 1 от ня...

Номер патента: 453841

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Армии, Иностранцы, Ко, Швейцари

МПК: C07D 243/24

Метки: бензодиазепина, производных

...12 мл хлордиметилэфира. После прибавления продолжают перемешивание в течение 30 мин без охлаждения. Реакционную смесь выливают в 15 1 л воды и обрабатывают, как ооычно. Путемкристаллизации продукта-сырца затравливанием из метанола-эфира получают 11,5 г 7- -хлор,3-дигидро- (метоксиметил) -5-фенил- -2 Н,4-бензодиазепин-он 4-оксида, плавящегося при 164 - 166 С. Затравочные кристаллы получают путем хроматографии на силикагеле в системе растгорителей метиленхлорид - этилацетат (1: 1).4,5 г цинкового порошка прибавляют порциями в раствор 3,3 г 7-хлор,3-дигидро- - (метоксиметил) - 5-фенил-1-1,4-бензодиЪзепцн-оц-оксида в 40 мл метилецхлорида и 10 мл ледяной уксусной кислоты, Кончив прибавлять, перемешивают в течение 30 миц,...

Номер патента: 453842

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Витомир, Иностранна, Иностранцы, Никола

МПК: C07D 243/28

Метки: 453842

...(плечо), 1678, 1648, 1575, 1520, 1490, 1285, 1250, 1160, 955 см .Вычислено, %: С 62,61; Н 5,75; Х 6,95.СгНгзг 04 С 1. 66 Найдено, %: С 62,48; Н 5,11; М 6,72. 885 мг соединения Ч растворяют при перемешивании в 4 мл ледяной уксусной кислоты. К раствору добавляют при интенсивном пере мешивании 5 мл концентрированной НС 1 и продолжают перемешивать в течение 10 мин, чтобы удалить пузырьки из раствора. Реакционную смесь прибавляют по каплям к 100 мл 10%-ного водного раствора КагСО, и нагре где К - К, и А имеют указанные значения.Путем отщепления защитной группы А от соединений Ъ получается свободная аминогруппа, реагирующая затем с карбоннлгруппой, причем образуются соединения общей формулы 1, Согласно изобретению реакцию соединений 11 и...

Номер патента: 453843

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Невиль

МПК: C07D 333/26

Метки: 3-гуанидиноалкилтиофенов

...ц перекристаллизовывают цз воды. Получают 1- (2,5-дттхлор-З-тттеттттл ) - 2,3-диметцлгуацидицгемисульфат формулы 1 Н 2 МЫ-МН 1 НДт/н,бо ДС 1 ( Нз который плавится црц 280 (с разложением).Исходное вещество получают следующим образом.Смесь 10 г 2,5-дихлор-З-тиеццлхлорида, 7 г гексаметилентетрамина ц 80 мл хлороформа перемешивают в течетше 4 ч при 45 и упаривают прц уменьшенном давлении. Получают 1- (2,5-дихлор - 3 - тиенил) -гексаметцлентетраммонийхлорид, который плавится цри 205 - 207 с разложением.Смесь 10,6 г 1-(2,5-дпхлор-З-тцснил)-гексаметплсцтетраммонцйхлорида, 40 мл концентрированной хлорцстоводородцой кислоты ц 50 мл метанола кипятят в течение 50 миц с обратным холодильником, тсоццентрируют прц нормальном давлении и...

Номер патента: 453844

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Норбер

МПК: C07D 333/56

Метки: 453844

...1-тиофен гцдрохлорид2-н-бутил- (3,5-дцбром - 4 - у - дцэтиламнопропоксцбензоил) - бензор-тиофен оксалат2-этил-З-(3,5 - дибром - 4- р - ди-нпропиламиноэтоксибензоил) - бензор 1-тиофен гцдрохлорцд2-этил- (3,5-дибром-- диэтиламиноэтоксибензоил) - бецзо- р -тиофен оксалат2-н-пропил -3 - (3,5-дибром-р-диэтиламиноэтоксибензоил) - бензо-Р - тиофен оксалат2-этил- (3,5 - дцбром - 4 - р-диметиламиноэтоксибензоил) - бензо-И- тцофен оксалат2-н-бутил- (3,5- дибром-р-дц-нпропцламцноэтоксцбензоил) - бснзор 1-тиофен оксалат2-цзопропил - 3 - (3,5-дибром - 4-рдцэтцламцноэтоксцбецзоил) - бецзор 1-тиофец оксалат2-этил - 3 - (3,5-дибром-р-дц-нпропцламцнометпленоксцбецзоил)- бензо-р-тиофен оксалат2-этил - 3-(3,5 - дибром-у-диметиламинопропоксцбецзопл) -бензор...

Номер патента: 453845

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген

МПК: C07F 9/24

Метки: алкилсульфоновых, кислот, оксазафосфациклических, соединений, эфиров

...ввакууме, получаемом с помощью водоструйио 453845ГО насоса, и п 1)оизводят сушку В Высоком Вакууме с помощью фосфорного ангидрида Р.О,. В результате получают бесцветное масло. Выход 11,6 г, и" и 1,5060.П р и м е р 4. Окись 2- (3-мезилоксиэтил- (2- хлорэтил) - а мино -3- (2-хлорэтил) - тетрагидро Н, 3, 2-оксазафосфорина В суспензию, приготовленнуо из 12 г (2-мезилоксиэтил - Х - 2- хлорэтил) - амиддпхлорида фосфорной кислоты, 6,5 г Х- (3-оксипропил) (2-хлорэтил)-амингидрохлорида и 90 мл хлористого метилена, при перемешивании и непродолжительном охлаждении в течение 15 мин при 25 добавляют по каплям раствор, содержащий 11,4 г триэтиламина, растворенного в 60 мл хлористого метилена. Продолжают перемешивать 4 ч при комнатной температуре,...

Номер патента: 453846

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Пауль, Ханс, Хсрберт

МПК: C09B 62/04

Метки: активных, красителей

...5 известны- фтор, хлор, бром или цианамидо 1 а 1 имеет указанные значения, едующим выделением целевого прои обработкой его другой компонентой го соединения Р, или конденсацией молями цианамида или щелочной оследнего, или алкилированием его ми приемами.453846 юя - ск МгМ На 145 ной солью последнего, или алкилированием его известными приемами.В качестве исходного красящего соединения можно использовать, например, красители ряда азо-, антрахинон-, формозан- или фтало 5 цианинового.Предлагаемый краситель, кроме того, получают из таких компонентов красящего соединения Р, по меньшей мере один компонент которых содержит остаток формулы связанный через аминогруппу радикала- МК - с данным компонентом, и по желанию полученный при этом краситель...